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靶向ESCCAL_1基因的siRNA纳米复合物的制备及体外对食管癌ec-9706细胞的抑制作用

中国药理学通报 2017年第12期33卷 1749-1753页

作者：韩鹏黎孙蕾吕朋举龚芬芬夏天曹巍郑州大学附属郑州中心医院转化医学中心河南郑州450007 加州大学纳米研究所

目的制备装载靶向ESCCAL_1基因的siRNA纳米复合物,并考察其体外对食管癌ec-9706细胞增殖的抑制作用及对ESCCAL_1表达的影响。方法采用溶胶-凝胶法制备MSNP,通过表面修饰阳离子聚合物聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)使其带有正电荷,能... 详细信息

目的制备装载靶向ESCCAL_1基因的siRNA纳米复合物,并考察其体外对食管癌ec-9706细胞增殖的抑制作用及对ESCCAL_1表达的影响。方法采用溶胶-凝胶法制备MSNP,通过表面修饰阳离子聚合物聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)使其带有正电荷,能够与带负电的ESCCAL_1siRNA相结合;纳米粒度仪、透射电镜测定纳米复合物的粒径和电位;凝胶电泳测定其对siRNA的包封率;MTT法检测纳米复合物体外对ec-9706细胞增殖的抑制作用;荧光显微镜观察纳米复合物中siRNA被ec-9706细胞摄取的情况;RT-PCR法检测其对ec-9706细胞中ESCCAL_1 LncRNA表达的影响。结果纳米粒度仪、透射电镜测得所合成的MSNP表面介孔直径约3~5 nm,分散性较好,尺寸较均一;能明显抑制ec-9706细胞的增殖(Pec-9706细胞有效摄取;能有效沉默ec-9706细胞中ESCCAL_1,沉默效率为69.5%。结论采用该方法可制备包封率较高的肿瘤靶向纳米复合物,其介导的siRNA能有效抑制食管癌ec-9706细胞的体外增殖和沉默ec-9706细胞中ESCCAL_1表达。

关键词：食管鳞状细胞癌特异相关LncRNA转录物1 siRNA 肿瘤靶向性基因治疗食管癌 ec-9706细胞

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姜黄素对人食管癌ec-9706细胞凋亡的影响机制

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第四军医大学学报 2008年第18期29卷 1655-1657页

作者：赵惠玲李慧左连富河北医科大学第四医院肿瘤研究所河北石家庄050011

目的：观察姜黄素（curcumin）对人食管癌ec-9706细胞凋亡作用及凋亡抑制蛋白livin,促凋亡蛋白Smac和caspase-3蛋白表达的影响,探索其分子机制.方法：应用40~160μmol/L姜黄素处理ec-9706细胞12~48h后,采用四甲基偶氮唑蓝法（MTT）检测... 详细信息

目的：观察姜黄素（curcumin）对人食管癌ec-9706细胞凋亡作用及凋亡抑制蛋白livin,促凋亡蛋白Smac和caspase-3蛋白表达的影响,探索其分子机制.方法：应用40~160μmol/L姜黄素处理ec-9706细胞12~48h后,采用四甲基偶氮唑蓝法（MTT）检测细胞增殖抑制率;流式细胞术（FCM）检测ec-9706细胞凋亡率：免疫蛋白印迹技术（WesternBlot）检测livin,Smac及caspase-3蛋白的表达.结果：姜黄素作用后ec-9706细胞生长明显减慢,抑制率9.3%~73.2%（P〈0.01）,凋亡率为6.0%~45.2%（P〈0.01）,并呈良好的时间-剂量效应关系.药物作用后,Smac,caspase-3蛋白表达升高,livin蛋白表达下调（P〈0.01）.结论：姜黄素能明显抑制ec-9706细胞的增殖,诱导其凋亡.其机制可能与抑制livin蛋白表达,同时促进Smac,caspase-3表达有关.

关键词：姜黄素 ec-9706细胞细胞凋亡 livin Smac 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3

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姜黄素对人食管癌ec-9706细胞增殖及凋亡的影响

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中国医药导报 2010年第33期7卷 160-160页

作者：王萍王宁陈俊林漯河医学高等专科学校河南漯河462002

目的:探讨姜黄素对人食管癌ec-9706细胞增殖及凋亡的影响。方法:选用人食管癌ec-9706细胞体外培养,MTT法测定不同浓度的姜黄素对其的增殖抑制作用;流式细胞仪检测凋亡。结果:姜黄素可明显抑制细胞生长,其抑制率与药物浓度成剂量依赖关... 详细信息

目的:探讨姜黄素对人食管癌ec-9706细胞增殖及凋亡的影响。方法:选用人食管癌ec-9706细胞体外培养,MTT法测定不同浓度的姜黄素对其的增殖抑制作用;流式细胞仪检测凋亡。结果:姜黄素可明显抑制细胞生长,其抑制率与药物浓度成剂量依赖关系。流式细胞分析仪结果表明,姜黄素能使ec-9706细胞在加药后24 h出现凋亡峰。电镜观察可见姜黄素能使细胞发生凋亡,出现核边集及染色质浓缩成块状。结论:姜黄素可抑制ec-9706细胞的生长,其机制可能与诱导细胞凋亡有关。

关键词：姜黄素 ec-9706细胞凋亡

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p27kip1基因对食管癌细胞DNA复制及蛋白质合成的影响

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中国病理生理杂志 2004年第1期20卷 100-102页

作者：童强王小虎谢国建吴清明郧阳医学院附属太和医院消化内科湖北十堰442000

目的 :研究p2 7kip1基因对人食管癌细胞ec -970 6的DNA复制及蛋白质合成的影响。方法 :重组体腺病毒Ad -p2 7kip1转染ec -970 6细胞 ,采用细胞生长计数、[3H] -TdR、[3H] -Leucine掺入法、流式细胞术 ,研究其对食管癌细胞DNA复制及蛋白... 详细信息

目的 :研究p2 7kip1基因对人食管癌细胞ec -970 6的DNA复制及蛋白质合成的影响。方法 :重组体腺病毒Ad -p2 7kip1转染ec -970 6细胞 ,采用细胞生长计数、[3H] -TdR、[3H] -Leucine掺入法、流式细胞术 ,研究其对食管癌细胞DNA复制及蛋白合成的影响。结果 :Ad -p2 7kip1组细胞生长明显受抑 ,[3H] -TdR和 [3H ] -Leucine掺入量均明显减少 ,与对照组比较P 细胞的增殖明显受抑制。结论 :p2 7可有效抑制食管癌细胞的增殖活性 ,这与其抑制食管癌细胞DNA复制及蛋白质合成有关。

关键词： p27kip1基因食管肿瘤 DNA复制蛋白质合成癌细胞 ec-9706细胞

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