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gsk-3抑制剂药效团模型的构建

浙江大学学报（理学版） 2012年第1期39卷 60-66,70页

作者：吕杨蒋勇军潘善飞代娜罗海彬浙江大学化学系浙江杭州310027 浙江大学宁波理工学院分子设计与营养工程市重点实验室浙江宁波315104 中山大学药学院广东广州510006

选择活性跨越0.08～100 000nmol.L-1的8类共30个gsk-3竞争性抑制剂小分子作为训练集,其余490个不同结构和活性的小分子作为测试集.采用Accelrys Discovery Stutio Client 2.5软件,筛选得到由1个氢键受体、1个氢键供体、1个疏水中心、1... 详细信息

选择活性跨越0.08～100 000nmol.L-1的8类共30个gsk-3竞争性抑制剂小分子作为训练集,其余490个不同结构和活性的小分子作为测试集.采用Accelrys Discovery Stutio Client 2.5软件,筛选得到由1个氢键受体、1个氢键供体、1个疏水中心、1个环芳香性和1个排除体积组成的最佳模型(Correl=0.900,Config=13.962,Δcost=90.725),采用测试集与分子对接方法对模型进行评价,表明该模型具有较强的预测能力,为进一步的数据库搜索及寻找新型gsk-3抑制剂先导物提供了依据.

关键词： gsk-3抑制剂药效团分子对接抑制剂设计

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gsk-3抑制剂治疗肺癌的可行性研究

四川医学 2007年第1期28卷 87-88页

作者：刘继东王艳川张开基攀枝花市中心医院四川攀枝花617067 泸州医学院四川泸州646000

目的探索gsk-3抑制剂治疗肺癌的可行性,为临床防治肺癌提供帮助。方法将A549细胞株培养于10%小牛血清的DMEM中,A549细胞培养进入指数生长期,消化细胞并控制细胞悬液细胞密度,以2×105/孔细胞数接种于置有无菌血片的6孔板进行爬片,细胞... 详细信息

目的探索gsk-3抑制剂治疗肺癌的可行性,为临床防治肺癌提供帮助。方法将A549细胞株培养于10%小牛血清的DMEM中,A549细胞培养进入指数生长期,消化细胞并控制细胞悬液细胞密度,以2×105/孔细胞数接种于置有无菌血片的6孔板进行爬片,细胞贴壁后,加入含10%小牛血清的DMEM孵育14h,换含终浓度0、10mm LiCL的DMEM孵育。将上述培养出的细胞分为两组:实验组(经含10mm LiCL的DMEM孵育),空白对照组(经含0mm LiCL的DMEM孵育)。对实验组和空白对照组进行流式细胞检测及免疫组化检测Casepase-3,胞核或胞浆染成棕色颗粒为阳性细胞,选择5个有代表性的高倍视野,计数100个细胞中阳性细胞个数/HP X5作为统计数据。采用SPSS 11.0统计软件包进行处理。结果细胞周期分布分析比较:实验组与空白对照组比较,细胞周期明显停滞于G0/G1期;其G0/G1期,S期,G2/M期分别为58.8%,0.2%,41.0%。免疫组化法测定Casepase-3比较:实验组Casepase-3表达明显高于空白对照组,阳性率分别为(37.6±1.51)%和(3.4±1.67)%,差异有统计学意义(Pgsk-3抑制剂作用于肺癌细胞,能使肺癌细胞产生大量调亡,证明该药治疗肺癌具有可行性。

关键词： gsk-3抑制剂肺癌治疗可行性

吡唑并喹啉酮类gsk-3抑制剂的合成及其细胞毒活性

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化学通报 2024年第10期87卷 1229-1233页

作者：黄正晓张春菲张春花高慧毛泽伟云南中医药大学中药学院昆明650500

吡唑并喹啉酮是一类具有抗肿瘤、抗氧化等多种生物活性的新型化合物,具有很好的药用前景,然而目前对该类化合物的合成及生物活性报道较少。本文采用三组分“一锅法”合成得到8个吡唑并喹啉酮衍生物(a~h),并对其体外细胞毒活性进行了初... 详细信息

