检索结果-南通市图书馆

The BZR1-eds1 module regulates plant growth-defense coordination

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Molecular Plant 2021年第12期14卷 2072-2087页

作者： Guang Qi Huan Chen Dian Wang Hongyuan Zheng Xianfeng Tang Zhengzheng Guo Jiayu Cheng Jian Chen Yiping Wang Ming-yi Bai Fengquan Liu Daowen Wang Zheng Qing Fu State Key Laboratory of Wheat and Maize Crop Science College of Agronomyand Center for Crop Genome EngineeringHenan Agricultural UniversityZhengzhou 450002China Department of Biological Sciences University of South CarolinaColumbiaSC 29208USA Institute of Plant Protection Jiangsu Academy of Agricultural SciencesNanjing210014China College of Agronomy Qingdao Agricultural UniversityQingdao 266109China Qingdao Institute of BioEnergy and Bioprocess Technology Chinese Academy of SciencesQingdao 266109China Key Laboratory of Plant Development and Environment Adaptation Biology Ministry of EducationSchool of Life SciencesShandong University266237 QingdaoChina

Plants have developed sophisticated strategies to coordinate growth and immunity,but our understanding of the underlying mechanism remains limited.In this study,we identified a novel molecular module that reg-ulates plant growth and defense in both compatible and incompatible infections.This module consisted of BZR1,a key transcription factor in brassinosteroid(BR)signaling,and eds1,an essential positive regulator of plant innate immunity.We found that eds1 interacts with BZR1 and suppresses its transcriptional activ-ities.Consistently,upregulation of eds1 function by a virulent Pseudomonas syringae strain or salicylic acid treatment inhibited BZR1-regulated expression of BR-responsive genes and BR-promoted growth.Furthermore,we showed that the cytoplasmic fraction of BZR1 positively regulates effector-triggered im-munity(ETI)controlled by the TIR-NB-LRR protein RPS4,which is attenuated by BZR1's nuclear transloca-tion.Mechanistically,cytoplasmic BZR1 facilitated AvrRps4-triggered dissociation of eds1 and RPS4 by binding to eds1,thus leading to efficient activation of RPS4-controlled ETI.Notably,transgenic expression of a mutant BZR1 that accumulates exclusively in the cytoplasm improved pathogen resistance without compromising plant growth.Collectively,these results shed new light on plant growth-defense coordina-tion and reveal a previously unknown function for the cytoplasmic fraction of BZR1.The BZR1-eds1 mod-ule may be harnessed for the simultaneous improvement of crop productivity and pathogen resistance.

关键词： brassinosteroid BZR1 salicylic acid eds1 basal resistance effector-triggered immunity TIR-NB-LRR resistance protein RPS4

PBS3 Protects eds1 from Proteasome-Mediated Degradation in Plant Immunity

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Molecular Plant 2019年第5期12卷 678-688页

作者： Ming Chang Jinping Zhao Huan Chen Guangyong Li Jian Chen Min Li Ian A.Palmer Junqi Song James R.Alfano Fengquan Liu Zheng Qing Fu Institute of Plant Protection Jian gsu Academy of Agricultural Scien cesJiangsu Key Laboratory for Food Quality and Safety-State Key Laboratory Cultivation Base of Ministry of Science and TechnologyNanjing 210014China Department of Biological Sciences University of South CarolinaColumbiaSC 29208USA Texas A&M AgriLife Research Center at Dallas Texas A&M University SystemDallasTX 75252USA Center for Plant Science Innovation and the Department of Plant Pathology University of NebraskaLincolnNE 68588USA Department of Plant Pathology&Microbiology Texas A&M UniversityCollege StationTX 77843USA

Plant immunity is controlled by both positive regulators such as PBS3 and eds1 and negative regulators such as NPR3 and NPR4.However,the relationships among these important immune regulators remain elusive.In this study,we found that PBS3 interacts with eds1 in both the cytoplasm and the nucleus,and is required for eds1 protein accumulation?NPR3 and NPR4,which function as salicylic acid receptors and adaptors of Cullin3-based E3 ligase,interact with and mediate the degradation of eds1 via the 26S proteasome.We further discovered that PBS3 inhibits the polyubiquitination and subsequent degradation of eds1 by reducing the association of eds1 with the Cullin3 adaptors NPR3 and NPR4.Furthermore,we showed that PBS3 and eds1 also contribute to PAMP-triggered immunity in addition to effector-triggered immunity.Collectively,our study reveals a novel mechanism by which plants fine-tune defense resporises by inhibiting the degradation of a positive player in plant immunity.

