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Facile synthesis of 9-(N-amino-4-fluoromethyl-3-pyrrolidinyl)-2-fluoro-6-aminopurine from trans-4-hydroxy-L-proline

Chinese Chemical Letters 2007年第11期18卷 1313-1315页

作者： Ye Qing Li Ming Lu Chun Xu Lu Sai Jian Zhu Qi Fa Liu Chemical Engineering College Nanjing University of Science and Technology Nanjing 210094 PR China

A novel and simple procedure for synthesis of azanucleoside by Mitsunobu reaction between N-（p-nitrobenzyloxycarbonyl）- trans-4-hydroxy-D-proline methyl ester obtained from trans-4-hydroxy-L-proline after six-step reaction and 2-fluoro-6-azidopurine is described, and azanucleoside is fluorinated by new fluridizer 2,2-difluoro-1,3-dimethylimidazolidine （DFI）. All reactions could be carried out under mild condition.

关键词： trans-4-Hydroxy-D-proline 2-Fluoro-6-azidopurine fluoride azanucleosides Mitsunobu reaction DFI

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