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中国科技论文在线精品论文 2024年第1期17卷 79-90页

作者：王卓文刘艳丽苏州大学药学院江苏苏州215000

目的:研究获得N端/C端融合组蛋白H3K4M小肽的eml3融合蛋白的方法。方法:将组蛋白H3(aa1~15)小肽编码区融合进表达eml3 agenet结构域重组质粒中,得到N端/C端融合表达H3K4M的质粒,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中。经扩大培养,加入IPTG后在15... 详细信息

目的:研究获得N端/C端融合组蛋白H3K4M小肽的eml3融合蛋白的方法。方法:将组蛋白H3(aa1~15)小肽编码区融合进表达eml3 agenet结构域重组质粒中,得到N端/C端融合表达H3K4M的质粒,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中。经扩大培养,加入IPTG后在15℃条件下诱导6×His标签eml3融合蛋白的表达。经镍柱亲和层析及凝胶过滤层析进行纯化后,通过SDS-PAGE和考马斯亮蓝染色检测蛋白的纯度。结果:通过质粒单点突变、质粒酶切、PCR克隆以及同源重组连接,成功构建eml3 N/C端融合组蛋白H3K4M的重组质粒,测序证实序列正确,而且重组质粒可在大肠杆菌中成功诱导融合蛋白的表达。其中eml3C端融合组蛋白H3K4M可通过凝血酶酶切从而得到游离的H3K4M小肽以及eml3 agenet结构域蛋白。结论:成功构建eml3融合组蛋白H3K4M重组质粒,并诱导表达及纯化得到高纯度的eml3融合蛋白。

关键词：微生物药物学组蛋白H3K4M小肽 eml3 agenet结构域融合蛋白质粒构建蛋白表达纯化

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