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Kinetic and spectral studies of ehpg systems using chemi-and electrochemiluminescence methods

Journal of Rare Earths 2010年第6期28卷 868-873页

作者： S. Lis M. Kaczmarek K. Staninski S. Krompiec N. Kuznik Faculty of Chemistry Adam Mickiewicz University Institute of Chemistry University of Silesia Faculty of Chemistry Silesian Technical University

The systems containing ehpg, ehpg-OCH3 and ehpg-NH-Ac and Tb(Ⅲ) ions were used to study chemiluminescence (CL) and electrochemiluminescence (ECL) processes. In the CL studies the Fenton system (Fe(Ⅱ)/(Ⅲ)-H2O2) was used as a source of reactive oxygen species (ROS). Kinetic CL curves and CL spectral distributions were recorded. On the basis of the results obtained, it was demonstrated that Tb(Ⅲ) acted as a sensitizer. Similarly obtained CL decays in the systems of Fe(Ⅱ)/(Ⅲ)-ehpg (or its derivatives)-H2O2 and Fe(Ⅱ)/(Ⅲ)-ehpg (or its derivatives)-Tb(Ⅲ)-H2O2, independently on the Tb(Ⅲ) concentration, showed that the lanthanide ions did not influence the kinetics of the oxidation of ehpg (or its derivatives) in the Fenton systems. The CL intensity increased with the increasing concentration of Tb(Ⅲ) ions, which were the main emitters in the reaction systems. Spectrophotometric and luminescent studies of the systems before and after the additions of hydrogen peroxide proved that the excitation of the lanthanide ion was a result of energy transfer from the excited products of the oxidation of ehpg or its derivatives to the uncomplexed Tb(Ⅲ) ions. ECL was generated on the surface of a nonstructural modified aluminum electrode with the use of K2S2O8, H2O2 or KN3 as coreactants in aqueous solution. In these studies we employed Al electrodes covered with a 2-4 nm layer of Al2O3 doted with Tb(Ⅲ) or Dy(Ⅲ) ions. The electrodes were polarized using cathodic and anodic pulses of various amplitude and frequency. The relative ECL efficiencies were determined as a function of electric pulse parameters, electrolyte compositions and the thickness of barrier or porous layer of the Al2O3 electrode.

关键词： chemiluminescence lanthanides ehpg complexes rare earths

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Spectroscopic Study of the Interaction of Bu_2SnCl_2 with ehpg

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Chinese Chemical Letters 2001年第2期12卷 165-166页

作者： Chun Ying WEI Pin YANG Institute of molecular Science Shanxi UniversityTaiyuan 030006

The difference UV spectra and fluorescence of Bu2SnCl2 and ethylene bis (o-hydroxyphenylglycine) (ehpg), a ligand used previously for mimicking Fe3+ binding of transferrins, was first studied in Tris-HCl buffer solution (pH7.4). Difference UV spectral studies show that the binding of Bu2SnCl2 to EPHG takes twelve hours and gives rise to 1:1 complex. The binding constant for Bu2SnCl2-ehpg complex is estimated to be 1.65 X 10(3) M-1. Fluorescence studies also show an increase in intensity of ehpg after interaction with Bu2SnCl2.

关键词： ehpg spectroscopy transferrin

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ehpg-Tb(Ⅲ)体系荧光法测定稀土铽的研究

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光谱学与光谱分析 2007年第12期27卷 2546-2549页

作者：赵春贵李晓莉杨斌盛山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室生物技术研究所分子科学研究所山西太原030006

采用荧光光谱分析法,探索了N-N’-乙烯-二[2-（2羟基苯基）甘氨酸]（ehpg）测定铽离子的最佳条件,建立了稀土铽的分析方法,在室温条件下,pH在7-9,最大激发和发射波长分别为296和547 nm,ehpg浓度为2.5×10^-5mol·L^-1,反应3 min后在75 ... 详细信息

