检索结果-南通市图书馆

Single-nucleus transcriptomics reveals a gatekeeper role for foxp1 in primate cardiac aging

Protein & Cell 2023年第4期14卷 279-293页

作者： Yiyuan Zhang Yandong Zheng Si Wang Yanling Fan Yanxia Ye Yaobin Jing Zunpeng Liu Shanshan Yang Muzhao Xiong Kuan Yang Jinghao Hu Shanshan Che Qun Chu Moshi Song Guang-Hui Liu Weiqi Zhang Shuai Ma Jing Qu National Laboratory of Biomacromolecules CAS Center for Excellence in BiomacromoleculesInstitute of BiophysicsChinese Academy of SciencesBeijing 10o101China State Key Laboratory of Stem Cell and Reproductive Biology Institute of ZoologyChinese Academy of SciencesBeijing 100101China State Key Laboratory of Membrane Biology Institute of ZoologyChinese Academy of SciencesBeijing 100101China University of Chinese Academy of Sciences Beijing100049China Institute for Stem Cell and Regeneration Chinese Academy of SciencesBeijing 100101China Beijing Institute for Stem Cell and Regenerative Medicine Beijing 100101China CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine Beijing Institute of GenomicsChinese Academy of SciencesBeijing 100101China China National Center for Bioinformation Beijing 100101China Aging Translational Medicine Center Xuanwu HospitalCapital Medical UniversityBeijing 100053China Advanced Innovation Center for Human Brain Protection National Clinical Research Center for Geriatric DisordersXuanwu Hospital Capital Medical UniversityBeijing 100053China The Fifth People's Hospital of Chongqing Chongqing 400062China Sino-Danish College University of Chinese Academy of SciencesBeijing 101408China

Aging poses a major risk factor for cardiovascular diseases,the leading cause of death in the aged ***,the cell type-specific changes underlying cardiac aging are far from being ***,we performed single-nucleus RNA-sequencing analysis of left ventricles from young and aged cynomolgus monkeys to define cell composition changes and transcriptomic alterations across different cell types associated with *** found that aged cardiomyocytes underwent a dramatic loss in cell numbers and profound fluctuations in transcriptional *** transcription regulatory network analysis,we identified foxp1,a core transcription factor in organ development,as a key downregulated factor in aged cardiomyocytes,concomitant with the dysregulation of foxp1 target genes associated with heart function and cardiac ***,the deficiency of foxp1 led to hypertrophic and senescent phenotypes in human embryonic stem cell-derived ***,our findings depict the celiular and molecular landscape of ventricular aging at the single-cell resolution,and identify drivers for primate cardiac aging and potential targets for intervention against cardiac aging and associated diseases.

关键词： single-nucleus RNA-sequencing primate aging foxp1 cardiomyocyte

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Transcription factor foxp1 is essential for the induction of choroidal neovascularization

引用

Eye and Vision 2024年第3期10卷 1-12页

作者： Meifang Yan Junjian Li Li Yan Xue Li Jie-Guang Chen School of Ophthalmology and Optometry and Eye Hospital Wenzhou Medical UniversityState Key Laboratory of OptometryOphthalmology and Vision Scienceand Zhejiang Provincial Key Laboratory of Optometry and Ophthalmology270 Xueyuan RoadWenzhouZhejiang325027People’s Republic of China Joint Shantou International Eye Center(JSIEC)of Shantou University and the Chinese University of Hong Kong ShantouGuangdong515000People’s Republic of China

Background The exudative form of age-related macular degeneration(AMD)is characterized by abnormal blood vessel growth,which is stimulated by vascular endothelial growth factor(VEGF)released from retinal pigment epithelium(RPE).The angiogenic behaviors of vascular endothelial cells in vitro depend on forkhead box protein P1(foxp1),a transcription repressor widely expressed in human and murine tissues during *** this study,we aimed to determine whether loss of foxp1 affects laser-induced choroidal neovascularization(CNV)in *** Eye-selective deletion of foxp1 was obtained by crossing foxp1flox/flox with Six3-Cre *** photocoagulation was delivered to six-to eight-week-old mice to induce *** expression of foxp1 and Cre was determined by immunofluorescence in cryostat sections of the *** fluorescein angiography(FFA),optical coherence tomography(OCT),and B4 isolectin staining were applied to analyze the leakage,bulge height,and area of CNV lesions,***-choroid tissues were isolated for the determination of VEGF and pigment epithelium derived factor(PEDF)by Western *** foxp1 was expressed in retinal ganglion cells,RPE,and the choroidal endothelial *** photocoagulation increased the number of foxp1+-endothelial cells and induced ***3-Cre reduced foxp1 expression in RPE but not the endothelium,leading to a lower level of VEGF in the ***1 knockout inhibited pathological angiogenesis and vascular leakage of the laser-induced CNV *** foxp1 regulates the expression of VEGF in the RPE,and inhibition of foxp1 could potentially be a novel strategy for the prevention and therapy of neovascularization related to AMD.

