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肾透明细胞癌组织golph3表达临床意义

中华肿瘤防治杂志 2018年第21期25卷 1500-1504页

作者：黄海鹏付伟金程继文韦康来徐小龙周立权吴易广西医科大学第二附属医院泌尿外科广西南宁530007 广西医科大学第二附属医院病理科广西南宁530007 广西医科大学第二附属医院皮肤科广西南宁530007 广西医科大学第一附属医院泌尿外科广西南宁530021

目的高尔基蛋白3(Golgi phosphoprotein 3,golph3)与多种肿瘤的发生相关,在肿瘤组织中高表达,本研究拟探讨golph3在肾透明细胞癌(renal clear cell carcinoma,RCCC)组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测72例RCCC组织和4... 详细信息

目的高尔基蛋白3(Golgi phosphoprotein 3,golph3)与多种肿瘤的发生相关,在肿瘤组织中高表达,本研究拟探讨golph3在肾透明细胞癌(renal clear cell carcinoma,RCCC)组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测72例RCCC组织和40例癌旁正常组织中golph3的表达,采用蛋白质印迹法检测10例RCCC组织和癌旁正常组织中golph3的蛋白表达。结果RCCC组织golph3阳性表达率(53%)高于癌旁正常组织(20%),χ^2=38.798,Pgolph3蛋白高表达患者的平均生存期(52.34个月,95%CI:42.803~61.881)低于低表达者(68.79个月,95%CI:52.984~74.587),χ^2=23.42,P3~T4)HR=3.76(95%CI:2.87~4.65)、Fuhaman分级(G1~G2/G3~G4)HR=2.63(95%CI:1.98~3.56)、golph3表达水平(HR=2.94,95%CI:2.35~3.58)均是RCCC预后的独立危险因素。结论 golph3在RCCC的发生发展中发挥重要作用,有可能成为新的RCCC检测和监控的指标。

关键词：肾透明细胞癌 golph3 预后

瑞芬太尼通过miR-206/golph3调控胃癌细胞增殖和凋亡的实验研究

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世界华人消化杂志 2019年第4期27卷 228-237页

作者：陈晓军沈鑫宁陈亮义乌市中心医院麻醉科浙江省义乌市322000 义乌市中心医院肿瘤科浙江省义乌市322000

背景瑞芬太尼为临床上常用的麻醉药,近几年其新功效不断被发现,尤其是抗癌功能.但瑞芬太尼在胃癌(gastric cancer, GC)中的作用及机制尚未清楚.目的探讨瑞芬太尼对A G S、M K N-45人G C细胞中mi R-206、golph3表达及细胞增殖、凋亡的影... 详细信息

背景瑞芬太尼为临床上常用的麻醉药,近几年其新功效不断被发现,尤其是抗癌功能.但瑞芬太尼在胃癌(gastric cancer, GC)中的作用及机制尚未清楚.目的探讨瑞芬太尼对A G S、M K N-45人G C细胞中mi R-206、golph3表达及细胞增殖、凋亡的影响.方法以40 nmol/L瑞芬太尼干预AGS、MKN-45细胞, q RTPCR、Westernblot、MTT和流式细胞仪分别检测细胞中mi R-206和golph3表达及细胞活力、凋亡.在AGS、MKN-45细胞中过表达miR-206或敲减golph3,MTT和流式细胞仪检测细胞活力和凋亡.Targetscan在线预测、双荧光素酶报告基因实验和Westernblot实验验证miR-206和golph3的靶向关系.将miR-206 inhibitors或pcDNA-golph3转染至AGS、MKN-45细胞并以40nmol/L瑞芬太尼进行处理,检测细胞活力和凋亡.结果瑞芬太尼干预的AGS、MKN-45细胞中miR-206高表达而golph3低表达,细胞活力降低而凋亡率升高.过表达mi R-206或敲减golph3,细胞活力下降、凋亡率升高. Targetscan在线预测、双荧光素酶报告基因实验和Western blot实验结果表明, miR-206可靶向调控golph3蛋白表达.下调miR-206或过表达golph3能够逆转瑞芬太尼对AGS、MKN-45细胞增殖的抑制和凋亡的促进作用.结论瑞芬太尼能够通过调节miR-206和golph3表达抑制AGS、MKN-45细胞增殖并诱导凋亡.

