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巨噬细胞迁移抑制因子对人胚胎干细胞存活、增殖和分化的影响

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中国组织工程研究 2024年

作者：黄婷郑晓晗钟远吉魏艳召魏绪芳曹旭东冯晓丽赵振强海南医学院第一附属医院神经内科渥太华大学海南省热带脑科学研究与转化重点实验室海南医学院

背景：巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)是一种具有多效性作用的细胞因子，可以在不同类型干细胞中自分泌并且能调控细胞的增殖、分化和迁移。课题组前期研究证实人胚胎干细胞自分泌MIF，且在培养液... 详细信息

背景：巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)是一种具有多效性作用的细胞因子，可以在不同类型干细胞中自分泌并且能调控细胞的增殖、分化和迁移。课题组前期研究证实人胚胎干细胞自分泌MIF，且在培养液中浓度基本固定。然而，MIF是否参与了人胚胎干细胞的存活、增殖和分化尚不清楚。目的：探究MIF对人胚胎干细胞存活、增殖和分化的作用。方法：(1)培养人胚胎干细胞H9,CCK-8法检测并绘制细胞生长曲线，采用酶联免疫吸附法定量检测培养基中MIF水平。(2)为了明确外源性MIF对人胚胎干细胞存活、增殖的影响，分为：对照组，细胞在干细胞培养基中正常培养；外源性MIF组，在干细胞培养基中分别添加30,100,300 ng/mL的MIF;MIF抑制剂ISO-1组，在干细胞培养基中分别添加2,7,21μmol/L的ISO-1;MIF+ISO-1组，在不同浓度ISO-1组中分别添加100 ng/mL MIF，采用CCK-8法检测上述各组细胞活力。(3)为进一步阐明MIF基因对人胚胎干细胞存活、增殖的影响，采用CRISPRCas9技术构建MIF敲除的H9细胞系，观察建系情况。(4)为了明确高浓度MIF对人胚胎干细胞初步分化是否有影响，在培养基中分别添加100 ng/mL MIF和100 ng/mL CXCR4中和抗体，采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)、免疫细胞荧光、蛋白质印迹法(Western blot)检测干细胞自我更新因子(KLF4、c-MYC、NANOG、OCT4、SOX2)及分化转录因子(foxa2、OTX2)的表达水平。结果与结论：(1)人胚胎干细胞H9的对数生长期为3-6 d，正常生长的情况下自分泌MIF水平约为20 ng/mL，与细胞量无关；(2)与对照组相比，添加不同质量浓度MIF对人胚胎干细胞的增殖无影响(P> 0.05);ISO-1明显抑制人胚胎干细胞的增殖，ISO-1浓度越大，抑制越明显(P foxa2的mRNA、蛋白及荧光表达水平均上升；(5)在培养基中添加100 ng/mL CXCR4中和抗体，KLF4的mRNA及蛋白表达水平均上升；foxa2的mRNA及蛋白表达水平均下降，与MIF组表达趋势相反。综上所述，人胚胎干细胞自分泌的MIF是其存活所必需的；培养基中额外添加MIF并不能促进人胚胎干细胞增殖，但可以使自我更新因子KLF4表达下降，转录因子foxa2表达上升，为下一步探明MIF对人胚胎干细胞分化的影响及机制提供了线索，MIF-CXCR4轴在其中起到一定的调控作用。

关键词：巨噬细胞迁移抑制因子人胚胎干细胞自分泌存活分化 CXCR4 KLF4 foxa2

巨噬细胞迁移抑制因子对人胚胎干细胞存活、增殖和分化的影响

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中国组织工程研究 2025年第7期29卷 1380-1387页

作者：黄婷郑晓晗钟远吉魏艳召魏绪芳曹旭东冯晓丽赵振强海南医学院第一附属医院神经内科海南省海口市570100 海南医学院海南省海口市570100 海南省热带脑科学研究与转化重点实验室海南省海口市570100 渥太华大学加拿大渥太华K1N6N5

背景:巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)是一种具有多效性作用的细胞因子,可以在不同类型干细胞中自分泌并且能调控细胞的增殖、分化和迁移。课题组前期研究证实人胚胎干细胞自分泌MIF,且在培养液中浓... 详细信息

