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1T-phase MoS_(2)edge-anchored Pt_(1)-S_(3)active site boosting selective hydrogenation of biomass-derived maleic anhydride

引用

Rare Metals 2023年第8期42卷 2658-2669页

作者： Xue Sun Yi Zhao Kuan Chang Bo Peng Qing-Qing Gu Bing Yang Bai-Yang Yu Jing Xu Fu-Dong Liu Ying Zhang Cheng-Si Pan Yang Lou Key Laboratory of Synthetic and Biological Colloids Ministry of EducationSchool of Chemical and Material EngineeringJiangnan UniversityWuxi 214122China International Joint Research Center for Photoresponsive Molecules and Materials Jiangnan UniversityWuxi 214122China SINOPEC Research Institute of Petroleum Processing Beijing 100083China Dalian National Laboratory for Clean Energy Dalian Institute of Chemical PhysicsDalian 116023China School of Food Science and Technology Jiangnan UniversityWuxi 214122China Department of Civil Environmentaland Construction EngineeringCatalysis Cluster for Renewable Energy and Chemical Transformations(REACT)NanoScience Technology Center(NSTC)University of Central FloridaOrlandoFL 32816USA

Selective hydrogenation of biomass-derived maleic anhydride(MAH)to succinic anhydride(SA)is valuable but remains a challenge due to the complicated reaction *** here report that single Pt atoms decorated onto the edges of two-dimensional(2D)1Tphase MoS_(2)(Pt1/1T-MOS_(2)SAC)as a proof-of-concept catalyst can efficiently convert biomass-derived MAH to SA with 100%conversion and 100%selectivity under mild *** kinetic data and characterization results suggest that the catalytic performance of the edge-anchored Pt1/1T-MoS_(2)SAC originates from the facile H_(2)dissociation induced by the electron-deficient Pt1atoms and the pocket-like configuration of Pt1active site confines the adsorption configuration of MAH by the steric *** strategy of fabricating edge-confined catalysts offers a new direction to design novel SACs for biomass-derived transformations.

关键词： Two-dimensional(2D)1T-MoS_(2) edgeconfinement Pt single atoms Selective hydrogenation reaction Reaction kinetics

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