关键词：瑞芬太尼胃癌 miR-206 golph3

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golph3与上皮性卵巢癌预后的关系

实用医学杂志 2013年第2期29卷 243-245页

作者：冯丽萍苏文媚广东医学院附属医院肿瘤中心肿瘤3区 524000

目的:探讨golph3与卵巢癌患者预后的关系。方法:收集40例在本院接受手术治疗的上皮性卵巢癌患者癌旁组织和卵巢癌组织,通过RT-PCR检测golph3的差异表达,结合患者的临床资料分析其意义,采用κaplan-Meier法分析生存时间,Chi-Square检验... 详细信息

目的:探讨golph3与卵巢癌患者预后的关系。方法:收集40例在本院接受手术治疗的上皮性卵巢癌患者癌旁组织和卵巢癌组织,通过RT-PCR检测golph3的差异表达,结合患者的临床资料分析其意义,采用κaplan-Meier法分析生存时间,Chi-Square检验检测差异表达golph3与患者预后的关系。结果:40例患者的golph3在卵巢癌组织中的总体表达水平明显高于癌旁组织,比较在卵巢癌组织中高表达及低表达golph3患者的生存情况,发现低表达golph3的患者的生存期较高表达者明显延长,差异具有统计学意义(Pgolph3的表达与患者的手术病理分期(P=0.009)、组织学分化(P=0.000)及治疗反应(P=0.003)相关,与患者的年龄和病理类型无关(P>0.05)。结论:我们的研究结果提示golph3可能作为一个癌基因参与了卵巢癌的发生发展,与患者的手术病理分期、组织学分化、治疗反应及生存期相关。

关键词：上皮性卵巢癌 golph3 预后

golph3通过mTOR信号通路调控肝细胞癌的发生及其与中医证型的关系

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GOLPH3通过mTOR信号通路调控肝细胞癌的发生及其与中医证型的关系

作者：王协奇广州中医药大学

学位级别：硕士

目的:探讨高尔基体蛋白3（golph3）在肝细胞癌（HCC）中的功能及作用机制,并探讨golph3与HCC患者临床特征及中医证型的相关性,以期为肝细胞癌患者提供新的治疗策略。方法:1.采用免疫组织化学法、蛋白质印迹法和实时荧光定量PCR技术检测... 详细信息