背景:巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)是一种具有多效性作用的细胞因子,可以在不同类型干细胞中自分泌并且能调控细胞的增殖、分化和迁移。课题组前期研究证实人胚胎干细胞自分泌MIF,且在培养液中浓度基本固定。然而,MIF是否参与了人胚胎干细胞的存活、增殖和分化尚不清楚。目的:探究MIF对人胚胎干细胞存活、增殖和分化的作用。方法:(1)培养人胚胎干细胞H9,CCK-8法检测并绘制细胞生长曲线,采用酶联免疫吸附法定量检测培养基中MIF水平。(2)为了明确外源性MIF对人胚胎干细胞存活、增殖的影响,分为:对照组,细胞在干细胞培养基中正常培养;外源性MIF组,在干细胞培养基中分别添加30,100,300 ng/m L的MIF;MIF抑制剂ISO-1组,在干细胞培养基中分别添加2,7,21μmol/L的ISO-1;MIF+ISO-1组,在不同浓度ISO-1组中分别添加100 ng/m L MIF,采用CCK-8法检测上述各组细胞活力。(3)为进一步阐明MIF基因对人胚胎干细胞存活、增殖的影响,采用CRISPRCas9技术构建MIF敲除的H9细胞系,观察建系情况。(4)为了明确高浓度MIF对人胚胎干细胞初步分化是否有影响,在培养基中分别添加100 ng/m L MIF和100 ng/m L CXCR4中和抗体,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-q PCR)、免疫细胞荧光、蛋白质印迹法(Western blot)检测干细胞自我更新因子(KLF4、c-MYC、NANOG、OCT4、SOX2)及分化转录因子(foxa2、OTX2)的表达水平。结果与结论:(1)人胚胎干细胞H9的对数生长期为3-6 d,正常生长的情况下自分泌MIF水平约为20 ng/m L,与细胞量无关;(2)与对照组相比,添加不同质量浓度MIF对人胚胎干细胞的增殖无影响(P>0.05);ISO-1明显抑制人胚胎干细胞的增殖,ISO-1浓度越大,抑制越明显(Pfoxa2的m RNA、蛋白及荧光表达水平均上升;(5)在培养基中添加100 ng/m L CXCR4中和抗体,KLF4的m RNA及蛋白表达水平均上升;foxa2的m RNA及蛋白表达水平均下降,与MIF组表达趋势相反。综上所述,人胚胎干细胞自分泌的MIF是其存活所必需的;培养基中额外添加MIF并不能促进人胚胎干细胞增殖,但可以使自我更新因子KLF4表达下降,转录因子foxa2表达上升,为下一步探明MIF对人胚胎干细胞分化的影响及机制提供了线索,MIF-CXCR4轴在其中起到一定的调控作用。

关键词：巨噬细胞迁移抑制因子人胚胎干细胞自分泌存活分化 CXCR4 KLF4 foxa2

foxa2调控斑马鱼胚胎mRNA加工基因的机理研究

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Foxa2调控斑马鱼胚胎mRNA加工基因的机理研究

作者：王睿虹中国环境科学研究院

学位级别：硕士

foxa2是动物早期发育中的重要转录因子,具有保守的序列和DNA结合域,影响多种细胞和组织的分化与发育,也参与肿瘤的发生、恶性转化和进展。虽然现有的研究已从多方面揭示了foxa2在发育中的重要作用,但foxa2作为先导转录因子如何影响不同... 详细信息