吡唑并喹啉酮是一类具有抗肿瘤、抗氧化等多种生物活性的新型化合物,具有很好的药用前景,然而目前对该类化合物的合成及生物活性报道较少。本文采用三组分“一锅法”合成得到8个吡唑并喹啉酮衍生物(a~h),并对其体外细胞毒活性进行了初步评价。结果发现,化合物对肿瘤细胞株Hela、HCC1806和A549表现出较好的选择性抑制活性,特别是化合物h对A549的抑制作用最强(IC_(50)=1.31μmol/L)。分子对接结果显示,化合物h与靶点蛋白4PTC之间存在较强的结合作用,可作为潜在的糖原合成酶激酶-3(gsk-3)抑制剂进行深入研究。

关键词：吡唑并喹啉酮三组分反应 gsk-3抑制剂细胞毒活性分子对接

新型gsk-3抑制剂测定方法学和大鼠药代动力学研究及对肝肾的影响

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新型GSK-3抑制剂测定方法学和大鼠药代动力学研究及对肝肾的影响

作者：张琼瑶山东大学

学位级别：硕士

[目的]阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD),一种在老年群体中多发的、慢性的神经退行性疾病。近年来,由于全世界人口老龄化程度的加深,AD的患病形势越来越严峻,对于社会、家庭等各方面都造成了巨大的经济负担。尽管不断针对治疗AD开... 详细信息

[目的]阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD),一种在老年群体中多发的、慢性的神经退行性疾病。近年来,由于全世界人口老龄化程度的加深,AD的患病形势越来越严峻,对于社会、家庭等各方面都造成了巨大的经济负担。尽管不断针对治疗AD开发新药,但现有抗AD的药物一般只能延缓症状,并且许多新开发的抗AD的药物也不易获得批准上市。前期设计、合成了一种新型抗AD先导化合物 PIMPC,它是新型糖原合成酶激酶-3(Glycogen Synthase Kinase-3,gsk-3)抑制剂,兼具抗氧化以及金属螯合作用。本实验通过色谱条件的探索建立了一种测定 PIMPC 的高效液相色谱法(High-Performance Liquid Chromatography,HPLC),并经过评价得出该方法准确且灵敏。通过灌胃给药后,测定不同时间点的大鼠血浆中PIMPC的含量,了解PIMPC在大鼠体内的药代动力学(pharmacokinetics,PK)过程。通过测定大鼠给药后肝、肾的相关指标,研究PIMPC对大鼠肝肾的影响,评价PIMPC在药效学剂量下的安全性。上述研究,为PIMPC作为抗AD的新药的开发、研究提供了一定的参考依据。[方法]***测定的方法学建立1.1色谱条件的确定使用紫外分光光度计,对配制好的PIMPC溶液,在200nm～600nm范围内,进行全波长的扫描,从所得的扫描图谱上得到PIMPC溶液的最大吸收波长,即为检测波长。根据PIMPC的特性,探索测定PIMPC的HPLC的色谱条件。1.2血浆样品前处理方法的确定加一定体积的PIMPC溶液,进入制备好的大鼠空白血浆中,得到一定浓度的PIMPC血浆样品。选择不同的提取剂和复溶的溶剂,检测血浆样品中实际PIMPC含量,通过计算提取回收率,选取提取效果最好的前处理方法。1.3方法的验证通过专属性实验,标准曲线的制备,检出限的测定,回收率的测定,精密度实验,稳定性实验对建立的检测方法进行验证。***在大鼠体内的药代动力学研究2.1实验动物处理取健康雄性Wistar大鼠,灌胃给予100mg/kg的PIMPC混悬液,于给药后8个时间点分别进行颈静脉取血,将获得的血样通过肝素进行抗凝处理,离心后吸取上清液,制得血浆样品。根据建立的测定PIMPC的HPLC,将样品进行前处理,然后进样测得PIMPC的含量。2.2药代动力学分析根据所得的血药浓度和时间的数据,使用DAS 2.0药代动力学分析软件对PIMPC在大鼠体内的PK过程进行分析,得到PK参数。***对大鼠的肝肾影响研究3.1实验动物处理取健康雄性Wistar大鼠27只,随机分成三组,即阴性对照组、PIMPC低剂量组和PIMPC高剂量组,每组9只。每组分别按照0、10、20mg/kg的剂量给予PIMPC混悬液,每天灌胃给予一次,连续4周。给药结束后禁食24小时,断头处死,收集血液,于低温下迅速取出肝脏、肾脏,置于-80℃冰箱内保存待用。3.2 PIMPC对大鼠肝脏、肾脏功能的影响将收集的血液静置一段时间后进行离心,吸取上清液,得到血清样品。根据试剂盒的操作说明,利用全自动生化分析仪测定血清中白蛋白(Albumin,ALB)的含量,天门冬氨酸氨基转移酶(Aspartate Aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(Alanine Amino-transferase,ALT)、碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,ALP)活力,以及尿素氮(Urea Nitrogen,BUN)、肌酐(Creatinine,CR)、尿酸(Uric Acid,UA)的含量。3.3 PIMPC对大鼠肝脏、肾脏抗氧化系统的影响分别将取出的肝脏、肾脏制成10%的组织匀浆。根据试剂盒的操作说明,测定大鼠肝、肾组织中黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase,XOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase,GSH-Px)、超氧化物岐化酶(Superoxide Dismutase,SOD)的活力,以及丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的含量。[结果]***测定的方法学建立1.1色谱条件的确定高效液相色谱仪;检测器:二极管阵列检测器;检测波长:246nm;色谱柱:C18(250mm×4.6mm,5μym);流动相:乙腈:水=60:40;流速:0.8ml/min;柱温:25℃;进样量:20μL。1.2血浆样品前处理方法的确定取血浆样品,按体积比1:3加入乙酸乙酯,将样品涡旋1min,以10000r/min进行离心,时间为10min,然后吸取上清液。将获得的上清液使用氮气进行吹干,用乙腈复溶至100μL,过0.45μm滤膜后,进样测定PIMPC含量。1.3方法的验

