检索结果-南通市图书馆

环境工程学报 2024年第1期18卷 110-120页

作者：刘营营张玉生王全勇谢海涛张文郁中国城市建设研究院有限公司北京100120 山东华城工程技术有限公司济南250101 齐鲁工业大学化学与化工学院济南250353

针对常规光催化技术催化剂回收困难,紫外/双氧水(UV/H_(2)O_(2))技术残余H_(2)O_(2)污染严重等问题,采用浸渍法制备了铁负载多孔发泡玻璃(fe-pg)并将其用于紫外光辅助活化H_(2)O_(2)流化床降解水杨酸(SA)。结果表明,在相同实验条件下,fe... 详细信息

针对常规光催化技术催化剂回收困难,紫外/双氧水(UV/H_(2)O_(2))技术残余H_(2)O_(2)污染严重等问题,采用浸渍法制备了铁负载多孔发泡玻璃(fe-pg)并将其用于紫外光辅助活化H_(2)O_(2)流化床降解水杨酸(SA)。结果表明,在相同实验条件下,fe-pg紫外光辅助活化H_(2)O_(2)(UV/H_(2)O_(2)/fe-pg)流化床工艺对SA的降解率、矿化率和H_(2)O_(2)利用率均明显优于UV/H_(2)O_(2)工艺;在考虑运行成本的情况下,最佳水力停留时间(HRT)为40 min,最佳H_(2)O_(2)投加量为3 mmol·L^(-1),最佳fe-pg膨胀率为30%;UV/H_(2)O_(2)/fe-pg流化床工艺对SA溶液初始质量浓度、pH和盐离子具有很强的耐受性,连续运行30 d后对SA的降解率仍维持在98%以上,矿化率仍高达78.1%。UV/H_(2)O_(2)/fe-pg流化床工艺降解SA的主要活性物质为·OH、O_(2)^(·-)和h^(+),降解过程符合一级动力学。以上研究结果可为光催化辅助活化H_(2)O_(2)流化床技术实现工程应用提供技术支撑。

关键词： fe-pg 光催化流化床水杨酸活性物质

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