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体外切割损伤脊髓神经元对其fos、ChAT及GAD表达的影响

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神经解剖学杂志 2010年第5期26卷 532-536页

作者：刘勇阙海萍刘少君军事医学科学院脊髓损伤与修复研究室北京100850

目的:研究切割损伤对体外培养脊髓神经元fos、胆碱乙酰转移酶(ChAT)及谷氨酸脱羧酶(GAD)表达的影响。方法:脊髓神经元纯化培养后分别计数碘化丙啶(PI)阳性细胞数和微管相关蛋白2(MAP2)阳性细胞数,决定脊髓神经元纯度。根据本实验室已建... 详细信息

目的:研究切割损伤对体外培养脊髓神经元fos、胆碱乙酰转移酶(ChAT)及谷氨酸脱羧酶(GAD)表达的影响。方法:脊髓神经元纯化培养后分别计数碘化丙啶(PI)阳性细胞数和微管相关蛋白2(MAP2)阳性细胞数,决定脊髓神经元纯度。根据本实验室已建立的损伤模型,对原代纯化培养脊髓神经元进行切割损伤。通过免疫组化及WesternBlot方法比较神经元损伤前后fos、ChAT和GAD表达的变化情况。结果:脊髓神经元纯化培养后纯度达到92%。免疫组化及WesternBlot显示,切割损伤组与正常组相比,fos、GAD表达上调,而ChAT表达降低。结论:fos、GAD和ChAT可能参与脊髓神经元急性损伤及随后的修复过程,其生物学意义有待进一步探讨。

关键词：脊髓神经元体外损伤 fos ChAT GAD 大鼠

代谢型谷氨酸受体参与对MAPK的调节(英文)

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神经科学通报 2005年第4期21卷 308-314页

作者：毛利民杨鲁 Anish Arora Nikhil K.Parelkar 张国弛刘贤宇 Eun Sang Choe 陈海王强 Departments of Basic Medical Science University of Missouri-Kansas City School of MedicineKansasCityMOUSA. Department of Pharmacology University of Missouri-Kansas City School of PharmacyKansas CityMOUSA. Division of Biological Sciences Pusan National University PusanKorea Departments of Anesthesiology University of Missouri-Kansas City School of MedicineKansasCityMOUSA. Departments of Basic Medical Science and Anesthesiology University of Missouri-Kansas City School of MedicineKansas CityMOUSA.Department of PharmacologyUniversity of Missouri-Kansas CitySchool of PharmacyKansas CityMOUSA.

Mitogen-activated protein kinase(MAPK)在成体脑细胞高度表达并参与了多种细胞功能活动的调节。近年来,本实验室的实验结果表明五型代谢型谷氨酸受体(mGluR5)可以激活纹状体培养神经元内MAPK的主要亚型ERK,ERK的激活经由两条独立的胞... 详细信息

Mitogen-activated protein kinase(MAPK)在成体脑细胞高度表达并参与了多种细胞功能活动的调节。近年来,本实验室的实验结果表明五型代谢型谷氨酸受体(mGluR5)可以激活纹状体培养神经元内MAPK的主要亚型ERK,ERK的激活经由两条独立的胞内信号通路介导,传统的IP3/Ca2+通路介导了一部分的ERK激活,而mGluR5的C-端结合蛋白Homer则以Ca2+-非依赖方式介导了主要的ERK激活。经两条通路激活的ERK可以协同刺激转录因子Elk-1和CREB,从而促进Elk-1和CREB敏感基因的表达。MAPK的分子生物学研究可以帮助我们了解谷氨酸受体信号转导、诱发性基因转录与表达以及神经元或突触的可塑性变化的分子机制。

关键词： ERK PP2A 磷酸酶 mGluR CREB fos 钙纹状体

JUN和fos基因增加水稻prolamin 4a基因的表达

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科学通报 1993年第17期38卷 1601-1605页

作者：华学军范云六 J.M.Jacquemin 中国农业科学院生物技术研究中心北京100081 比利时植物育种研究所

水稻prolamin基因的表达具有发育(开花后种子成熟过程中)和组织(胚乳)的特异性,是研究基因表达调控的理想材料。目前,关于水稻prolamin cDNA和13,10kD prolamin的基因已经定序,而对其表达特异性在分子水平上的机理,尚未见报道. 周先锦... 详细信息

水稻prolamin基因的表达具有发育(开花后种子成熟过程中)和组织(胚乳)的特异性,是研究基因表达调控的理想材料。目前,关于水稻prolamin cDNA和13,10kD prolamin的基因已经定序,而对其表达特异性在分子水平上的机理,尚未见报道. 周先锦、范云六报道了prolamin 4a基因启动子的序列并在转基因烟草植株中证实了该启动子的发育和组织特异性表达功能。该启动子属于13kD prolamin基因启动子。

