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fhit基因与喉癌相关性的研究

中华肿瘤杂志 1999年第6期21卷 436-438页

作者：富伟能吴东宁张学金春元崔勇志徐振明孙开来中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001 解放军第四六三医院

目的　研究fhit基因在喉癌发生中的作用。方法　应用RTPCR 技术筛查了喉癌细胞系Hep2 、宫颈癌细胞系HeLa 和20 例原发性喉癌的fhit 基因转录本,对其中的2 例异常转录本进行了测序分析。同时,对另外60 例原发性喉癌fhit 基因进行了... 详细信息

目的　研究fhit基因在喉癌发生中的作用。方法　应用RTPCR 技术筛查了喉癌细胞系Hep2 、宫颈癌细胞系HeLa 和20 例原发性喉癌的fhit 基因转录本,对其中的2 例异常转录本进行了测序分析。同时,对另外60 例原发性喉癌fhit 基因进行了微卫星多态分析。结果　在20 例喉癌中,14 例(70-0 % ) 显示fhit 基因异常转录本,Hep2 和HeLa 细胞系fhit基因转录本均存在缺失。测序发现,异常的fhit基因转录本常缺失多个外显子,而且多发生于第5 和( 或) 第8 外显子。微卫星多态分析表明,fhit基因在喉癌中既存在杂合性丢失,又存在微卫星不稳定现象,但以前者为主。结论　fhit 基因参与了喉癌的发生,可能是喉癌候选抑癌基因之一。

关键词：喉肿瘤 fhit基因微卫星多态性

fhit基因甲基化及蛋白表达与HPV16感染在宫颈癌变中的交互效应

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中华流行病学杂志 2016年第6期37卷 858-862页

作者：刘学智南晶李娟李颖丁玲王金桃山西医科大学公共卫生学院流行病学教研室太原030001

目的探讨脆性组氨酸三联体（fhit）基因甲基化及蛋白表达异常与HPV16感染在宫颈癌变中的作用及其交互效应。方法选择2009年9月至2011年3月在山西省肿瘤医院、山西医科大学第二医院妇科、太原市妇幼保健院和介休市妇幼保健院就诊的宫颈... 详细信息

目的探讨脆性组氨酸三联体（fhit）基因甲基化及蛋白表达异常与HPV16感染在宫颈癌变中的作用及其交互效应。方法选择2009年9月至2011年3月在山西省肿瘤医院、山西医科大学第二医院妇科、太原市妇幼保健院和介休市妇幼保健院就诊的宫颈鳞状细胞癌（scc）新发患者100例，宫颈上皮内瘤样变（CIN）患者142例（72例CIN1，70例CIN2＋）和正常宫颈（Nc）妇女108例为研究对象。采用多重PCR法检测HPV16感染状况，应用甲基化特异性PCR（MsP）和westemBlot法分别检测fhit基因甲基化状态和蛋白的表达水平。利用sPss20．0软件进行相关资料的t检验、方差分析、疋。检验、因素与疾病关联效应分析（DR值及其95％c，），应用相加效应模型进行交互作用评价。结果HPV16感染率在CIN1组（45．8％）、CIN2＋组（68．6％）和ScC组（73．0％）均高于NC组（28．7％），差异均有统计学意义（P〈0．001）；在NC、CIN1、CIN2＋和SCC组，fhit基因甲基化率分别为3．7％、13．9％、21．4％和38．0％，蛋白表达水平分别为1．255±0．130、1．184±0．172、1．133±0．126和1．099±0．148，各组的差异均有统计学意义（P〈0．001）；随宫颈病变程度的加重，HPV16感染率逐渐升高（趋势检χ2=47．623，P〈0．001），fhit基因甲基化率逐渐升高（趋势检验χ2=40．147，P〈0．001），fhit蛋白低表达率也逐渐升高（趋势检验χ2=65．098，P〈0．001）；fhit基因高甲基化、fhit蛋白低表达与HPV16感染在不同宫颈病变组均存在正相加交互效应。结论fhit基因高甲基化和fhit蛋白低表达与HPV16感染均可增加宫颈癌及其癌前病变的发生风险，FHJT基因高甲基化和fhit蛋白低表达与HPV16感染在宫颈癌变中均具有协同作用。

关键词：宫颈癌变人乳头瘤病毒16型 fhit基因交互效应

fhit基因在子宫颈癌及上皮内瘤样病变中的表达

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吉林大学学报（医学版） 2006年第6期32卷 1063-1066,F0003页

作者：薛惠荣王艳丽戴智慧张首杰崔满华吉林大学第二医院妇产科吉林大学第一医院妇产科吉林长春130021 吉林大学第四医院妇产科吉林长春130011

目的:研究fhit基因在子宫颈癌和子宫颈上皮内瘤样病变(CIN)中的表达,探讨其与子宫颈癌发生和转移的关系。方法:采用免疫组化SP法检测35例宫颈癌,39例CIN,16例正常子宫颈组织标本中fhit蛋白的表达,并分析其与子宫颈癌发生及与子宫颈癌的... 详细信息