关键词： foxp1 Choroidal neovascularization Angiogenesis Laser photocoagulation Age-related macular degeneration

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Autism with dysphasia accompanied by mental retardation caused by foxp1 exon deletion:A case report

引用

World Journal of Clinical Cases 2021年第23期9卷 6858-6866页

作者： Shuang-Zhu Lin Xin-Yu Zhou Wan-Qi Wang Kai Jiang Department of Diagnosis and Treatment Center for Children First Affiliated Hospital to Changchun University of Chinese MedicineChangchun 130021Jilin ProvinceChina Changchun University of Chinese Medicine Changchun 130021Jilin ProvinceChina

BACKGROUND Forkhead box protein 1(foxp1)(OMIM:605515)at chromosomal region 3p14.1 plays an important regulatory role in cell development and functions by regulating genetic *** studies have suggested that foxp1,an oncogene,is capable of initiating tumorigenicity depending on the cell ***1 also plays an important role in regulating the cell development and functions of the immune system,e.g.,regulating B-cell maturation and mononuclear phagocyte differentiation,and in the occurrence and development of various immune *** mRNA of this gene is widely expressed in humans,and its differential expression is related to numerous *** SUMMARY A 5-year-old boy mainly presented with attention deficit and hyperactivity disorder and developmental retardation accompanied by gait instability and abnormal facial features(low-set ears).DNA samples were extracted from the child’s and his parents’peripheral blood to detect whole-exome sequences and whole-genome copy number *** revealed heterozygous deletions of exon 6-21 of foxp1 gene in the *** examination upon admission showed that the child was generally in good condition,had a moderate nutritional status,a slightly slow response to external stimuli,equally large and equally round bilateral pupils,was sensitive to light reflection,and had poor eye contact and joint *** had no meaningful utterance and could not pronounce words *** was able to use gestures to simply express his thoughts,to perform simple actions,and to listen to *** had no rash,cafe-au-lait macules,or depigmentation *** had thick black hair and low-set *** had highly sensitive skin,especially on his face and *** had no abnormal palm *** and abdominal examinations revealed no *** had normal limb muscle strength and *** showed normal tendon reflexes of both *** bilateral Babinski and meningeal irritation signs were

关键词： Mental retardation Developmental retardation foxp1 Genetic expression Case report

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

foxp1在胚胎神经干细胞分化过程中的表达及其过表达对神经干细胞分化的影响

引用

第三军医大学学报 2018年第23期40卷 2173-2179页

作者：赵海霞任丽伊李云竹左璇李淑蓉苏炳银成都医学院发育与再生四川省重点实验室成都610500 成都医学院人体解剖与组织胚胎学教研室成都610500 成都医学院病理学与病理生理学教研室成都610500

目的利用胚胎小鼠神经干细胞体外培养和分化模型过表达转录因子foxp1,探讨foxp1在胚胎神经干细胞分化过程中的表达及其过表达后对神经干细胞向神经元和星形胶质细胞分化的影响。方法从E12. 5d的胎鼠皮层分离培养神经干细胞并诱导分化3 d... 详细信息

目的利用胚胎小鼠神经干细胞体外培养和分化模型过表达转录因子foxp1,探讨foxp1在胚胎神经干细胞分化过程中的表达及其过表达后对神经干细胞向神经元和星形胶质细胞分化的影响。方法从E12. 5d的胎鼠皮层分离培养神经干细胞并诱导分化3 d和7 d,经RT-PCR、Western blot检测foxp1在神经干细胞分化过程中的表达;脂质体转染法在神经干细胞中过表foxp1,免疫荧光及RT-PCR鉴定Map2阳性的神经元和GFAP阳性的星形胶质细胞分化; RT-PCR检测Jak/Stat信号通路相关分子Jak1和Stat1、Stat3、gp130的表达。结果 foxp1在神经干细胞诱导分化3 d和7 d其mRNA和蛋白表达水平都显著升高(P foxp1提高了Map2阳性的神经元的分化比例及相应的Map2表达(P 1),并降低了GFAP阳性的星形胶质细胞比例及GFAP的表达(P foxp1抑制了Jak1和Stat1、Stat3、gp130的表达(P 1)。结论 foxp1在神经干细胞向神经元分化过程表达水平升高,其过表达可促进神经干细胞向神经元方向的分化,并通过调节Jak/Stat信号通路抑制星形胶质细胞的产生。