目的:探讨高尔基体蛋白3（golph3）在肝细胞癌（HCC）中的功能及作用机制,并探讨golph3与HCC患者临床特征及中医证型的相关性,以期为肝细胞癌患者提供新的治疗策略。方法:1.采用免疫组织化学法、蛋白质印迹法和实时荧光定量PCR技术检测HCC临床标本和HCC细胞株MHCC97L、MHCC97H中golph3的mRNA及蛋白的表达水平,并采用卡方检验分析golph3的蛋白表达水平与HCC患者临床特征的相关性。2.采用SiRNA沉默HCC细胞株MHCC97L、MHCC97H的golph3基因来研究golph3的功能:通过MTT法分析细胞增殖;Annexin V-FITC/PI染色和hoechst 33342染色检测凋亡细胞,并检测细胞半胱天冬酶3/7活性,三者结合研究golph3对HCC细胞株MHCC97L、MHCC97H凋亡的影响。3.使用慢病毒转染的方法,构建并筛选golph3稳定低表达的MHCC97L、MHCC97H细胞,建立golph3稳定低表达的MHCC97L、MHCC97H皮下移植瘤模型来研究golph3在体内肿瘤生长中的作用。4.采用免疫印迹和免疫组织化学方法检测GOLHP3在mTOR信号通路中的作用。5.采用mTOR信号通路的激活剂MHY1485验证GOLHP3在mTOR信号通路中的作用。6.运用Fisher精确检验分析HCC中医证型与golph3表达及患者临床特征的相关性。结果:***临床标本和HCC细胞株MHCC97L、MHCC97H中golph3 mRNA和蛋白表达水平与正常对照组相比显著上调（P＜0.05）。卡方检验结果表明在HCC患者中golph3的表达水平与血清AFP水平显著相关（P=0.006）;golph3的表达水平与性别、年龄、HBsAg、肿瘤大小、血管侵袭和肝硬化之间没有明显的相关性（P＞0.05）。***沉默MHCC97L、MHCC97H细胞中golph3的表达均能使细胞增殖受到抑制并且促进细胞凋亡。3.慢病毒敲低golph3表达导致MHCC97L、MHCC97H皮下移植瘤生长受限。***临床标本癌组织中mTOR信号通路相关的关键蛋白mTOR,AKT和S6K1（p70核糖体蛋白S6激酶）磷酸化水平明显高于正常肝组织（P＜0.05）。体外和体内实验表明,抑制MHCC97L、MHCC97H中golph3的mRNA和蛋白的表达水平后,mTOR、AKT和S6K1蛋白的磷酸化水平与正常对照组相比显著降低（P＜0.05）。***激活剂MHY1485可以部分抵消因golph3沉默所引起的MHCC97L、MHCC97H细胞的凋亡。***精确检验分析结果表明HCC中医证型与HCC临床标本中golph3蛋白表达水平无明显的相关性（P＞0.05）,与HCC患者临床特征之间亦无明显的相关性（P＞0.05）。结论:本研究表明,golph3可能通过激活mTOR信号通路促进肝癌的发生,golph3可能是一种潜在的HCC生物标志物和治疗靶点,为以golph3为HCC生物标志物的诊疗策略及以golph3为治疗靶点的药物开发提供了科学依据。

关键词： golph3 肝细胞性肝癌 mTOR信号通路

golph3对胶质母细胞瘤U251细胞恶性生物学行为的影响及可能机制研究

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GOLPH3对胶质母细胞瘤U251细胞恶性生物学行为的影响及可能机制研...

作者：言雷南华大学

学位级别：硕士

目的:1、golph3(高尔基磷蛋白3,Golgi phosphoprotein 3)对胶质母细胞瘤U251细胞恶性生物学行为的影响;2、探讨golph3是否通过RAS/MAPK信号通路调控胶质母细胞瘤U251细胞的恶性生物学行为。方法:1、体外培养胶质母细胞瘤U251细胞株,构... 详细信息

