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fshr基因第10外显子SNP的筛选及其与兔体质量性状的关联性分析

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江西农业大学学报 2021年第1期43卷 161-166页

作者：石宇卿恩华赖秀兰胡深强贾先波王杰赖松家四川农业大学“畜禽遗传资源发掘与创新利用”四川省重点实验室四川成都611130

【目的】近年来,研究发现fshr基因在非性腺组织中也有表达,能够介导FSH信号参与调控机体内多项生理活动。FSH-fshr信号与脂肪沉积、体质量存在一定关联,但有关fshr基因与兔体质量性状的关联还未见报道。【方法】本研究以天府黑兔为研究... 详细信息

【目的】近年来,研究发现fshr基因在非性腺组织中也有表达,能够介导FSH信号参与调控机体内多项生理活动。FSH-fshr信号与脂肪沉积、体质量存在一定关联,但有关fshr基因与兔体质量性状的关联还未见报道。【方法】本研究以天府黑兔为研究对象,采用PCR产物直接测序的方法对其fshr基因第10外显子进行SNP筛选,并将基因型与兔各日龄体质量做关联性分析。【结果】测序结果经比对,在兔fshr基因第10外显子发现突变g.163537 G>A和g.163619 A>G。其中g.163537 G>A为同义突变,处于低度多态(PICG为错义突变,编码氨基酸由异亮氨酸变为缬氨酸,同样处于低度多态(PIC基因型间体质量差异进行分析发现,g.163537 G>A位点对兔体质量影响不显著,但GG基因型个体的49、56及70日龄体质量高于GA和AA基因型个体,表明GG基因型增重速度较快;g.163619 A>G的AA基因型个体42、49日龄体质量显著高于AG基因型个体(P基因型间差异不显著,AA基因型个体体质量仍然高于其他基因型。结果表明fshr基因可以作为兔早期体质量性状选择的标记基因。

关键词： fshr基因天府黑兔 SNP 体质量性状

fshr基因多态性对京海黄鸡繁殖性状的遗传效应研究

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中国家禽 2018年第16期40卷 13-17页

作者：陈兰王亚男陈福祥吴鹏飞王金玉张跟喜扬州大学动物科学与技术学院扬州大学教育部农业与农产品安全国际合作联合实验室江苏扬州225009

研究旨在对促卵泡素受体(fshr)基因多态性与鸡繁殖性状的关联进行探讨。随机采取365只京海黄鸡母鸡的血样,采用PCR单链构象多态性技术和DNA测序技术对京海黄鸡fshr基因外显子1和外显子10的多态性进行分析,然后和京海黄鸡的繁殖性状进行... 详细信息

研究旨在对促卵泡素受体(fshr)基因多态性与鸡繁殖性状的关联进行探讨。随机采取365只京海黄鸡母鸡的血样,采用PCR单链构象多态性技术和DNA测序技术对京海黄鸡fshr基因外显子1和外显子10的多态性进行分析,然后和京海黄鸡的繁殖性状进行关联分析。结果表明:在第1外显子的158 bp处发生C→T的突变(g.C158T),形成AA、AB和BB三种基因型,第10外显子的129 bp处发生了C→T的突变(g.C75429T),形成CC、CD和DD三种基因型。关联分析发现AB基因型300日龄产蛋数显著高于AA基因型(P基因型的开产日龄显著早于DD基因型(Pfshr基因与京海黄鸡的繁殖性能密切相关。

关键词： fshr基因多态性相关性京海黄鸡繁殖性状

fshr基因多态性及其与陇东绒山羊产双羔关联性分析

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中国畜牧杂志 2021年第8期57卷 67-71页

作者：周步峰石福岳张建军何茂昌王耀荣谢文章甘肃省畜牧兽医研究所甘肃平凉744000 华池县畜牧兽医站甘肃华池745600 环县畜禽改良站甘肃环县745700

为了寻找控制陇东绒山羊双羔性状的分子标记,本研究以陇东绒山羊双羔母羊及所产F1代为实验材料,并以单胎的陇东绒山羊母羊和单胎的辽宁绒山羊母羊为对照,采用PCR-SSCP及测序法分析陇东绒山羊fshr基因第10外显子遗传多态性,运用最小二乘... 详细信息

为了寻找控制陇东绒山羊双羔性状的分子标记,本研究以陇东绒山羊双羔母羊及所产F1代为实验材料,并以单胎的陇东绒山羊母羊和单胎的辽宁绒山羊母羊为对照,采用PCR-SSCP及测序法分析陇东绒山羊fshr基因第10外显子遗传多态性,运用最小二乘法分析其与产羔性状的关联性。结果检测到G1542T和T1595G2个多态位点,其中T1595G位点为错义突变,可导致所编码的氨基酸由甲硫氨酸(Met)变为精氨酸(Arg),该位点包括4种基因型分别为AA型、AB型、BB型和AC型,陇东绒山羊双羔群体的优势基因型为BB型,优势等位基因为B;陇东绒山羊BB型个体的产羔数最高,AB型个体次之,且AB型、BB型母羊产羔数与AA型、AC型差异显著。因此,fshr基因第10外显子T1595G位点B等位基因对陇东绒山羊产羔数有显著影响,可以作为陇东绒山羊产双羔的一个候选分子标记。本研究为进一步筛选陇东绒山羊双羔性状主效基因提供了技术支撑,进而为加快高繁殖力陇东绒山羊的选育进程提供依据。