采用荧光光谱分析法,探索了N-N’-乙烯-二[2-（2羟基苯基）甘氨酸]（ehpg）测定铽离子的最佳条件,建立了稀土铽的分析方法,在室温条件下,pH在7-9,最大激发和发射波长分别为296和547 nm,ehpg浓度为2.5×10^-5mol·L^-1,反应3 min后在75 min内测定。结果表明：铽离子的测定范围为1.0×10^-8-1.0×10^-5mol·L^-1,检出限为1.18×10^-9mol·L^-1,在稀土干扰离子存在下,回收率达98%以上,相对标准偏差为3.02%。供试稀土氧化物样品测试值与其含量吻合。

关键词： ehpg 铽荧光光谱

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ehpg与铝(Ⅲ)结合的光谱研究

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光谱学与光谱分析 2002年第3期22卷 433-435页

作者：李英奇白海静杨斌盛山西大学分子科学研究所山西太原030006

在 pH 7 4 ,0 1mol·L- 1 N 2 羟乙基哌嗪 N′ 2 乙磺酸 (Hepes)及室温条件下 ,使用紫外吸收差光谱和荧光光谱进行了铝 (Ⅲ )对N ,N′ 乙烯二 [2 (2 羟基苯基 )苷氨酸 ](ehpg)的滴定。结果表明铝 (Ⅲ )与EH PG形成 1∶1的配合物... 详细信息

在 pH 7 4 ,0 1mol·L- 1 N 2 羟乙基哌嗪 N′ 2 乙磺酸 (Hepes)及室温条件下 ,使用紫外吸收差光谱和荧光光谱进行了铝 (Ⅲ )对N ,N′ 乙烯二 [2 (2 羟基苯基 )苷氨酸 ](ehpg)的滴定。结果表明铝 (Ⅲ )与EH PG形成 1∶1的配合物。铝 (Ⅲ )与ehpg结合后其紫外差光谱在 2 35和 2 91nm处出现吸收峰 ;配合物在 2 35nm的摩尔吸光系数是 1 2 7× 10 4 cm- 1 ·mol- 1 ·L ;条件稳定常数是lgK =14 2 0± 0 0 3;铝 (Ⅲ )对ehpg的荧光猝灭是由于ehpg的酚羟基质子解离并与铝 (Ⅲ )配合而引起的。

关键词： ehpg 铝(Ⅲ) 紫外吸收差光谱荧光光谱 N-N′-乙烯-二[2-(2-羟基苯基)苷氨酸] 配合物

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Mn(Ⅱ)与ehpg结合的光谱研究

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光谱学与光谱分析 2007年第2期27卷 313-316页

作者：李海鹏赵春贵李晓莉杨斌盛山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西太原030006

在pH7.4,0.05mol·L-1N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磺酸(Hepes)及室温条件下,用荧光光谱和紫外吸收差光谱进行了Mn(Ⅱ)与N,N’-乙烯-二[2-(2-羟基苯基)甘氨酸](ehpg)相互作用的研究。结果表明,Mn(Ⅱ)对ehpg荧光的猝灭为静态猝灭,Mn(Ⅱ)与EHP... 详细信息

在pH7.4,0.05mol·L-1N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磺酸(Hepes)及室温条件下,用荧光光谱和紫外吸收差光谱进行了Mn(Ⅱ)与N,N’-乙烯-二[2-(2-羟基苯基)甘氨酸](ehpg)相互作用的研究。结果表明,Mn(Ⅱ)对ehpg荧光的猝灭为静态猝灭,Mn(Ⅱ)与ehpg形成1∶1的配合物,条件解离常数KD为1.43×10-5。紫外吸收差光谱表明,随着Mn(Ⅱ)的不断滴加其紫外差光谱在238和291nm处吸收峰逐渐增强。经计算配合物的ε238nm为(1.31±0.02)×***-1·L,条件解离常数KD为(1.36±0.21)×10-5。与荧光光谱结果一致且均表明Mn(Ⅱ)与ehpg结合比较弱。

关键词： ehpg Mn(Ⅱ) 荧光光谱紫外吸收差光谱

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Yb(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)与ehpg配合物的光谱研究