目的:1、golph3(高尔基磷蛋白3,Golgi phosphoprotein 3)对胶质母细胞瘤U251细胞恶性生物学行为的影响;2、探讨golph3是否通过RAS/MAPK信号通路调控胶质母细胞瘤U251细胞的恶性生物学行为。方法:1、体外培养胶质母细胞瘤U251细胞株,构建三组不同细胞株,其中一组含si-golph3质粒(实验组),另一组含si-NC质粒(阴性对照组),第三组不做任何处理为Control组(空白对照组);2、使用实时荧光定量PCR法(q RT-PCR实验)检测三组细胞中golph3 m RNA表达量;3、使用MTT实验(四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法)检测三组细胞的增殖情况,使用Transwell实验检测三组细胞的迁移和侵袭情况,使用流式细胞术检测各组细胞的凋亡变化;4、使用Western blot法(蛋白印记法)检测RAS/MAPK信号通路下游蛋白Raf-1在三组细胞中的表达情况。结果:1、q RT-PCR实验结果显示:si-golph3组中golph3m RNA的表达强度要明显低于si-NC组和Control组,差异有统计学意义(Pgolph3 m RNA的表达强度在si-NC组和Control组之间差异无统计学意义(P>0.05)。2、MTT实验结果示:si-golph3组在0h、24h、48h及72h的OD值均低于其余两组,差异在24h、48h及72h有统计学意义(P0.05)。3、Transwell实验(迁移实验)结果显示:si-golph3组、si-NC组和Control组穿膜细胞的OD值之间差异有统计学意义(Pgolph3组穿膜细胞的OD值明显低于其余两组,差异具有统计学意义(P0.05)。4、Transwell实验(侵袭实验)结果显示:si-golph3组、si-NC组和Control组穿透基质胶膜细胞的OD值之间差异存在统计学意义(Pgolph3组穿透基质胶膜细胞的OD值显著低于其余两组,差异有统计学意义(P0.05)。5、流式细胞术结果显示:si-golph3组细胞的凋亡率要明显高于si-NC组和Control组,差异有统计学意义(P0.05)。6、Western Blot实验结果显示:si-golph3组中Raf-1蛋白表达水平相较于两对照组明显偏低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:1、golph3表达可促进胶质母细胞瘤U251细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制细胞凋亡。2、golph3可能通过RAS/MAPK信号通路影响胶质母细胞瘤U251细胞的恶性生物学行为。

关键词： golph3 胶质母细胞瘤 U251细胞恶性生物学行为 RAS/MAPK信号通路

golph3介导的PI4P稳态调控mTORC1信号通路和溶酶体功能的分子机制

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GOLPH3介导的PI4P稳态调控mTORC1信号通路和溶酶体功能的分子机制

作者：孙源安徽医科大学

学位级别：硕士

mTOR[mechanistic(or mammalian)target of rapamycin]信号通路在哺乳动物细胞中执行着多种重要生理功能,包括mTORC1(mTOR Complex 1)和mTORC2两种复合物。mTORC1除了分布于溶酶体,还广泛分布于质膜、高尔基体、内吞体、线粒体、过氧化... 详细信息

mTOR[mechanistic(or mammalian)target of rapamycin]信号通路在哺乳动物细胞中执行着多种重要生理功能,包括mTORC1(mTOR Complex 1)和mTORC2两种复合物。mTORC1除了分布于溶酶体,还广泛分布于质膜、高尔基体、内吞体、线粒体、过氧化物酶体等多种细胞内位点,感知细胞中生长因子信号、营养状况、氧气和能量状态等。高尔基体除了可对蛋白质和脂质分子进行糖基化作用和参与膜运输功能,还与细胞极化、定向迁移、应激、有丝分裂、代谢、促炎症反应和自噬等生命活动相关。mTOR信号通路在高尔基形态维持过程中具有重要作用。高尔基体外周膜蛋白golph3(Golgi phosphoprotein 3)是首个被发现定位在高尔基体的原癌基因,可通过激活mTOR信号通路诱导肿瘤发生。然而,长期以来,golph3调控mTORC1的分子机制仍不清楚。本文揭示了golph3可以通过细胞中一种含量较低的信号分子PI4P(Phosphatidylinositol-4-tetraphosphate)来调控与高尔基体相关mTORC1的活性。作为细胞中含量最为丰富的磷脂酰肌醇,PI4P主要分布于质膜、内吞体膜以及高尔基体膜;其稳态与多种细胞内活动相关。golph3是PI4P特定效应物分子,PI4P通过招募golph3到高尔基体,从而形成PI4P/golph4/MYO18A/F-Actin复合物,以维持高尔基体形态和参与高尔基体相关囊泡运输。我们的结果表明敲低golph3导致细胞中PI4P水平上升,同时增加了PI4P在高尔基体上的分布。此外,敲低golph3会降低mTORC1的活性,而且会减少mTORC1核心组分mTOR与Raptor间相互作用。在敲低golph3的细胞中进一步对定位在高尔基体上的PI4P激酶PI4K2α和PI4K3β进行敲低,可以补救因golph3敲低导致的mTORC1活性的降低和mTOR与Raptor间相互作用的减少。此外,与对照组细胞相比,golph3敲低组细胞中的PI4P在晚期内吞体/溶酶体上的分布增加,导致质子泵H-ATP酶ATP6V1A、ATP6V1B2和ATP6V0D1水平降低,同时使溶酶体中成熟的组织蛋白酶CTSB和CTSD减少。综上所述,本文结果表明golph3可以影响高尔基体上PI4P的水平,进而通过PI4P调控mTORC1的活性。我们进一步证实golph3亦可调控晚期内吞体/溶酶体PI4P水平,并通过PI4P影响质子泵定位,进而调控溶酶体酸性水解酶活性。因此,我们的工作揭示了golph3通过PI4P调控mTORC1信号通路以及溶酶体功能的分子机制,为进一步理解golph3在细胞自噬以及肿瘤发生发展过程中的作用具有重要意义。