foxa2是动物早期发育中的重要转录因子,具有保守的序列和DNA结合域,影响多种细胞和组织的分化与发育,也参与肿瘤的发生、恶性转化和进展。虽然现有的研究已从多方面揭示了foxa2在发育中的重要作用,但foxa2作为先导转录因子如何影响不同的发育过程尚不完全明晰。对foxa2在发育过程中作用的深入研究,不但有助于理解其在胚胎发育过程中的作用途径,而且为揭示foxa2相关的发育畸形和肿瘤发病机制提供分子证据。本研究选取斑马鱼胚胎为研究对象,通过CRISPR/Cas9构建foxa2基因敲除的斑马鱼突变系,基于foxa2突变系斑马鱼和转录组分析数据筛选所得基因,通过表型分析、基因原位杂交、定量PCR的方法分析foxa2基因的功能,初步探究foxa2基因对m RNA加工过程的影响,主要结果如下:（1）结合现有文献中CRISPR/Cas9基因编辑技术在斑马鱼基因敲除中的应用,通过注射双靶点sg RNA/Cas9 RNPs,建立foxa2基因敲除的斑马鱼突变系;获得2种不同移码突变的foxa2突变系斑马鱼。（2）F2代中foxa2出现头尾方向严重弯曲（卷尾）,神经、消化系统、血管形态异常发育的表型。（3）在转录组分析数据的基础上,通过q PCR、原位杂交发现foxa2的表达缺失影响24-27 hpf斑马鱼胚胎中m RNA加工调控基因nova2,rbfoxl1,pabpc4,rbm4.3的表达,可能与斑马鱼胚胎体节和神经的异常发育相关。综上,本研究建立了稳定的foxa2突变系斑马鱼,发现foxa2的功能缺失导致斑马鱼胚胎的严重畸形,影响m RNA加工基因的表达。此外,本项研究构建的foxa2突变系斑马鱼,为研究foxa2对胚胎发育过程的调控机制提供动物模型。

关键词： foxa2 斑马鱼突变体 CRISPR/Cas9 mRNA加工

肝细胞癌患者血清中foxa2与FOXJ2的表达及临床意义

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现代肿瘤医学 2023年第20期31卷 3817-3821页

作者：张鑫冉小柯陈茜徐宗瑶李艳杰李闪宜高琪陈晓琦河南中医药大学第一临床医学院河南郑州450000 河南中医药大学第一附属医院脾胃肝胆科河南郑州450000

目的:检测肝细胞癌(HCC)患者血清中叉头转录因子foxa2与FOXJ2的表达水平,探讨foxa2、FOXJ2与HCC患者肿瘤相关指标及无进展生存期的相关性。方法:选取河南中医药大学第一附属医院脾胃肝胆科2021年8月至2021年12月入院的HCC患者72人,收集... 详细信息

目的:检测肝细胞癌(HCC)患者血清中叉头转录因子foxa2与FOXJ2的表达水平,探讨foxa2、FOXJ2与HCC患者肿瘤相关指标及无进展生存期的相关性。方法:选取河南中医药大学第一附属医院脾胃肝胆科2021年8月至2021年12月入院的HCC患者72人,收集患者血清。采用酶联免疫法检测HCC患者血清中foxa2与FOXJ2的表达水平,分析其与HCC患者肿瘤相关指标及无进展生存期的相关性。计量数据与等级资料采用Spearman检验分析相关性;单因素相关性分析采用χ^(2)检验;运用ROC曲线计算foxa2和FOXJ2曲线下面积(AUC),根据约登指数最大法得到截断值;采用Kaplan-Merier法进行无进展生存期分析。结果:foxa2与FOXJ2表达水平均与肝癌临床分期相关(Pfoxa2与FOXJ2的AUC对诊断存在统计学差异(Pfoxa2、FOXJ2高表达组HCC患者的累积生存率均高于foxa2、FOXJ2低表达组HCC患者(Pfoxa2与FOXJ2在血清中的表达水平存在中等程度的正相关关系(Pfoxa2、FOXJ2在HCC患者血清中的表达水平与HCC的发展及预后密切相关,可作为HCC判断疾病进展与预后的生物学标记物。

关键词：肝细胞癌 foxa2 FOXJ2 预后

松辽黑猪繁殖性能统计与HBEGF、KPNA7及foxa2多态性研究

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松辽黑猪繁殖性能统计与HBEGF、KPNA7及FOXA2多态性研究

作者：张方玮吉林农业大学

学位级别：硕士

松辽黑猪作为我国北方第一个瘦肉型黑色母系地方培育品种,肉质优良,深受养殖户和消费者的喜爱,但相比目前国外优质品种,松辽黑猪产仔数已不具优势,生长速度选育进展缓慢。为进一步提高松辽黑猪繁殖性能,提高养殖生产效益,本研究从松辽... 详细信息