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无机化学学报 2002年第6期18卷 577-581页

作者：王金铃杨斌盛山西大学分子科学研究所太原030006

在0.01mol·LN-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸(Hepes),pH7.4和室温条件下,应用荧光光谱和紫外差光谱研究了Yb?,Gd?与N-N'-乙烯-二犤2-(2-羟基苯基)甘氨酸犦(ehpg)的配合反应。结果表明,随着稀土离子Yb?或Gd?的不断滴加,ehpg在310nm处的最大... 详细信息

在0.01mol·LN-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸(Hepes),pH7.4和室温条件下,应用荧光光谱和紫外差光谱研究了Yb?,Gd?与N-N'-乙烯-二犤2-(2-羟基苯基)甘氨酸犦(ehpg)的配合反应。结果表明,随着稀土离子Yb?或Gd?的不断滴加,ehpg在310nm处的最大荧光峰强度逐渐降低,而其紫外差光谱在238和292nm处的吸收峰逐渐增强,当稀土离子Yb?或Gd?达到一定量时,310nm处的荧光强度、238和292nm处的吸收峰强度不再发生变化,实验证明Yb?或Gd?与ehpg结合形成1∶1的配合物;在238nm处配合物Yb-ehpg和Gd-ehpg的摩尔吸光系数分别为:ΔεYb=(22.35±0.13)×103cm-1·mol-1·L,ΔεGd=(21.64±0.28)×103cm-1·mol-1·L;条件稳定常数分别是:lgKYb-ehpg=15.67±0.13,lgKGd-ehpg=13.21±0.23,符合线性自由能关系。Yb?或Gd?与脱铁伴清蛋白(apoOTf)的结合导致蛋白质荧光有18%的猝灭。

关键词：伴清蛋白镱(Ⅲ) 钆(Ⅲ) ehpg 配合物伴清蛋白紫外差光谱荧光光谱甘氨酸稀土离子

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Lu(Ⅲ)与HBED,ehpg结合的光谱研究

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中国稀土学报 2002年第6期20卷 580-583页

作者：丰九英杨斌盛山西大学分子科学研究所山西太原030006

在pH7.4、0.01mol·L-1Hepes及室温条件下,通过监测215～330nm范围内紫外差光谱的变化进行了Lu(Ⅲ)对N,N′ 二(2 羟苄基)乙二胺 N,N′ 二乙酸(HBED)、N,N′ 乙烯二(2 羟基苄基)苷氨酸(ehpg)的滴定。结果表明:两者的紫外差光谱非常相似... 详细信息

在pH7.4、0.01mol·L-1Hepes及室温条件下,通过监测215～330nm范围内紫外差光谱的变化进行了Lu(Ⅲ)对N,N′ 二(2 羟苄基)乙二胺 N,N′ 二乙酸(HBED)、N,N′ 乙烯二(2 羟基苄基)苷氨酸(ehpg)的滴定。结果表明:两者的紫外差光谱非常相似,均于238和292nm处出现最大吸收峰,且随着Lu(Ⅲ)的滴加,吸收峰强度逐渐增大。238nm处的滴定曲线表明:Lu(Ⅲ)与HBED、ehpg均形成1∶1的稳定配合物,配合物Lu(Ⅲ) HBED与Lu(Ⅲ) ehpg的摩尔吸光系数分别为:ΔεLu-HBED=(16.01±0.38)×103cm-1·mol-1·L,ΔεLu-ehpg=(16.99±0.56)×103cm-1·mol-1·L;条件稳定常数分别为:lgKLu-HBED=16.58±0.13,lgKLu-ehpg=15.56±0.20。同样实验条件下,荧光光谱测定表明:配体HBED、ehpg均在310nm处有最大荧光峰,配合物Lu(Ⅲ) HBED、Lu(Ⅲ) ehpg的形成都使其最大荧光峰红移,Lu(Ⅲ) HBED的形成使HBED的荧光增强约2.3倍,而Lu(Ⅲ) ehpg的形成却使ehpg的荧光有约65%的淬灭。