关键词： PBS3 eds1 NPR3 NPR4 the 26S proteasome PAMP-triggered immunity

DELLA and eds1 Form a Feedback Regulatory Module to Fine-Tune Plant Growth-Defense Tradeoff in Arabidopsis

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Molecular Plant 2019年第11期12卷 1485-1498页

作者： Yuge Li Yuhua Yang Yilong Hu Hailun Liu Ming He Ziyin Yang Fanjiang Kong Xu Liu Xingliang Hou Key Laboratory of South China Agricultural Plant Molecular Analysis and Genetic Improvement&Guangdong Provincial Key Laboratory of Applied Botany South China Botanical GardenChinese Academy of SciencesGuangzhouChina Center of Economic Botany Core Botanical GardensChinese Academy of SciencesGuangzhouChina University of Chinese Academy of Sciences BeijingChina School of Life Sciences Guangzhou UniversityGuangzhou 510006China

Plants maintain a dynamic balance between growth and defense,and optimize allocation of resources for survival under constant pathogen infections.However,the underlying molecular regulatory mechanisms,especially in response to biotrophic bacterial infection,remain elusive.Here,we demonstrate that DELLA proteins and eds1,an essential resistance regulator,form a central module modulating plant growth-defense tradeoffs via direct interaction.When infected by Pst DC3000,eds1 rapidly promotes salicylic acid(SA)biosynthesis and resistance-related gene expression to prime defense response,while pathogen infection stabilizes DELLA proteins RGA and RGL3 to restrict growth in a partially eds1-dependent manner,which facilitates plants to develop resistance to pathogens.However,the increasingly accumulated DELLAs interact with eds1 to suppress SA overproduction and excessive resistance response.Taken together,our findings reveal a DELLA-eds1-mediated feedback regulatory loop by which plants maintain the subtle balance between growth and defense to avoid excessive growth or defense in response to constant biotrophic pathogen attack.

关键词： DELLA eds1 Protein interaction Growth-defense tradeoff Arabidopsis

钙调蛋白结合蛋白60（CBP60）同源基因的功能探究

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

钙调蛋白结合蛋白60（CBP60）同源基因的功能探究

作者：杨艳艳山东农业大学

学位级别：硕士

为了生存和繁殖,植物演化出复杂的免疫系统来防御病原菌的入侵。植物具有双重的先天免疫系统来对抗入侵的病原菌。植物免疫的第一层是通过质膜定位的模式识别受体(Pattern recognition receptors,PRRs)感知病原菌相关分子模式(Pathogen-... 详细信息