松辽黑猪作为我国北方第一个瘦肉型黑色母系地方培育品种,肉质优良,深受养殖户和消费者的喜爱,但相比目前国外优质品种,松辽黑猪产仔数已不具优势,生长速度选育进展缓慢。为进一步提高松辽黑猪繁殖性能,提高养殖生产效益,本研究从松辽黑猪非遗传因素(产仔季节、胎次)和遗传因素(基因多态性)对繁殖性能的影响开展研究:1.收集2021年9月到2022年9月间126头健康松辽黑母猪221窝繁殖记录,分析松辽黑猪不同产仔季节和胎次对母猪繁殖性能的影响。结果表明产仔季节和产仔胎次对松辽黑猪的繁殖性能均有显著影响:春季松辽黑母猪繁殖性能最优、其次是冬季;松辽黑母猪第3胎次和第4胎次的繁殖性能最高,为最佳产仔胎次,其中第3胎次的产活仔数、断奶仔猪数和初生窝重性能最优,第4胎次的总产仔数、3周龄重、3周龄窝重、断奶重和断奶窝重性能最好。2.选取90头松辽黑母猪为研究对象,探究松辽黑猪HBEGF、KPNA7及foxa2基因多态性及其与繁殖性状的关联性。随机抽取60头母猪DNA样本混池4组,每组15头,利用Sanger测序法检测HBEGF、KPNA7及foxa2基因外显子的SNP位点,Sanger测序法检测含有SNP位点的全部90个样本,统计分析SNP位点的群体遗传学特征;使用SPSS 26.0软件分析HBEGF、KPNA7及foxa2基因SNPs与母猪繁殖性状(总产仔数、产活仔数、断奶仔猪数、仔猪初生重、3周龄重和断奶重)的关联性。结果显示:HBEGF基因第5外显子80 bp处存在1个插入突变位点,存在CC、CT、TT 3种基因型,CC基因型和C等位基因分别为优势基因型和优势等位基因,该位点在松辽黑猪群体中处于哈迪-温伯格平衡状态(P>0.05),表现为中度多态(0.250.05)。KPNA7基因第9外显子76 bp处存在1个SNP位点(A76G),存在3种基因型:AA、AG、GG,其中AG和A分别为优势等位基因型和优势等位基因,该位点在松辽黑猪群体中处于哈迪-温伯格平衡状态(P>0.05),表现为中度多态(0.250.05)。松辽黑猪foxa2基因第3外显子共存在3个SNP位点:C1337A、C1343G、C1626T,均发现3种基因型,均处于哈迪-温伯格平衡状态(P>0.05),其中C1337A、C1626T表现为中度多态(0.2526T位点与松辽黑猪母猪的总产仔数、断奶数和3周龄重存在显著差异(P>0.05),C1343G与松辽黑猪母猪各繁殖性状无显著差异(P>0.05)。综上所述,本研究发现松辽黑母猪繁殖性能最优季节为春季、其次为冬季,最佳产仔胎次为第3、4胎次,研究发现了foxa2基因内部的SNPs与松辽黑猪繁殖性状之间存在关联,为猪繁殖性状的遗传改良提供了理论基础。

关键词：松辽黑猪繁殖性能产仔季节胎次 HBEGF KPNA7 foxa2 多态性关联分析

探讨foxa2、FOXJ2与肝细胞癌中医证型及预后的相关性研究

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探讨FOXA2、FOXJ2与肝细胞癌中医证型及预后的相关性研究

作者：冉小柯河南中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过探讨foxa2、FOXJ2在肝细胞癌组织中和血清中的表达与临床资料及中医证型的相关性,阐明两者与肝癌发展及预后的相关性,为寻找新的分子治疗靶点提供思路。方法:以HCC患者为研究对象,采用免疫组化S-P法,分析foxa2与FOXJ2在肝细胞... 详细信息

