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外源性瘦素通过上调星形胶质细胞GLT-1和glast的表达减轻小鼠脑缺血再灌注引起的谷氨酸兴奋毒性损伤

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南方医科大学学报 2024年第6期44卷 1079-1087页

作者：陈洁刘晨旭王春李丽陶伟婷徐婧茹唐红辉黄丽蚌埠医科大学病理生理学教研室安徽蚌埠233000 蚌埠医科大学心脑血管疾病基础与临床重点实验室安徽蚌埠233000 蚌埠医科大学第二附属医院全科医学科安徽蚌埠233000 蚌埠医科大学临床医学院安徽蚌埠233000

目的探究外源性瘦素(Leptin)对小鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及其内在机制。方法将100只C57BL/6小鼠随机分为5组:假手术(Sham)组、脑缺血/再灌注模型组(I/R组)、瘦素低剂量组(Leptin-L组,0.5 mg/kg)、瘦素中剂量组(LeptinM组,... 详细信息

目的探究外源性瘦素(Leptin)对小鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及其内在机制。方法将100只C57BL/6小鼠随机分为5组:假手术(Sham)组、脑缺血/再灌注模型组(I/R组)、瘦素低剂量组(Leptin-L组,0.5 mg/kg)、瘦素中剂量组(LeptinM组,1 mg/kg)和瘦素高剂量组(Leptin-H组,2 mg/kg),20只/组。采用改良线栓法复制小鼠局灶性脑缺血/再灌注模型,缺血1.5 h再灌注24 h后进行神经功能评分评估神经功能缺损程度,TTC染色测定脑梗死面积,HE染色观察皮层脑组织病理变化,退化神经元染色观察皮层神经元变性损伤程度,免疫组织化学染色测定皮层脑组织胶原酸性纤维蛋白的表达和形态变化,Western blot测定皮层脑组织胶原酸性纤维蛋白蛋白表达。在此基础上,另将45只C57BL/6小鼠随机分为Sham组、I/R组和Leptin组(1 mg/kg),15只/组。谷氨酸检测试剂盒检测皮层脑组织谷氨酸含量,免疫组织化学染色测定皮层谷氨酸-天冬氨酸转运体(glast)和谷氨酸转运体1(GLT-1)表达,Western blotting测定glast、GLT-1蛋白表达。结果与I/R组比较,瘦素明显降低小鼠神经功能缺损评分(Pglast表达上调(Pglast的表达从而降低谷氨酸的兴奋毒性损伤有关。

关键词：瘦素脑缺血再灌注损伤星形胶质细胞 GLT-1 glast 兴奋性毒性

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glast was regulated by TGF-α via NF-κB signaling in U251 glioma cells

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GLAST was regulated by TGF-α via NF-κB signaling in U251 g...

Upregulation of glast by GDNF may ameliorate retinal damages in streptozotocin-induced diabetic rats

第十六届中国医师协会神经外科医师年会

作者： Pei-Sen Yao

Objective:glast,as a glutamate-aspartate transporter,is highly expressed on the gliomas,and correlates with elevated extracellular glutamate and shortened patient *** aim of this paper is to investigate the role of TGF-α and NF-κB signaling on the glast of U251 glioma ***:We investigated the role of TGF-α and NF-κB signaling in the glast expression,proliferation,glutaminase expression,and glutamate release of U251 glioma ***:We demonstrated that glast and NF-κB protein,as well as mRNA levels,significantly increased after treatment of TGF-α and decreased after treatment of NF-κB ***,overexpression of glast induced by TGF-α was inhibited by NF-κB *** release and glutaminase expression of U251 cells significantly decreased after treatment of NF-κB *** of U251 glioma cells decreased after intervention of NF-κB ***:These results indicate that glast expression was regulated by TGF-α via NF-κB signaling in U251 glioma *** addition,NF-κB signaling regulated glutaminase expression,glutamate release,and proliferation of U251 glioma cells.

关键词： TGF-α glast NF-κB glioma

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Upregulation of GLAST by GDNF may ameliorate retinal damages...