为了生存和繁殖,植物演化出复杂的免疫系统来防御病原菌的入侵。植物具有双重的先天免疫系统来对抗入侵的病原菌。植物免疫的第一层是通过质膜定位的模式识别受体(Pattern recognition receptors,PRRs)感知病原菌相关分子模式(Pathogen-associated molecular patterns,PAMPs/DAMPs)而触发的免疫,叫做PTI(PAMP-triggered immunity,PTI)响应。第二层是细胞内免疫受体R蛋白直接或间接地识别病原菌释放的效应因子(Effectors),从而导致效应因子引起的免疫,即ETI(Effector-triggered immunity,ETI)响应。无论是PTI响应还是ETI响应,它们都会引起免疫级联信号的产生,最终导致大量免疫基因表达水平提高,即转录重编程过程(Transcriptional reprogramming),进而抵抗病原菌的攻击。转录重编程是植物免疫的一个重要特征,它受到免疫相关转录因子和共调控蛋白的介导。钙调蛋白结合蛋白60(Calmodulin binding protein 60,CBP60)是植物中特有的转录因子家族,在拟南芥中一共有8个成员,CBP60a-g和SARD1。已有文章报道CBP60a、CBP60g和SARD1在免疫过程中发挥重要功能。我们实验室前期工作表明CBP60b-f能够结合到免疫关键基因的启动子上激活它们的表达,是植物免疫途径的正调控因子。通过检索数据库和系统发育分析显示CBP60同源基因最早出现在苔藓植物中,属于CBP60b-f这一分支,表明CBP60b-f这一分支最先演化出现。那么CBP60b-f在演化过程中功能是否保守尚未报道。在本研究中,我们对低等植物小立碗藓和江南卷柏和两个经济作物黄瓜和番茄的CBP60进行功能解析,发现CBP60b-f亚家族能够在不同物种中功能保守的参与植物免疫响应过程。主要的结果和结论如下:(1)CBP60基因在演化上功能保守首先,我们通过检索数据库不同物种中CBP60同源基因,发现其最早出现在苔藓植物(Bryophyta)中。接下来通过系统发育分析,我们发现苔藓植物小立碗藓(Physcomitrella patens)和石松植物(Lycophyte)江南卷柏(Selaginella moellendorffii)中的CBP60属于CBP60b-f这一亚类。我们选取小立碗藓和江南卷柏中的XP＿024367012.1(PpCBP60b)和EFJ05811.1(Sm CBP60b)进行探究。首先,我们发现PpCBP60b和Sm CBP60b均定位于拟南芥叶肉原生质体的细胞核中。接下来我们发现PpCBP60b和Sm CBP60b能够与Ca M互作。然后进行LUC转录激活实验验证PpCBP60b和Sm CBP60b能够激活免疫基因SID2、eds1的表达。最后将PpCBP60b和Sm CBP60b回补到拟南芥cbp60b突变体中,发现都可以回补cbp60b自免疫的表型。以上结果说明CBP60在演化过程中功能是保守的。(2)番茄和黄瓜中的CBP60b-f分支同源基因参与调控免疫通过检索数据库,我们发现番茄和黄瓜中有多个CBP60b同源基因。为了探究不同高等植物中的CBP60基因是否都能够参与免疫响应,我们选取了番茄中的Solyc07g006830(SlCBP60b)和黄瓜中的Csa V3＿1G031390(CsCBP60b)进行研究。同样,我们发现SlCBP60b和CsCBP60b定位于拟南芥叶肉原生质体的细胞核中,它们都能够结合Ca M。然后通过LUC转录激活实验验证SlCBP60b和CsCBP60b能够激活免疫基因SID2、eds1的表达。将番茄中的CBP60b的DNA结合结构域关键位点缺失(SlCBP60b),并且将Ca M结合结构域关键位点突变(SlCBP60b),发现SlCBP60b不能激活免疫基因的表达,而SlCBP60b对免疫基因的激活能力下降。最后将SlCBP60b和CsCBP60b回补到拟南芥cbp60b突变体中,发现都可以回补cbp60b自免疫的表型。同时,我们发现过表达SlCBP60b和CsCBP60b可以增强拟南芥植株对病原菌Pto DC3000的抗病性。以上结果证明CBP60作为转录因子功能保守地激活免疫基因的表达,并且在蛋白水平上可能通过响应Ca信号进而参与植物免疫响应过程。综上,本论文通过生物信息学、分子生物学和遗传学等方法,对CBP60同源基因的功能进行解析。我们的研究表明CBP60在进化过程中蛋白结构和功能是相对保守的,并且在高等植物中都能参与植物的免疫调控。

关键词： CBP60 SID2 eds1 系统发育分析植物免疫番茄黄瓜

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

eds1多肽抗体的制备和应用

中国农学通报 2011年第30期27卷 164-170页

作者：陈卓刘开兴于丹丹刘家驹王贞超李向阳毕亮胡德禹杨松宋宝安贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地贵阳550025

eds1蛋白是植物寄主SA信号转导通路中具有重要调控功能的蛋白,为获得效价高和选择性强的eds1抗体,根据NCBI GenBank中报道的eds1蛋白一级结构信息,采用Blastn、Blastx和ExPASy等生物信息学软件进行序列同源性分析,获得三段序列特异性较... 详细信息

eds1蛋白是植物寄主SA信号转导通路中具有重要调控功能的蛋白,为获得效价高和选择性强的eds1抗体,根据NCBI GenBank中报道的eds1蛋白一级结构信息,采用Blastn、Blastx和ExPASy等生物信息学软件进行序列同源性分析,获得三段序列特异性较高的多肽,并从中优选一段序列特异性多肽,采用9-氟甲氧羰基固相合成法获得序列特异性最好的多肽,采用HPLC和GC-MS测定合成多肽的浓度和分子量,试验表明目的多肽纯度达89.37%,目的多肽分子量为1978.33。采用碳化二亚胺法将多肽与KLH进行偶联获得免疫原——Pep-KLH,并将其免疫新西兰大白兔以获得抗血清和多克隆抗体,采用间接-ELISA和Western blotting测定其效价和特异性,经间接-ELISA检测表明抗血清和多克隆抗体可与Pep发生特异性免疫反应,经Western blotting试验表明抗血清和多克隆抗体可识别烟草叶片特异性条带,其相对分子量为70kD,与预测分子量相符,表明利用该方法制备的eds1多肽抗体具有较高特异性和灵敏度。