关键词： foxp1 神经干细胞分化 Jak/Stat

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

foxp1在人卵巢癌细胞系C13和OV2008中的表达及其意义

引用

中国妇幼保健 2014年第4期29卷 593-595页

作者：胥琴刘华郭恩松廖菁朱涛华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物研究中心湖北武汉430030

目的:研究foxp1在人卵巢癌顺铂耐药细胞株C13*和敏感细胞株OV2008的表达和细胞定位情况,并初步探讨其表达意义。方法:①流式细胞术检测不同浓度顺铂处理后两株细胞的凋亡率;②实时荧光定量PCR和免疫荧光技术分别从基因和蛋白水平检测FO... 详细信息

目的:研究foxp1在人卵巢癌顺铂耐药细胞株C13*和敏感细胞株OV2008的表达和细胞定位情况,并初步探讨其表达意义。方法:①流式细胞术检测不同浓度顺铂处理后两株细胞的凋亡率;②实时荧光定量PCR和免疫荧光技术分别从基因和蛋白水平检测foxp1在两株细胞中的表达和细胞定位情况。结果:①C13*对顺铂敏感性低于OV2008(Pfoxp1在C13*中的表达明显低于在OV2008中的表达(Pfoxp1在两株细胞胞核中均100%表达,而在C13*胞浆中的表达显著低于在OV2008胞浆中的表达(P13*中非常微弱甚至消失。结论:foxp1在卵巢癌细胞胞浆和胞核中均可表达,而在C13*胞浆的表达下调可能与其耐药有关。

关键词：卵巢癌 foxp1 顺铂耐药

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

转录因子foxp1在免疫系统中的作用研究进展

引用

免疫学杂志 2015年第6期31卷 533-536页

作者：胡晓玉冯晓明中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所

叉头框蛋白p1(foxp1)是一种属于叉头框(Forkhead box,Fox)转录因子家族的转录因子,foxp1最早克隆于小鼠B细胞白血病细胞系,较早的研究表明foxp1对生物体器官包括心脏和肺的正常发育起着重要的调控作用,且在多种人类肿瘤中异常表达而抑... 详细信息

叉头框蛋白p1(foxp1)是一种属于叉头框(Forkhead box,Fox)转录因子家族的转录因子,foxp1最早克隆于小鼠B细胞白血病细胞系,较早的研究表明foxp1对生物体器官包括心脏和肺的正常发育起着重要的调控作用,且在多种人类肿瘤中异常表达而抑制或促进肿瘤发生发展。最近越来越多的证据表明,foxp1对免疫系统细胞的发育和功能具有重要的调控作用。本文结合foxp1调控T细胞发育和功能的最新进展,就foxp1在免疫系统中的作用进行综述。

关键词： foxp1 T细胞静息免疫系统

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

foxp1和p65蛋白在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及临床意义

FOXP1和p65蛋白在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及临床意义

引用

作者：胡成如南京大学

学位级别：硕士

背景：弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL)是最常见的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphomas, NHLs),在西方国家占NHLs的30-40%,而在亚洲这一比例可能更高,由于其侵袭性的病理特征,约半数的病人常规化疗难以取... 详细信息

