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Synthesis and evaluation of peptide-fentanyl analogue conjugates as dualμ/δ-opioid receptor agonists for the treatment of pain

引用

Chinese Chemical Letters 2022年第8期33卷 4107-4110页

作者： Jing Li Tao Zhang Jialin Sun Fengxia Ren Hongxin Jia Zixing Yu Jingchao Cheng Weiguo Shi State Key Laboratory of Toxicology and Medical Countermeasures Beijing Institute of Pharmacology and ToxicologyBeijing 100850China School of Chemical Engineering and Technology Tianjin UniversityTianjin 300350China

Novel peptide-fentanyl analogue conjugates were synthesized by the covalent coupling of carfentanyl derivatives to the C-terminus or N-terminus of the conformationally constrained dermorphin tetrapeptide BVD03 via a chemical linker.The carfentanyl-related analogues displayed distinct binding and functional activities atμ/δopioid receptors(mor/dor)and antinociceptive effects when conjugated to the peptide.The most potent compound,SW-LJ-11,displayed mixed mor/dor agonist properties in the low nanomolar range and significant analgesic efficacy in vivo in four classic mouse models of pain.Interestingly,SW-LJ-11 did not exhibit any physical dependence or respiratory depression,in contrast to an equipotent analgesic dose of morphine or BVD03,indicating that the use of opioid peptide-fentanyl analogue conjugates as Dual MOR/DOR agonists may be a promising strategy for obtaining safer opioids.

关键词： Peptide-small molecule conjugates Dual MOR/DOR agonists Lead compound Analgesics Physical dependence

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