检索结果-南通市图书馆

广东医学 2013年第23期34卷 3558-3561页

作者：曾元凤肖移生路名芝吴晓牧辛洪波江西省人民医院病理科江西中医药大学基础医学院形态学教研室南昌330004 江西省人民医院神经内科南昌330006 南昌大学转化医学研究院南昌330031

目的探讨下调fmnl3基因表达对SW620细胞体外增殖和侵袭能力的影响。方法用脂质体转染法将fmnl3干扰质粒pcDNA3.1-EGFP-fmnl3-shRNA1(shRNA1组)和pcDNA3.1-EGFP-fmnl3-shRNA2(shRNA2组)转染结直肠癌SW620细胞,以无关序列(pcDNA3.1-EGFP-fmnl3-scramble)转染为阴性对照(scramble组),以未转染质粒的SW620为正常对照(NC组)。荧光显微镜下评估转染效率,实时荧光定量PCR法检测fmnl3基因的干扰效率,MTT实验检测fmnl3基因沉默前后SW620细胞生长和增殖情况,Transwell小室法检测干扰前后细胞的体外侵袭能力变化。结果各组转染效率分别为scramble组(74.35±5.93)%,shRNA1组(72.33±7.65)%,shRNA2组(73.17±4.32)%,差异无统计学意义(P>0.05);与NC组相比,转染48 h各组细胞中fmnl3 mRNA表达水平分别为scramble组(93.35±6.33)%,shRNA1组(16.44±4.37)%,shRNA2组(18.51±5.16)%,两个shRNA组细胞fmnl3 mRNA表达水平显著下调,其中shRNA1组下调最多,干扰效率最高;与NC组和scramble组细胞相比,shRNA1和shRNA2组细胞48 h和72 h体外增殖活力明显下降(均Pfmnl3基因表达后,结直肠癌SW620细胞的体外增殖和体外侵袭能力均明显下降,fmnl3可能正向调控结直肠癌细胞的增殖和侵袭。

关键词： fmnl3基因下调结直肠癌增殖侵袭

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