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回生口服液、重组人血管内皮抑制素联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效

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中成药 2021年第7期43卷 1971-1973页

作者：余嗣崇王荣荣许新举乔冬梅焦作市第二人民医院呼吸与危重症医学科河南理工大学医学院

目的研究回生口服液、重组人血管内皮抑制素联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予GP方案,观察组在对照组基础上加用回生口服液、重组人血管内皮抑制素,疗程21 d。检... 详细信息

目的研究回生口服液、重组人血管内皮抑制素联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予GP方案,观察组在对照组基础上加用回生口服液、重组人血管内皮抑制素,疗程21 d。检测近期疗效、免疫功能指标（CD3;、CD4;、CD4;/CD8;、NK细胞）、FACT-L量表评分、不良反应发生率变化。结果观察组客观缓解率、疾病控制率高于对照组（PGP方案有助于增强晚期非小细胞肺癌患者免疫功能,提升近期疗效,改善生活质量,降低化疗毒性。

关键词：回生口服液重组人血管内皮抑制素 GP方案晚期非小细胞肺癌

加味人参养荣汤联合GP方案对气血亏虚型晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效

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中成药 2021年第7期43卷 1763-1767页

作者：谭明娜胡芳李国斌余才锋王世波谭小娥何云重庆市开州区中医院重庆405400 重庆市垫江县中医院重庆408300 重庆大学附属三峡医院重庆404100 重庆康华众联心血管病医院重庆405400

目的探讨加味人参养荣汤联合吉西他滨+顺铂(gp)方案对气血亏虚型晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法96例患者随机分为对照组和观察组,每组48例,对照组给予GP方案,观察组在对照组基础上加用加味人参养荣汤,疗程21 d。检测临床疗效、CE... 详细信息

目的探讨加味人参养荣汤联合吉西他滨+顺铂(gp)方案对气血亏虚型晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法96例患者随机分为对照组和观察组,每组48例,对照组给予GP方案,观察组在对照组基础上加用加味人参养荣汤,疗程21 d。检测临床疗效、CEA、CA125、CYFRA21⁃1、VEGF、TGF⁃β1、MMP⁃2、免疫功能指标(CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(PGP方案可改善气血亏虚型晚期非小细胞肺癌患者免疫功能,预防肿瘤转移和化疗引起的不良反应。

关键词：加味人参养荣汤 GP方案晚期非小细胞肺癌气血亏虚

胸腺肽联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

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药物评价研究 2020年第5期43卷 890-894页

作者：钱浓杨贤科马红兵安康市中医医院药剂科陕西安康725000 安康市中医医院肿瘤科陕西安康725000

目的观察胸腺肽联合GP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能和血管内皮生长因子(VEGF)表达水平的影响。方法选取2017年4月-2019年6月期间安康市中医医院收治的80名非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组... 详细信息

目的观察胸腺肽联合GP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能和血管内皮生长因子(VEGF)表达水平的影响。方法选取2017年4月-2019年6月期间安康市中医医院收治的80名非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组在第1天、第8天静脉滴注注射用盐酸吉西他滨,1.0 g/m^2,1次/d,第1~3天静脉滴注注射用顺铂,25 mg/m^2,1次/d。观察组在对照组的基础上口服胸腺肽肠溶片,15 mg,2次/d。21 d为1个周期,两组均治疗2个周期。观察两组患者的近期临床疗效,比较两组患者的KPS评分、免疫功能指标和血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果治疗后,对照组客观有效率(ORR)为47.50%,观察组为57.50%,两组差异无统计学差异。治疗后,观察组患者KPS评分优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(PGP方案用于非小细胞肺癌的临床治疗,提高了患者的生存质量和免疫功能,降低了血清VEGF水平。

关键词：胸腺肽 GP方案非小细胞肺癌免疫功能血管内皮生长因子

康莱特注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、新生血管生成和血清JAK2/STAT3信号通路的影响

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现代生物医学进展 2022年第22期22卷 4395-4400页

作者：罗星陈琪潘博傅剑锋胡羽萌湖南省中医药研究院附属医院肿瘤一科湖南长沙410000 湖南省中医药研究院附属医院老年病科湖南长沙410000 南华大学附属长沙中心医院肺科医院六病室湖南长沙410018

目的:探讨康莱特注射液联合吉西他滨联合顺铂(gp)方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能、新生血管生成和血清两面神激酶2(JAK2)/信号转导及转录活化因子3(STAT3)信号通路的影响。方法:选取2019年2月至2020年2月期间湖南省中医药... 详细信息

