检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

恶性胃肠道神经外胚层肿瘤临床病理分析

现代肿瘤医学 2023年第22期31卷 4179-4183页

作者：聂佳杨洁张仕勇刘倩袁风菊董旭杨志蓉德阳市人民医院病理科四川德阳618000 德阳市人民医院肝胆胰外科四川德阳618000 德阳市人民医院影像科四川德阳618000

目的:研究恶性胃肠道神经外胚层肿瘤(malignant gastrointestinal neuroectodermal tumor,MGNET)的临床病理学和分子特征、诊断、鉴别诊断和预后,以提高对该病的认识。方法:报道2例我院诊断的恶性胃肠道神经外胚层肿瘤,分析临床和影像... 详细信息

目的:研究恶性胃肠道神经外胚层肿瘤(malignant gastrointestinal neuroectodermal tumor,MGNET)的临床病理学和分子特征、诊断、鉴别诊断和预后,以提高对该病的认识。方法:报道2例我院诊断的恶性胃肠道神经外胚层肿瘤,分析临床和影像学特征、组织形态学、免疫表型、分子遗传学和预后,并回顾相关文献。结果:病例1、2分别为28岁、45岁女性,CT提示盆腔占位及肠壁增厚。大体表现为肠壁肿块,显微镜下短梭形肿瘤细胞排列成片状、巢状、腺泡状和假乳头状,伴有散在的多核巨细胞。2例肿瘤都表达S-100,伴有ewsr1(22q12)易位,诊断为恶性胃肠道神经外胚层肿瘤。病例1术后6个月,CT考虑术后复发。病例2术后16个月,PET-CT提示肝脏腹腔多发肿瘤转移,19个月后去世。结论:恶性胃肠道神经外胚层肿瘤是一种罕见且高侵袭性的软组织肿瘤。在临床工作中应考虑到此类罕见肿瘤,并合理选用免疫组化指标及基因检测。目前手术切除是主要的治疗方法,手术切除后的化疗尚无共识。

关键词：恶性胃肠道神经外胚层肿瘤胃肠道透明细胞肉瘤样肿瘤 ewsr1 ATF1 CREB1

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

骨原发性肌上皮瘤1例并文献复习

临床与实验病理学杂志 2022年第7期38卷 861-863页

作者：江亚吕安亚徐文漭冯强高自然龙世溢王媛媛中国人民解放军联勤保障部队第920医院病理科昆明650500 中国人民解放军联勤保障部队第920医院健康医学科昆明650500

目的探讨骨原发性肌上皮瘤(myoepithelial,ME)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析1例骨ME的临床病理学特征,采用免疫组化法和FISH对骨ME进行检测,并复习相关文献。结果患者男性,29岁。因右足跟部包块入院行肿瘤刮除术,... 详细信息

目的探讨骨原发性肌上皮瘤(myoepithelial,ME)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析1例骨ME的临床病理学特征,采用免疫组化法和FISH对骨ME进行检测,并复习相关文献。结果患者男性,29岁。因右足跟部包块入院行肿瘤刮除术,镜下见肿瘤边界尚清,肿瘤呈巢状、结节状、网格样或条索状生长,主要由肌上皮细胞组成,细胞呈上皮样,偏位核,胞质嗜伊红色,形态上类似于浆细胞,肿瘤内基质呈黏液样、软骨黏液样或伴有玻璃样变性,未见导管分化。免疫表型:肿瘤细胞CKpan、S-100、CK5/6和vimentin均阳性,CD38、p63、CD117和CD34等均阴性,Ki-67增殖指数约3%。FISH结果示ewsr1基因未发生断裂。结论骨ME是一种良性骨肿瘤,形态学特征与唾液腺相似,免疫组化联合FISH检测有助于确诊,患者预后较好,治疗以手术完整切除为主。

