检索结果-南通市图书馆

Role of N-formyl peptide receptor 2 in germinal matrix hemorrhage:an intrinsic review of a hematoma resolving pathway

引用

Neural Regeneration Research 2024年第2期19卷 350-354页

作者： Jerry Flores Jiping Tang Department of Physiology&Pharmacology Loma Linda University School of MedicineLoma LindaCAUSA

Germinal matrix hemorrhage is one of the leading causes of morbidity,mortality,and acquired infantile hydrocephalus in preterm infants in the United States,with little progress made in its clinical management.Blood clots have been shown to elicit secondary brain injury after germinal matrix hemorrhage,by disrupting normal cerebrospinal fluid circulation and absorption after germinal matrix hemorrhage causing post-hemorrhagic hydrocephalus development.Current evidence suggests that rapid hematoma resolution is necessary to improve neurological outcomes after hemorrhagic stroke.Various articles have demonstrated the beneficial effects of stimulating the polarization of microglia cells into the M2 phenotype,as it has been suggested that they play an essential role in the rapid phagocytosis of the blood clot after hemorrhagic models of stroke.N-formyl peptide receptor 2(FPR2),a G-protein-coupled receptor,has been shown to be neuroprotective after stroke.FPR2 activation has been associated with the upregulation of phagocytic macrophage clearance,yet its mechanism has not been fully explored.Recent literature suggests that FPR2 may play a role in the stimulation of scavenger receptor CD36.Scavenger receptor CD36 plays a vital role in microglia phagocytic blood clot clearance after germinal matrix hemorrhage.FPR2 has been shown to phosphorylate extracellular-signal-regulated kinase 1/2(ERK1/2),which then promotes the transcription of the dual-specificity protein phosphatase 1(DUSP1)gene.In this review,we present an intrinsic outline of the main components involved in FPR2 stimulation and hematoma resolution after germinal matrix hemorrhage.

关键词： AnxA1 FPR2 gmh hematoma resolution hemorrhagic stroke M1 M2 microglia polarization microglia phagocytosis

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

卟啉-富勒烯体系光激发电子转移的理论研究

引用

化学研究与应用 2012年第10期24卷 1499-1504页

作者：宋侃王艳杨明晖中国科学院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家实验室武汉磁共振中心湖北武汉430071 中国科学院研究生院北京100049 湖北民族学院化学与环境工程学院湖北恩施445000

在分子水平研究新型人工光俘获材料对于太阳能电池的发展具有重要意义。本文采用TD-DFT方法研究了卟啉-富勒烯(P-C60)体系的光诱导电子转移过程。该过程由三个过程组成:(1)光激发过程,P-C60由基态激发至卟啉局域激发(LE)态;(2)电荷分离(... 详细信息

在分子水平研究新型人工光俘获材料对于太阳能电池的发展具有重要意义。本文采用TD-DFT方法研究了卟啉-富勒烯(P-C60)体系的光诱导电子转移过程。该过程由三个过程组成:(1)光激发过程,P-C60由基态激发至卟啉局域激发(LE)态;(2)电荷分离(CS)过程形成卟啉至富勒烯的电荷转移(CT)态;(3)电荷重组(CR)过程,CT态返回到基态。我们通过分析分子轨道指认了LE态和CT,并获得了这两个激发态的结构。采用广义Mulliken-Hush(gmh)方法计算体系电荷分离和电荷重组过程的态态间电子耦合,和实验测量的电子转移速率获得定性一致的结果。本工作为分析、预测光诱导电荷转移过程提供了有效的手段。

