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穗花杉双黄酮调节cGAS-STING信号通路对哮喘幼年大鼠气道炎症的影响

免疫学杂志 2024年第2期40卷 145-150页

作者：熊甜甜王锐谢雄邹昱琳国药葛洲坝中心医院儿科宜昌443002

目的探讨穗花杉双黄酮(AF)对哮喘幼年大鼠气道炎症的影响并初步探讨其机制。方法采用腹腔注射联合雾化吸入卵白蛋白(OVA)法诱导幼年SD大鼠建立哮喘模型,将大鼠随机分为哮喘模型(M)组、地塞米松(DXMS)组、AF低(AF L)、中(AF M)、高(AF H... 详细信息

目的探讨穗花杉双黄酮(AF)对哮喘幼年大鼠气道炎症的影响并初步探讨其机制。方法采用腹腔注射联合雾化吸入卵白蛋白(OVA)法诱导幼年SD大鼠建立哮喘模型,将大鼠随机分为哮喘模型(M)组、地塞米松(DXMS)组、AF低(AF L)、中(AF M)、高(AF H)剂量组和正常对照(CT)组。给药结束后,无创肺功能仪检测气道反应性,通过吉姆萨(Giemsa)染色分析支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞类型并计数,使用苏木素-伊红(HE)染色评价肺组织和支气管组织病理特征,酶联免疫吸附剂实验(ELISA)检测血清炎症因子的含量,Western blot检测肺组织gmp-amp合酶(cGAS)、干扰素基因刺激物(STING)、磷酸化-干扰素调节因子3(p-IRF3)和干扰素调节因子3(IRF3)蛋白表达。结果与CT组相比,M组幼年大鼠肺组织和支气管组织可见明显病理损伤,气道反应性、肺组织、支气管组织病理评分、BALF中炎性细胞总数及单核细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和淋巴细胞的数量显著增加、血清炎症因子以及肺组织c GAS、STING、p-IRF3/IRF3蛋白表达显著增加(P信号通路实现的。

关键词：哮喘幼年大鼠气道炎症穗花杉双黄酮 gmp-amp合酶-干扰素基因刺激物信号通路

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穿心莲内酯调节cGAS-STING信号通路对银屑病小鼠的治疗作用

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天津医药 2024年第4期52卷 379-386页

作者：何亚男蔡翔邱百怡孙邦梅李伶华武汉市中医医院皮肤科 430050

目的探究穿心莲内酯(Andro)调节gmp-amp合酶-干扰素基因刺激物(cGAS-STING)信号通路对银屑病小鼠的治疗作用及机制。方法 90只BALB/c小鼠分为对照组(Control组),模型组(Model组),穿心莲内酯低、中、高剂量组(Andro-L、M、H组,10、30、5... 详细信息

目的探究穿心莲内酯(Andro)调节gmp-amp合酶-干扰素基因刺激物(cGAS-STING)信号通路对银屑病小鼠的治疗作用及机制。方法 90只BALB/c小鼠分为对照组(Control组),模型组(Model组),穿心莲内酯低、中、高剂量组(Andro-L、M、H组,10、30、50 mg·kg^(-1)·d^(-1) Andro)和穿心莲内酯高剂量+STING激活剂DMXAA组(Andro-H+DMXAA组,50 mg·kg^(-1)·d^(-1) Andro+5 mg·kg^(-1)·d^(-1) DMXAA)。除Control组外,其余组小鼠背部施用咪喹莫特(IMQ)建立银屑病小鼠模型。观察小鼠银屑病面积并进行严重程度指数(PASI)评分,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-1β、IL-23、IL-17A、干扰素(IFN)-γ和IFN-β水平,苏木素-伊红(HE)染色和甲苯胺蓝染色测定表皮厚度和肥大细胞数,免疫荧光染色检测Ki-67、CD4阳性细胞表达率,RT-q PCR检测c GAS和STING m RNA表达水平,免疫印迹实验检测c GAS、STING、干扰素调节因子3(IRF3)、p-IRF3蛋白水平。结果与Control组相比,Model组小鼠背部皮肤出现严重的红斑、鳞屑,有大量的炎性细胞浸润;抓挠次数、PASI评分、表皮厚度、肥大细胞数量、IL-6、IL-1β、TNF-α、IL-23、IL-17A、IFN-γ和IFN-β水平、Ki-67和CD4阳性表达率、c GAS和STING m RNA和蛋白表达水平及IRF3磷酸化水平升高(P信号通路减轻炎症反应,改善小鼠银屑病症状。

关键词：穿心莲内酯银屑病炎症 gmp-amp合酶-干扰素基因刺激物信号通路

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穿心莲内酯调节cGAS-STING信号通路对银屑病小鼠的治疗作用

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天津医药 2023年

作者：何亚男蔡翔邱百怡孙邦梅李伶华武汉市中医医院皮肤科

目的探究穿心莲内酯(Andro)调节gmp-amp合酶-干扰素基因刺激物(cGAS-STING)信号通路对银屑病小鼠的治疗作用机制。方法 90只BALB/c小鼠分为对照组(Control组)，模型组(Model组)，穿心莲内酯低、中、高剂量组(Andro-L、M、H组，10、30、... 详细信息

目的探究穿心莲内酯(Andro)调节gmp-amp合酶-干扰素基因刺激物(cGAS-STING)信号通路对银屑病小鼠的治疗作用机制。方法 90只BALB/c小鼠分为对照组(Control组)，模型组(Model组)，穿心莲内酯低、中、高剂量组(Andro-L、M、H组，10、30、50 mg·kg-1·d-1Andro)和穿心莲内酯高剂量+STING激活剂DMXAA组(Andro-H+DMXAA组，50 mg·kg-1·d-1Andro+5 mg·kg-1·d-1DMXAA)。除Control组外，其余组小鼠背部施用咪喹莫特(IMQ)建立银屑病小鼠模型。观察小鼠银屑病面积并进行严重程度指数(PASI)评分，酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-1β、IL-23、IL-17A、干扰素(IFN)-γ和IFN-β水平，苏木素-伊红(HE)染色和甲苯胺蓝染色测定表皮厚度和肥大细胞数，免疫荧光染色检测Ki-67、CD4阳性细胞表达率，RT-qPCR检测cGAS和STING mRNA表达水平，免疫印迹实验检测cGAS、STING、干扰素调节因子3(IRF3)、p-IRF3蛋白水平。结果与Control组相比，Model组小鼠背部皮肤出现严重的红斑、鳞屑，有大量的炎性细胞浸润；抓挠次数、PASI评分、表皮厚度、肥大细胞数量、IL-6、IL-1β、TNF-α、IL-23、IL-17A、IFN-γ和IFN-β水平、Ki-67和CD4阳性表达率、cGAS和STING mRNA和蛋白表达水平及IRF3磷酸化水平升高(P信号通路减轻炎症反应，改善小鼠银屑病症状。

关键词：穿心莲内酯银屑病炎症 gmp-amp合酶-干扰素基因刺激物信号通路

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