检索结果-南通市图书馆

HEV嵌合抗原的克隆表达及在抗-HEV elisa试剂中的应用

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武汉大学学报（理学版） 2002年第2期48卷 201-203页

作者：李晨阳齐义鹏路江涛姜纳新王云龙郝宗宇武汉大学病毒研究所湖北武汉430072 华美生物工程公司河南洛阳471010 河南省卫生防疫站河南郑州450018

通过反转录从戊肝病人粪便中克隆了戊型肝炎病毒（HEV）第二（ORF2）和第三（ORF3）读码框区的抗原决定簇基因,利用基因工程手段,在大肠杆菌中表达了含有上述二种抗原的融合蛋白,该融合蛋白具有良好的抗原性和特异性,以该融合蛋白为抗... 详细信息

通过反转录从戊肝病人粪便中克隆了戊型肝炎病毒（HEV）第二（ORF2）和第三（ORF3）读码框区的抗原决定簇基因,利用基因工程手段,在大肠杆菌中表达了含有上述二种抗原的融合蛋白,该融合蛋白具有良好的抗原性和特异性,以该融合蛋白为抗原制备的抗-HEV elisa试剂检测中国药品生物制品检定所40份标准血清时,其阴性、阳性符合率分别达29/30、10/10。

关键词： HEV嵌合抗原抗-HEV elisa试剂戊型肝炎病毒融合蛋白基因克隆基因表达血清检定

4种国产抗-HCV elisa试剂的质量评价

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中国输血杂志 2009年第9期22卷 731-732页

作者：张志安张颖蔡雁孙立平武汉血液中心湖北武汉430030

市售的抗-HCV elisa试剂盒均经过中国药品生物制品检定所检定,为合格产品,但不同厂家试剂的灵敏度、特异性、最低检出限以及对特定标本的检出能力存在差异.本中心从2004年至今一直对抗-HCV elisa试剂进行进货前检验并定期质量评价,现将... 详细信息

市售的抗-HCV elisa试剂盒均经过中国药品生物制品检定所检定,为合格产品,但不同厂家试剂的灵敏度、特异性、最低检出限以及对特定标本的检出能力存在差异.本中心从2004年至今一直对抗-HCV elisa试剂进行进货前检验并定期质量评价,现将结果报告如下.

关键词：抗-HCV elisa试剂国家参考品质量评价

抗乙型肝炎病毒表面抗原抗体国产elisa试剂评价

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检验医学 2004年第3期19卷 185-187页

作者：陶青吴炯潘柏申复旦大学附属中山医院检验科上海200032

目的　评价 6种国产抗乙型肝炎病毒表面抗原抗体 (抗 HBs)酶联免疫吸附试验 (elisa)试剂盒。方法　将RocheElecsys 2 0 10电化学发光免疫分析系统上检测余留的抗 HBs标本 ,用 6种国产抗 HBselisa试剂盒进行检测 ,评价 6种试剂盒的敏... 详细信息

目的　评价 6种国产抗乙型肝炎病毒表面抗原抗体 (抗 HBs)酶联免疫吸附试验 (elisa)试剂盒。方法　将RocheElecsys 2 0 10电化学发光免疫分析系统上检测余留的抗 HBs标本 ,用 6种国产抗 HBselisa试剂盒进行检测 ,评价 6种试剂盒的敏感度、检测范围、精密度和特异性。结果　 6种国产试剂盒的敏感度相差较大 ,10～ 4 0IU/L不等。 5 0IU/L以下时 ,浓度与吸光度呈直线关系 ,但吸光度数值较低 ;未发现高浓度时的钩状效应。 5 0IU/L的标本 ,A、B 2种试剂的批内变异系数 (CV)分别为 10 .1%和 13.7% ;日间CV分别为 14 .1%和2 4 .8% ;阴性标本在 6种试剂盒中出现了不同程度的假阳性。结论　国产抗 HBselisa试剂的部分性能应改进和提高。

