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Relationship of quantitative structure and pharmacokinetics in fluoroquinolone antibacterials

World Journal of Gastroenterology 2007年第17期13卷 2496-2503页

作者： Die Cheng Wei-Ren Xu Chang-Xiao Liu Department of Pharmaceutical Engineering Schoolof Chemical Engineering and Technology Tianjin UniversityTianjin 300072 China National KeyLaboratory of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics TianjinInstitute of Pharmaceutical Research Tianjin 300193 China

AIM： To study the relationship between quantitative structure and pharmacokinetics （QSPkR） of fluorocluinolone antibacterials.METHODS： The pharmacokinetic （PK） parameters of oral fluoroquinolones were collected from the literature. These pharmacokinetic data were averaged, 19 compounds were used as the training set, and 3 served as the test set. Genetic function approximation （GFA） module of Cerius2 software was used in QSPkR analysis.RESULTS： A small volume and large polarizability and surface area of substituents at C-7 contribute to a large area under the curve （AUC） for fluoroquinolones. Large polarizability and small volume of substituents at N-1 contribute to a long half life elimination.CONCLUSION： QSPkR models can contribute to some fluoroquinolones antibacterials with excellent pharmacokinetic properties.

关键词： Quantitative structure pharmacokinetic relationship Genetic function approximation fluoro-quinolones Elimination half life

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