检索结果-南通市图书馆

2015浙江省检验医学学术年会

作者：吴云路 YING QIAN GUOZHONG ZHOU JUAN LV QIUYUE YAN XUEJUN DONG Shaoxing People's Hospital Shaoxing Hospital of Zhejiang University The Key Laboratory of Laboratory Medicine Ministry of Education of China

Objective:Chemotherapy is a significant method to treat breast *** genes associated with cancer chemotherapy sensitivity have been *** recent years,some evidence suggests that a special structure called Holliday Junction(HJ) plays a crucial role in cancer *** HJ resolves such as Slx4 and Mus81 will significantly increase the chemosensitivity of tumor ***1 is a new HJ resolvase which belongs to Rad2/XPG nuclease *** it will affect the chemosensitivity of tumor cells like Slx4 and Mus81 is still *** aim of this study was to determine the effect of gen1 interference on the chemosensitivity of breast cancer cell ***:Get a lot of high-purity plasmid by *** interference effect was determined by real-time quantitative PCR(RT-PCR) to screen the optimal *** gen1 and Mus81 expression simultaneously in MCF-7 cell line whose Mus81 expression level was *** cell survival of experimental group and control group under different concentration were tested by *** MCF-7 cells in sh-Mus81 group and control group with low concentration of 5-FU for 96 *** this,the expression level of gen1 and Mus81 were determined by RT-PCR and Western *** normal SKBR3 and MCF-7 cells for 96 h and the changes of gen1 levels were determined by Western *** gen1 and Mus81 expression simultaneously in MCF-7 cell line whose Mus81 expression level was *** cell survival of experimental group and control group under different concentration were tested by *** MCF-7 cells in sh-Mus81 group and control group with low concentration of 5-FU for 96 *** this,the expression level of gen1 and Mus81 were determined by RT-PCR and Western *** normal SKBR3 and MCF-7 cells for 96 h and the changes of gen1 levels were determined by Western ***:*** interference effect was proved good by RT-PCR and Western *** results of CCK-8 indicated that the c

关键词： gen1 breast cancer SKBR3 MCF-7 5-fluorouracil chemosensitivity Mus81

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

先天性肾尿路畸形临床分析及其与gen1的关联性研究

先天性肾尿路畸形临床分析及其与GEN1的关联性研究

引用

作者：张晓娥复旦大学

学位级别：硕士

第—部分目的：分析2005至2010年复旦大学附属儿科医院先天性肾脏和尿道畸形(CAKUT)诊断情况,为CAKUT的早期诊断提供线索。方法：系统提取的住院诊断为CAKUT病例的病史资料,具有术中诊断或影像学诊断的病例统计分析CAKUT分类型构成、临... 详细信息