关键词： gsk-3抑制剂高效液相色谱法方法学药代动力学阿尔茨海默病

抗血吸虫病候选药物P96合成工艺优化及一类gsk-3抑制剂的合成、活性研究

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抗血吸虫病候选药物P96合成工艺优化及一类GSK-3抑制剂的合成、活...

作者：郑阳山东大学

学位级别：硕士

本论文由以下两部分组成：Ⅰ 抗血吸虫病候选药物P96合成工艺优化Ⅱ一类gsk-3抑制剂的合成、活性研究第一部分：随着人们健康认识的不断提高,越来越多的人开始关注一些以前被忽视的热带疾病(Neglected Tropical Diseases, NTDs)。据世... 详细信息

本论文由以下两部分组成：Ⅰ 抗血吸虫病候选药物P96合成工艺优化Ⅱ一类gsk-3抑制剂的合成、活性研究第一部分：随着人们健康认识的不断提高,越来越多的人开始关注一些以前被忽视的热带疾病(Neglected Tropical Diseases, NTDs)。据世界卫生组织估算,每年由这些被忽视的热带疾病所带来的经济负担与获得性免疫缺陷综合征(AIDS),疟疾,肺结核等疾病所带来的经济负担相当。作为被忽视的热带疾病的重要成员之一,血吸虫病是一种公认的世界范围内的慢性寄生虫传染病,尤其是在热带和亚热带地区。全球约有超过两亿人感染血吸虫病,有超过六亿人处在被感染的边缘。目前形势不容乐观,而且临床上能够治疗所有种类血吸虫病的药物只有一种——吡喹酮(PZQ)。自上世纪七十年代引入吡喹酮用以治疗血吸虫病以来,吡喹酮就在不断经受耐药性的考验,并且有报道表示,实验室已分离得到耐药性血吸虫,而目前为止针对血吸虫病除了吡喹酮外没有其它备用药物是非常可怕的。吡喹酮对血吸虫成虫有很好的杀灭作用,但是它有一个致命的缺陷,那就是吡喹酮对血吸虫童虫活性很差,这可能就是它一直以来不能根治血吸虫病的根本原因。由于吡喹酮的作用机制尚不明确,因此很难合理设计出具有抗血吸虫活性的药物分子。本实验室在大量前期工作的基础上,筛选得到一个抗血吸虫病候选药物。论文通过对候选药物P96的合成方法进行工艺优化,从而达到降低成本,减少排污的目的。第二部分：糖原合成激酶3(gsk-3)最初仅被作为糖原代谢途径中的重要酶,随着人们对它认识的不断加深,发现该酶还可以调节一系列的细胞功能。糖原合成激酶有两种亚型,gsk-3α和gsk-3β。一些小分子化合物能够有效抑制gsk-3β的活性,从而展现出很广泛的临床应用前景,例如治疗神经退行性疾病,Ⅱ型糖尿病,哮喘,癌症,慢性炎症等一系列疾病。目前已经有很多关于gsk-3在各种疾病分子信号通路中作用的报道,本论文重点关注一类新的gsk-3抑制剂骨架,为了增加分子多样性及其活性,在分子中引入哌嗪环、硼酸酯类结构。以老年痴呆症中两种重要的酶为靶点,测试化合物对酶的抑制力,测定这类化合物的抗老年痴呆症活性。以MTT法对多种肿瘤细胞进行抗肿瘤活性筛选,针对其活性筛选结果,研究其构效关系(SARs),为以后开发出新型抗肿瘤药物提供结构修饰和优化的理论依据。

