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enantioselective one-pot synthesis of β-sulfonyl ketones and trisubstituted tetrahydrothiophenes via β-elimination/cycloaddition sequence

引用

Chinese Chemical Letters 2018年第8期29卷 1215-1218页

作者： Lu Xue Yidong Liu Wenling Qin Hailong Yan Chongqing Key Laboratory of Natural Product Synthesis and Drug Research School of Pharmaceutical Sciences Chongqing University

A mild and efficient enantioselective one-pot synthesis of β-sulfonyl ketones and trisubstituted tetrahydrothiophenes via introducing 1,4-dithiane-2,5-diol to the simple kinetic resolution of β-sulfonyl ketones has been described herein. The one-pot reaction sequence including kinetic resolution and cascade sulfa-Michael/Aldol reaction proceeded successively to afford corresponding sulfonyl ketones and tetrahydrothiophenes with high enantioselectivities（85%-98% ee and 84%-95% ee）.

关键词： One-pot synthesis enantioselective β-eliminationd Asymmetric cycloaddition Chiral sulfones Trisubstituted tetrahydrothiophenes Ion-pairing catalysis

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