目的:探讨康莱特注射液联合吉西他滨联合顺铂(gp)方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能、新生血管生成和血清两面神激酶2(JAK2)/信号转导及转录活化因子3(STAT3)信号通路的影响。方法:选取2019年2月至2020年2月期间湖南省中医药研究院附属医院收治的80例晚期NSCLC患者。根据随机数字表法分为对照组(gp化疗,n=40)和观察组(康莱特注射液联合gp化疗,n=40),治疗后观察两组患者疗效、免疫功能、新生血管生成指标、JAK2/STAT3信号通路相关指标的变化,记录不良反应发生率,并随访2年观察患者生存预后情况。结果:对照组、观察组的临床总有效率分别为60.00%(24/40)、82.50%(33/40),组间对比有统计学差异(P>0.05)。与对照组相比,观察组治疗后的CD8^(+)更低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)更高(P0.05)。观察组中位生存期为19个月明显长于对照组的10个月,差异有统计学意义(PGP方案用于晚期NSCLC患者,可在一定程度上阻止疾病进展,减轻免疫抑制,延长生存期,考虑可能与下调JAK2/STAT3信号通路有关。

关键词：康莱特注射液 GP方案晚期非小细胞肺癌免疫功能新生血管生成 JAK2/STAT3信号通路

微波消融联合GP方案对非小细胞肺癌患者的效果分析

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中国处方药 2023年第9期21卷 92-94页

作者：邢融何峰戢金瓯房县人民医院胸泌外科湖北十堰442100

目的探讨微波消融联合GP方案对非小细胞肺癌患者的效果分析。方法将2020年1月~2021年12月62例非小细胞肺癌患者分组,按照治疗方案分为对照组与观察组,每组各31例,对照组使用GP方案治疗,观察组使用微波消融联合GP方案治疗。比较两组的临... 详细信息

目的探讨微波消融联合GP方案对非小细胞肺癌患者的效果分析。方法将2020年1月~2021年12月62例非小细胞肺癌患者分组,按照治疗方案分为对照组与观察组,每组各31例,对照组使用GP方案治疗,观察组使用微波消融联合GP方案治疗。比较两组的临床疗效以及不良反应发生情况,并评估两组的血清肿瘤标志物水平与血浆VEGF、IL-10、IL-4、IFN-γ、IL-2水平。结果观察组的总有效率为96.77%,高于对照组的77.42%(PGP方案对非小细胞肺癌患者具有明显的临床疗效,可以降低患者的血清肿瘤标志物水平,改善免疫功能与VEGF水平,降低不良反应发生率。

关键词：微波消融 GP方案非小细胞肺癌肿瘤标志物不良反应

归脾汤加减对晚期非小细胞肺癌GP方案患者(气血两虚型)MMP-9、NKG2D、VEGF及免疫功能影响

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医学理论与实践 2023年第6期36卷 963-965页

作者：潘朝林江西省瑞昌市人民医院 332000

目的:探究归脾汤加减对晚期非小细胞肺癌GP方案患者(气血两虚型)MMP-9、NKG2D、VEGF及免疫功能影响。方法:收集本院2019年11月—2021年10月收治的晚期非小细胞肺癌(气血两虚型)患者70例。采用信封随机化分组法,将患者均分入观察组、对照... 详细信息

目的:探究归脾汤加减对晚期非小细胞肺癌GP方案患者(气血两虚型)MMP-9、NKG2D、VEGF及免疫功能影响。方法:收集本院2019年11月—2021年10月收治的晚期非小细胞肺癌(气血两虚型)患者70例。采用信封随机化分组法,将患者均分入观察组、对照组,每组35例。对照组行吉西他滨联合顺铂方案(GP方案)治疗,观察组基于对照组治疗基础之上加用归脾汤加减治疗。比较两组的临床疗效、血液指标[血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、自然杀伤细胞活化性受体NKG2D]、不良反应发生情况与治疗前后免疫功能指标。结果:观察组临床疗效、NKG2D均高于对照组,MMP-9、VEGF水平与不良反应发生率均低于对照组(PGP方案联合归脾汤加减治疗,治疗效果显著,利于改善患者免疫功能与血清学水平,且治疗安全性高,值得临床应用和推广。

关键词：归脾汤加减晚期非小细胞肺癌 GP方案气血两虚型免疫功能

艾迪注射液辅助GP方案治疗非小细胞肺癌的系统评价

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中国实验方剂学杂志 2016年第10期22卷 188-193页