关键词：骨肿瘤肌上皮肿瘤肌上皮瘤混合瘤 ewsr1 免疫组织化学

航空高光谱热红外数据的两种发射率反演方法对比

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

遥感学报 2015年第2期19卷 302-318页

作者：胡骁田淑芳丁雷龙周家晶中国地质大学北京地球科学与资源学院北京100083 中核集团核工业北京地质研究院、遥感信息与图像分析技术国家级重点实验室北京100029

本文在介绍航空高光谱热红外的两种发射率反演算法——ARTEMISS算法和ASTER TES算法基础上,以甘肃柳园地区的热红外高光谱TASI数据为基础,对实验区进行了发射率反演,结合野外实测结果,对两种算法的图像质量和精度进行了对比分析。结果显... 详细信息

本文在介绍航空高光谱热红外的两种发射率反演算法——ARTEMISS算法和ASTER TES算法基础上,以甘肃柳园地区的热红外高光谱TASI数据为基础,对实验区进行了发射率反演,结合野外实测结果,对两种算法的图像质量和精度进行了对比分析。结果显示,两种算法均能满足反演精度要求,ASTER TES算法图像质量好,精度较高;ARTEMISS步骤简单,反演结果能很好地体现出岩性差异。在实际应用中应结合不同的应用要求来选择不同的反演算法。

关键词：尤因肉瘤荧光原位杂交 ewsr1

伴FET-CREB融合的颅内间叶性肿瘤1例报告并文献复习

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

诊断病理学杂志 2023年第3期30卷 226-229,247页

作者：张心雨郑美红刘睿德李玲褚鑫钟成勇李伟松赣南医学院江西赣州341000 赣南医学院第一附属医院病理科江西赣州341000

目的探讨颅内间叶性肿瘤,FET-CREB融合阳性型的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析1例颅内间叶性肿瘤,FET-CREB融合阳性型的临床病理特征及免疫表型。运用高通量测序检测其基因改变并复习相关文献。结果肿瘤呈漩涡状、... 详细信息

目的探讨颅内间叶性肿瘤,FET-CREB融合阳性型的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析1例颅内间叶性肿瘤,FET-CREB融合阳性型的临床病理特征及免疫表型。运用高通量测序检测其基因改变并复习相关文献。结果肿瘤呈漩涡状、结节状分布,肿瘤细胞疏密不等,部分区域瘤细胞稀疏,稀疏区间质黏液样变性;部分区域细胞致密,呈弥漫片状分布,间质可见胶原化改变,局灶可见血管瘤样结构区及带状淋巴细胞浸润灶。免疫组化:瘤细胞CD99、Desmin弥漫阳性,MUC-4部分阳性,INI-1表达未缺失。高通量测序检测出肿瘤ewsr1:CREB1基因融合。结论颅内间叶性肿瘤,FET-CREB融合阳性型组织形态多样,缺少特异性的免疫表型,需结合组织病理、免疫表型及分子病理综合诊断。

关键词：颅内间叶性肿瘤 CREB ewsr1 分子病理学

黏液性血管瘤样纤维组织细胞瘤临床病理和分子遗传学特征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤杂志 2020年第1期42卷 37-43页

作者：赵明于丽丽徐明鑫张欣何向蕾茹国庆浙江省人民医院杭州医学院附属人民医院病理科310014

目的探讨黏液性血管瘤样纤维组织细胞瘤(MAFH)的临床病理特征、免疫表型和分子遗传学特征及其诊断和鉴别诊断要点。方法收集2015年1月至2018年8月间就诊于浙江省人民医院的3例MAFH患者的临床资料,分析其临床和影像学特征、组织形态学、... 详细信息