目的:研究fhit基因在子宫颈癌和子宫颈上皮内瘤样病变(CIN)中的表达,探讨其与子宫颈癌发生和转移的关系。方法:采用免疫组化SP法检测35例宫颈癌,39例CIN,16例正常子宫颈组织标本中fhit蛋白的表达,并分析其与子宫颈癌发生及与子宫颈癌的病理类型、组织学分级、临床分期及淋巴结转移的关系。结果:fhit蛋白在正常宫颈、CIN及子宫颈癌组织中均有表达,其表达率正常宫颈组织高于CIN和子宫颈癌组织(Pfhit蛋白在CIN组织中的表达率高于宫颈鳞癌组织(Pfhit蛋白在各级CIN组织中、不同组织学分级的宫颈癌组织中及不同临床分期的宫颈癌组织中的表达差异无显著性(P>0.05)。结论:fhit基因与宫颈癌的发生和演进有关,可以作为临床监测CIN病变转归和判断子宫颈癌预后的参考依据。

关键词： fhit基因宫颈肿瘤宫颈上皮内瘤样病变免疫组织化学

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fhit基因与宫颈癌的相关性研究

华西医科大学学报 2002年第4期33卷 603-605页

作者：刘辉彭芝兰刘珊玲王和唐茜萍何斌四川大学华西第二医院妇产科成都610041

目的　探讨 fhit基因在宫颈癌发生中的作用及与宫颈癌的临床分期和组织分化程度间的关系。方法　选择 fhit基因的 2个微卫星多态标记对 4 2例宫颈癌进行杂合性丢失 (L OH)和微卫星不稳定性 (MI)分析。结果　在 D3S12 34和 D3S130 0座位... 详细信息

目的　探讨 fhit基因在宫颈癌发生中的作用及与宫颈癌的临床分期和组织分化程度间的关系。方法　选择 fhit基因的 2个微卫星多态标记对 4 2例宫颈癌进行杂合性丢失 (L OH)和微卫星不稳定性 (MI)分析。结果　在 D3S12 34和 D3S130 0座位上 ,L OH频率分别为 5 2 .5 % (2 1/ 4 0 )、70 .8% (17/ 2 4 ) ,MI频率分别为2 2 .5 % (9/ 4 0 )、2 0 .83% (5 / 2 4 )。fhit基因改变与宫颈癌的临床分期和组织分化程度无关。结论　 fhit基因参与了宫颈癌的发生。

关键词：相关性研究宫颈癌 fhit基因杂合性丢失微卫星不稳定性

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fhit基因真核细胞表达载体的构建与鉴定

第三军医大学学报 2004年第2期26卷 125-127页

作者：田中伟宋向凤彭振辉西安交通大学第二医院皮肤科西安710004 河南省新乡医学院免疫学教研室新乡453003

目的　构建人fhit基因真核细胞表达载体。方法　采用RT PCR方法 ,从人新鲜甲状腺组织的总cDNA中扩增出 45 6bp的人fhitcDNA片段 ,然后用KpnⅠ和BstXⅠ双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中 ,用限制性内切酶酶切分析和DNA序列分... 详细信息

目的　构建人fhit基因真核细胞表达载体。方法　采用RT PCR方法 ,从人新鲜甲状腺组织的总cDNA中扩增出 45 6bp的人fhitcDNA片段 ,然后用KpnⅠ和BstXⅠ双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中 ,用限制性内切酶酶切分析和DNA序列分析鉴定重组质粒 ;用免疫细胞化学法检测fhit基因的表达情况。结果　人fhit基因cD NA已经正确克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中 ;体外转染MM96L细胞后 ,可见转染细胞胞浆中有较高量的fhit蛋白表达。

关键词： fhit基因 RT-PCR 基因克隆

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fhit基因与骨肉瘤的相关性研究

中国肿瘤临床 2003年第5期30卷 321-324页

作者：梁德勇韩壮吕刚富伟能西中海中国医科大学第二临床学院骨科沈阳市110022 中国医科大学第一临床学院骨科中国医科大学遗传教研室辽宁省盖州市中心医院外科

目的:探讨fhit(脆性组氨酸三联体,fragilehistaminetriad)基因在骨肉瘤发生中的作用。方法:选择fhit基因内三个微卫星多态标记对20例骨肉瘤进行杂合性丢失(LOH)和微卫星不稳定(MSI)分析。结果:在20例骨肉瘤标本中,LOH的总发生率为35.0%... 详细信息