关键词：抗乙型肝炎病毒表面抗原抗体抗-HBs elisa试剂酶联免疫吸附试验试剂盒乙肝疫苗 HBV

国产抗-HCV elisa试剂在血液筛查中应用的效果评价

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检验医学 2004年第1期19卷 69-70页

作者：董小平张洪淼陈筱华温州市中心血站浙江温州325000

目的　对抗 HCV酶免国产试剂检测结果可疑及阳性标本进行确认检测以加强对抗 HCV筛查试剂的质量控制。方法　采用elisa、重组免疫印迹分析 (recombinantimmunoblotassay ,RIBA)、逆转录套式聚合酶链反应 (RT PCR)方法对 2 84份标本... 详细信息

目的　对抗 HCV酶免国产试剂检测结果可疑及阳性标本进行确认检测以加强对抗 HCV筛查试剂的质量控制。方法　采用elisa、重组免疫印迹分析 (recombinantimmunoblotassay ,RIBA)、逆转录套式聚合酶链反应 (RT PCR)方法对 2 84份标本进行检测。结果　 2 84份标本中确认阳性标本 15 8份 ,确认阴性标本 119份 ,检测结果不确定 (单片段抗体阳性 )的标本 7份。国产试剂Ⅰ或国产试剂Ⅱ检测阳性的标本 2 2 2份 ,2种试剂检测结果差异有显著性 (P 试剂对同一标本进行检测时结果不相符合的可以用分片段试剂进行进一步确认 ,以降低血液的报废率。

关键词：国产抗-HCV elisa试剂血液筛查应用效果评价

检测疫苗残余牛血清elisa试剂的质量控制

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中国生物制品学杂志 2005年第1期18卷 54-57页

作者：潘殊男刘保奎北京天坛生物制品股份有限公司北京100024

目的　检测疫苗残余牛血清elisa试剂的质量控制。方法　将用于生产的 10批牛血清混合后 ,免疫家兔制备抗血清 ,以纯化抗牛血清兔IgG作为包被抗体、HRP 酶标抗体作为指标抗体 ,采用elisa双抗体夹心法进行线性范围、精密度、准确度、特异... 详细信息

目的　检测疫苗残余牛血清elisa试剂的质量控制。方法　将用于生产的 10批牛血清混合后 ,免疫家兔制备抗血清 ,以纯化抗牛血清兔IgG作为包被抗体、HRP 酶标抗体作为指标抗体 ,采用elisa双抗体夹心法进行线性范围、精密度、准确度、特异性评价等一系列检测。结果　兔抗牛免疫血清双扩效价可达 1∶16 ,免疫血清、纯化抗体和酶标抗体均含有抗牛血清白蛋白及牛IgG等多种蛋白成分的抗体 ;检测疫苗中残余牛血清含量最佳线性范围为 0 78～ 2 5ng/ml,精密度 (回收率为 80 %～ 112 . 5 % ,CV为 2 . 5 %～ 9 0 % )和准确度 (回收率为 96 . 7%～112 . 5 % ,CV为 1. 4 %～ 9 .4 % )良好 ,检测限度为 1 5ng/ml,检测限量为 3ng/ml;与正常马、兔、豚鼠血清以及不同病毒性疫苗基质液均无交叉反应 ,可定量检测不同病毒性疫苗中的残余牛血清。结论　所制备的elisa试剂特异性强 ,灵敏度高 ,重复性好 ,适用于常规疫苗中残余牛血清的检测。

关键词：牛血清 elisa试剂疫苗免疫血清病毒性酶标抗体检测限种蛋基质家兔

化学发光酶免疫试剂与elisa试剂检测HIV抗体的对比分析

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贵州医药 2009年第2期33卷 161-162页

作者：孙显光里天初李志坚孙红平张信辉应希堂贵州省CDC艾滋病性病皮肤病防治研究所贵阳550004 北京科美东雅生物技术有限公司

经多年的检测实践和试剂评估结果证明,在种类繁多的HIV筛查试剂中,仍然缺乏其特异性和敏感性能与酶免试剂媲美的不同原理的艾滋病检测试剂.这对提高HIV检测质量无疑是一大缺陷.因此,寻求一种设计原理不同,敏感性和特异性均符合HIV筛查... 详细信息

经多年的检测实践和试剂评估结果证明,在种类繁多的HIV筛查试剂中,仍然缺乏其特异性和敏感性能与酶免试剂媲美的不同原理的艾滋病检测试剂.这对提高HIV检测质量无疑是一大缺陷.因此,寻求一种设计原理不同,敏感性和特异性均符合HIV筛查和复检试剂要求的艾滋病检测试剂,显得非常必要.本文对化学发光酶免疫试剂与elisa试剂检测HIV抗体方法进行对比分析.