背景：弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL)是最常见的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphomas, NHLs),在西方国家占NHLs的30-40%,而在亚洲这一比例可能更高,由于其侵袭性的病理特征,约半数的病人常规化疗难以取得良好的疗效。虽然通过基因表达模式已经将DLBCL明确地分成生发中心B细胞样(germinal center B-cell-like, GCB)、活化B细胞样(activated B-cell-like, ABC)及第3型基因表达模式(type3,基因表达特点无法界定)三大类型,但由于费用高、需要新鲜标本等限制在临床实际操作中却难以实现。2004年Hans等运用免疫组织化学技术,根据3个分子标志物即CD10、bcl-6和MUM1把DLBCL分为GCB组和non-GCB组,这一分类方法目前得到了广泛的运用。过去的10余年,由于抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗的应用使DLBCL的治疗取得了划时代的进展,但是仍有三分之一以上的患者难以获得完全缓解或者复发后治疗效果有限,特别是对于non-GCB型患者疗效明显差于GCB型。因此,近年来更多的研究一直在寻求具有预后指导意义及能够预测对免疫治疗有效的分子标志物。但到目前为止,尚没有建立起确定的DLBCL预后分子标志物和分子模型。foxp1(Forkhead box protel)是foxp亚家族(foxp1-4)转录因子的成员,广泛表达于人体各种组织并参与一定的生理功能。有研究发现在DLBCL中foxp1的表达是预后不良的标志,foxp1阴性者预后明显好于阳性者,然而也有研究报道foxp1阳性主要表达于non-GCB型DLBCL,但与预后并没有明显的相关性。Hoeller等研究发现foxp1的阳性表达在结内DLBCL中提示较差的预后,而也有研究认为只有在结外DLBCL中foxp1的表达才有预后意义。NF-κB是真核细胞转录因子Rel蛋白家族(p65,p50,p52,c-Rel,和Rel-B)的成员之一,NF-κB在肿瘤的增殖、凋亡、耐药和侵袭转移中起到重要的作用。NF-κB通路在ABC型DLBCL中的活化被认为与肿瘤耐药和不良预后有关,研究认为FOXκ1和p65均参与了NF-κB通路的活化,且p65可作为该通路活化的标志,但p65在DLBCL中表达特征和预后作用尚不明确,foxp1与p65在DLBCL中表达的关系也未见文献报道。目的：探讨DLBCL中foxp1和p65蛋白的表达情况,并分析他们与临床病理特征和预后的关系,以期为DLBCL的诊断和预后提供新的免疫标记。方法：采用免疫组织化学方法检测92例DLBCL组织中foxp1和p65蛋白的表达情况,χ2检验或FISH精确检验法分析foxp1和p65蛋白的表达与临床病理特征的关系,秩相关检验分析二者之间的相关性,用Kaplan-Meier法分析二者对预后的影响,生存曲线用Log-Rank检验,用COX回归模型分析(向前逐步删除法)各因素对存活时间的影响(引入变量标准P=0.05,删除变量标准O=0.10)。结果：在92例肿瘤组织中,共有68例(73.9%)foxp1阳性表达,56例(60.9%)p65阳性表达,46例(50%)组织共同阳性表达foxp1和p65,二者的表达呈正相关(秩相关系数r=0.234, P=0.025)。foxp1和p65蛋白在on-GCB型DLBCL中表达明显高于GCB型(Pfoxp1的表达与患者的年龄、PS评分、LDH水平以及IPI评分相关,p65的表达与患者的年龄、B症状和IPI评分相关。生存分析显示foxp1和p65的阳性表达均提示不良预后,且foxp1+/p65+组无论PFS(P=0.012)还是OS(P=0.030)均明显差于其它分组。结论：foxp1和p65蛋白可作为DLBCL的免疫标记,同时,二者的表达均与不良预后相关。foxp1和p65可能在DLBCL的发生发展中起到一定作用,并可望作为辅助诊断及预后的标记物。

关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤 foxp1 NF-κB/p65 预后

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

转录因子foxp1在TGF-β1诱导的VSMC表型转化中的作用

引用

武汉大学学报（医学版） 2022年第4期43卷 613-617页

作者：蓝林辉王志维武汉大学人民医院心血管外科湖北武汉430060

目的:研究转录调节因子叉头框蛋白P1(foxp1)在急性Stanford A型主动脉夹层患者主动脉壁的表达情况并探讨foxp1在TGF-β1诱导的主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)表型转化中的作用。方法:收集急性Stanford A型主动脉夹层手术切除的主动脉标本,... 详细信息