关键词：抗血吸虫病候选药物 gsk-3抑制剂构效关系

人食管鳞癌多药耐药蛋白的表达及gsk-3抑制剂在其通路中的作用

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人食管鳞癌多药耐药蛋白的表达及GSK-3抑制剂在其通路中的作用

作者：甘思远暨南大学

学位级别：硕士

目的：研究ATP竞争性gsk-3抑制剂6-bromoindirubin-3'-oxime (BIO)作用于食管鳞癌细胞后,对ABC转运蛋白P-gp、MRP2和凋亡抑制蛋白Bcl-2以及β-catenin表达的影响,探讨它们表达的相互关系;以及对细胞内ATP水平ABC转运蛋白P-gp、MRP2的转... 详细信息

目的：研究ATP竞争性gsk-3抑制剂6-bromoindirubin-3'-oxime (BIO)作用于食管鳞癌细胞后,对ABC转运蛋白P-gp、MRP2和凋亡抑制蛋白Bcl-2以及β-catenin表达的影响,探讨它们表达的相互关系;以及对细胞内ATP水平ABC转运蛋白P-gp、MRP2的转运功能的影响,以初步探讨在食管鳞癌细胞中,能量水平的改变与ATP能量依赖性的ABC转运蛋白的转运功能之间的关系;从而初步探讨gsk-3抑制剂对食管鳞癌细胞的多药耐药的影响。方法：运用组织芯片技术、免疫组织化学方法以及图像分析技术检测582例食管鳞癌组织及其癌旁294例正常黏膜、92例单纯增生组织和87例不典型增生上皮组成的组织芯片中MRP2、P-gp、β-catenin及Bcl-2的表达情况,并分析其与各临床病理参数之间的关系。运用ATP竞争性gsk-3抑制剂BIO作用于食管鳞癌EC-109细胞后,运用免疫荧光细胞化学方法,流式细胞技术以及ATP检测试剂盒分别检测分析BIO加药组与对照组相比,食管鳞癌EC-109细胞内MRP2、P-gp、β-catenin及Bcl-2表达的改变,ABC转运蛋白的转运功能以及细胞内游离的ATP水平的改变。结果：1 MRP2、Bcl-2在食管鳞癌组织中的表达显著高于癌旁正常组织,差别有统计学意义(P3,Pgsk-3抑制剂BIO作用食管鳞癌EC-109细胞后,加药组与对照组相比,β-catenin、Bcl-2在胞浆中的表达增强,并且β-catenin出现胞核内累积,MRP2在胞浆和胞膜中表达增强,P-gp在胞浆和胞膜中表达减弱;加药组与对照组相比,细胞内游离的ATP水平增加;ABC转运蛋白对其转运底物罗丹明123的转运功能增强。结论：1 P-gp与MRP2及Bcl-2可作为食管鳞癌多药耐药的预测因子。2 ATP竞争性gsk-3抑制剂BIO作用食管鳞癌EC-109细胞后,β-catenin、Bcl-2在胞浆中的表达增强,并且见β-catenin出现核内累积,这一结果提示gsk-3除参与糖代谢外,还参与了其他重要的生理调节过程,如细胞的分化、增殖与凋亡。β-catenin是Wnt通路的重要成员,在食管鳞癌的发生发展中起着重要作用。3 ATP竞争性gsk-3抑制剂BIO作用食管鳞癌EC-109细胞后,细胞内游离的ATP增加,ABC转运蛋白对其转运底物罗丹明123的转运功能增强。提示了ATP能量依赖性的ABC转运蛋白的转运功能之间存在相互作用,这为进一步阐明ABC转运蛋白在肿瘤细胞多药耐药中的机制提供了新的思路。