体外不同压力对视网膜Müller细胞的glast表达的影响

中国神经科学学会第九届全国学术会议暨第五次会员代表大会

作者： Lu WANG,Jun YU,Qin-Qin DENG,Xiong-Li YANG,Yong-Mei ZHONG~* Institute of Neurobiology,Institutes of Brain Science and State Key Laboratory of Medical Neurobiology,Fudan University,Shanghai 200032,China

＜正＞Objective Increased levels of glutamate in vitreous and/or retinas of patients and animal models of diabetes are believed to contribute to the pathophysiology of neuronal loss in diabetic retinopathy（DP）.This study is to explore possible association of morphological changes with the expression of glast,a prominent glutamate- aspartate transporter,and if glial cell line-derived neurotrophic factor（GDNF）administration could ameliorate the changed retinal morphology and cell *** All experiments were conducted in 4-week streptozotocin （STZ）-diabetic rats and age-matched normal SD *** was injected into the vitreous space of one eye chosen at random with a total of three times beginning 2 weeks after STZ *** in glast protein expression levels were determined by Western blot *** impairments of retinas were evaluated by in situ end labeling of DNA terminal dUTP nick end labeling（TUNEL）analysis and HE *** Western blot analysis showed that glast levels were decreased by 61.66%in STZ-treated rat retinas,compared to control（P＜0.05）. Morphometric analysis of STZ-treated rat retinas revealed that the inner plexiform layer（IPL）was significantly reduced in thickness（P＜0.01）and more TUNEL-positive cells were found（P＜0.05）in the outer nuclear layer （ONL）.GDNF administration remarkably increased glast levels by 124.90%,as compared to the vehicle-treated group（P＜0.01）.Additionally,the number of TUNEL-positive cells in the ONL became lower（P＜0.05）and the IPL was rather well preserved in the GDNF-treated ***,intraocular injection of short interfering RNAs （siRNAs）directed against glast antagonized the upregulation of glast by ***-administration of glast siRNA resulted in a significant increase in number of TUNEL-positive cells in the ONL and thinner *** Intraocular administration of GDNF effectively ameliorates retinal damages in STZ-induced diabetic rats,which could be in part due to G

关键词： glast GDNF apoptosis diabetic retinopathy

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武汉大学学报（医学版） 2016年第3期37卷 386-389页

作者：韩芳芳陈晓敏柯敏王越武汉大学中南医院眼科湖北武汉430071

目的:研究不同压力对体外培养的视网膜Müller细胞形态、活性和L-谷氨酸/L-天门冬氨酸转运体(glast)表达的影响。方法:按不同压力将Sprague Dawley大鼠Müller细胞第4代细胞随机分为5组,其中对照组为A组(+0mmHg),实验组分别为B组(+15mm... 详细信息

目的:研究不同压力对体外培养的视网膜Müller细胞形态、活性和L-谷氨酸/L-天门冬氨酸转运体(glast)表达的影响。方法:按不同压力将Sprague Dawley大鼠Müller细胞第4代细胞随机分为5组,其中对照组为A组(+0mmHg),实验组分别为B组(+15mmHg)、C组(+30mmHg)、D组(+45mmHg)、E组(+60mmHg),每组3瓶,37℃,5%CO2培养箱培养2h。倒置显微镜观察Müller细胞形态;噻唑蓝比色法(MTT)测定波长570nm处的吸光度(A)值,以各组A值计算细胞相对存活率;免疫蛋白印迹法(Western blot)检测各组大鼠视网膜Müller细胞上glast的蛋白表达。结果:光镜下,与对照组相比,体外培养的视网膜Müller细胞经不同压力处理下形态改变不明显。MTT检测显示,A、B、C、D、E组A值分别为1.676 3±0.054 7、1.503 3±0.053 6、1.209 3±0.045 5、1.020 0±0.040 0、0.706 3±0.034 1,细胞相对存活率分别为100%、89.3%、71.3%、59.7%、40.3%。其中,B、C、D、E组A值均较A组降低(Pglast蛋白表达均下降,差异有统计学意义(Pglast的蛋白表达随着压力的升高逐渐降低,各组间总体差异均有统计学意义(Pglast的蛋白表达下降。