目的:研究转录调节因子叉头框蛋白P1(foxp1)在急性Stanford A型主动脉夹层患者主动脉壁的表达情况并探讨foxp1在TGF-β1诱导的主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)表型转化中的作用。方法:收集急性Stanford A型主动脉夹层手术切除的主动脉标本,通过RT-PCR和Western Blot方法检测标本中foxp1的mRNA与蛋白表达情况。foxp1重组质粒转染大鼠主动脉平滑肌细胞,通过荧光显微镜观察其转染结果;将大鼠主动脉平滑肌细胞进行不同处理并分为3组(+TGF-β1、foxp1质粒转染、foxp1质粒转染+TGF-β1),以未做处理的大鼠主动脉平滑肌细胞为空白对照,通过RT-PCR和Western Blot方法检测4组细胞中foxp1、收缩型细胞标志物α-SMA、SM22α以及合成型细胞标志物骨桥蛋白(OPN)的表达情况。结果:在急性Stanford A型主动脉夹层患者主动脉壁中foxp1的mRNA与蛋白表达显著降低(均Pfoxp1质粒转染组大鼠主动脉平滑肌细胞中foxp1的mRNA与蛋白表达明显上调(均P1组大鼠主动脉平滑肌细胞中α-SMA、SM22α的mRNA与蛋白表达明显下调,OPN的mRNA与蛋白表达明显上调(均P1组相比,foxp1质粒转染+TGF-β1组中α-SMA、SM22α的mRNA与蛋白表达明显上调,OPN的mRNA与蛋白表达明显下调(均Pfoxp1的表达降低;foxp1能抑制TGF-β1诱导的VSMC表型转化。在急性主动脉夹层的发生进展中,foxp1的表达降低可能起重要作用。

关键词： foxp1 主动脉血管平滑肌细胞表型转化主动脉夹层

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

慢病毒介导的siRNA沉默foxp1对肝癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响

引用

肿瘤防治研究 2014年第4期41卷 309-315页

作者：秦婧王桂兰徐玉音陈莉南通大学医学院病理学系江苏南通226001

目的探讨foxp1对肝癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响。方法体外合成干扰foxp1功能的小核酸片段(siRNA foxp1),通过重组技术将其插入到慢病毒三质粒系统的转移质粒中,利用包装细胞(293T)将三质粒系统组装为完整的反转录慢病毒载体(lenti-pLL... 详细信息

目的探讨foxp1对肝癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响。方法体外合成干扰foxp1功能的小核酸片段(siRNA foxp1),通过重组技术将其插入到慢病毒三质粒系统的转移质粒中,利用包装细胞(293T)将三质粒系统组装为完整的反转录慢病毒载体(lenti-pLL3.7-foxp1-siRNA),感染高表达foxp1的肝癌细胞株。同时构建不含有foxp1-siRNA序列的直接三质粒系统包装的空病毒载体对照组。荧光显微镜观察慢病毒载体介导siRNA感染细胞的效果。Western blot和Real-time QPCR(RTQPCR)分别检测肝癌细胞中foxp1蛋白表达和mRNA水平。CCK-8实验、流式细胞仪、细胞划痕愈合实验和侵袭小室实验分别检测细胞增殖、凋亡和迁移的改变。结果与对照组细胞比较,肝癌细胞感染lenti-pLL3.7-foxp1-siRNA后,细胞中foxp1蛋白和mRNA表达显著下降,增殖活性受到显著抑制,细胞凋亡明显增加,在二维空间和三维空间的迁移细胞显著减少(均P1)。结论 foxp1作为一种多功能转录因子,促进肝癌细胞的增殖和迁移,抑制其凋亡。

关键词：慢病毒 foxp1 siRNA 肝癌细胞增殖凋亡迁移

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

低分化前列腺癌和膀胱癌中foxp1的表达

引用

临床与实验病理学杂志 2016年第3期32卷 326-328页

作者：张凤梅李胜水许华李双标李云河北省沧州中西医结合医院病理科沧州061001

目的探讨叉头框转录蛋白1(forkhead box protein 1,foxp1)在低分化前列腺癌和膀胱癌中的表达。方法采用免疫组化SP法检测foxp1在正常前列腺、低分化前列腺癌、正常膀胱黏膜、低分化膀胱癌组织中的表达。结果foxp1在低分化前列腺癌组织... 详细信息

目的探讨叉头框转录蛋白1(forkhead box protein 1,foxp1)在低分化前列腺癌和膀胱癌中的表达。方法采用免疫组化SP法检测foxp1在正常前列腺、低分化前列腺癌、正常膀胱黏膜、低分化膀胱癌组织中的表达。结果foxp1在低分化前列腺癌组织、正常前列腺组织中的阳性率分别为7.5%(3/40)和95%(19/20),差异有统计学意义(P1);foxp1在低分化膀胱癌组织、正常膀胱黏膜组织中的阳性率分别为90%(36/40)和5%(1/20),差异有统计学意义(P1)。foxp1在低分化前列腺癌和膀胱癌中的表达差异有显著性(P1)。结论 foxp1对低分化前列腺癌和膀胱癌具有鉴别诊断价值。

关键词：前列腺肿瘤膀胱癌 foxp1 免疫组织化学

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：