关键词：食管鳞癌多药耐药 gsk-3抑制剂 P-gp MRP2 Bcl-2 β-catenin

新型gsk-3抑制剂对AD大鼠认知功能障碍和过氧化损伤影响的研究

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新型GSK-3抑制剂对AD大鼠认知功能障碍和过氧化损伤影响的研究

作者：陈梦迪山东大学

学位级别：硕士

[目的]阿尔茨海默病(AD)的加剧及其引发的并发症目前已经导致了诸多老年人的死亡,成为致老年人死亡的四大病因之一,老龄化社会的愈演愈烈使得AD的患病人数逐步增长,病死率持续升高,因此AD目前是受到各领域广泛关注的一项世界性难题。目... 详细信息

[目的]阿尔茨海默病(AD)的加剧及其引发的并发症目前已经导致了诸多老年人的死亡,成为致老年人死亡的四大病因之一,老龄化社会的愈演愈烈使得AD的患病人数逐步增长,病死率持续升高,因此AD目前是受到各领域广泛关注的一项世界性难题。目前AD的成因及发病机制尚未完全明朗,缺少理想的预防和治疗措施,现有的治疗药物无法彻底治愈AD,只能改善其一部分临床症状,减缓疾病进展。糖原激酶合成酶3(gsk-3)在体内分布广泛,与神经系统疾病的发生发展关系密切。gsk-3β与AD发病机制中的各个假说均有关联,是各个病因之间的联结分子,是当前AD药物研发的热门靶点。新型gsk-3抑制剂9b创新性的作用于金属离子失衡和氧化应激靶点,在体外细胞实验中取得了良好的改善氧化应激的效果。本实验选取SD大鼠作为实验动物,采用海马CA1区内微量注射Aβ的方法构造AD模型,选用盐酸多奈哌齐作为阳性对照药物,使用新型gsk-3抑制剂9b对模型大鼠进行灌胃治疗。通过水迷宫实验、三磷酸腺苷酶(ATPase)活性测定、抗氧化系统各项指标水平测定、乙酰胆碱酯酶(AChE)和总一氧化氮合酶(NOS)活力值测定以及神经递质水平变化的检测,研究新型gsk-3抑制剂9b对AD模型大鼠的认知功能障碍和过氧化损伤的作用并探讨其机制。[方法]1.实验动物选取50只体重为(180～220g)的SPF级健康雄性SD大鼠,待其适应新的生长环境后按照体重随机划分成模型组、药物对照组、9b低剂量组、9b高剂量组和阴性对照组五个组别,每个组别纳入10只健康大鼠。使用10%水合氯醛麻醉后向CA1区内注射10μg Aβ1-42以建造AD模型,术后肌注青霉素抗感染。模型诱导成功后选择一日进行一次胃内给药的方式对实验大鼠施行干预治疗,9b低剂量组与9b高剂量组各自给予9b混悬液6 mg/(kg·d)和18 mg/(kg·d),药物对照组选用多奈哌齐混悬液作为干预药物,给药剂量为12mg/(kg·d),选取0.5%羧甲基纤维素钠作为剩余两组的干预试剂,给药体积定为1mL,干预周期为28日。给药结束后进行Morris水迷宫实验,撤去饲料正常饮水,24h后剪头进行处死,取血并分离出脑组织。2.动物生长发育状况评价记录实验动物的生长速度、发育程度、日常生活状态及每周的重量,称量分离出的脑组织的重量,结合大鼠处死前的体重获得脑系数。***水迷宫实验给药28天后进行定位航行实验和空间探索实验,分别记录前四天实验动物每天的总路程及逃避潜伏期以评价其空间学习能力,对第5天实验动物的穿越平台次数进行计算分析,评估其学习记忆的保持能力。***模型大鼠大脑皮质中抗氧化系统各项指标水平变化的测定将实验动物大脑皮层与生理盐水混合处理,制备成10%的脑匀浆液,根据各个测试盒说明上的操作步骤进行预试,并对实验动物大脑皮层中总蛋白(TP)和丙二醛(MDA)的水平变化以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性变化进行分析评估。***模型大鼠血清抗氧化系统各项指标水平变化的测定选择断头的方式处死实验动物,采集颈动脉血,冷藏放置使其血凝后进行离心,根据测试盒说明书上的操作过程进行预试并对实验动物血清中的GSH-Px和SOD活性变化及MDA的水平变化进行检测分析。***模型大鼠大脑皮质中ATP酶(ATPase)活力值的测定将实验动物大脑皮质与生理盐水混合处理成10%的组织匀浆,根据试剂盒说明步骤对其中的Mg2+-ATPase、Na+K+-ATPase和Ca2+-ATPase的活力值进行定量分析。***模型大鼠大脑皮质中乙酰胆碱酯酶(AChE)和总一氧化氮合酶(NOS)活力值的测定将实验动物大脑皮层处理成10%的组织匀浆,根据试剂盒操作步骤对其中的AChE和NOS的活力值进行定量分析。***模型大鼠大脑皮质中单胺类神经递质水平变化的测定将大鼠大脑皮质与0.1 mol/L的高氯酸混合制成10%的脑组织匀浆液,使用高效液相色谱法(荧光检测法)对大鼠大脑皮质中的儿茶酚乙胺(DA)、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)等4种单胺类神经递质进行定量分析。***模型大鼠大脑皮质中氨基酸类神经递质水平变化的测定将大鼠大脑皮质与50%的乙腈溶液混合制成10%的组织匀浆,与0.5 mol/L的碳酸氢钠溶液和0.5%的2,4-二硝基氟苯(DNFB)溶液混匀,于黑暗条件下衍生转化后,使用高效液相色谱仪(光电二极管列阵检测器)定量检测分析大鼠大脑皮质中的天门冬氨酸(Asp)、牛磺酸(Tau)、谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(γ-GABA)及甘氨酸(Gly)的水平变化。[结果]1.新型gsk-3抑制剂9b对AD模型大鼠一般生长发育状况的影响阴性对照组大鼠在实验干预阶段生长迅速、发育正常、精神稳定。模型组