关键词：高尔基体 mTORC1 golph3 磷脂酰肌醇-4-磷酸溶酶体

golph3蛋白在新疆哈萨克族食管鳞癌中的表达特点及意义

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GOLPH3蛋白在新疆哈萨克族食管鳞癌中的表达特点及意义

作者：胡艳强石河子大学

学位级别：硕士

目的:探讨高尔基磷蛋白（Golgi phosphoprotein 3,golph3）在新疆哈萨克族食管鳞癌组织中的表达水平及其临床意义。方法:本次研究选取50例术前未经放化疗且手术切除的新疆哈萨克族食管鳞癌组织的病理蜡块及50例哈萨克族癌旁组织的石蜡... 详细信息

目的:探讨高尔基磷蛋白（Golgi phosphoprotein 3,golph3）在新疆哈萨克族食管鳞癌组织中的表达水平及其临床意义。方法:本次研究选取50例术前未经放化疗且手术切除的新疆哈萨克族食管鳞癌组织的病理蜡块及50例哈萨克族癌旁组织的石蜡标本作为研究对象,应用免疫组织化学技术,检测golph3蛋白在新疆哈萨克族食管鳞癌组织及癌旁组织的表达情况,分析表达结果与各临床病理参数的关系。结果:1、golph3在新疆哈萨克族食管鳞癌组织的表达率70.0%（35/50）明显高于癌旁正常组织28.0%（14/50）,差异具有统计学意义（p=0.001）;2、golph3在新疆哈萨克族食管鳞癌低分化组阳性表达率82.9%（29/35）高于中分化组40.0%（6/15）,差异具有统计学意义（p=0.02）;淋巴结转移组阳性表达率85.3%（29/34）高于无淋巴结转移组31.5%（6/16）,差异具有统计学意义（p=0.01）;临床分期在Ⅲ-Ⅳ组阳性表达率83.3%（25/30）,高于Ⅰ-Ⅱ组的50.0%（10/20）,差异具有统计学意义（p=0.012）;3、golph3过表达患者术后生存时间较golph3低表达患者短;4、golph3在新疆哈萨克族食管鳞癌组织中的表达阳性率在与患者的性别、年龄无关,p＞0.05。结论:golph3在新疆哈萨克族食管鳞癌组织及癌旁组织中均有表达,且在癌肿瘤组织中的表达明显高于癌旁组织;golph3在新疆哈族食管鳞癌组织中的高表达与患者的性别及年龄无明显相关性,与肿瘤的分化程度、临床分期及淋巴结是否转移具有显著的相关性,此外golph3过表达预示患者预后不良。

关键词： golph3 哈萨克族食管鳞癌免疫组织化学

golph3通过Wnt/β-catenin信号通路诱导上皮性卵巢癌细胞上皮间质转化的作用研究

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GOLPH3通过Wnt/β-catenin信号通路诱导上皮性卵巢癌细胞上皮间质...