目的:探讨fhit(脆性组氨酸三联体,fragilehistaminetriad)基因在骨肉瘤发生中的作用。方法:选择fhit基因内三个微卫星多态标记对20例骨肉瘤进行杂合性丢失(LOH)和微卫星不稳定(MSI)分析。结果:在20例骨肉瘤标本中,LOH的总发生率为35.0%,其中在D3S1300,D3S4130和D3S1234的LOH发生率为27.8%、25.0%、20.0%。MSI总发生率为30.0%,三个位点的MSI发生率分别为22.2%、12.5%、13.3%。微卫星多态分析表明fhit基因在骨肉瘤中既存在杂合性丢失,又存在微卫星不稳定现象,但以前者为主。结论:fhit基因参与了骨肉瘤的发生,可能是骨肉瘤候选抑癌基因之一。

关键词： fhit基因骨肉瘤杂合性丢失微卫星序列不稳定性

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fhit基因、吸烟与肺癌

第三军医大学学报 2004年第10期26卷 930-931页

作者：孔令文吴庆琛重庆医科大学附属第一医院胸心外科，重庆400016

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一,每年死于肺癌的患者超过10 0万[1 ] 。病因学研究显示,与肺癌发生有关的因素主要包括吸烟、职业因素、环境因素、病毒感染、遗传背景以及肺癌的基因易感性等,其中约90 %的肺癌与吸烟相关[2 ] 。目前... 详细信息

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一,每年死于肺癌的患者超过10 0万[1 ] 。病因学研究显示,与肺癌发生有关的因素主要包括吸烟、职业因素、环境因素、病毒感染、遗传背景以及肺癌的基因易感性等,其中约90 %的肺癌与吸烟相关[2 ] 。目前大量文献报道脆性组氨酸三联体(fragilehistidinetriad ,fhit)基因异常与吸烟、肺癌关系密切。现就fhit基因、吸烟与肺癌的研究进展做一综述。1　fhit基因的结构与功能　　fhit基因是Ohta等于1996年用定位克隆技术及外显子捕获法在3p14 .2上找到的一种新的抑癌基因。fhit基因在染色体上占据约2Mb的位置,包括t( 3 ;8)

关键词： fhit基因吸烟肺癌

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fhit基因在喉癌中的缺失

中华医学遗传学杂志 1997年第5期14卷 274-277页

作者：富伟能张学郑姝颖金春元白素娟王筠郭星费声重孙开来中国医科大学医学遗传学教研室

ＦＨＩＴ基因缺失是人类多种肿瘤细胞中常见的遗传学改变之一。为了探讨ＦＨＩＴ基因与喉癌发生的关系，采用ＲＴ－ＰＣＲ的方法，对１１例喉癌患者的癌组织及癌旁正常组织的ＦＨＩＴ基因进行了检测，结果：检出缺失８例，占７２．７％... 详细信息

ＦＨＩＴ基因缺失是人类多种肿瘤细胞中常见的遗传学改变之一。为了探讨ＦＨＩＴ基因与喉癌发生的关系，采用ＲＴ－ＰＣＲ的方法，对１１例喉癌患者的癌组织及癌旁正常组织的ＦＨＩＴ基因进行了检测，结果：检出缺失８例，占７２．７％，首次发现了喉癌ＦＨＩＴ基因转录本的异常，经过测序证实了两例缺失。对ＦＨＩＴ基因的深入研究有助于揭开喉癌的发病机制，开辟喉癌基因诊治的新途径。

关键词：喉肿瘤 fhit基因反转录聚合酶链反应

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fhit基因与脊索瘤的相关性研究

中国医科大学学报 2002年第3期31卷 174-176页

作者：梁德勇刘庆阳韩壮吕刚富伟能张维中国医科大学第三临床学院骨科辽宁沈阳110022 中国医科大学第一临床学院骨科中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室盖州市中心医院外科

目的 :探讨脆性组氨酸三联体 (fragilehistidinetriad ,fhit)基因在脊索瘤发生中的作用。方法 :选择fhit基因内 3个微卫星多态标记对 18例脊索瘤进行杂合性丢失 (lossofhetorozygosity ,LOH)和微卫星不稳定性分析 (microsatelliteinsta... 详细信息

目的 :探讨脆性组氨酸三联体 (fragilehistidinetriad ,fhit)基因在脊索瘤发生中的作用。方法 :选择fhit基因内 3个微卫星多态标记对 18例脊索瘤进行杂合性丢失 (lossofhetorozygosity ,LOH)和微卫星不稳定性分析 (microsatelliteinstability ,MI)。结果 :在 18例脊索瘤标本中 ,LOH的总发生率为 44 .4% ,其中在D3S 130 0 ,D3S 4130和D3S 12 34的LOH发生率为 37.5 %、2 6 .7%、2 3.1%。MI总发生率为 33.3% ,3个位点的MI发生率分别为 2 5 %、13.3%、15 .4%。微卫星多态分析表明 ,fhit基因在脊索瘤中既存在杂合性丢失 ,又存在微卫星不稳定现象。结论 :fhit基因参与了脊索瘤的发生 ,可能是脊索瘤候选抑癌基因之一。

关键词： fhit基因脊索瘤相关性研究杂合性丢失微卫星不稳定