检索结果-南通市图书馆

系统医学 2022年第22期7卷 10-13页

作者：车瑛琦武辉宇李雪任云会李茜楠娄晔刘国华杨雪松大庆龙南医院肿瘤内科黑龙江大庆163000

目的探讨PARP抑制剂对fanca基因缺陷的恶性肿瘤患者的临床疗效。方法选择2020年2月—2021年2月在大庆龙南医院接受治疗的60例Ⅱ~Ⅲ期无乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility genes,BRCA)突变的卵巢癌患者为研究对象,根据fanca... 详细信息

目的探讨PARP抑制剂对fanca基因缺陷的恶性肿瘤患者的临床疗效。方法选择2020年2月—2021年2月在大庆龙南医院接受治疗的60例Ⅱ~Ⅲ期无乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility genes,BRCA)突变的卵巢癌患者为研究对象,根据fanca基因检测结果将其分为有fanca基因突变组(n=25)及无fanca基因突变组(n=35),所有患者均接受完成4~6周期铂类基础方案化疗后再行PARP抑制剂维持治疗6个月,比较两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)及不良反应发生情况。结果治疗6个月后,有fanca基因突变组ORR、DCR分别为48.00%、84.00%,均明显高于无fanca基因突变组的22.86%、57.14%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.149、4.861,P0.05)。随访随访结果显示,有fanca基因突变组患者PFS显著长于无fanca基因突变组,差异有统计学意义(t=22.064,Pfanca突变的卵巢癌患者应用PARP抑制剂后的临床治疗效果显著,并可显著延长PFS。

关键词： fanca基因缺陷卵巢癌 PARP抑制剂

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