关键词：陇东绒山羊 fshr基因双羔关联性

牦牛fshr基因部分序列多态性及其与繁殖性状的关联分析

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兽类学报 2012年第3期32卷 239-247页

作者：王明亮高旭东陈鹏郝明超刘犇余四九甘肃农业大学动物医学院兰州730070

本研究旨在分析牦牛fshr基因5’端及第一外显子的多态性,并分析其与繁殖性状的关联性,为从遗传角度上解决牦牛产犊间隔过长的问题提供参考。以4个种群的667头牦牛为研究对象,应用PCR-SSCP方法检测fshr基因的多态性,并用最小二乘法分析... 详细信息

本研究旨在分析牦牛fshr基因5’端及第一外显子的多态性,并分析其与繁殖性状的关联性,为从遗传角度上解决牦牛产犊间隔过长的问题提供参考。以4个种群的667头牦牛为研究对象,应用PCR-SSCP方法检测fshr基因的多态性,并用最小二乘法分析雌性个体该基因多态性与产犊间隔的关系。结果表明,三个扩增片段共获得牦牛fshr基因940 bp的序列,由5’端和第一外显子组成,与其它哺乳动物的对应序列有较高的同源性。共发现9处突变位点,其中一处位于开放阅读框内,但属于同义突变。不同种群间的产犊间隔差异显著(Pfshr基因不同基因型对产犊间隔影响差异不显著(P>0.05),但AB、LL、LM、LN及RT基因型均有缩短牦牛产犊间隔的趋势。

关键词：牦牛 fshr基因多态性繁殖性状关联分析

两个fshr基因新突变导致的卵巢抵抗综合征研究

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中华医学遗传学杂志 2017年第2期34卷 196-199页

作者：李汶何文斌周立花胡晓李双飞龚斐谭跃球中南大学生殖与干细胞工程研究所长沙410078 中信湘雅生殖与遗传专科医院长沙410078

目的探讨两个高促性腺激素闭经同时窦状卵泡数目正常家系的遗传学病因，为遗传咨询及生育指导提供依据。方法应用PCR—Sanger测序的方法对2个高促性腺激素闭经家系促性腺激素受体基因（fshr和LHCGR）进行检测，在找到可疑致病突变的情... 详细信息

目的探讨两个高促性腺激素闭经同时窦状卵泡数目正常家系的遗传学病因，为遗传咨询及生育指导提供依据。方法应用PCR—Sanger测序的方法对2个高促性腺激素闭经家系促性腺激素受体基因（fshr和LHCGR）进行检测，在找到可疑致病突变的情况下进行家系分析，并对该可疑突变进行生物信息学分析，预测其致病性。结果家系1和家系2先证者fshr基因分别存在尚未报道的c．419delA（***40Argfs’16）纯合突变和12．1510C〉T（***0504Ser）纯合突变。通过家系分析及生物信息学分析，该2个突变均为致病突变的可能性大，文献回顾这两个家系患者均为卵巢抵抗综合征而非卵巢早衰。结论发现两个卵巢抵抗综合征家系的fshr基因新突变，丰富了fshr基因突变谱，同时为家系遗传咨询和生育指导提供了依据。

关键词：高促性腺激素闭经 fshr基因 LHCGR基因卵巢抵抗综合征卵巢早衰

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羊fshr基因5′端转录启动调控区的生物学特性

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遗传 2006年第4期28卷 427-431页

作者：柳淑芳杜立新王爱华中国水产科学研究院黄海水产研究所青岛266071 中国农业科学院畜牧研究所北京100094

文章对小尾寒羊、滩羊和澳洲绵羊等繁殖性状不同的3种绵羊与排卵有关的fshr基因5′端转录启动调控区进行了克隆和分析,通过对fshr基因的15个转录调控元件序列进行比较,结果表明,羊不同品种fshr基因的转录调控元件序列之间没有差异。这... 详细信息

文章对小尾寒羊、滩羊和澳洲绵羊等繁殖性状不同的3种绵羊与排卵有关的fshr基因5′端转录启动调控区进行了克隆和分析,通过对fshr基因的15个转录调控元件序列进行比较,结果表明,羊不同品种fshr基因的转录调控元件序列之间没有差异。这说明绵羊的品种与fshr基因5′端转录启动调控区的相关性不强,排除了因转录调控元件突变而影响转录调节能力的可能性。

关键词： fshr基因转录启动调控区羊

牛fshr基因5′端侧翼序列的分析和多态性研究

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畜牧兽医学报 2002年第5期33卷 417-423页

作者：魏伍川许尚忠西北农林科技大学畜牧兽医学院杨凌712100 中国农业科学院畜牧研究所北京100094

以中国西门塔尔牛基因组DNA为模板 ,参照绵羊的fshr基因序列设计和合成引物 ,PCR扩增获得长度为 931bp ,包括 5′端侧翼 797bp和结构基因第一外显子区 134bp的牛fshr基因片段。将该片段克隆于PUC18载体中 ,作序列分析发现 :牛的fshr基... 详细信息