关键词：启动子基因 Jun fos 水稻

氯胺酮通过改变fos和Bcl-2表达减轻缺氧对大鼠海马群峰电位的抑制

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华中科技大学学报（医学版） 2017年第5期46卷 515-518页

作者：彭坚陈堃廖明锋张志发徐萍李璐吴娅琴龙思王学仁华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉学教研室武汉430030 武汉市第三医院麻醉科武汉430060 华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科武汉430022

目的通过观察氯胺酮处理对缺氧引起的大鼠海马诱发群峰电位、神经元fos、Bcl-2表达的影响,探讨氯胺酮对神经元缺氧性损伤保护作用机制。方法脑片以及培养细胞随机分为3组:对照组(不进行缺氧处理)、缺氧组和氯胺酮组(缺氧前于培养液中加... 详细信息

目的通过观察氯胺酮处理对缺氧引起的大鼠海马诱发群峰电位、神经元fos、Bcl-2表达的影响,探讨氯胺酮对神经元缺氧性损伤保护作用机制。方法脑片以及培养细胞随机分为3组:对照组(不进行缺氧处理)、缺氧组和氯胺酮组(缺氧前于培养液中加入氯胺酮,终浓度为20μmol/L,其它处理同缺氧组)。脑片记录:成年雄性Wistar大鼠麻醉后取海马切片,进行CA3区Schaffer侧支刺激,记录CA1区椎体细胞诱发电位。新生大鼠海马神经元培养7~11d,分组处理后进行免疫组化染色,计算fos、Bcl-2阳性细胞率。结果氯胺酮预处理后,海马脑片群峰电位开始减小和完全消失的时间延迟;培养海马神经细胞fos表达阳性率、平均吸光度值与缺氧组比较明显减少(均Pfos表达、增加Bcl-2表达来实现的。

关键词：氯胺酮大鼠海马神经元 fos Bcl-2 群峰电位缺氧

面口部炎性刺激条件下PPTA　mRNA在大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核神经元中的表达变化及与fos的共存

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神经解剖学杂志 1998年第4期14卷 359-362页

作者：武胜昔王亚云李云庆施际武第四军医大学基础医学部解剖学教研室梁琚脑研究中心西安710032

将鹿角菜胶注射到大鼠口周皮下作成炎性刺激模型，用原位杂交法结合免疫组化法观察了三叉神经尾侧亚核中PPTAmRNA的表达变化及其与fos蛋白表达的关系。结果发现：鹿角菜胶注射后，注射侧三叉神经尾侧亚核浅层内PPTAmRNA阳性神经元的数... 详细信息

将鹿角菜胶注射到大鼠口周皮下作成炎性刺激模型，用原位杂交法结合免疫组化法观察了三叉神经尾侧亚核中PPTAmRNA的表达变化及其与fos蛋白表达的关系。结果发现：鹿角菜胶注射后，注射侧三叉神经尾侧亚核浅层内PPTAmRNA阳性神经元的数量与对照例相比明显增多。鹿角菜胶产生的炎性刺激也诱导了fos蛋白在三叉神经尾侧亚核中的表达，fos蛋白阳性神经元主要位于刺激侧三叉神经尾侧亚核浅层，而对照侧仅有少量分布。在三叉神经尾侧亚核浅层约60％的PPTAmRNA阳性神经元同时表达了fos蛋白，而双重反应阳性的神经元仅占fos阳性神经元的30％。上述结果提示：在面口部伤害性刺激诱导的三叉神经尾侧亚核内PPTAmRNA增强表达的过程中，fos蛋白可能起着重要的调节作用。

关键词： PPTAmRNA fos 伤害性刺激大鼠 VC

HRP和AP呈现束缚-浸水应激大鼠NTS儿茶酚胺能神经元fos表达的效果比较

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河南师范大学学报（自然科学版） 2011年第2期39卷 122-124,134页

作者：赵东芹艾洪滨山东师范大学生命科学学院济南250014

用辣根过氧化物酶(HRP)单酶先后标记fos和酪氨酸羟化酶(TH),用二氨基联苯胺(DAB)增强剂和DAB分别呈色;以及同时用碱性磷酸酶(AP)和HRP双酶分别标记TH和fos,再分别用5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸盐(BCIP)和氯化硝基四氮唑蓝(NBT)对TH和DAB对fos... 详细信息

用辣根过氧化物酶(HRP)单酶先后标记fos和酪氨酸羟化酶(TH),用二氨基联苯胺(DAB)增强剂和DAB分别呈色;以及同时用碱性磷酸酶(AP)和HRP双酶分别标记TH和fos,再分别用5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸盐(BCIP)和氯化硝基四氮唑蓝(NBT)对TH和DAB对fos呈色,比较免疫双标时两种不同酶标记显色方法对研究大鼠孤束核(NTS)内儿茶酚胺能神经元在束缚-浸水应激中作用效果的影响.两种显色方法的免疫阳性神经元都清晰易辩,结果应激组NTS内fos,TH及fos/TH双标阳性神经元数目均显著增加.但HRP单酶双底物显色系统耗时长、非特异性着色强,在抗体种属来源不同时可优先考虑使用HRP/AP双酶双底物显色.