关键词： gsk-3抑制剂阿尔茨海默病认知功能抗氧化系统神经递质

一种苯并咪唑酮类gsk-3抑制剂的纯度研究

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中药与临床 2018年第2期9卷 32-35页

作者：陈换飞邹静白兰贾贵清彭婷陈婷吴小愚张梅成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 四川省医学科学院.四川省人民医院药学部个体化药物治疗四川省重点实验室成都610072 四川科伦药业股份有限公司成都610071

目的:建立苯并咪唑酮类新型gsk-3抑制剂的纯度测定方法。方法:采用高效液相色谱法,采用Phenomenex Gemini C_(18)110A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1 m L﹒min^(-1),柱温为30℃,检测波长254 nm。结果:苯并... 详细信息

目的:建立苯并咪唑酮类新型gsk-3抑制剂的纯度测定方法。方法:采用高效液相色谱法,采用Phenomenex Gemini C_(18)110A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1 m L﹒min^(-1),柱温为30℃,检测波长254 nm。结果:苯并咪唑酮类gsk-3抑制剂(化合物5b)的含量在20~100μg﹒mL^(-1)的浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.44%,RSD为0.78%。结论:该纯度测定方法简便高效、实用可靠,可用于指导苯并咪唑酮类新型gsk-3抑制剂的合成及系列衍生物的纯度测定。

关键词： gsk-3抑制剂苯并咪唑酮衍生物高效液相色谱法纯度测定

具有多靶标作用gsk-3抑制剂的设计与活性研究

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具有多靶标作用GSK-3抑制剂的设计与活性研究