作者：孙静上海交通大学

学位级别：硕士

高尔基体磷酸化蛋白3(Golgi phosphoprotein 3,golph3),是一种新发现的分子量为34k Da的磷酸化基质蛋白,位于高尔基复合体成熟面,在高尔基体囊泡分泌和DNA损伤修复中起重要作用。近期研究表明,golph3在多种恶性肿瘤中高表达,且与肿瘤的... 详细信息

高尔基体磷酸化蛋白3(Golgi phosphoprotein 3,golph3),是一种新发现的分子量为34k Da的磷酸化基质蛋白,位于高尔基复合体成熟面,在高尔基体囊泡分泌和DNA损伤修复中起重要作用。近期研究表明,golph3在多种恶性肿瘤中高表达,且与肿瘤的增值侵袭及预后不良密切相关。但是golph3在上皮性卵巢癌中的生物学作用及其分子作用机制仍知之甚少。因此,在此次研究中,我们想确定golph3是否参与了上皮性卵巢癌的侵袭转移过程,同时探究其发生的分子学机制。研究中我们发现,相对于正常卵巢组织和细胞株(MOODY),golph3在上皮性卵巢癌临床标本和细胞株(SKOV3,HEY)中明显高表达。同时,利用小干扰RNA和过表达质粒分别沉默和增高golph3表达,通过Transwell和划痕技术,我们发现golph3促进上皮性卵巢癌细胞发生侵袭转移。上皮间质转化(epithelial–mesenchymal transition,EMT)是多种恶性肿瘤侵袭转移过程的关键步骤,调节于多种信号通路如Wnt/β-catenin信号通路。研究结果显示,golph3可以促进N-cadherin和Snail及抑制E-cadherin表达,同时,利用Wnt信号通路阻滞剂机或激动剂可以逆转或增强golph3诱导的上皮性卵巢癌细胞EMT过程,表明golph3可通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进EMT使上皮性卵巢癌细胞发生侵袭转移。研究中我们还发现,DNA损伤修复相关基因,EDD,在上皮性卵巢癌组织和细胞株中随golph3表达增高,同时可以激活Wnt信号通路促进上皮性卵巢癌细胞发生EMT。因此我们推断golph3通过介导EDD在上皮性卵巢癌细胞中发挥作用。总之,我们研究证实,golph3可以通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进上皮性卵巢癌细胞发生EMT进而发生侵袭转移,golph3很可能成为上皮性卵巢癌新的治疗靶点。第一部分golph3在上皮性卵巢癌中高表达目的:检测golph3在上皮性卵巢癌临床组织和细胞系中的表达水平。方法:利用免疫组化技术,分别检测golph3在良性卵巢肿瘤、交界性卵巢肿瘤及上皮性卵巢癌组织标本中的表达。正确培养上皮性卵巢癌细胞株SKOV3、HEY、ES-2、HO8910、HO8910-PM和正常永生卵巢上皮细胞MOODY,并分别提取其蛋白及RNA。通过Western Blot和q RT-PCR检测技术,分别检测golph3在不同细胞株中的表达情况。结果:(1)在卵巢良性肿瘤、卵巢交界性肿瘤及上皮性卵巢癌临床组织标本中,golph3呈依次表达递增的趋势,在上皮性卵巢癌中呈强阳性,且其表达主要位于细胞质。(2)q RT-PCR和Weatern Blot检测结果表明,golph3在上皮性卵巢癌细胞株SKOV3、HEY及HO8910-PM中高表达,并明显高于正常永生卵巢上皮细胞MOODY,其中以在HEY和SKOV3细胞株中表达最强,而在HO8910细胞株中表达最弱。结论:golph3在上皮性卵巢癌中高表达。第二部分golph3诱导上皮性卵巢癌发生细胞上皮间质转化目的:研究golph3在上皮性卵巢癌发生侵袭和上皮间质转化过程中的作用。方法:利用小干扰RNA技术分别沉默SKOV3和HEY细胞株中golph3基因的表达,同时利用过表达质粒使HO8910细胞株中golph3基因表达增高,通过qRT-PCR和Western Blot技术检测其转染效率。应用Transwell和划痕技术检测各处理细胞株侵袭迁移能力变化。利用Western Blot技术检测各处理细胞中上皮间质转化相关蛋白E-cadherin,N-cadherin以及Snail的表达情况。结果:(1)Western Blot及q RT-PCR结果显示,在小干扰RNA沉默SKOV3和HEY细胞中golph3的表达明显下降,而过表达质粒转染的HO8910细胞中golph3表达明显增高。(2)Transwell侵袭实验和迁移实验结果表明,沉默golph3表达后,迁移和侵袭到滤过膜的细胞数量明显减少,而过表达golph3后,迁移和侵袭到滤过膜的细胞数量明显增多。(3)划痕实验结果显示,干扰golph3表达,细胞迁移能力明显下降,而增高golph3表达,细胞迁移能力增强。(4)Western Blot检测结果表明,在HEY和SKOV3细胞中沉默golph3可以促进E-cadherin的表达,抑制N-cadherin,Snail的表达,而在HO8910过表达golph3细胞中出现相反情况。结论:golph3具有增强上皮性卵巢癌细胞侵袭和促进其发生上皮间质转化的作用。第三部分golph3通过激活Wnt/β-catenin通路诱导上皮性卵巢癌细胞发生上皮间质转化目的:

关键词：上皮性卵巢癌上皮间质转化 golph3 侵袭 Wnt信号通路

golph3和mTOR在局部晚期食管鳞癌患者中的表达及预后相关性分析

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GOLPH3和mTOR在局部晚期食管鳞癌患者中的表达及预后相关性分析

作者：蔡鸿超济南大学

学位级别：硕士

目的:探讨局部晚期食管鳞癌患者组织中golph3和mTOR蛋白表达以及相关性,并分析与患者根治性放疗或放化疗后生存预后的关系。方法:回顾性搜集了山东省肿瘤医院2011年1月至2015年12月期间接受根治性放疗的局部晚期不可手术食管癌患者的临... 详细信息

目的:探讨局部晚期食管鳞癌患者组织中golph3和mTOR蛋白表达以及相关性,并分析与患者根治性放疗或放化疗后生存预后的关系。方法:回顾性搜集了山东省肿瘤医院2011年1月至2015年12月期间接受根治性放疗的局部晚期不可手术食管癌患者的临床资料,将本院确诊食管鳞癌的患者组织切片进行免疫组织化学染色,统计指标采用Kaplan-Meier法进行生存分析,并进行Log-rank时序检验。结果:本研究共收集179例根治性放疗或放化疗的局部晚期食管癌患者临床信息,其中65例收集患者组织切片后免疫组化并纳入统计分析。其中,golph3表达在患者进展方式存在差异(P=0.033)。免疫组化结果,golph3和mTOR阳性表达率分别为35.4%(23/65)和47.7%(31/65)。golph3和mTOR的表达具有相关性,具有统计学意义(P3。生存分析显示golph3高表达患者的中位生存时间仅为23.3个月,而低表达golph3患者的中位生存时间为33.1个月。mTOR高表达患者的中位生存时间仅为27.2个月,而mTOR低表达患者的中位生存时间为37.2个月。两指标具有统计学差异(Pgolph3在食管鳞癌高表达预示较差的预后。同时mTOR和golph3阳性率具有较高的相关性,考虑golph3可能激活mTOR信号通路,并且增加肿瘤细胞对雷帕霉素的敏感性,为以后患者个体化治疗提供了一定的依据。

关键词：食管癌 golph3 mTOR 根治性放疗