目的探讨黏液性血管瘤样纤维组织细胞瘤(MAFH)的临床病理特征、免疫表型和分子遗传学特征及其诊断和鉴别诊断要点。方法收集2015年1月至2018年8月间就诊于浙江省人民医院的3例MAFH患者的临床资料,分析其临床和影像学特征、组织形态学、免疫表型、分子遗传学特征以及患者的预后。结果3例患者中,男1例,女2例;年龄分别为37岁、46岁和57岁。临床上均表现为缓慢增大的无痛性肿物,病史分别为2周、2个月和50年。3例患者的肿瘤均位于肢体或肢端的深部软组织内(右髋部、左前臂和左腕部各1例),2例术前影像学考虑为腱鞘囊肿或腱鞘巨细胞瘤。肿瘤直径3.0~7.5 cm,大体界限清楚,切面灰白、灰褐,有黏质感,2例可见不同程度的出血、囊性变。低倍镜下观察,3例均可见厚的纤维性假包膜伴包膜周围的淋巴浆细胞袖套,以多结节状或分叶状生长为主,2例可见明显的出血性囊腔形成。黏液性肿瘤区域分别占60.0%、80.0%和90.0%,瘤细胞卵圆形至星芒状,呈条索状、微囊状和网状分布于丰富的黏液性基质之中。3例均可见黏液性肿瘤成分过渡为局灶典型的非黏液性血管瘤样纤维组织细胞瘤(AFH)组织学形态。瘤细胞异型性轻微,核分裂象稀少(每50倍高倍视野1~2个),未见肿瘤性坏死,1例可见局灶明显的细胞质内空泡。免疫组化染色显示,2例局灶表达结蛋白,2例局灶表达上皮膜抗原,1例局灶表达CD99,Ki67阳性指数1%~5%。荧光原位杂交检测3例均存在ewsr1基因重排。1例术后随访15个月复发;1例第1次术后24个月复发,复发的肿瘤缓慢增大,120个月后第2次切除,再随访2个月未见复发和转移;1例术后32个月未见复发和转移。结论MAFH是一种罕见的AFH组织学亚型,生物学行为低度恶性,形态学上易于误诊。仔细观察寻找典型的AFH组织学特点、并辅以ewsr1基因的重排检测可助于MAFH的诊断和鉴别诊断。

关键词：软组织肉瘤黏液样纤维组织细胞瘤血管瘤样 ewsr1

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

涎腺透明细胞癌4例临床病理学分析

诊断病理学杂志 2022年第10期29卷 940-943页

作者：孙祺魏建国张献伟徐紫光侯明张雷河南省人民医院病理科郑州450003 浙江省绍兴市人民医院病理科浙江绍兴312000 河南省人民医院口腔颌面外科郑州450003

目的探讨涎腺透明细胞癌(CCC)的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断要点及预后。方法收集河南省人民医院病理科2012-03—2021-11月诊断的4例涎腺CCC,观察其组织学形态、免疫表型及分子遗传学特征,随访患者并复习相关文献。结果 4例患者... 详细信息

目的探讨涎腺透明细胞癌(CCC)的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断要点及预后。方法收集河南省人民医院病理科2012-03—2021-11月诊断的4例涎腺CCC,观察其组织学形态、免疫表型及分子遗传学特征,随访患者并复习相关文献。结果 4例患者诊断时年龄46~71岁,平均58岁,男女比例为1∶1。3例发生于上腭,1例发生于颊部。肿瘤大小1~6 cm,平均3.3 cm。4例患者均行肿瘤扩大切除术,术后随访3~98个月均存活,1例复发并伴区域淋巴结转移。肿瘤细胞胞质透明或嗜酸性,呈巢状、条索状、小梁状及片状排列,伴致密的玻璃样变间质。特殊染色及免疫表型:肿瘤细胞PAS染色阳性而D-PAS染色阴性;CK7、CK5/6、p63和p40均呈阳性表达,S-100、SMA、Calponin、SOX-10、DOG1、PAX8和CA-Ⅸ均呈阴性,Ki-67增殖指数为2%~10%。4例FISH检测均存在ewsr1基因易位。结论 CCC是一种罕见的低级别涎腺癌,多发生于小涎腺,具有特征性的形态学表现及ewsr1基因易位,总体预后较好。

关键词：涎腺肿瘤透明细胞癌 ewsr1

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

TFCP2重排横纹肌肉瘤的临床病理学特征

诊断病理学杂志 2023年第3期30卷 213-216页

作者：邵梦圆印唐臣柏乾明姚茜岚孙蒙赵露刘佳涵刘绮颖喻林王坚复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系复旦大学病理研究所上海200032

