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南疆夏河绵羊fecb基因检测及多态性分析

中国畜牧杂志 2024年第9期60卷 176-179页

作者：杨初蕾徐梦思郑朝锋邢佳娟任宇斓杨鹏王立民石河子大学动物科学技术学院新疆石河子832000 新疆农垦科学院畜牧兽医研究所新疆石河子832000 新疆生产建设兵团第三师畜牧兽医工作站新疆图木舒克844000

fecb基因是首个在绵羊群体中发现的多胎主效基因,能够有效提高绵羊的繁殖性能。本研究旨在对南疆夏河绵羊群体进行fecb基因检测,为进一步提高种群产羔数、建立高繁殖力核心群体奠定基础。随机选取30只南疆第三师图木舒克市50团的夏河林... 详细信息

fecb基因是首个在绵羊群体中发现的多胎主效基因,能够有效提高绵羊的繁殖性能。本研究旨在对南疆夏河绵羊群体进行fecb基因检测,为进一步提高种群产羔数、建立高繁殖力核心群体奠定基础。随机选取30只南疆第三师图木舒克市50团的夏河林场体况良好的夏河绵羊母羊,利用PCR-RFLP方法进行基因型检测并测序。结果表明,南疆夏河绵羊群体中存在fecb基因,检测到B+和++2种基因型,未检测到BB型;基因型频率分别为B+(0.100)、++(0.900);等位基因频率分别为B(0.050)、+(0.950)。观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、有效等位基因数(Ne)以及多态信息含量(PIC)分别为0.100、0.095、1.105及0.090,处于低度多态(PIC0.05)。测序结果显示fecb基因编码区第746位发生A>G错义突变,出现重叠锋。因此,fecb基因可作为南疆夏河绵羊多胎候选基因,对提高南疆夏河绵羊产羔数、扩大该品种规模具有重要意义。

关键词：夏河绵羊 fecb基因基因型频率等位基因频率

fecb基因在甘肃肉用绵羊新品种横交固定群中的检测与分布

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甘肃农业大学学报 2012年第4期47卷 28-31,37页

作者：胡祥马友记李发弟王维民甘肃农业大学动物科学技术学院甘肃兰州730070

采用PCR-RFLP方法检测了fecb基因在甘肃肉用绵羊新品种横交固定群中的多态性,为提高甘肃肉用绵羊新品种繁殖性能提供理论依据.结果表明:在甘肃肉用绵羊新品种横交固定群中检测到2种基因型(B+和++),未检测到BB型,2种基因型频率分别为0.30... 详细信息

采用PCR-RFLP方法检测了fecb基因在甘肃肉用绵羊新品种横交固定群中的多态性,为提高甘肃肉用绵羊新品种繁殖性能提供理论依据.结果表明:在甘肃肉用绵羊新品种横交固定群中检测到2种基因型(B+和++),未检测到BB型,2种基因型频率分别为0.30和0.70,野生型(++型)在群体中是优势基因型.经χ2适合性检验表明,甘肃肉用绵羊新品种横交固定零世代羊群偏离了Hardy-Weinberg平衡(P0.05).说明fecb基因不是甘肃肉用绵羊新品种横交固定群产羔性状的主效基因.

关键词： fecb基因甘肃肉用绵羊新品种群 PCR-RFLP 产羔数

绵羊微卫星BMS2508和fecb基因的多态及连锁分析

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遗传 2009年第5期31卷 500-507页

作者：李延璐储明星陈宏权方丽狄冉马月辉李奎安徽农业大学动物科技学院合肥230036 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所农业部畜禽遗传资源与利用重点开放实验室北京100193

文章分析与绵羊高繁殖力主效基因fecb紧密连锁的微卫星座位BMS2508在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊)和低繁殖力绵羊品种(特克塞尔、多赛特和中国美利奴)中的遗传多态性,同时探讨该微卫星座位与小尾寒羊fecb基因的连锁不平衡关系。高繁殖力... 详细信息

文章分析与绵羊高繁殖力主效基因fecb紧密连锁的微卫星座位BMS2508在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊)和低繁殖力绵羊品种(特克塞尔、多赛特和中国美利奴)中的遗传多态性,同时探讨该微卫星座位与小尾寒羊fecb基因的连锁不平衡关系。高繁殖力品种小尾寒羊在骨形态发生蛋白受体IB(Bone morphogenetic protein receptor IB,BMPR-IB)基因编码序列第746位碱基处发生了与Booroola Merino绵羊相同的fecb突变(A746G),而在低繁殖力的特克塞尔、多赛特和中国美利奴绵羊中没有检测到该突变;小尾寒羊BB、B+、++的基因型频率分别为0.485、0.398和0.117。微卫星座位BMS2508在4个绵羊品种的438个个体中共检测到8个等位基因和15种基因型,最小等位基因为94 bp,最大等位基因为116 bp;小尾寒羊(n=307)、特克塞尔(n=45)、多赛特(n=46)、中国美利奴(n=40)和BB型(n=149)、B+型(n=122)、++型(n=36)小尾寒羊群体中优势等位基因分别是100 bp、94 bp、94 bp、112 bp、100 bp、100 bp、112 bp,其频率分别为0.453、0.544、0.802、0.475、0.483、0.439、0.389。连锁不平衡分析显示小尾寒羊fecb基因B等位基因与BMS2508微卫星座位100 bp等位基因之间存在一定的连锁不平衡(D′=0.408),而+等位基因与BMS2508微卫星座位110 bp和114b p等位基因均存在一定的连锁不平衡(D′=0.513)。