第—部分目的：分析2005至2010年复旦大学附属儿科医院先天性肾脏和尿道畸形(CAKUT)诊断情况,为CAKUT的早期诊断提供线索。方法：系统提取的住院诊断为CAKUT病例的病史资料,具有术中诊断或影像学诊断的病例统计分析CAKUT分类型构成、临床表现、诊断和治疗情况。结果：1358例CAKUT患儿进入分析,占住院患儿的1.33%(1358/102442)。男913例,女445例,男女比例为2.05：1;首次入院时平均年龄为(3.0±3.4)岁。1.常态下诊断CAKUT的住院构成比2005至2010年呈缓慢增高趋势(P=0.004,Pearson卡方检验),纳入三聚氰胺B超筛查诊断的CAKUT数据2008年7～12月和2009年1～6月住院患儿构成比分别较常态诊疗数据上升0.72%和0.16%。***构成比前4位的类型分别为PUJO(567例,41.8%),VUR(217例,16.0%),双集合系统(154例,11.3%),UVJO(143例,10.5%);常态下诊疗诊断的4种主要CKAUT类型构成比在6年间变化趋势均不显著。3.在1358例CAKUT患儿中,无临床症状的患儿占44%(592/1358),主要通过产前B超发现(406例,29.9%),其次为三聚氰胺事件结石筛查(112例,8.2%)和体检(74例,5.4%)。因症状来院就诊的患儿占56%(766/1358),主要为发热性尿路感染(270例,19.9%),腹部症状(217例,16.0%)和排尿异常(79例,5.8%)。4.主要通过产前B超检查发现异常的CAKUT类型依次为：肾盂输尿管连接处梗阻(PUJO,241例,42.5%)、膀胱输尿管连接处梗阻(UVJO,60例,42.0%)、双集合系统(42例,27.3%)、肾发育不良、多囊肾和输尿管膨出。膀胱输尿管返流(VUR)以发热尿路感染诊断的比例为77.3%,6年间构成比变化不大。5.1330例(98.0%)CAKUT患儿进行B超检查,1262例(94.9%)发现异常征象,其中VUR的B超异常检出率为68.5%(137/200例),余类型的B超异常检出率均>94.0%。400/1358例(29.4%)行MCU检查以了解有无膀胱输尿管反流,行MR(573例,42.2%)、IVP(516例,38.0%)、CT(209例,15.4%)了解泌尿系统形态,行DTPA(1061例,78.1%)、DMSA(308例,22.7%)了解泌尿系统功能。6.因为产前筛查发现的PUJO和UVj0患儿平均年龄最小,其次为因为肾结石筛查和症状而诊断的患者。因产前筛查、肾结石筛查和症状就诊的PUJ0患者患侧分肾功能分别为36.3%,41.0%和33.3%。因为症状就诊的PUJ0患儿平均肾盂宽度是最严重的。结论：本文为第一篇对于CAKUT病种详细分类并且进行临床分析的文章,文章中的所有病例均有明确的病因诊断以及详尽的病史资料,因此极大地丰富了对于CAKUT的认知以及对于CAKUT患儿患病状态的了解。CAKUT构成比以PUJ0、VUR、双集合系统和UVJ0最为常见。CAKUT疾病主要通过产前B超检查发现,其随访工作可使CAKUT患儿病情早期被干预。然而即使进行产前B超筛查,仍有部分CAKUT患儿被漏诊,且其生后病情隐匿,常常到青少年后才被发现,因此我们提出产前和产后联合筛查。这种筛查模式可有效发现这些漏诊的患儿,并能有效阻止病程进展,在肾功能还未失代偿的时候即进行干预,对于CAKUT早发现很重要。但是制定CAKUT早发现策略需要更深入的研究。第二部分目的：本研究对汉族CAKUT患者进行gen1基因外显子碱基序列分析,探讨其与CAKUT发病的可能关系。方法：根据gen1变异小鼠的CAKUT表型,选择明确诊断的双肾盂双输尿管(36例)、单侧肾缺失(8例)、膀胱输尿管反流(VUR;43例)、肾盂输尿管连接处梗阻(PUJ0;33例)、膀胱输尿管连接处梗阻(UVJ0;14例)、肾发育不良(18例)患者作为病例组,共152例。96例泌尿系统B超正常的汉族儿童作为对照组。通过采受检者外周静脉血2m1于EDTA抗凝管,提取基因组DNA,应用PCR方法扩增gen1基因全部编码外显子,对PCR产物直接进行DNA序列测定及变异分析。对于发现gen1编码外显子变异的患者进行双向测序确认变异位点和变异类型,并采集其家属的病史和血样进一步分析变异意义。结果：病例组中,3例存在gen1错义突变,分别为c.314C>G(T105R;PUJ0、VUR各一例)、c.1609T>C(C537R;VUR一例)和c.1730T>C(T577I;PUJO一例),1例截短型突变c.1201C>T(R

关键词： CAKUT gen1 突变多态性

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Mus81和gen1基因在肺癌组织中的表达及其临床意义

引用

医学研究杂志 2014年第5期43卷 58-61页

作者：喻光懋吴云路钱颖董学君浙江省绍兴市人民医院/浙江大学绍兴医院温州医科大学检验医学院生命科学学院312000

目的研究肺癌组织中Mus81及gen1的表达及其临床意义。方法采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测30例肺癌组织及其相应癌旁组织中Mus81及gen1 mRNA和蛋白的表达情况,分析其临床意义。结果 30例肺癌组织中Mus81 mRNA和蛋白... 详细信息

目的研究肺癌组织中Mus81及gen1的表达及其临床意义。方法采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测30例肺癌组织及其相应癌旁组织中Mus81及gen1 mRNA和蛋白的表达情况,分析其临床意义。结果 30例肺癌组织中Mus81 mRNA和蛋白表达水平低于相应癌旁组织,差异具有统计学意义(t=-3.529,Pgen1 mRNA和蛋白表达水平同癌旁相比无统计学差异(t=-2.006,P>0.05;t=0.957,P>0.05)。30例肺癌组织中Mus81表达水平和gen1表达水平无明显相关性(P>0.05)。结论肺癌组织中Mus81表达低于癌旁组织,提示Mus81表达下调可能和肺癌的发生相关;gen1在肺癌组织中的表达水平同癌旁相比无统计学差异,提示gen1在肿瘤的发生、发展过程中可能不起主要作用;肺癌组织中Mus81的表达水平和gen1的表达水平无明显相关性。

关键词：肺癌 Mus81 gen1 反转录-聚合酶链反应 Western blot

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：