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Tailoring electron transfer with Ce integration in ultrathin Co(OH)_(2) nanosheets by fast microwave for oxygen evolution reaction

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Journal of Energy Chemistry 2021年第8期30卷 299-305,I0007页

作者： Ya-Nan Zhou Ruo-Yao Fan Shu-Yue Dou Bin Dong Yu Ma Wen-Li Yu Meng-Xuan Li Yu-Lu Zhou Chen-Guang Liu Yong-Ming Chai State Key Laboratory of Heavy Oil Processing China University of Petroleum(East China)Qingdao 266580China College of Science China University of Petroleum(East China)Qingdao 266580China

The intrinsic activity of Co(OH)_(2) for oxygen evolution reaction(OER)may be elaborately improved through the suitable valence *** modification at electronic level is proved to be an efficient strategy owing to the flexible transformation of Ce^(3+)/Ce4+.Herein,Ce0.21@Co(OH)_(2) with the optimized Ce doping have been fabricated to tailor the fast electron transfer for the enhanced activity and stability for ***,the obtained core-shell structure composed of vertical loose Co(OH)_(2) sheets not only exposes a large number of active sites,but also provides channels for Ce ***,the high pressure microwave with instantaneous heating can fast introduce Ce into Co(OH)_(2),obtaining Cex@Co(OH)_(2) with well dispersion and close *** intimated interaction between Ce and Co species may provide the"d-f electronic ladders"for accelerating electron transfer of the catalytic ***,Ce promotes the formation of Co-superoxide intermediate and/or the release of oxygen,which is considered to be the rate-determining step for *** electrochemical measurements confirmed the low overpotential of 300 m V at 10 m A cm^(-2) and great stability of Ce0.21@Co(OH)_(2) for *** work demonstrates a meaningful approach to realize the tuned electronic structure through metal doping.

关键词： Ultrathin Co(OH)_(2) Ce doping electron regulation High pressure microwave Oxygen evolution reaction

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不对称配位操纵电子再分布实现高电流密度下电催化水氧化

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Science Bulletin 2023年第13期68卷 1389-1398,M0004页

作者：赵晟胡峰尹立杰李林林彭生杰 College of Materials Science and Technology Nanjing University of Aeronautics and AstronauticsNanjing 210016China

作为目前最有前景的绿氢生产方式,电解水技术被研究者广泛关注.其中,电催化析氧反应(oxygen evolution reaction,OER)作为电解水的半反应,由于其缓慢的四电子转移步骤而成为电解水器件的能量瓶颈.高效的OER催化电极设计是解决该问题的... 详细信息

作为目前最有前景的绿氢生产方式,电解水技术被研究者广泛关注.其中,电催化析氧反应(oxygen evolution reaction,OER)作为电解水的半反应,由于其缓慢的四电子转移步骤而成为电解水器件的能量瓶颈.高效的OER催化电极设计是解决该问题的有效方式.本文分析了OER催化剂中氧原子介导的电子重排与活性位点配位不对称性之间的构效关系.通过自发氧化还原反应,将镍离子引入到泡沫镍(NF)表面的FeWO_(4)中,以此破坏FeWO_(4)晶格中FeO_(6)八面体的对称性,并基于此调节Fe位点的电子结构.结构调控促进了钨酸盐适度重构成为具有高OER活性的羟基氧化物.在碱性环境中,具有不对称配位Fe位点的Fe_(0.53)Ni_(0.47)WO_(4)/NF自支撑电极在10 mA cm^(-2)的电流密度下,可获得170 mV的超低过电势,并在1000 mA cm^(-2)的高电流密度下可维持稳定500 h.这种新型OER催化电极为高活性电催化系统的设计提供了新的见解.

关键词： Electrocatalysis Oxygenevolutionreaction Tungstate Electrodes electron regulation

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