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fmr1nb Involved in Glioma Tumorigenesis Is a Promising Target for Prognosis and Therapy

Current Medical Science 2022年第4期42卷 803-816页

作者： Shui-qing BI Ya PENG Zong-dang WEI Sheng-zhong YAO Bin LUO Ying-ying GE Xiao-xun XIE Wei-xia NONG Chang LIU Shao-wen XIAO Qing-mei ZHANG Department of Neurosurgery the First Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversityNanning 530021China Department of Histology and Embryology School of Pre-Clinical MedicineGuangxi Medical UniversityNanning 530021China Central Laboratory School of Pre-Clinical MedicineGuangxi Medical UniversityNanning 530021China

Objective:Cancer/testis antigen fmr1nb is aberrantly expressed in various types of cancer,but not in normal tissues except for *** study aimed to investigate the expression and functional role of fmr1nb in ***:The expression of fmr1nb mRNA and protein was determined using RT-PCR and immunohistochemistry,respectively,in glioma specimens from 83 patients at *** effects of siRNA-mediated fmr1nb silencing on malignant biological behaviors were evaluated in glioma cell lines Al 72 and ***:fmr1nb mRNA and protein expression was detected in 58.8%(77/131)and 46.34%(57/123)of glioma tissues,***1nb protein was positively correlated with World Health Organization grade and found to be an independent prognostic marker for poor *** of fmr1nb induced apoptosis and suppressed proliferation,adhesion,migration,and invasion by modulating the expression of cyclin A,CDK2,caspase-3,E-cadherin,and N-cadherin in A172 and U251 ***:Our findings suggest that fmr1nb contributes to the tumorigenesis of glioma cells and may represent a potential prognostic biomarker and an attractive therapeutic target in glioma.

关键词： cancer/testis antigen fmr1nb glioma

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表观遗传药物联合诱导口腔癌fmr1nb表达的研究

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安徽医科大学学报 2024年第5期59卷 761-766页

作者：张煜萱谢欢王燕靖李枫王国鉴农蔚霞刘畅罗彬谢小薰沈宁张庆梅广西医科大学组织学与胚胎学教研室南宁530021 广西高校区域性疾病基础研究重点实验室南宁530021 广西医科大学第一附属医院神经外科南宁530021 广西区人民医院口腔颌面外科南宁530021

目的研究DNA去甲基化药物联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂对人口腔癌细胞脆性X智障基因1邻近蛋白(fmr1nb)表达及其启动子甲基化的影响,探寻改善fmr1nb表达异质性的方法和策略。方法DNA甲基化转移酶抑制剂地西他滨(DAC)联合组蛋白去乙酰化酶... 详细信息

目的研究DNA去甲基化药物联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂对人口腔癌细胞脆性X智障基因1邻近蛋白(fmr1nb)表达及其启动子甲基化的影响,探寻改善fmr1nb表达异质性的方法和策略。方法DNA甲基化转移酶抑制剂地西他滨(DAC)联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)和丙戊酸(VPA)干预人舌鳞癌细胞株Cal27和SCC-9后,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、实时定量RT-PCR(qRT-PCR)和蛋白印迹法(Western blot)检测干预前后fmr1nb的表达变化;焦磷酸测序法检测干预前后fmr1nb启动子甲基化的变化。结果与空白对照组相比,DAC及其与TSA和VPA联合组均能显著诱导Cal27和SCC-9中fmr1nb mRNA和蛋白的表达。与DAC单独组比较,Cal27中各联合用药组的fmr1nb mRNA表达水平均显著升高,但fmr1nb蛋白表达无明显变化;而SCC-9中除DAC与TSA联合组不能明显提升fmr1nb mRNA表达水平之外,其余各组均能引起fmr1nb mRNA和蛋白水平的显著升高。此外,两株细胞中fmr1nb mRNA和蛋白表达在三药联合组和各两药联合组之间差异均无统计学意义。进一步甲基化测定显示:除SCC-9的三药联合组之外,其余各给药组在两株细胞中fmr1nb启动子区的整体甲基化水平和所测各CpG位点的甲基化水平均有不同程度地降低。结论DAC及其TSA和VPA联合组普遍可介导fmr1nb启动子去甲基化而增强fmr1nb表达,其中两药联合组的增强表达作用更强。

关键词：口腔癌 fmr1nb 表观遗传学药物表达甲基化

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