关键词：压力视网膜Müller细胞青光眼视神经病变 glast

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自发性癫痫大鼠海马区谷氨酸转运体glast表达下调

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大连医科大学学报 2008年第1期30卷 5-7,21页

作者：屠达宇蔡际群姚维凡郭凤中国医科大学药学院药物毒理学教研室辽宁沈阳110001

[目的]通过对照实验探讨自发性癫痫大鼠(spontaneously epilepsy rats,SER)与正常Wistar大鼠海马区胶质细胞型谷氨酸转运体glast蛋白的表达情况,以期发现其与遗传性癫痫发病的关系。[方法]利用聚合酶链反应(PCR)扩增SER的特异性基因片段... 详细信息

[目的]通过对照实验探讨自发性癫痫大鼠(spontaneously epilepsy rats,SER)与正常Wistar大鼠海马区胶质细胞型谷氨酸转运体glast蛋白的表达情况,以期发现其与遗传性癫痫发病的关系。[方法]利用聚合酶链反应(PCR)扩增SER的特异性基因片段,筛选出SER;利用免疫荧光定位glast蛋白的表达,并应用免疫组织化学技术,检测glast蛋白在SER及正常Wistar大鼠海马内的表达情况。[结果]glast蛋白在SER海马的齿状回(DG)表达与正常Wistar大鼠相比明显减少(glast的表达为Wistar:52.67±11.5,SER:39.39±9.48,P0.05)。[结论]SER自发性癫痫可能与海马DG区glast蛋白表达下降有关;glast表达下降可能是由SER基因位点的突变引起的。

关键词：自发性癫痫大鼠 SER 海马谷氨酸转运体 glast

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rhEPO对缺糖缺氧大鼠星形胶质细胞GLT-1和glast表达的影响

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动物医学进展 2016年第10期37卷 81-84页

作者：庞一强杨静吴刚汪静姜树原包头市第四医院内蒙古包头014030 包头医学院基础医学与法医学院内蒙古包头014060 包头医学院中心实验室内蒙古包头014060

为了研究重组人促红细胞生成素(rhEPO)对缺糖缺氧(OGD)培养大鼠星形胶质细胞GLT-1和glast表达的影响,将缺糖缺氧培养星形胶质细胞分成不同浓度rhEPO处理组:0、20、100U/mL,不同浓度rhEPO与星形胶质细胞在缺氧缺糖条件下培养6h,用RT-PCR... 详细信息

为了研究重组人促红细胞生成素(rhEPO)对缺糖缺氧(OGD)培养大鼠星形胶质细胞GLT-1和glast表达的影响,将缺糖缺氧培养星形胶质细胞分成不同浓度rhEPO处理组:0、20、100U/mL,不同浓度rhEPO与星形胶质细胞在缺氧缺糖条件下培养6h,用RT-PCR测定GLT-1和glast的mRNA表达变化,免疫印迹技术测定GLT-1和glast蛋白的表达变化。20、100U/mL rhEPO星形胶质细胞GLT-1的mRNA和蛋白质水平较OGD对照组明显升高(Pglast的mRNA和蛋白质水平变化不明显(P>0.05)。GLT-1水平可能与rhEPO对缺糖缺氧培养大鼠星形胶质细胞的保护作用有关。

关键词：重组人促红细胞生成素星形胶质细胞 GLT-1 glast 缺糖缺氧

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视神经损伤后视网膜Müller细胞未折叠蛋白反应及与glast的关系

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视神经损伤后视网膜Müller细胞未折叠蛋白反应及与GLAST的关系

作者：马晓蕾第四军医大学

学位级别：硕士

外伤所致的视神经损伤,青光眼等视神经损伤疾病是主要的眼科致盲性疾病。视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGC)及其轴突为中枢神经系统(central nervous system,CNS)的一部分,其一旦受损,则不会再生,所以对RGC的保护一直是眼... 详细信息