关键词： elisa试剂 HIV抗体检测试剂酶免疫试剂化学发光 HIV检测 HIV筛查试剂评估

HBsAg、抗-TP两步法elisa试剂的使用前确认

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中国医疗前沿 2012年第12期07卷 62-62页

作者：虢娟梁伟文邓凯航广东省清远市中心血站

目的根据《血站实验室质量管理规范》,HBsAg、抗-TP一步法改两步法elisa试剂的投入使用前进行确认。方法使用相同的标本,用一步法与两步法两种方法的elisa试剂同时进行检测后数据分析,对其灵敏度、精密性、特异性等进行评价。结果两种... 详细信息

目的根据《血站实验室质量管理规范》,HBsAg、抗-TP一步法改两步法elisa试剂的投入使用前进行确认。方法使用相同的标本,用一步法与两步法两种方法的elisa试剂同时进行检测后数据分析,对其灵敏度、精密性、特异性等进行评价。结果两种方法差异不具统计学意义(P>0.05),两步法其灵敏度(100%)、精密性CV(%)elisa试剂的投入使用前确认,保证其投入使用前符合预期的使用要求。

关键词：两步法 elisa试剂确认

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***中elisa试剂工作表的优化设计与应用

浙江临床医学 2010年第11期12卷 1262-1263页

作者：岳玉林唐吟岫谢国锦王奕南京医科大学附属南京儿童医院检验科 210008

进入21世纪实验室酶免自动化得到了快速的发展，市场上有各种新型的全自动酶免仪器，本院于2010年4月引进了***全自动酶免分析系统，为了优化其处理时间，通过调整进板顺序、板架间时间隔和指定试剂位置、洗板单元和孵育单元，保证实验... 详细信息

进入21世纪实验室酶免自动化得到了快速的发展，市场上有各种新型的全自动酶免仪器，本院于2010年4月引进了***全自动酶免分析系统，为了优化其处理时间，通过调整进板顺序、板架间时间隔和指定试剂位置、洗板单元和孵育单元，保证实验结果的准确前提下提高其工作效率，编制出了一个8个微板的工作表，现报道如下。

关键词： elisa试剂优化设计 FAME 工作表全自动酶免分析系统应用进板顺序工作效率

不同血清盘对Anti-HCV elisa试剂的确认分析

维普期刊数据库评论

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临床血液学杂志（输血与检验） 2012年第4期25卷 516-517页

作者：彭冬菊田方舒群峰十堰市中心血站湖北十堰442000

目的:分析Anti-HCV elisa试剂确认结果,保证血液检测安全。方法:2个厂家各抽取2盒Anti-HCV elisa试剂,分别做中国药品生物制品检定所国家参考品和做卫生部临检中心血清盘。结果:2个厂家Anti-HCV elisa试剂做中国药品生物制品检定所Anti... 详细信息

目的:分析Anti-HCV elisa试剂确认结果,保证血液检测安全。方法:2个厂家各抽取2盒Anti-HCV elisa试剂,分别做中国药品生物制品检定所国家参考品和做卫生部临检中心血清盘。结果:2个厂家Anti-HCV elisa试剂做中国药品生物制品检定所AntiHCV国家参考品,有假阳性和漏检。2个厂家Anti-HCV elisa试剂做卫生部临检中心Anti-HCV临床科研血清盘都有不同程度漏检。结论:血站elisa试剂确认以中国药品生物制品检定所Anti-HCV国家参考品为试剂质量控制合格标准。卫生部临检中心Anti-HCV临床科研血清盘不宜作为试剂质量控制合格标准,可以作为参考。

关键词： elisa试剂确认血清盘:质量控制