关键词：辣根过氧化物酶碱性磷酸酶二氨基联苯胺 BCIP/NBT 酪氨酸羟化酶 fos

蛋白激酶C激活调控fos表达参与缺血诱导神经元凋亡的研究

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第三军医大学学报 2002年第12期24卷 1385-1387页

作者：陈康宁李云峰郑彩梅第三军医大学附属西南医院神经内科重庆400038

目的　探讨蛋白激酶C(PKC)与神经元凋亡的可能机制。方法　采用大鼠全脑缺血模型 ,观察脑缺血再灌流后PKC活性、fos表达及神经元凋亡的变化。结果　脑缺血再灌流可以导致PKC的移位激活伴fos表达及神经元凋亡的增加 ;用蛋白激酶C抑... 详细信息

目的　探讨蛋白激酶C(PKC)与神经元凋亡的可能机制。方法　采用大鼠全脑缺血模型 ,观察脑缺血再灌流后PKC活性、fos表达及神经元凋亡的变化。结果　脑缺血再灌流可以导致PKC的移位激活伴fos表达及神经元凋亡的增加 ;用蛋白激酶C抑制剂灯盏花可以阻止上述变化。结论　蛋白激酶C的激活可能通过促进fos表达参与了脑缺血

关键词：神经元凋亡蛋白激酶 C fos 脑缺血/再灌流

切断膈肌下迷走神经对应激大鼠延髓、下丘脑fos表达的影响

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神经解剖学杂志 2010年第2期26卷 107-111页

作者：李慧张玉玉艾洪滨山东师范大学生命科学学院山东省动物抗性生物学重点实验室济南250014 山东省农业科学院畜牧兽医研究所济南250100

目的:探讨在束缚-浸水应激状态下,情绪变化、体温降低、胃肠道的反馈信息三者中哪种因素是诱发延髓、下丘脑神经元fos表达的主导因素。方法:将雄性Wistar大鼠随机分两组:手术组、对照组。手术组切断双侧膈肌下迷走神经,对照组同样暴露... 详细信息

目的:探讨在束缚-浸水应激状态下,情绪变化、体温降低、胃肠道的反馈信息三者中哪种因素是诱发延髓、下丘脑神经元fos表达的主导因素。方法:将雄性Wistar大鼠随机分两组:手术组、对照组。手术组切断双侧膈肌下迷走神经,对照组同样暴露神经但不切断。术后6d进行实验,将大鼠束缚-浸水应激3h后处死,测腹腔温度;取胃,观察胃粘膜损伤程度;取脑,应用免疫组化染色方法观察两组动物延髓、下丘脑神经元的fos表达。结果:手术组动物延髓迷走神经运动背核、孤束核、下丘脑室旁核fos表达较对照组减弱(Pfos表达的主要因素是胃肠的反馈信息。

关键词：束缚-浸水应激切断膈肌下迷走神经 fos 延髓下丘脑反馈信息

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IMO和fos对乳酸菌增殖的影响

安徽农业大学学报 2007年第2期34卷 301-304页

作者：万荣峰江善祥南京农业大学动物医学院南京210095

研究低聚异麦芽糖(IMO)和低聚果糖(fos)对乳酸菌体外增殖和雏鸡盲肠内增殖的影响。结果显示,IMO和fos均对乳酸菌有一定生长促进作用,培养液pH值略有下降,但与对照组相比,差异不显著(P>0.05);IMO和fos可促进雏鸡盲肠乳酸菌的增殖、抑制... 详细信息

研究低聚异麦芽糖(IMO)和低聚果糖(fos)对乳酸菌体外增殖和雏鸡盲肠内增殖的影响。结果显示,IMO和fos均对乳酸菌有一定生长促进作用,培养液pH值略有下降,但与对照组相比,差异不显著(P>0.05);IMO和fos可促进雏鸡盲肠乳酸菌的增殖、抑制大肠埃希菌的生长,在5d后呈现差异显著性(P<0.05)。

关键词： IMO fos 乳酸菌增殖