作者：韩燕鸿揭珂张荷广州中医药大学广州510405

目的:从循证医学的角度系统评价艾迪注射液辅助GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效以及安全性。方法:电子检索CBM,CNKI,VIP以及Wanfang Data,查找有关艾迪注射液辅助GP方案治疗NSCLC的临床随机对照试验。根据纳入及排除标准筛选文... 详细信息

目的:从循证医学的角度系统评价艾迪注射液辅助GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效以及安全性。方法:电子检索CBM,CNKI,VIP以及Wanfang Data,查找有关艾迪注射液辅助GP方案治疗NSCLC的临床随机对照试验。根据纳入及排除标准筛选文献,按照Cochrane 5.1.0手册的质量评价标准进行评价,采用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果:共15个临床随机对照试验纳入系统评价,分析结果表明,艾迪注射液辅助GP方案可显著提高有效率[OR=1.57,95%CI(1.23,2.01),P=0.000 3]和生活质量[OR=3.20,95%CI(2.41,4.25),PGP方案比较无显著差异。结论:艾迪注射液辅助GP方案治疗NSCLC取得较单纯gp化疗方案更好的临床疗效,减轻部分化疗带来的毒副作用。但纳入的研究方法学质量偏低,还需要高质量的临床研究进一步证实。

关键词：艾迪注射液 GP方案非小细胞肺癌随机对照试验系统评价

养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

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中国中医药信息杂志 2019年第8期26卷 12-17页

作者：李邦凯纪浩南王馨郭艺芳吴辉塔陈曼玉张秋华张益琴吴炜新吕霞肖莉苏安潘战和詹娟王琳闵凡锦厦门大学附属中山医院福建厦门361004 厦门大学医学院福建厦门361004 厦门市海沧医院福建厦门361004 厦门市弘爱医院福建厦门361004

目的观察养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法采用随机数字表法将89例晚期NSCLC患者分为对照组44例及观察组45例。2组均采用GP方案;观察组并予养正消积胶囊,每次4粒,每日3次,口服。2组均21d为1个周期,... 详细信息

目的观察养正消积胶囊辅助GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法采用随机数字表法将89例晚期NSCLC患者分为对照组44例及观察组45例。2组均采用GP方案;观察组并予养正消积胶囊,每次4粒,每日3次,口服。2组均21d为1个周期,连续治疗2个周期,随访1年。观察2组治疗前后Ki67、Bax、Bcl-2蛋白表达及肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、骨桥蛋白(OPN)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]、中医症状评分、生活质量评分,比较2组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存时间(PFS),监测不良反应。结果观察组ORR、DCR明显优于对照组(PGP方案治疗晚期NSCLC可有效降低患者肿瘤标志物水平,改善生存质量,减少吉西他滨和顺铂的不良反应,提高疗效。

关键词：养正消积胶囊非小细胞肺癌 GP方案肿瘤标志物临床研究

百合固金汤加减联合GP方案治疗中晚期肺鳞癌的临床疗效观察

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百合固金汤加减联合GP方案治疗中晚期肺鳞癌的临床疗效观察

作者：马笑然山东中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过将百合固金汤加减联合GP方案(吉西他滨+顺铂)对中晚期肺鳞癌的临床疗效与GP方案相比较,评价百合固金汤加减在中晚期肺鳞癌临床治疗中的价值,进而为中西医结合指导中晚期肺鳞癌的临床用药及提高其临床疗效提供科学客观的依据。... 详细信息

目的:通过将百合固金汤加减联合GP方案(吉西他滨+顺铂)对中晚期肺鳞癌的临床疗效与GP方案相比较,评价百合固金汤加减在中晚期肺鳞癌临床治疗中的价值,进而为中西医结合指导中晚期肺鳞癌的临床用药及提高其临床疗效提供科学客观的依据。方法:选取50例就诊于潍坊市中医院符合本研究纳入标准的肺阴亏虚型中晚期肺鳞癌患者,采用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,每组各25例。其中对照组给予GP方案治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用百合固金汤加减治疗;连续观察4个化疗周期。从临床客观疗效、肿瘤标志物水平、治疗前后中医证候积分、生活质量卡氏评分及毒副反应等方面评价两组患者,并使用SPSS22.0对结果进行统计学的分析。结果:与对照组相比,治疗组在SCC和CYFRA21-1水平上的差异有统计学意义(P0.05),但治疗组患者的中医临床症候积分均显著的低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05),但在血小板减少的发生率上组间差异有统计学意义(PGP方案可改善患者的一般状况,减轻临床症状,提高生活质量,且不增加化疗副反应。

关键词：百合固金汤加减肺鳞癌 GP方案临床疗效