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荧光原位杂交技术对胚胎停育染色体检测的临床意义

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医药论坛杂志 2017年第4期38卷 170-171页

作者：邹晶晶河南理工大学第一附属医院(焦作市第二人民医院)检验科河南焦作454150

目的探讨分析荧光原位杂交(fish)技术对胎停育染色体检测的临床意义。方法对临床193例胎停育的标本使用fish技术进行检测,同时进行混合淋巴细胞培养及核型分析。结果 193例标本中,均检测到了荧光信号,即成功率为100%,检出异常标本99例,... 详细信息

目的探讨分析荧光原位杂交(fish)技术对胎停育染色体检测的临床意义。方法对临床193例胎停育的标本使用fish技术进行检测,同时进行混合淋巴细胞培养及核型分析。结果 193例标本中,均检测到了荧光信号,即成功率为100%,检出异常标本99例,异常率为51.3%。其中包括三倍体、单倍体及超倍体;同时进行核型分析的193例标本中,培养失败11例,培养成功率为94.3%,其中除了三倍体、单倍体及超倍体外,检出染色体结构异常8例。结论胎停育标本染色体异常大多为数目的异常,大部分均可用fish技术检出,并且具有快速、不怕污染等优点。但由于该技术具有局限性,对于结构异常的标本尚不能解决,需要运用核型分析这个金标准进行检测,反映出联合应用fish技术及核型分析对胎停育标本的染色体检测所发挥的巨大作用。

关键词：胚胎停育 fish技术核型分析染色体异常

荧光原位杂交技术在尿路上皮肿瘤诊断中的作用

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中华临床医师杂志（电子版） 2012年第15期6卷 274-276页

作者：许庆均叶烈夫何延瑜福建医科大学省立临床医学院福州350001 福建省立医院泌尿外科

荧光原位杂交（fish）技术是一种使用荧光标记的DNA探针评估细胞基因改变的技术，其依据为癌症是一种基因缺陷性疾病．大多数癌症伴有染色体的异常改变，采用fish技术可检测到这些异常改变。目前美国食品药品管理局（FDA）已批准的通过... 详细信息

荧光原位杂交（fish）技术是一种使用荧光标记的DNA探针评估细胞基因改变的技术，其依据为癌症是一种基因缺陷性疾病．大多数癌症伴有染色体的异常改变，采用fish技术可检测到这些异常改变。目前美国食品药品管理局（FDA）已批准的通过尿液诊断膀胱癌的技术中。包括BTA、NMP22、ImmunoCyt以及fish等，灵敏度和特异性最高的是fish。近来研究还发现fish技术有助于评估表浅膀胱癌患者对卡介苗治疗的反应，另外，fish还可用于上尿路尿路上皮癌的诊断。本文对fish技术在尿路上皮肿瘤诊断和随访监测中的临床应用进行综述。

关键词：荧光原位杂交技术尿路上皮癌肿瘤诊断 fish技术美国食品药品管理局 ImmunoCyt 基因改变 DNA探针

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染色体畸变分析作为生物剂量估计的研究进展

国际放射医学核医学杂志 1997年第Z1期 44-47页

作者：金璀珍张泽云刘秀林北京放射医学研究所

介绍染色体畸变分析作为放射生物剂量测定方法在事故中的应用概况。重点介绍对当前分子细胞遗传学方法主要是ＦＩＳＨ技术在生物剂量学中的研究。

关键词：生物剂量学染色体畸变 fish技术

fish在产前诊断应用中应注意的相关事项和几点建议

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中国优生与遗传杂志 2010年第1期18卷 136-136,132页

作者：杨灿锋陈道桢王峻峰项静英南京医科大学附属无锡妇幼保健院无锡214002

fish技术的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针,按照碱基互补的原则,与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合,形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列,因而可以探针直接与染色体进行杂交从... 详细信息

fish技术的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针,按照碱基互补的原则,与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合,形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列,因而可以探针直接与染色体进行杂交从而将特定的基因在染色体上定位。fish现被广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。[第一段]

关键词：产前诊断诊断应用基因组结构 fish技术双链核酸染色体 DNA分子基因组进化

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荧光原位杂交技术的研究进展

中国优生与遗传杂志 2005年第5期13卷 119-120页

作者：梁毓王树玉贾婵维首都医科大学附属北京妇产医院 100006

DNA荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization简称fish)技术是一种应用非放射性荧光物质依靠核酸探针杂交原理在核中或染色体上显示DNA序列位置的方法.该项技术自20世纪70年代后期问世以来已经在很多领域有广泛的应用.在近几年... 详细信息

DNA荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization简称fish)技术是一种应用非放射性荧光物质依靠核酸探针杂交原理在核中或染色体上显示DNA序列位置的方法.该项技术自20世纪70年代后期问世以来已经在很多领域有广泛的应用.在近几年里,fish有了日新月异的发展.本文就fish技术的发展史、方法作一简要综述.