目的:通过探讨foxa2、FOXJ2在肝细胞癌组织中和血清中的表达与临床资料及中医证型的相关性,阐明两者与肝癌发展及预后的相关性,为寻找新的分子治疗靶点提供思路。方法:以HCC患者为研究对象,采用免疫组化S-P法,分析foxa2与FOXJ2在肝细胞癌组织中的表达,结合实验数据及患者临床资料分析患者临床病理特征及预后情况,验证foxa2、FOXJ2表达水平是影响HCC预后的重要因素。采用酶联免疫法检测HCC患者血清中foxa2与FOXJ2表达水平,探讨血清中foxa2、FOXJ2表达水平与中医证型、肝癌分期、肝功能、AFP、无进展生存期之间的关系,进一步研究foxa2、FOXJ2与HCC发展的相关性。结果:1.通过免疫组化S-P法,分析foxa2与FOXJ2在肝细胞癌组织中的表达与临床数据的相关性,foxa2的表达水平与患者的性别、年龄、肝癌分期、有无癌栓、是否转移均无关(P>0.05),与肿瘤直径、分化程度、肿瘤个数、AFP相关(P2的表达水平与患者性别、年龄、肿瘤直径、肝癌分期、有无癌栓、是否转移、肿瘤个数、AFP相关均无关(P>0.05),与分化程度相关(P2.通过免疫组化S-P法,结合临床资料分析foxa2与FOXJ2在肝细胞癌组织中的表达,foxa2和FOXJ2表达水平间存在正向相关关系(Pfoxa2、FOXJ2阳性表达组HCC患者的累积生存率均高于foxa2、FOXJ2阴性表达组HCC患者(Pfoxa2与FOXJ2表达均与肝癌临床分期相关(Pfoxa2表达与AST、ALP、AFP、肝功能Child-Pugh分级相关(P0.05);FOXJ2表达水平与TBIL、AST、ALT、ALP、GGT、肝功能Child-Pugh分级相关(P0.05)。4.通过酶联免疫法,经Spearman检验foxa2与FOXJ2在血清中的表达仍呈正相关(Pfoxa2与FOXJ2的AUC对诊断存在统计学差异(Pfoxa2、FOXJ2高表达组HCC患者的累积生存率均高于foxa2、FOXJ2低表达组HCC患者(P2的表达没有统计学差异(P>0.05),foxa2的表达有统计学差异(Pfoxa2表达进行中医证型两两组间比较,肝阴亏虚证foxa2与FOXJ2表达与临床指标存在相关性,提示foxa2与FOXJ2可作为肝癌诊断的客观参考指标。2.foxa2与FOXJ2的表达水平与肝癌患者生存时间密切相关,提示foxa2、FOXJ2的表达水平影响HCC的发展及预后。3.肝癌患者Ⅰ-Ⅱ期以肝气郁结证和气滞血瘀证为主,Ⅲ-Ⅳ期肝癌患者多见湿热聚毒证和肝阴亏虚证,foxa2表达与中医证型具有相关性,以此作为肝癌中医辨证的参考,有利于建立起客观的中医辨证标准。

关键词：肝细胞癌 foxa2 FOXJ2 中医证型

foxa2调控P19胚胎癌细胞心肌分化过程的分子机制

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中南大学学报（医学版） 2013年第4期38卷 356-364页

作者：朱洪张震刘义陈燕谭拥军湖南大学生物学院生物医学工程系长沙410082

目的:研究转录因子forkhead box A2(foxa2)在P19胚胎癌细胞心肌分化过程中的作用及其分子机制。方法:运用在P19细胞胚胎小体(embryoid bodies,EBs)培养基中加入二甲亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)的方法将P19细胞诱导分化成心肌细胞,运... 详细信息

目的:研究转录因子forkhead box A2(foxa2)在P19胚胎癌细胞心肌分化过程中的作用及其分子机制。方法:运用在P19细胞胚胎小体(embryoid bodies,EBs)培养基中加入二甲亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)的方法将P19细胞诱导分化成心肌细胞,运用反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)方法检测诱导分化过程中不同时间点细胞样本中胚胎性干细胞多能性相关基因(Nanog)、心肌分化相关基因[Cerberus1(Cer1)和Sonic Hedgehog(Shh)]及foxa2的mRNA水平,用免疫荧光染色的方法检测分化成熟的心肌细胞。同时分别运用转染真核表达质粒pCMV-rfoxa2(大鼠foxa2)和构建稳定表达绿色荧光蛋白(green fluorescence protein,GFP)-rfoxa2 P19细胞株的方法以提高P19细胞中foxa2的表达水平,采用RT-PCR和Western印迹的方法检测上述细胞样本中多能性相关基因和心肌分化相关基因的mRNA和蛋白水平,及其EBs分化体系中心肌分化相关基因的mRNA水平。结果:P19细胞经DMSO诱导后分化形成心肌细胞,并伴随有foxa2的表达激活。转染pCMV-rfoxa2质粒能在P19细胞中瞬时高量表达rfoxa2并激活其下游Cer1的转录。运用稳定表达GFP-rfoxa2的P19细胞株增高foxa2的表达可以抑制Nanog的表达,并激活Shh的表达,促进P19细胞EBs心肌分化,表达Cer1和心脏α肌动蛋白(actin,alpha cardiac muscle 1,Actc1)。结论:foxa2参与P19细胞心肌分化过程,foxa2在DMSO诱导P19细胞心肌分化过程中的作用机制可能为直接抑制Nanog的表达,并激活Cer1和Shh的表达。