关键词：绵羊多羔性 fecb基因 BMS2508 连锁不平衡

绵羊微卫星300U和fecb基因的多态及连锁分析

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中国农业大学学报 2009年第5期14卷 86-92页

作者：张宝云储明星王凭青方丽狄冉中国农业科学院北京畜牧兽医研究所/农业部畜禽遗传资源与利用重点开放实验室北京100193 重庆大学生物工程学院重庆400030

旨在阐明微卫星座位300 U与小尾寒羊高繁殖力主效基因fecb之间的连锁关系,为绵羊高繁殖力的标记辅助选择提供科学依据。分析与绵羊高繁殖力主效基因fecb紧密连锁的微卫星座位300 U在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊和湖羊)和低繁殖力绵羊品种... 详细信息

旨在阐明微卫星座位300 U与小尾寒羊高繁殖力主效基因fecb之间的连锁关系,为绵羊高繁殖力的标记辅助选择提供科学依据。分析与绵羊高繁殖力主效基因fecb紧密连锁的微卫星座位300 U在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊和湖羊)和低繁殖力绵羊品种(特克塞尔和多赛特)中的遗传多态性,同时探讨该微卫星座位与小尾寒羊fecb基因的连锁不平衡关系。微卫星座位300 U在4个绵羊品种的472个个体中共检测到14个等位基因和52种基因型,最小等位基因为124 bp,最大等位基因为162 bp;小尾寒羊(n=316)、湖羊(n=60)、特克塞尔(n=48)、多赛特(n=48)和小尾寒羊的BB型(n=156)、B+型(n=124)、++型(n=36)以及湖羊的BB型(n=48)、B+型(n=12)群体中优势等位基因分别是160、148、160、150、160、160、138以及148和148 bp,其频率分别为0.294、0.958、0.750、0.271、0.327、0.282、0.236以及0.959和0.958。连锁不平衡分析显示小尾寒羊fecb基因B等位基因与300 U座位160 bp等位基因之间存在一定的连锁不平衡(D′=0.341),而+等位基因与300 U座位138 bp等位基因之间存在一定的连锁不平衡(D′=0.275)。本研究结果表明微卫星座位300 U只能在一定程度上反映fecb座位信息。

关键词：绵羊多羔性 fecb基因 300U 连锁不平衡

绵羊微卫星OarJL36和fecb基因的多态及连锁分析

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中国农业科学 2009年第6期42卷 2133-2141页

作者：储明星张宝云王凭青方丽狄冉马月辉李奎中国农业科学院北京畜牧兽医研究所/农业部畜禽遗传资源与利用重点开放实验室重庆大学生物工程学院

【目的】阐明微卫星座位OarJL36与小尾寒羊高繁殖力主效基因fecb之间的连锁关系,为绵羊高繁殖力的标记辅助选择提供依据。【方法】分析与fecb基因最紧密连锁的微卫星座位OarJL36在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊和湖羊)与低繁殖力绵羊品种(... 详细信息