关键词：荧光原位杂交技术核酸探针杂交 fish技术 DNA序列荧光物质非放射性 20世纪染色体发展史

hTERC基因检测在青海地区藏族妇女宫颈病变诊断中的临床意义

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青海医药杂志 2011年第12期41卷 9-11页

作者：逯金海青海红十字医院病理科 810000

目的:探讨应用fish技术检测人端粒酶基因(human telomerase gene,hTERC)异常扩增在青海地区藏族妇女宫颈病变筛查中的临床意义。方法:选择400例门诊高危藏族妇女患者为研究对象,分别进行液基细胞学检查(LCT)、人乳头状瘤病毒(HC-Ⅱ HPV-... 详细信息

目的:探讨应用fish技术检测人端粒酶基因(human telomerase gene,hTERC)异常扩增在青海地区藏族妇女宫颈病变筛查中的临床意义。方法:选择400例门诊高危藏族妇女患者为研究对象,分别进行液基细胞学检查(LCT)、人乳头状瘤病毒(HC-Ⅱ HPV-DNA)检测,同时进行hTERC基因fish检测。对上述结果有一项阳性者行阴道镜活组织病理检查。并与病理结果金标准相对比。结果:400例患者中LCT正常细胞学患者320例,非典型细胞(ASC)17例,低度病变(LSIL)43例,高度病变(HSIL)18例,宫颈癌2例。HC-Ⅱ HPV-DNA检测阳性者133例。hTERC基因异常扩增在正常组织学中12例,LSIL中13例,HSIL中19例,宫颈癌中2例,阳性率分别为3.61%、28.26%、95.00%、100.00%。其阳性率在正常组与LSIL和HSIL及宫颈癌组比较,hTERC基因异常扩增阳性率随着病变程度增加而增加,各组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:hTERC基因的异常扩增随病变加重而增加,其检出率也提高。在宫颈癌发生、发展中起重要作用,对预测早期病变进展有预测意义。联合应用LCT和HPV-DNA检测可显著提高宫颈癌的早期检出水平。

关键词： fish技术 hTERC 宫颈癌

46,XY女性性反转综合征的细胞遗传学诊断

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中国优生与遗传杂志 2015年第11期23卷 60-61页

作者：张林琳代云才施绍瑞宜宾市第二人民医院检验科遗传室四川宜宾644000

目的探讨46,XY女性性反转综合征及人类的性别决定与性别分化的细胞遗传学诊断。方法外周血淋巴细胞培养染色体核型分析技术和荧光原位杂交(fish)技术确定患者的染色体核型。结果 1名社会性别为女性的外周血染色体核型分析结果为:46,XY... 详细信息

目的探讨46,XY女性性反转综合征及人类的性别决定与性别分化的细胞遗传学诊断。方法外周血淋巴细胞培养染色体核型分析技术和荧光原位杂交(fish)技术确定患者的染色体核型。结果 1名社会性别为女性的外周血染色体核型分析结果为:46,XY。结论细胞遗传学染色体核型分析技术和fish技术均可确诊46,XY女性性反转综合征—染色体性别与性腺性别不相符。

关键词： 46,XY女性性反转综合征核型分析 fish技术

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联合应用多种技术分析性别异常者

中国司法鉴定 2016年第5期 37-40页

作者：黄江平沈军曹禹平原上海市公安局物证鉴定中心法医物证学现场应用技术公安部重点实验室上海200083 上海市崇明县公安局刑侦大队刑事科学技术室上海202150

目的对1例Amelogenin基因座分型结果为"X,Y"的"女性"进行分子遗传学分析。方法采用PCR-STR技术检测Y-STR和X-STR基因座,实时荧光定量PCR技术检测SRY基因,原位荧光杂交(fish)技术分析外周血细胞性染色体情况。结果采用Y-filer试剂盒仅检... 详细信息

目的对1例Amelogenin基因座分型结果为"X,Y"的"女性"进行分子遗传学分析。方法采用PCR-STR技术检测Y-STR和X-STR基因座,实时荧光定量PCR技术检测SRY基因,原位荧光杂交(fish)技术分析外周血细胞性染色体情况。结果采用Y-filer试剂盒仅检见短臂上的4个Y-STR基因座,AGCU X19试剂盒的19个X-STR基因座全部检出,但均为纯合子;SRY基因检测为阳性;外周血细胞fish检测结果显示只有一条X染色体。结论推断该个体是伴有Y染色体物质隐匿嵌合的Turner综合征患者。在法医物证检验中,应重视该类社会性别与Amelogenin基因座检测结果不符的特殊个体,防止发生性别误判。

关键词：法医遗传学 Turner综合症 fish技术 PCR-STR技术实时荧光定量PCR技术 X-STR Y-STR SRY基因

揭秘基因密码—荧光原位杂交分子病理报告解读

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科技视界 2024年第2期14卷 11-13页

作者：陈烨滕孝静陈光勇首都医科大学附属北京友谊医院北京100000

生命是一部由基因编写的复杂交响曲,而荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,fish)是揭示这部交响曲内在奥秘的重要工具之一。fish是一种生物分子分析技术,用于研究细胞和组织中的染色体结构、基因定位和基因表达。该... 详细信息

生命是一部由基因编写的复杂交响曲,而荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,fish)是揭示这部交响曲内在奥秘的重要工具之一。fish是一种生物分子分析技术,用于研究细胞和组织中的染色体结构、基因定位和基因表达。该技术通过使用荧光标记的DNA或RNA探针与目标DNA或RNA序列杂交,然后通过荧光显微镜观察杂交信号的位置和数量。fish技术让人们能够在细胞和组织层面上观察基因、染色体的情况,了解患者病变部位的分子生物学特征,从而为个体化医疗提供支持。但对于许多患者而言,他们并不了解fish,甚至对为何进行fish检测存在疑惑。本文将从科普角度解读fish分子病理报告,以及fish走入临床工作的意义。

关键词：分子病理荧光原位杂交个体化医疗染色体结构基因密码 fish技术生物分子分子生物学特征