关键词： foxa2 P19细胞 DMSO 心肌分化

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foxa2在胃腺癌中的表达降低

细胞与分子免疫学杂志 2015年第5期31卷 672-676页

作者：张正良孙江利白郑海李海军贺仕才陈锐车向明西安交通大学第二附属医院急诊科陕西西安710004 西安交通大学第一附属医院普通外科陕西西安710061

目的研究foxa2在胃腺癌中的表达及其与胃癌细胞侵袭迁移能力的相关性。方法收集56例胃腺癌组织及对应的癌旁组织,运用免疫组织化学技术检测foxa2和上皮型钙黏素(E-cadherin)在胃腺癌及对应癌旁组织中的表达;Western blot法检测foxa2和E-... 详细信息

目的研究foxa2在胃腺癌中的表达及其与胃癌细胞侵袭迁移能力的相关性。方法收集56例胃腺癌组织及对应的癌旁组织,运用免疫组织化学技术检测foxa2和上皮型钙黏素(E-cadherin)在胃腺癌及对应癌旁组织中的表达;Western blot法检测foxa2和E-cadherin蛋白在不同胃癌细胞株中的表达水平;在MKN-45胃癌细胞中过表达foxa2,TranswellTM法检测胃癌细胞迁移和侵袭能力。采用Spearman法进行相关性分析。结果 foxa2和E-cadherin蛋白在胃腺癌组织中表达水平显著低于对应癌旁组织;胃腺癌组织中foxa2与E-cadherin蛋白表达呈显著正相关;foxa2蛋白表达与肿瘤分化、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期具有显著的相关性;高侵袭性MKN-45胃癌细胞中foxa2和E-cadherin表达最低,而低侵袭性N-87胃癌细胞中两者表达最高;foxa2过表达显著上调E-cadherin蛋白表达,且明显抑制MKN-45细胞迁移和侵袭能力。结论 foxa2在胃腺癌组织中表达降低,其低表达与胃腺癌的恶性临床病理特征相关。foxa2过表达上调E-cadherin表达并抑制胃癌细胞侵袭、迁移能力。

关键词：胃癌 foxa2 E-cadherin 临床意义细胞运动性

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foxa2对子宫内膜容受性影响的研究进展

大连医科大学学报 2022年第2期44卷 151-156页

作者：王楠周姝葛红山大连医科大学附属泰州市人民医院妇产科江苏泰州225300 大连医科大学研究生院辽宁大连116044

子宫内膜是否具有容受性是胚胎着床成功与否的关键因素之一。为了把握这个时机获得更高的胚胎移植成功率,必须寻找一个准确高效的手段来验证它。随着基因检测技术的进步,foxa2已经被证实为是子宫内膜容受性相关基因,其主要通过激活E-钙... 详细信息

子宫内膜是否具有容受性是胚胎着床成功与否的关键因素之一。为了把握这个时机获得更高的胚胎移植成功率,必须寻找一个准确高效的手段来验证它。随着基因检测技术的进步,foxa2已经被证实为是子宫内膜容受性相关基因,其主要通过激活E-钙黏着蛋白(E-CDH1),募集糖皮质激素受体(GR),促进白血病抑制因子(LIF)分泌等机制来提高子宫内膜容受性。而foxa2表达又可以被孕激素、Dlx5和Dlx6、Wnt信号通路激活,被雌激素抑制。foxa2可能成为子宫内膜容受性的标志基因和治疗子宫内膜容受性相关疾病的新靶点。本文就foxa2结构作用以及其影响子宫内膜容受性的上下游机制进行综述。

关键词： foxa2 子宫内膜容受性基因诊断