关键词： Lu(Ⅲ) 稀土 HBED ehpg 镥(Ⅲ)离子紫外差光谱荧光光谱转铁蛋白配合物

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Cu(Ⅱ)与ehpg作用的光谱研究

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山西大学学报(自然科学版) 2011年第1期34卷 114-117页

作者：章丽萍韩樱杨斌盛山西大学分子科学研究所

在pH6.0,200 mmol/L磷酸盐缓冲溶液中使用紫外差光谱、荧光光谱研究了Cu(Ⅱ)与N,N‘-乙烯-二[2-(2-羟基苯基)苷氨酸](ehpg)的结合.结果表明Cu(Ⅱ)可与ehpg形成1∶1的稳定配合物,其在265 nm处的摩尔吸光度为(5.462±0.035)×***-1.L.配... 详细信息

在pH6.0,200 mmol/L磷酸盐缓冲溶液中使用紫外差光谱、荧光光谱研究了Cu(Ⅱ)与N,N‘-乙烯-二[2-(2-羟基苯基)苷氨酸](ehpg)的结合.结果表明Cu(Ⅱ)可与ehpg形成1∶1的稳定配合物,其在265 nm处的摩尔吸光度为(5.462±0.035)×***-1.L.配合物条件结合常数为:logKCu-ehpg=15.62±0.18.

关键词：铜(Ⅱ) ehpg 荧光光谱紫外差光谱

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ehpg与Pb（Ⅱ）结合的紫外差光谱研究

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广州化工 2010年第2期38卷 125-126,138页

作者：李英奇周雪萍徐美萍山西大学化学化工学院山西太原030006 山西大学分子科学研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西太原030006

在pH7．4,0．1mol·L^-1Hepes缓冲溶液及室温条件下，使用紫外吸收差光谱进行了Pb（Ⅱ）对N，N’-乙烯-二[2～（2-羟基苯基）苷氨酸]（ehpg）的滴定。结果表明Ph（Ⅱ）与ehpg形成1：1的配合物。Pb（Ⅱ）与ehpg结合后其紫外差光谱在245nm... 详细信息

在pH7．4,0．1mol·L^-1Hepes缓冲溶液及室温条件下，使用紫外吸收差光谱进行了Pb（Ⅱ）对N，N’-乙烯-二[2～（2-羟基苯基）苷氨酸]（ehpg）的滴定。结果表明Ph（Ⅱ）与ehpg形成1：1的配合物。Pb（Ⅱ）与ehpg结合后其紫外差光谱在245nm和291nm处出现吸收峰；配合物在291nm的摩尔吸光系数是1．78×10^3cm^-1·mol^-1·L；条件稳定常数是1gK=12．51±0．32。

关键词： ehpg Pb(Ⅱ) 紫外吸收差光谱

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α-吡啶甲酸铬配合物与ehpg作用的光谱研究

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山西大学学报(自然科学版) 2004年第2期27卷 167-169页

作者：辛先荣,王志鹏,杨斌盛山西大学分子科学研究所山西大学分子科学研究所山西大学分子科学研究所山西太原030006 山西太原030006 山西太原030006

由α-吡啶甲酸和 Cr Cl3· 6 H2 O合成了α-吡啶甲酸铬配合物 (Cr(C6 H4 NO2 ) 3· 1/ 2 H2 O) ,用红外光谱、紫外 -可见吸收光谱、荧光光谱、元素分析表征了配合物结构 .在 p H7.4、0 .1mol/ L Hepes条件下 ,以 ehpg为转铁蛋白模拟物 ... 详细信息

由α-吡啶甲酸和 Cr Cl3· 6 H2 O合成了α-吡啶甲酸铬配合物 (Cr(C6 H4 NO2 ) 3· 1/ 2 H2 O) ,用红外光谱、紫外 -可见吸收光谱、荧光光谱、元素分析表征了配合物结构 .在 p H7.4、0 .1mol/ L Hepes条件下 ,以 ehpg为转铁蛋白模拟物 ,观察了铬 ( )由α-吡啶甲酸铬配合物向 Cr- ehpg配合物的转化动力学行为

关键词： α-吡啶甲酸铬(Ⅲ) ehpg 动力学光谱

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