检索结果-南通市图书馆

作者：蒲晓宇吉林大学

学位级别：硕士

目的:结直肠癌(colorectal cancer,CrC)是全球第三大常见癌症,也是癌症相关死亡的第二大原因。在临床中,迫切需要找到有效的生物标志物进行早期诊断和预测预后。胰高血糖素样多肽-2受体(glucagon-like peptide-2 receptor,glp-2r)基因... 详细信息

目的:结直肠癌(colorectal cancer,CrC)是全球第三大常见癌症,也是癌症相关死亡的第二大原因。在临床中,迫切需要找到有效的生物标志物进行早期诊断和预测预后。胰高血糖素样多肽-2受体(glucagon-like peptide-2 receptor,glp-2r)基因编码蛋白是G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCr)亚家族的成员,已被证实在炎症性肠道疾病中发挥良好的作用,但其在CrC患者中的作用尚不清楚。因此,本研究旨在探究glp-2r基因对CrC诊断及预后的预测价值。材料和方法:本研究采用TCGA、GTEx、GEPIA和HPA数据库检测glp-2r基因在CrC和正常结直肠组织中的表达情况。采用受试者工作特征(rOC)曲线揭示glp-2r基因对CrC的预测价值。采用卡方检验方法分析glp-2r基因表达与CrC患者的临床病理特征的相关性。采用单因素、多因素COX回归分析和Kaplan-Meier生存曲线评估glp-2r基因在CrC中的预后价值,并建立了 glp-2r相关的CrC患者预后预测的列线图模型。使用校准曲线评估该预后模型的准确性。此外,利用ggplot2和ssGSEA方法,鉴定了 glp-2r基因与37个免疫相关基因以及免疫细胞浸润水平之间的相关性。采用基因本体论(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)和基因集富集分析(GSEA)方法,分析glp-2r相关共表达差异基因的功能富集通路,以及通过蛋白互作网络分析(PPI)进一步验证其潜在交互功能。结果:研究发现,相比于正常结直肠组织,glp-2r基因在结直肠肿瘤组织中表达明显下调,甚至是在肿瘤早期阶段(PrC具有一定的诊断预测价值。rOC曲线评估预测效能提示具有较高的敏感度和特异度。单因素与多因素COX回归分析表明,glp-2r低表达是CrC预后不良的独立预测因子。相较于相对高表达组,glp-2r低表达组CrC患者具有较差的总生存期(Pglp-2r调控正常肠道细胞的生长发育,并促进细胞间通讯和连接。此外,GSEA基因集功能富集分析提示,glp-2r表达与众多免疫相关通路具有相关性,其中以B细胞相关的适应性免疫调节最为显著。值得注意的是,CrC中glp-2r的高表达与更多关键的免疫相关基因高表达以及免疫细胞的高浸润水平显著相关。基于glp-2r表达等独立预后因素,本研究构建了 CrC患者的Nomogram预后预测模型。该预后模型预测生存的准确性较高,其校准曲线接近理想线。结论:glp-2r在结直肠癌组织中表达量显著下降,并且是影响CrC预后的独立因素。glp-2r表达相关的Nomogram预后模型能有效预测CrC患者的预后生存,且预测具有较高的准确性。glp-2r表达的高低与CrC患者的肿瘤免疫微环境有关,glp2r低表达组CrC患者具有较低的免疫细胞浸润水平。

关键词：结直肠癌 glp-2r 生物标志物预后价值免疫浸润

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glp-2对小鼠胃肠粘膜作用及其受体分布的初步研究

GLP-2对小鼠胃肠粘膜作用及其受体分布的初步研究

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作者：韩伟大连医科大学

学位级别：硕士

胃肠道是消化吸收营养物质的主要场所,各种应激损伤对机体胃肠道正常黏膜组织结构造成破坏,从而降低胃肠道对营养物质的消化和吸收。目前的研究资料表明,多肽类生长因子如表皮生长因子、转化生长因子、胰岛素样生长因子-I等参与了肠上... 详细信息