关键词：卟啉-富勒烯体系光诱导电子转移 TD-DFT gmh

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

NT4介导的炎症在新生儿脑出血大鼠模型中的作用及机制研究

NT4介导的炎症在新生儿脑出血大鼠模型中的作用及机制研究

引用

作者：汪天一苏州大学

学位级别：硕士

第一部分NT-4及其受体TrkB与新生大鼠脑出血的相关性研究目的:研究新生儿生发基质出血(Germinal Matrix Hemorrhage,gmh,新生儿脑出血)模型中,神经营养因子4(Neurotrophin-4,NT-4),原肌凝蛋白受体激酶B(Tropomyosin receptor kinase B,TrkB),在损伤后不同时间点的水平变化。方法:1.随机选取6只体重在12-14g之间的新生儿Sprague-Dawley(SD)大鼠幼崽作对照组(Naive)处理,另取30只体重在12-14g之间的新生儿SD大鼠幼崽制备新生儿脑出血模型(Germinal Matrix Hemorrhage,gmh),按发生脑出血之后12 h,1 day,3 day,5day,7 day平均分为5组,每组6只。建立gmh模型后新生儿SD大鼠幼崽若死亡则随机选取大鼠幼崽造模以补足每组大鼠数量。2.每组存活新生儿SD大鼠幼崽在相对应的时间点用异氟烷麻醉后处死,取双侧大脑半球脑组织,用蛋白质免疫印迹实验(Western blot,WB)检测NT-4,TrkB,以及磷酸化后激活态TrkB(p-TrkB)在发生gmh之后不同时间点的蛋白质表达水平变化。结果:1.内源性NT-4蛋白表达水平在gmh发生后12小时及1天明显下降,第3天时有所回升,然后在第5,7天逐渐恢复至正常水平。2.TrkB水平在gmh后未发现明显改变,而磷酸化的TrkB水平在gmh发生后显著升高,在第3天达到高峰,且维持高水平表达至第7天。结论:1.gmh后NT-4/TrkB通路将会被激活,从而发挥某种作用从而减轻急性出血所引起的脑损伤。2.gmh发生后内源性NT-4可能被消耗,继而使TrkB磷酸化来对下游相关通路进行调控。第二部分探究外源性NT-4给药对新生儿大鼠gmh后脑损伤的影响目的:探究在gmh发生后,外源性NT-4给药对新生儿大鼠脑损伤程度的影响。确认外源性NT-4经鼻给药途径的合理及有效性。验证TrkB在不同神经细胞中的表达。方法:1.随机选取30只体重在12-14g之间的新生儿Sprague-Dawley(SD)大鼠幼崽平均分为假手术组(sham),gmh溶剂对照组(gmh+Vehicle),NT-4低剂量治疗组(NT-4 Low Dose),NT-4中剂量治疗组(NT-4 Medium Dose),NT-4高剂量治疗组(NT-4High Dose),共5组,每组6只。Sham组在行手术时往脑组织中注入3微升无菌生理盐水,其他4组在手术时均注入3微升梭菌属的胶原酶VII-S(clostridial collagenase VII-S)从而导致gmh发生。不同剂量的NT-4稀释于5%DMSO的生理盐水中,剂量分别为0.03mg/kg/day,0.1mg/kg/day及0.3mg/kg/day。给药方式均为经鼻给药,给药时间以gmh发生后1小时开始计算,每日一次,连续给药7天。建立gmh模型后新生儿SD大鼠幼崽若死亡则随机选取大鼠幼崽造模以补足每组大鼠数量。2.gmh发生后3天内以双盲标准对大鼠幼崽重新随机编号,进行短期行为学测试(Short-term Behavior Test),包括正位反射(righting reflex test)和负趋地性试验(negative geotaxis test)。从3天短期的行为学测试中对所得数据进行分析,探究给药组与gmh组是否存在行为学差异,并从不同剂量给药组中找出最优剂量组,从而指导长期行为学测试方向。3.另外随机选取18只体重在12-14g之间的新生儿Sprague-Dawley(SD)大鼠幼崽随机分为Sham组、gmh+Vehicle组及NT-4最佳剂量组,将该三组模型补足至12只/组,并于gmh发生后21-28天进行长期行为学测试(Long-term Behavior Test),包括步误测试(foot-fault test),滚轮测试(rotarodtest)和水迷宫测试(watermaze test),从而观察Sham组、gmh+Vehicle组及NT-4治疗组的长期行为学差异。进行长期行为学后的大鼠用异氟烷麻醉后处死,取全部脑组织用4%的福尔马林固定后,用30%高渗糖水脱水后,行尼氏染色,分析不同组别大鼠脑组织形态学变化。4.随机选取6只体重在12-14g之间的新生儿Sprague-Dawley(SD)大鼠幼崽进行gmh造模,3天后处死取全脑固定标本,行免疫荧光实验,探究TrkB与大鼠神经系统内三种主要细胞神经元细胞(Neuron),小胶质细胞(Microglia),星形胶质细胞(Astrocyte)的共定位关系。另外随机选取18只体重在12-14g之间的新生儿Sprague-Dawley(SD)大鼠幼崽分为Sham组、gmh+Vehicle组及NT-4最佳剂量组,3天后处死取双侧大脑半球脑组织行WB实验,

关键词： SD新生儿大鼠 gmh NT-4 TrkB 行为学测试尼氏染色免疫荧光 PI3K/Akt ANA-12 LY294002 FoxO1 CRISPR

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

怎样把实验带进数学课堂

引用

福建中学数学 2008年第5期 19-21页

作者：邓云云谭晓琴陕西宝鸡文理学院数学系

通常认为,数学是一门严谨的学科,数学活动只是高度的抽象思维活动.因而,对于数学教学中是否需要实验,还存在一些认识上的偏差.历史表明,数学不只是逻辑推理,还有实验.

关键词：数学课堂二面角 gmh 等差数列

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：