关键词： eds1 序列分析多肽合成多克隆抗体

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物免疫中的eds1

中国细胞生物学学报 2016年第11期38卷 1398-1404页

作者：张梦姝牛宏伟侯春燕王冬梅河北农业大学河北省植物生理与分子病理学重点实验室保定071001

eds1(enhanced disease susceptibility 1)是一种重要的防卫基因,其编码的信号蛋白质位于植物免疫信号网络的关键节点。eds1的互作蛋白质包括PAD4(phytoalexin defi ciency 4)和SAG101(senescence-associated gene 101)。eds1在以TIR-NB-LRR(toll-interleukin-1 receptornucleotide binding-leucine-rich repeat)类R蛋白(resistance proteins)为主介导的ETI(effectors-triggered immunity)及不涉及R蛋白的PTI(PAMP-triggered immunity)中均发挥重要作用,主要调控细胞内氧爆发和水杨酸(salicylic,SA)的积累并抑制JA/ET(jasmonic acid/ethylene)通路。该文就eds1蛋白质的结构特点及其在植物防卫病菌入侵的信号通路中的功能作一综述。

关键词： eds1 防卫基因植物免疫

橡胶树白粉菌Oidium heveae侵染寄主拟南芥的筛选

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物保护学报 2016年第4期43卷 567-572页

作者：梁羽萍何其光刘文波林春花缪卫国郑服丛海南大学环境与植物保护学院海南省热带生物资源可持续利用重点实验室海口570228

为筛选出橡胶树白粉菌Oidium heveae Steimnann新的寄主载体,通过接种野生型拟南芥Col-0、突变体Sr1-4D及eds1,观察了橡胶树白粉菌侵染不同拟南芥突变体的过程,PCR扩增测序法验证相关致病基因,构建橡胶树白粉菌-拟南芥互作体系。结果表... 详细信息

为筛选出橡胶树白粉菌Oidium heveae Steimnann新的寄主载体,通过接种野生型拟南芥Col-0、突变体Sr1-4D及eds1,观察了橡胶树白粉菌侵染不同拟南芥突变体的过程,PCR扩增测序法验证相关致病基因,构建橡胶树白粉菌-拟南芥互作体系。结果表明,在Col-0、Sr1-4D叶片上面,橡胶树白粉菌产生部分菌丝后停止生长,不能形成典型的橡胶树白粉病症状;但能成功侵染eds1叶片,在叶片的正、背面有银白色辐射状菌丝,后期在病斑上出现一层粉层,表现橡胶树白粉病的典型症状。组织染色和显微观察结果显示,在突变体eds1叶片上橡胶树白粉菌完成了侵染过程。PCR扩增测序结果表明接种后突变体eds1叶片上及组织中病菌均为橡胶树白粉菌;使用橡胶树白粉菌3个致病相关基因作为靶标,验证了eds1和橡胶树上白粉菌基因组中的3个致病相关基因相似度均达到99%~100%。表明橡胶树白粉菌可侵染拟南芥突变体eds1。

关键词：橡胶白粉菌拟南芥侵染 eds1

茄子Enhanced disease susceptibility 1互作蛋白的初步筛选与分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

热带作物学报 2018年第8期39卷 1580-1584页

作者：肖熙鸥林文秋李可冯雪峰李威邹华芬金辉中国热带农业科学院南亚热带作物研究所广东湛江524091 农业部热带果树生物学重点实验室广东湛江524091

前期研究表明,茄子Enhanced disease susceptibility 1(Smeds1)正调控茄子青枯病抗性,但是其抗病机理有待进一步研究。为筛选Smeds1的互作蛋白,本研究构建pGBK7-Smeds1诱饵载体,并利用酵母双杂交技术对相应的均一化cDNA酵母文库进行筛... 详细信息

前期研究表明,茄子Enhanced disease susceptibility 1(Smeds1)正调控茄子青枯病抗性,但是其抗病机理有待进一步研究。为筛选Smeds1的互作蛋白,本研究构建pGBK7-Smeds1诱饵载体,并利用酵母双杂交技术对相应的均一化cDNA酵母文库进行筛选。从2次独立的实验中筛选到9个克隆,其非冗余地编码6种蛋白,即TCP转录因子、DNAJ分子伴侣、SnRK1蛋白α亚基、氰酸酯酶、CIP4蛋白和1个未知蛋白。基于这些蛋白的功能,推测Smeds1可能通过与本研究筛选到TCP转录因子互作调控水杨酸的合成,进而调控茄子的青枯病抗性。

