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ethylene-propene Copolymerization with C1-symmetric ansa-Fluorenyl-zirconocene Catalysts: Effects of Catalyst Structure and Comonomer on Molar Mass

引用

Chinese Journal of Polymer Science 2020年第3期38卷 220-230,I0005页

作者： Simona Losio Laura Boggioni Massimiliano Cornelio Abbas Razavi Incoronata Tritto CNR–Istituto di Scienze e Tecnologie Chimiche"G.Natta"(CNR-SCITEC) via Alfonso Corti 12-20133 MilanoItaly Total Petrochemicals Research Zone Industrielle CB-7181 FeluyBelgium

ethylene-propene copolymers have been synthesized by three C1-symmetric metallocene molecules(1,2,and 3),having tert-butyl substituents on the Cp moiety,on the fluorenyl moiety,or on both moieties,and methylaluminoxane(MAO)at different polymerization temperatures and monomer *** were investigated by 13 C-NMR,1 H-NMR,and SEC analyses.A relationship was found between[EEE]/[E]ratios and copolymer molar masses in each series:the higher the[EEE]/[E]ratio,the lower the copolymer molar *** parity of[EEE]/[E]ratio,copolymer molar mass follows the order 1>>3>*** end group analysis reveals that copolymers mainly terminate when propene is the last inserted unit,confirming that it is the greater facility of Mt-P-E-poly(E-co-P)to terminate that influences the copolymer molar *** the catalysts considered,catalyst 1,which gives syndiospecific polypropene,gives greater activities,comonomer incorporation,and molar *** 3,which gives isospecific polypropene,in copolymerization performs better than 2,having the same bridge,with respect to activities,ethylene content,and molar *** good performance of this catalyst arises from the not necessity of polymer chain to back skip when ethylene is the last inserted unit.

关键词： ethylene-propene Metallocene catalysts Copolymers Microstructure Molar masses

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