检索结果-南通市图书馆

作者：邹媛婧南京农业大学

学位级别：硕士

在哺乳动物中,卵母细胞减数分裂成熟与有丝分裂不同,卵母细胞成熟是一种独特的细胞分裂过程,在此期间卵母细胞将经历遗传物质的分离和细胞不对称分裂。高质量的成熟卵母细胞是后续受精成功和胚胎正常发育的基础。细胞质成熟是哺乳动物... 详细信息

在哺乳动物中,卵母细胞减数分裂成熟与有丝分裂不同,卵母细胞成熟是一种独特的细胞分裂过程,在此期间卵母细胞将经历遗传物质的分离和细胞不对称分裂。高质量的成熟卵母细胞是后续受精成功和胚胎正常发育的基础。细胞质成熟是哺乳动物卵母细胞成熟的重要组成部分,外部环境因素或自身的分子调节均会影响卵母细胞成熟质量。细胞器中m RNA、蛋白质、底物和转录因子的表达和积累以及细胞器的重组是胞质成熟不可或缺的部分。胞质中细胞器的合理定位、形态和生化特性确保了卵母细胞具有较高的发育潜力。细胞器间的胞内通信是通过囊泡运输来维持的,而囊泡形成的第一步需要小GTPase Arf家族成员的激活。此外,Arf蛋白还具有调控微丝细胞骨架,影响高尔基体完整性、染色体分离和分裂沟形成的作用。而Arf的激活需要鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)通过保守的Sec7结构域进行催化。gbf1作为鸟嘌呤核苷酸交换因子的成员之一,可以调节Arf在非活性状态(GDP-)和活性状态(GTP-)之间交替。在真核细胞中,gbf1定位于顺式高尔基体和内质网-高尔基体中间室,通过协助包被蛋白COPI的招募参与内质网-高尔基体运输。gbf1对于高尔基体前中间体的形成、分化和转运以及高尔基体完整性的维持是必需的。然而,gbf1在减数分裂中的作用尚未得到阐明。本课题试验以ICR雌性小鼠卵母细胞为模型,通过gbf1特异性抑制剂Golgicide A处理探究其在减数分裂过程中的作用。开展如下几个方面的实验:1、检测发育不同时期的小鼠卵母细胞中gbf1蛋白表达水平和定位情况;2、统计经过gbf1抑制剂处理后的第一极体排出率和极体排出大小;3、观察抑制剂处理后高尔基体分布形式和功能蛋白GM130的变化;4、观察抑制剂处理后内质网分布形式和内质网应激反应;5、观察抑制剂处理后线粒体分布形式和膜电位变化。最终我们得到的结果如下:首先,gbf1蛋白在小鼠卵母细胞减数分裂的所有阶段均持续表达,在减数分裂期间的MI期至MII期阶段,gbf1主要分布于纺锤体周边,其定位模式与高尔基体相似;与对照组卵母细胞相比,gbf1活性的抑制对极体排出没有影响,但导致大极体产生;卵母细胞经gbf1抑制剂处理后高尔基体在纺锤体周围异常积累,这可能是gbf1通过影响GM130的定位造成的;此外,gbf1活性的丧失也影响内质网的分布同时还引起了内质网应激;线粒体的定位功能同样在gbf1活性抑制后受到影响,导致线粒体膜电位水平降低。综上所述,本试验研究表明在小鼠卵母细胞减数分裂过程中,gbf1参与了胞质内高尔基体、内质网和线粒体的分布和功能。

关键词： gbf1 减数分裂高尔基体内质网线粒体卵母细胞

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Curcumin inhibits the replication of enterovirus 71 in vitro

引用

Acta Pharmaceutica Sinica B 2014年第4期4卷 284-294页

作者： Ying Qin Lexun Lin Yang Chen Shuo Wu Xiaoning Si Heng Wu Xia Zhai Yan Wang Lei Tong Bo Pan Xiaoyan Zhong Tianying Wang Wenran Zhao Zhaohua Zhong Department of Microbiology Harbin Medical UniversityHarbin 150086China Department of Cell Biology Harbin Medical UniversityHarbin 150086China

Human enterovirus 71(EV71)is the main causative pathogen of hand,foot,and mouth disease(HFMD)in *** epidemic of HFMD has been a public health problem in Asia-Pacific region for decades,and no vaccine and effective antiviral medicine are *** has been used as a traditional medicine for centuries to treat a diversity of disorders including viral *** this study,we demonstrated that curcumin showed potent antiviral effect again *** Vero cells infected with EV71,the addition of curcumin significantly suppressed the synthesis of viral RNA,the expression of viral protein,and the overall production of viral *** with the previous reports,curcumin reduced the production of ROS induced by viral ***,the antioxidant property of curcumin did not contribute to its antiviral activity,since N-acetyl-L-cysteine,the potent antioxidant failed to suppress viral *** study also showed that extracellular signal-regulated kinase(ERK)was activated by either viral infection or curcumin treatment,but the activated ERK did not interfere with the antiviral effect of curcumin,indicating ERK is not involved in the antiviral mechanism of *** the previous reports that curcumin inhibited protein degradation through ubiquitin–proteasome system(UPS),we found that curcumin had no impact on UPS in control ***,curcumin did reduce the activity of proteasomes which was increased by viral *** addition,the accumulation of the short-lived proteins,p53 and p21,was increased by the treatment of curcumin in EV71-infected *** further probed the antiviral mechanism of curcumin by examining the expression of gbf1 and PI4KB,both of which are required for the formation of viral replication *** found that curcumin significantly reduced the level of both ***,the decreased expression of either gbf1 or PI4KB by the application of siRNAs was sufficient to suppress viral *** also de

关键词： Curcumin Enterovirus 71 Viral replication gbf1 PI4KB Ubiquitin–proteasome system Apoptosis

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：