目的探讨TFCP2重排横纹肌肉瘤(RMS)的临床病理特点、分子遗传学特征和生物学行为。方法收集复旦大学附属肿瘤医院病理科2020年诊断的1例TFCP2重排RMS的临床病理资料,行免疫组化染色、荧光原位杂交(FISH)和二代测序(NGS),并复习相关文献... 详细信息

目的探讨TFCP2重排横纹肌肉瘤(RMS)的临床病理特点、分子遗传学特征和生物学行为。方法收集复旦大学附属肿瘤医院病理科2020年诊断的1例TFCP2重排RMS的临床病理资料,行免疫组化染色、荧光原位杂交(FISH)和二代测序(NGS),并复习相关文献。结果患者男性,37岁;因“右胸壁肿瘤两次术后复发”就诊。体格检查:右胸壁可触及直径约4 cm肿块,边界欠清,质地中等,活动度差。大体检查:肿瘤位于骨骼肌内,边界较清晰,切面灰白灰红,半透明,质韧。镜下形态:肿瘤边界相对清楚,局灶浸润骨骼肌;肿瘤主要由条束状或交叉束状排列、相对一致的梭形细胞组成,瘤细胞轻-中度异型,可见核分裂象;部分区域见散在炎症细胞浸润及淋巴滤泡形成,类似炎性肌纤维母细胞肿瘤。瘤细胞除表达Desmin、myogenin和MyoD1外,并弥漫强表达ALK,局灶表达AE1/AE3。FISH检测显示FUS基因易位,无ALK基因易位;NGS检测显示TFCP2-FUS融合。结论TFCP2重排RMS是一种具有独特临床病理特征的RMS新亚型,多见于青年人,好发于骨,尤其是颅面骨,多呈混合性梭形和上皮样细胞形态,且共表达横纹肌、上皮标记和ALK,具有高度侵袭性,预后差。

关键词：横纹肌肉瘤 TFCP2 ewsr1 FUS 二代测序

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

尤因样肉瘤的研究进展

临床与实验病理学杂志 2020年第10期36卷 1194-1197页

作者：盛少洁贡其星南京医科大学第一附属医院病理科南京210029

尤因样肉瘤(Ewing’s like sarcoma,ELS)是一组与经典的尤因肉瘤(Ewing’s sarcoma,ES)有不同程度临床和病理特征相似的肿瘤,其亚型包括CIC重排肉瘤(CIC-rearranged sarcoma,CRS)、BCOR重排肉瘤、ewsr1与非ETS转录因子重排肉瘤和其他未... 详细信息

尤因样肉瘤(Ewing’s like sarcoma,ELS)是一组与经典的尤因肉瘤(Ewing’s sarcoma,ES)有不同程度临床和病理特征相似的肿瘤,其亚型包括CIC重排肉瘤(CIC-rearranged sarcoma,CRS)、BCOR重排肉瘤、ewsr1与非ETS转录因子重排肉瘤和其他未分类的小圆细胞肉瘤。该文就ELS的临床和病理特征作一综述。

关键词：尤因样肉瘤 CIC BCOR ewsr1 基因融合

原始神经外胚叶肿瘤家族的临床病理、免疫组化及FISH检测研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

原始神经外胚叶肿瘤家族的临床病理、免疫组化及FISH检测研究

作者：胡爱艳复旦大学

学位级别：硕士

目的：研究原始神经外胚叶肿瘤家族(peripheral primitive neuroectodermal tumor family, PNET family)疾病的诊断与鉴别诊断,免疫组织化学表达特征、特异性染色体易位及预后的相关因素。方法：1)收集中山医院2006年6月～2013年4月手... 详细信息