胃肠道是消化吸收营养物质的主要场所,各种应激损伤对机体胃肠道正常黏膜组织结构造成破坏,从而降低胃肠道对营养物质的消化和吸收。目前的研究资料表明,多肽类生长因子如表皮生长因子、转化生长因子、胰岛素样生长因子-I等参与了肠上皮生长调控,并对肠黏膜损伤后的再生修复有促进作用,但其作用缺乏特异性,常会引起机体的不良反应。近10年来有关胰高血糖素样肽-2(glucagon like peptide 2,glp-2)与肠上皮生长调控关系的研究日益增多。众多学者认为glp-2有明显促进肠道对营养物质的吸收作用,且具有特异性。glp-2通过与其受体(glp-2r)结合而实现其生物学作用,但作用机制目前尚不十分清楚。推测glp-2对肠道的作用是通过特异性glp-2r所介导的cAMP依赖性信号转导途径而实现。另外也有研究表明有磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)和丝裂原活化蛋白激酶途径的参与。glp-2通过直接促进肠上皮细胞的增殖、抑制其凋亡,或通过分布于肠内其他部位的glp-2r间接促进正常小肠的生长和病理肠黏膜的恢复。目的:观察glp-2对小鼠胃肠道黏膜的作用效果;检测glp-2r在小鼠不同脏器的分布和表达。方法:选用5-6周龄的雄性健康BALB/C小鼠,体重17-20g。随机分为2组。对照组8只,处理组9只。glp-2处理组:每天按250μg/kg腹腔注射glp-2液两次,连续三天。实验对照组:每天等量腹腔注射生理盐水两次,连续三天。三天后,处死小鼠,每组抽取样本用于形态学观察。将组织切片进行HE染色,观察小鼠胃肠黏膜的组织学变化,用免疫组化方法检测glp-2r在胃肠组织的表达和分布。结果:1、小鼠glp-2处理后,胃黏膜上皮增厚,胃小凹加深。2、glp-2处理组小肠不同肠段黏膜的绒毛高度较对照组明显增加(Pglp-2r在小鼠胃肠道各部位均有表达,而肝、肺、肾与膀胱显阴性。4、glp-2处理组与对照组比较glp-2r表达无差异(P﹥0.05)。结论:1、glp-2能刺激胃黏膜与结肠黏膜上皮增厚,增加小肠不同肠段黏膜的绒毛高度。2、小鼠的胃、十二指肠、空肠、回肠与结肠均有glp-2r的表达,肝、肺、肾与膀胱无glp-2r的表达。3、小鼠经glp-2处理后,其胃肠道的受体表达不受影响。

关键词： glp-2 胃肠黏膜 glp-2r 受体表达

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胰高血糖素样肽-2与肠道营养调控

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中国饲料 2008年第12期 24-28页

作者：刘旭周定刚唐勇四川省雅安市四川农业大学动物科技学院12教104鱼类生理室 625014

胰高血糖素样肽-2(glucagon-like peptide2,glp-2)是含有33个氨基酸的多肽,是由肠道特异性组织和L细胞分泌的胰高血糖素原基因编码的产物。glp-2可以刺激肠内细胞增殖,抑制凋亡和蛋白质水解,从而对小肠和大肠均有特异性的营养作用;同时... 详细信息

胰高血糖素样肽-2(glucagon-like peptide2,glp-2)是含有33个氨基酸的多肽,是由肠道特异性组织和L细胞分泌的胰高血糖素原基因编码的产物。glp-2可以刺激肠内细胞增殖,抑制凋亡和蛋白质水解,从而对小肠和大肠均有特异性的营养作用;同时,还能抑制胃的运动和胃酸的分泌,增强己糖转运酶的活力,抑制摄食。

关键词： glp-2 glp-2r 胃肠道激素肠道营养

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胰高血糖素样肽-2及其受体与胃肠道的发育

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畜牧与兽医 2006年第1期38卷 55-57页

作者：王丽娜陈杰赵茹茜南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室江苏南京210095

胰高血糖素样肽-2(glp-2)是由胰高血糖素原基因表达并切割得到的一种33肽。它在肠道、胰腺及脑中都有表达,组织特异性的加工过程使得胰高血糖素原在不同的组织表达产物不同,肠道中以glp-1和glp-2为主。肠道中glp在营养物质、神经系统及... 详细信息

胰高血糖素样肽-2(glp-2)是由胰高血糖素原基因表达并切割得到的一种33肽。它在肠道、胰腺及脑中都有表达,组织特异性的加工过程使得胰高血糖素原在不同的组织表达产物不同,肠道中以glp-1和glp-2为主。肠道中glp在营养物质、神经系统及内分泌激素的调控下由L细胞分泌,最终又被二酰肽肽酶Ⅳ(DPPⅣ)降解经肾脏代谢掉。经DPPⅣ降解后得到的产物glp-2(3-33)可以作为glp-2的拮抗剂使用。glp-2能通过抑制胃肠的运动和分泌,加快营养的转运,从而增强肠道对营养物质的吸收能力。此外glp-2还被报道有抑制摄食的作用。glp-2对肠道的营养作用主要表现为刺激隐窝细胞的增殖,抑制黏膜细胞的凋亡。glp-2是通过G蛋白偶联受体发挥作用的,而glp-2受体(glp-2r)在肠道主要在神经元细胞和内分泌细胞上,其中的信号转导机制目前看来包含多种途径。从其对胃肠道的作用出发,有广阔的应用前景。

关键词： glp-2 glp-2r 胃肠道发育组织表达产物营养物质

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