【目的】阐明微卫星座位OarJL36与小尾寒羊高繁殖力主效基因fecb之间的连锁关系,为绵羊高繁殖力的标记辅助选择提供依据。【方法】分析与fecb基因最紧密连锁的微卫星座位OarJL36在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊和湖羊)与低繁殖力绵羊品种(特克塞尔和多赛特)中的遗传多态性,探讨该微卫星与小尾寒羊fecb基因的连锁不平衡关系。【结果】高繁殖力小尾寒羊和湖羊在骨形态发生蛋白受体IB(bone morphogenetic protein receptor IB,BMPR-IB)基因编码序列第746位碱基处发生了与Booroola Merino绵羊相同的fecb突变(A746G),低繁殖力特克塞尔和多赛特绵羊则未发生这种突变;小尾寒羊BB、B+、++型频率分别为0.500、0.386和0.114,湖羊BB、B+、++型频率分别为0.800、0.200和0.000;微卫星座位OarJL36在4个绵羊品种463个个体中共检测到10个等位基因和31种基因型,最小等位基因为160bp,最大等位基因为200bp;182bp等位基因在小尾寒羊(n=308)和湖羊(n=60)中处于优势等位基因,频率分别为0.696和0.925,在特克塞尔(n=47)和多赛特绵羊(n=48)中的频率分别为0.085和0.125,在BB型小尾寒羊(n=154)和BB型湖羊(n=48)中该等位基因频率更高,分别为0.916和0.938,而在++型小尾寒羊(n=35)中的频率为0.129;OarJL36在小尾寒羊、湖羊、特克塞尔、多赛特以及BB、B+、++型小尾寒羊和BB、B+型湖羊中的多态信息含量分别为0.475、0.139、0.661、0.768、0.152、0.588、0.843、0.115和0.212;连锁不平衡分析显示小尾寒羊fecb基因B等位基因与OarJL36微卫星座位182bp等位基因之间存在较强的连锁关系,但仍有一定的重组(D′=0.614),而+等位基因与OarJL36微卫星座位上的160、192、196、200bp等位基因完全连锁(D′=1.000)。【结论】OarJL36微卫星座位182bp等位基因与小尾寒羊fecb基因B等位基因之间存在较强的连锁关系,是与小尾寒羊多羔主效基因紧密连锁的一个遗传标记。

关键词：绵羊繁殖力 fecb基因 OarJL36 连锁不平衡

小尾寒羊微卫星座位LSCV043与fecb基因的连锁分析

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农业生物技术学报 2009年第4期17卷 621-628页

作者：张林李春苗储明星陈宏权李学伟方丽狄冉马月辉李奎四川农业大学动物科技学院中国农业科学院北京畜牧兽医研究所农业部畜禽遗传资源与利用重点开放实验室安徽农业大学动物科技学院

分析与fecb(Fec=fecundity,B=Booroola)基因紧密连锁的微卫星座位LSCV043在高繁殖力绵羊(Ovis aries)品种(小尾寒羊)和低繁殖力绵羊品种(特克塞尔和多赛特)中的遗传多态性,同时分析了该微卫星座位与小尾寒羊fecb基因的连锁不平衡关系。... 详细信息

分析与fecb(Fec=fecundity,B=Booroola)基因紧密连锁的微卫星座位LSCV043在高繁殖力绵羊(Ovis aries)品种(小尾寒羊)和低繁殖力绵羊品种(特克塞尔和多赛特)中的遗传多态性,同时分析了该微卫星座位与小尾寒羊fecb基因的连锁不平衡关系。高繁殖力的小尾寒羊在骨形态发生蛋白受体IB(bone morphogenetic protein receptor IB,BMPR-IB)基因编码序列第746位碱基处发生了与Booroola Merino绵羊相同的fecb突变(A746G),而低繁殖力的特克塞尔和多赛特绵羊则没有发生这种突变;小尾寒羊BB、B+和++基因型频率分别为0.487、0.398和0.115。微卫星座位LSCV043在3个绵羊品种365个个体中共检测到6个等位基因和13种基因型,最小等位基因为98bp,最大等位基因为132bp;小尾寒羊(n=269)、特克塞尔(n=48)、多赛特(n=48)和BB基因型(n=131)、B+基因型(n=107)、++基因型(n=31)小尾寒羊中频率最大的等位基因分别是132、112、110、110、132和110bp或112bp,多态信息含量分别是0.750、0.769、0.757、0.712、0.762和0.774。连锁不平衡分析显示,小尾寒羊fecb基因B等位基因与LSCV043微卫星座位98bp等位基因之间存在一定的连锁不平衡(D′=0.464),+等位基因与LSCV043微卫星座位104bp等位基因存在较强的连锁不平衡(D′=0.636)。研究结果初步表明,LSCV043微卫星座位98bp等位基因与小尾寒羊fecb基因B等位基因之间存在一定的连锁不平衡关系,是与小尾寒羊多羔主效基因紧密连锁的一个遗传标记。

关键词：绵羊多羔性 fecb基因 LSCV043 连锁不平衡

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绵羊fecb基因的原核表达及其抗体制备

华北农学报 2015年第3期30卷 31-36页

作者：丁强张利平贾建磊王静张勇甘肃农业大学动物科学技术学院甘肃兰州730070

为了进一步研究fecb基因,利用PCR-RFLP技术筛选出fecb基因,PCR扩增fecb基因编码区序列1509bp,利用限制性内切酶BamHⅠ和EcoRⅠ定向插入原核表达载体pET30a(+),构建原核表达载体pET30a(+)-fecb,诱导表达纯化重组蛋白,免疫小鼠制备多克隆... 详细信息