以中国西门塔尔牛基因组DNA为模板 ,参照绵羊的fshr基因序列设计和合成引物 ,PCR扩增获得长度为 931bp ,包括 5′端侧翼 797bp和结构基因第一外显子区 134bp的牛fshr基因片段。将该片段克隆于PUC18载体中 ,作序列分析发现 :牛的fshr基因转录启动子的遗传结构与人和鼠的fshr基因不同 ,它的基因转录启动区含有TATA盒和类CAAT盒序列。在检索出的转录调节元件、或特征性序列位点 ,牛与绵羊在 5个序列位点有碱基变异 ,这可能与牛和绵羊的产仔率高低不同相关。对 34头份中国西门塔尔牛的扩增产物 ,应用PCR RFLP方法进行多态性分析 ,TaqⅠ酶切出现了多态性 ,酶切产物电泳呈现 3种基因型 ,由 2种等位基因构成。通过对基因频率和基因型频率在种用公牛、双胎母牛和随机牛类群中分布的比较研究结果 ,认为该基因与牛的繁殖性状存在连锁相关。

关键词：牛 fshr基因 5′端区转录启动调控元件多态性促卵泡素序列分析

幼龄新西兰兔不同成熟阶段卵母细胞体外BMP-15、fshr基因表达

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中国兽医学报 2014年第12期34卷 2035-2041页

作者：李拥军张光景李太坤张佳慧杨波蔡缪荧扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州225009

从不同成熟阶段的卵母细胞中提取总RNA,反转录后进行PCR扩增,获得BMP-15和fshr基因条带,进行基因克隆筛选并测序,测序结果表明,目的基因片段序列完全为公布的基因序列且无突变。采用实时荧光定量PCR技术,检测了幼龄兔卵母细胞成熟过程中... 详细信息

从不同成熟阶段的卵母细胞中提取总RNA,反转录后进行PCR扩增,获得BMP-15和fshr基因条带,进行基因克隆筛选并测序,测序结果表明,目的基因片段序列完全为公布的基因序列且无突变。采用实时荧光定量PCR技术,检测了幼龄兔卵母细胞成熟过程中BMP-15基因、fshr基因的相对表达丰度。结果显示:BMP-15mRNA在培养初期未成熟卵母细胞中表达水平较低,随着培养时间的推移,其表达量逐渐升高,在培养12h时出现表达量的峰值,并且此后一直维持较高的表达量,直至24h,随后下降;fshr mRNA在未成熟卵母细胞中有较高表达,其中0、6h表达量较高,随着培养时间的延长,卵母细胞的fshr mRNA相对表达量呈递减趋势。

关键词：新西兰兔卵母细胞体外成熟 BMP-15基因 fshr基因

绵羊fshr基因可变剪接体的克隆、鉴定及表达分析

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江苏农业学报 2017年第3期33卷 630-637页

作者：吴阳升林嘉鹏蒋香菊汪立芹韩冰黄俊成新疆畜牧科学院生物技术研究所新疆乌鲁木齐830000

根据Gen Bank中绵羊促卵泡激素受体基因(fshr)的mRNA序列(登录号:NM_001009289.1)设计引物,反转录PCR(RT-PCR)扩增蛋白编码区(CDs)区,以获取绵羊fshr基因可变剪接体,并通过Western blot验证其在组织中的表达,通过免疫组织化学方法检测... 详细信息

根据Gen Bank中绵羊促卵泡激素受体基因(fshr)的mRNA序列(登录号:NM_001009289.1)设计引物,反转录PCR(RT-PCR)扩增蛋白编码区(CDs)区,以获取绵羊fshr基因可变剪接体,并通过Western blot验证其在组织中的表达,通过免疫组织化学方法检测其在卵泡中的表达位置。结果表明,在绵羊卵巢中除了全长的、编码695个氨基酸的fshr表达产物外,还鉴定到分别编码694个、633个、595个、582个和533个氨基酸的fshr可变剪接形式的转录产物。在卵泡中主要以695(694)、633和595 3种转录本形式存在。但在颗粒细胞中绵羊促卵泡激素受体主要以经典分子即695个氨基酸的形式存在。在卵泡发育过程中,fshr蛋白质含量发生变化:在初级卵泡中,fshr主要在卵母细胞中表达,而不是在单层的颗粒细胞中表达,在次级卵泡中,fshr在颗粒细胞和卵母细胞中均不表达,到三级卵泡(有腔卵泡)时,fshr蛋白质在颗粒细胞中表达丰富。可见,绵羊fshr基因虽然存在可变剪接体的结构,但其功能主要取决于经典型的695个氨基酸蛋白质分子,并且对初级卵泡的发育具有一定的作用。

关键词：绵羊 fshr基因可变剪接体卵泡