外伤所致的视神经损伤,青光眼等视神经损伤疾病是主要的眼科致盲性疾病。视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGC)及其轴突为中枢神经系统(central nervous system,CNS)的一部分,其一旦受损,则不会再生,所以对RGC的保护一直是眼科研究的难点与热点。视网膜Müller细胞通过依靠L-谷氨酸/L-天门冬氨酸转运体(glutamate-aspartate transporters ,glast)维持着RGC周围谷氨酸(glutamate,Glu)浓度,进而来保护RGC的存活。未折叠蛋白反应(unfolded protein reaction ,UPR)是细胞在外界刺激下,最先表现为内质网(endoplasmic reticulum,ER)存在大量的未折叠蛋白和错误折叠蛋白的蓄积,进而引发的细胞一系列反应。其有三个相关因子,分别是需肌醇酶1(inositol-requiring enzyme 1,IRE-1),双链核糖活化蛋白激酶PKR(doublestranded RNA-activated protein kinase)样内质网激酶(PERK)和活化转录因子6(activating transcription factor 6,ATF-6)。本实验检测在建立成功的大鼠视神经钳夹伤模型上,运用免疫组化,免疫荧光双标记,western-blot技术,检测不同时间点时大鼠视网膜内UPR相关因子IRE-1与GS, IRE-1与glast的表达情况,以明确Müller细胞中是否有UPR,其是否与glast的表达与数量变化有相关性,进而为研究视神经保护提供新的依据。目的: 1.建立成功的大鼠视神经夹伤模型。 2.研究视神经损伤后视网膜Müller细胞中是否存在UPR。 3.研究UPR与glast的表达与关系。方法: 1.建立大鼠视神经夹伤模型,运用HE染色,TUNEL染色证明模型建立成功。 2.运用免疫荧光双标记观察UPR相关因子IRE-1与Müller细胞标记物GS的共表达情况。 3.运用免疫组织化学,免疫荧光双标记,western-blotting观察术后12h,1d,3d,5d,7d,UPR相关因子IRE-1与glast表达与关系。结果: ***染色结果显示:400倍光镜下,正常大鼠RGC数目为41.23±2.34,视神经损伤后,各时间点RGC数目均较正常组减少,至5d时为31.20±2.35(Pglast呈共同上升趋势,都于术后第一天到达高峰,后呈下降趋势,第七天下降明显并低于正常对照组,表明UPR在Müller细胞内可能存在对glast的调节。结论: 1视神经损伤后,视网膜Müller细胞存在UPR。 2视神经损伤后, IRE-1与glast的趋势变化有一定相关性,提示非折叠蛋白反应可能是调控glast变化的原因之一,为视神经保护开辟新的思路。

关键词：未折叠蛋白反应 Müller细胞 glast 视网膜大鼠

谷氨酸转运体glast在血管性痴呆大鼠海马中的表达

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谷氨酸转运体Glast在血管性痴呆大鼠海马中的表达

作者：贾利俊福建医科大学

学位级别：硕士

目的通过研究血管性痴呆大鼠海马谷氨酸转运体glast的表达变化，以探讨谷氨酸转运体glast与血管性痴呆的关系。方法 ①采用Morris水迷宫筛选空间学习记忆能力正常的6月龄雄性SD大鼠60只，将其分为2组，假手术对照组(Sham)和痴呆模型组... 详细信息

目的通过研究血管性痴呆大鼠海马谷氨酸转运体glast的表达变化，以探讨谷氨酸转运体glast与血管性痴呆的关系。方法 ①采用Morris水迷宫筛选空间学习记忆能力正常的6月龄雄性SD大鼠60只，将其分为2组，假手术对照组(Sham)和痴呆模型组(VD)，采用结扎双侧颈总动脉法制作大鼠血管性痴呆模型;②造模六周后，再通过Morris水迷宫行为学检测大鼠学习记忆能力的改变，确定造模成功后，处死取材;③运用免疫组织化学法检测海马glast蛋白的表达，比较痴呆组和假手术对照组海马glast表达的改变;④运用原位杂交和半定量RT-PCR法检测大鼠海马glast mRNA的表达，比较痴呆组和假手术对照组glast mRNA表达的位置及量的改变。结果 ①Morris水迷宫实验：双侧颈总动脉结扎六周后，定位航行实验表明手术组与对照组相比，平均逃避潜伏期以及搜索策略的总成绩明显增加，说明模型组大鼠学习记忆能力明显下降;②与假手术组相比，痴呆大鼠的免疫组化结果显示glast阳性面积减少、平均灰度值升高。 ③血管性痴呆大鼠海马glast mRNA原位杂交和RT-PCR的结果与假手术对照组相比无显著差别;结论 ①双侧颈总动脉永久性结扎可以建立稳定的血管性痴呆模型;②血管性痴呆大鼠海马glast的表达变化主要在蛋白水平，在mRNA水平变化不大;谷氨酸转运体glast的表达变化可能参与了血管性痴呆的发生。