为了进一步研究fecb基因,利用PCR-RFLP技术筛选出fecb基因,PCR扩增fecb基因编码区序列1509bp,利用限制性内切酶BamHⅠ和EcoRⅠ定向插入原核表达载体pET30a(+),构建原核表达载体pET30a(+)-fecb,诱导表达纯化重组蛋白,免疫小鼠制备多克隆抗体,WesternBlot检测重组蛋白的免疫活性,ELISA检测抗体效价。结果表明,成功的构建了绵羊fecb基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中表达目的蛋白,经过4次免疫后,获得多克隆抗体,ELISA方法检测小鼠抗体免疫效价达到1∶32000,纯化的蛋白具有免疫活性。为研究绵羊fecb基因蛋白的功能提供参考。

关键词： fecb基因原核表达蛋白纯化多克隆抗体制备

绵羊fecb基因高通量HRM检测方法的建立及准确性评价

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中国畜牧杂志 2023年第10期59卷 331-336页

作者：张立春李梦姝王伟霞李信涛佟桂芝海龙潘志忠吉林省农业科学院动物生物技术研究所吉林公主岭136100 黑龙江省农业科学院畜牧兽医科学分院黑龙江齐齐哈尔161005 松原职业技术学院吉林松原138000

为了建立绵羊fecb基因高通量检测HRM方法并对其准确性进行检验,实验首先采用基因组PCR产物直接测序法,分别筛选出BB、B+和++基因型基因组各2份,参照HRM原理分别设计检验引物H1和H2并进行系统检验分析。分析结果发现,使用H1引物扩增效率... 详细信息

为了建立绵羊fecb基因高通量检测HRM方法并对其准确性进行检验,实验首先采用基因组PCR产物直接测序法,分别筛选出BB、B+和++基因型基因组各2份,参照HRM原理分别设计检验引物H1和H2并进行系统检验分析。分析结果发现,使用H1引物扩增效率及特异性良好,但不能分辨BB基因型,而使用H2引物扩增效率及特异性良好,且能够有效识别3种基因型。扩大检验群体发现,使用H2引物的HRM技术重复性良好。以基因组PCR产物直接测序结果为参考标准,检验HRM方法的准确性发现BB基因型检验敏感度为75%,B+和++基因型敏感性分别为96.2%和100%,总体准确率为96.9%,证实该方法能够满足育种实践对检测技术准确性的要求。绵羊fecb基因HRM检验方法的建立为高繁殖性状肉羊育种提供了新的技术工具。

关键词：绵羊 fecb基因高分辨率溶解曲线法基因组PCR 测序

鲁中肉羊fecb基因多态性与体尺性状的关联分析

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山东农业大学学报（自然科学版） 2022年第4期53卷 634-639页

作者：张亚男汪浩源王舒君张明珠纪志宾李庆杜善峰晁天乐王建民王勇亓宝华薛海鹏李强张民潘林香田洪福韩合国孟宪雨张彤晨山东农业大学动物科技学院山东泰安271018 济南市畜牧技术推广站山东济南250300 济南市农业科学研究院畜牧渔业科创部山东济南250300 山东嬴泰农牧科技有限公司山东济南271100 黄河口滩羊产业研究院山东利津257400 利津县现代畜牧业发展服务中心山东利津257400

本研究旨在分析fecb基因g.746A>G位点多态性对鲁中肉羊生长性状的影响。以240只6月龄鲁中肉羊母羊为研究对象,通过一代测序技术和琼脂糖凝胶电泳对鲁中肉羊fecb基因该位点进行多态性检测,采用单因素方差分析不同基因型与鲁中肉羊生长性... 详细信息

本研究旨在分析fecb基因g.746A>G位点多态性对鲁中肉羊生长性状的影响。以240只6月龄鲁中肉羊母羊为研究对象,通过一代测序技术和琼脂糖凝胶电泳对鲁中肉羊fecb基因该位点进行多态性检测,采用单因素方差分析不同基因型与鲁中肉羊生长性状的关系。结果表明,fecb基因g.746A>G位点存在3种基因型,BB、B+和++,且B+为优势等位基因型,B为优势等位基因。遗传参数分析结果表明,fecb基因g.746A>G位点的杂合度是0.498,纯和度是0.502,有效等位基因数是1.992,多态信息含量是0.374,表现为中度多态性(0.25fecb基因g.746A>G位点BB基因型的体高显著低于B+和++基因型(P基因型的胸围和腹围显著低于++基因型(P基因型(P基因型的体长、管围、尻宽、尻长、胸深、胸宽、腰角宽、坐骨端宽均无显著差异(P>0.05)。综上所述,fecb基因突变位点对鲁中肉羊生长性状有一定程度的影响,本研究可为fecb基因在鲁中肉羊的分子标记辅助育种提供理论参考依据。

关键词：鲁中肉羊 fecb基因多态性生长性状关联分析

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