关键词：茄子 eds1 互作蛋白青枯病

橡胶粉孢的室内人工接种新寄主—拟南芥突变体eds1的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

橡胶粉孢的室内人工接种新寄主—拟南芥突变体eds1的研究

作者：梁羽萍海南大学

学位级别：硕士

橡胶粉孢(Oidiumheveae B A. Steinmann,简称OH)是橡胶树白粉病的病原菌,其引致橡胶树大量落叶而严重降低胶乳产量。迄今普遍认为OH是专性寄生菌,只能在橡胶树幼嫩组织上长期存活和完成其生活史。长期以来,OH研究所需的菌源材料,只能从... 详细信息

橡胶粉孢(Oidiumheveae B A. Steinmann,简称OH)是橡胶树白粉病的病原菌,其引致橡胶树大量落叶而严重降低胶乳产量。迄今普遍认为OH是专性寄生菌,只能在橡胶树幼嫩组织上长期存活和完成其生活史。长期以来,OH研究所需的菌源材料,只能从高大的橡胶树树体上获取,工作效率受到严重限制。且橡胶树遗传转化技术一直未能突破,橡胶树-OH互作分子生物学研究无法开展。因此,寻找方便操作的其他OH寄主,是OH生物学、致病分子生物学研究的瓶颈。本研究通过细胞组织学观察和PCR验证,证明了 OH能正常侵染拟南芥突变体eds1,并在eds1上完成病害循环。主要研究结果如下:1、将OH孢子接种到野生型拟南芥Col-O、突变体eds1和Sr1-4D、热研7-33-97橡胶树叶片上,显微观察OH的分生孢子萌发和附着胞形成情况。结果发现:OH分生孢子能在三种拟南芥叶片上正常萌发和形成附着胞,但在4种植物叶片上的分生孢子萌发率和附着胞数量有显著差异,从高到低依次为热研7-33-97、eds1、Co1-0和Sr1-4D。据此推测,OH的分生孢子萌发和附着胞形成并未遭遇参试植物的抵抗系统。2、显微观察OH在拟南芥叶片形成附着胞后的侵染、发育和繁殖情况。结果表明,接种OH后第24小时,eds1叶片上开始出现吸器,第5天形成网状菌丝体,第12天出现大量分生孢子梗,第6天出现与橡胶树白粉病表现相同的白色粉状物。之后随着时间的延长,白粉病症状越来越典型,至接种后第37天,叶片组织逐渐皱缩畸形,叶面布满白色粉状物。经镜检,eds1叶片上的粉状物为与OH形态相同的分生孢子,吸器形态与OH在橡胶树上的吸器形态一致。然而,接种OH到Col-0和Sr1-4D叶片上后的第6天及之后,只发现极少量的次生菌丝和极少量的分生孢子梗,一直未观察到吸器和分生孢子。其研究结果表明,突变体eds1已经丧失、而Col-0和Sr1-4D尚没有丧失对OH的非寄主抗性。3、将拟南芥突变体eds1叶片的白粉菌接种到橡胶树品系热研7-33-97盆钵橡胶树小苗的叶片上。接种后第5天,橡胶叶片开始出现白粉病病斑,第12天出现典型的橡胶树白粉病症状。经镜检,病斑上的粉状物为与OH形态相同的菌丝体、分生孢子梗和分生孢子。表明eds1叶片的白粉菌能成功感染橡胶树。4、以rDNA-ITS序列通用引物对ITS5/IST6为引物,以接种OH分生孢子的拟南芥突变体eds1叶片上显症病斑上白粉状物的基因组DNA为模板,进行PCR扩增。结果显示,病斑上的白粉状物的rDNA-ITS序列与OH无差异。进一步以OH的12732、18993和9493致病相关基因为靶标,进行PCR验证。结果显示,来自拟南芥突变体eds1叶片上的白粉菌,其12732、18993和9493致病相关基因序列与OH的相似度均达到或超过99%。表明引致eds1叶片白粉病症状的白粉菌确实是OH。OH能侵染拟南芥突变体eds1并完成生活史的证实,对研发简便的OH大量繁殖技术、窥探橡胶树-OH的互作关系以及OH的致病分子生物学研究,具有实际应用价值和理论指导意义。

关键词：橡胶白粉菌拟南芥侵染 eds1