目的：研究原始神经外胚叶肿瘤家族(peripheral primitive neuroectodermal tumor family, PNET family)疾病的诊断与鉴别诊断,免疫组织化学表达特征、特异性染色体易位及预后的相关因素。方法：1)收集中山医院2006年6月～2013年4月手术切除标本并且病理诊断为原始神经外胚叶肿瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumor, PNET)/尤文肉瘤 (Ewing's sarcoma, ES)/Askin瘤(发生于胸肺部的PNET)的病例34例,该组病例均经本科室2位主任医师阅片,确诊为PNET家族肿瘤。2)选取肿瘤组织代表性区域,制作组织芯片。3)应用EnVison法检测CD99、Vim、NSE、CD117、Clusterin、WT-1、TTF-1、 CD138、P53、CD56、CD57、CD10、ALK(D5F3)、ALK(P80)、D2-40、CEA、S100、 SYN、KI67、HMB45、CK广、Des、CD44、Myogenin、EMA、PLAP、OPN、MDM2、IL2、 FOXM1、GNAT3、ERCC-1、GS、HSP70、Survivin、CyclinD1、HBME-1、CK5/6、NF、 CHG、GFAP、TDT、β-tubulin、β-catenin、VS38C、LCA、P63、bcl-248种抗体的表达情况。4)利用Vysis公司的ewsr1双色异位分离探针,使用荧光原位杂交(FISH)方法检测ewsr1基因的易位。使用经FDA认证的ALK双色分离探针试剂盒(Vysis LSI ALK Dual Color, Break ApartRearrangement Probe, Abbott Molecular)对免疫组化ALK(D5F3)为强阳性的3例病例行EML4-ALK融合基因FISH检测。5)所有病例进行电话和信件随访。6)结合临床资料、免疫组化结果及随访结果进行统计学分析。结果：1)34例患者中男性21例,女性13例,年龄10～85岁,中位年龄25岁。病变分别位于骨与关节(6例)、软组织(8例)、胸肺部(5例)、肾脏(5例)、咽部(1例)、盆腔(1例)、腹膜后(1例)、胼胝体(1例)以及其他部位(6例)。2)病理形态上肿瘤细胞主要为小圆细胞,核圆形或卵圆形,染色质凝聚深染,可见小核仁;胞质稀少或不清;细胞多呈分叶状或片状排列,小叶间为粗细不等的纤维结缔组织间隔;可形成特征性的Homer-Wright菊形团,其轴心为神经纤维物质,而非血管：出血及坏死常见。3)主要免疫组化结果：CD99阳性率为97%(33/34),NSE阳性率为100%(34/34),VIM阳性率为100%(34/34), Clusterin日性率为85%(29/34), β-catenin阳性率为94%(32/34),CD117阳性率为79%(27/34)。此外,发现WT-1阳性率为15%(5/34)、TTF-1阳性率为6%(2/34)、VS38C阳性率为88%(30/34)、CD138阳性率为38%(13/34)。ALK(D5F3)阳性率38%(13/34),其中3例为强阳性表达。4)34例病例中FISH观察30例有ewsr1基因的易位(阳性率为88%)。3例强阳性表达ALK(D5F3)病例行FISH检测EML4-ALK融合基因,结果均为阴性。5)34例病人中26例有完整随访资料,其中18例死亡,1年生存率为68%,2年生存率为56%,4年生存率为34%,5年生存率为6%。原始神经外胚叶肿瘤家族中PNET预后较好,而Askin瘤预后较差,ES居中(P=0.014)。患者年龄小于19岁及女性预后相对较好,其他指标与预后的关系统计学结果显示差异不显著。结论：PNET家族肿瘤是一组好发于年轻人的高度恶性的软组织肉瘤。CD99为经典的诊断指标,另外Clusterin、β-catenin、CD117等免疫组化指标的高表达可协助诊断,WT-1、TTF-1、VS38C、CD138等偶尔表达可能会干扰病理诊断。利用FISH检测PNET家族肿瘤的石蜡包埋组织中ewsr1基因易位可作为可靠的分子诊断指标。PNET的预后较ES和Askin瘤好。

关键词：原始神经外胚叶瘤免疫组织化学 ewsr1 随访