关键词：血管性痴呆大鼠海马 glast 免疫组织化学原位杂交 RT-PCR

NMDAR2和glast在慢性心理应激大鼠海马中的表达及枸杞的调控研究

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NMDAR2和GLAST在慢性心理应激大鼠海马中的表达及枸杞的调控研究

作者：周健宁夏医科大学

学位级别：硕士

目的通过枸杞调节慢性心理应激大鼠海马组织中谷氨酸受体NMDAR2和谷氨酸转运体glast表达水平的测定,探讨枸杞对慢性心理应激大鼠的调节及保护作用,进一步探讨慢性心理应激对大鼠中枢海马损伤的分子机制,同时为开发利用我区的特色中药材... 详细信息

目的通过枸杞调节慢性心理应激大鼠海马组织中谷氨酸受体NMDAR2和谷氨酸转运体glast表达水平的测定,探讨枸杞对慢性心理应激大鼠的调节及保护作用,进一步探讨慢性心理应激对大鼠中枢海马损伤的分子机制,同时为开发利用我区的特色中药材——枸杞提供科学理论依据。方法健康成年SD大鼠96只,雌雄各半,体重为180～220g(由西安交通大学医学院实验动物中心提供)。采用慢性复合应激方法(束缚+噪声)制备大鼠慢性心理应激模型,并且以枸杞作为调节因素。随机分为8组,每组12只。①对照组;②慢性心理应激组;③2.0g/kg枸杞组(枸杞低剂量组);④4.0g/kg枸杞组(枸杞中剂量组);⑤6.0g/kg枸杞组(枸杞高剂量组);⑥2.0g/kg枸杞+应激组(枸杞低剂量+应激组);⑦4.0g/kg枸杞+应激组(枸杞中剂量+应激组);⑧6.0g/kg枸杞+应激组(枸杞高剂量+应激组)。采用组织病理学技术和透射电镜技术观察大鼠中枢海马神经细胞的损伤;利用免疫组织化学技术检测海马谷氨酸受体NMDAR2和谷氨酸转运体glast的表达水平;运用放射免疫法测定实验大鼠血清皮质醇的含量;通过旷场实验和悬尾实验观察大鼠的行为学变化。结果(1)各组实验大鼠海马神经元形态CA3区(HE染色)测定结果:与对照组相比,应激组大鼠CA3区锥体细胞数明显减少(Pglast表达测定结果:与对照组相比,应激组大鼠海马组织CA1区、CA3区和DG区谷氨酸转运体glast表达均明显增加(Pglast表达均明显降低(Pglast的表达均存在交互作用。结论枸杞能够减缓慢性心理应激大鼠海马神经细胞的损伤,使大鼠海马CA1区、CA3区和DG区谷氨酸受体NMDAR2和谷氨酸转运体glast表达水平均明显降低,降低慢性心理应激大鼠的血清皮质醇水平,使慢性心理应激大鼠体重增长量明显增加,改善大鼠抑郁样行为,有效减缓心理应激水平。其可能的作用机制是:慢性心理应激通过HPA-Glu -NMDAR途径,损害海马等脑结构。枸杞能够有效地调节下丘脑-垂体-肾上腺皮质(HPA)轴的适应性和神经内分泌功能,使GCs水平下降,促使NMDAR2和glast表达水平下降,减缓慢性心理应激损伤海马,对受损伤的神经元具有一定的保护作用。

关键词： NMDAR2 glast 枸杞慢性心理应激海马行为皮质醇