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ducv和FAdV-4共感染樱桃谷肉鸭的致病性研究

DuCV和FAdV-4共感染樱桃谷肉鸭的致病性研究

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作者：高攀攀山东农业大学

学位级别：硕士

鸭圆环病毒(Duck circovirus,ducv)已在鸭群广泛存在,肉鸭感染后产肉率降低,同时该病毒为免疫抑制病毒,它的存在使得鸭群混合感染的概率增加,造成鸭群大批量死亡,给养鸭业造成严重的经济损失。近几年,鸭群中感染4型I群禽腺病毒(Group I ... 详细信息

鸭圆环病毒(Duck circovirus,ducv)已在鸭群广泛存在,肉鸭感染后产肉率降低,同时该病毒为免疫抑制病毒,它的存在使得鸭群混合感染的概率增加,造成鸭群大批量死亡,给养鸭业造成严重的经济损失。近几年,鸭群中感染4型I群禽腺病毒(Group I fowl adenovirus serotype 4,FAdV-4)的概率增加,该病毒单纯感染时呈隐性感染,不易被养殖户发现,鸭群出现大批死亡送去实验室检测时,往往呈现混合感染。本实验室针对2020年下半年送检的130份鸭病料进行病原学检测,发现检出最多的病毒为ducv和FAdV-4,ducv检出率为56.58%(43/76),FAdV-4的检出率为10.78%(14/130),ducv和FAdV-4二重感染在ducv阳性样本检出率为13.95%(6/43)。本课题为探究ducv和FAdV-4共感染樱桃谷肉鸭的致病性,以ducv垂直传播为基础,建立了ducv和FAdV-4同时感染和ducv继发感染FAdV-4的动物模型,运用病理学和分子生物学等方法进行致病性研究。主要研究内容、试验设计和试验结果如下:1、ducv和FAdV-4同时感染对樱桃谷肉鸭的致病性本试验一共分4组,第一组(ducv+FAdV-4组)同时攻入1.48×10copies ducv悬液和8.11×10copies FAdV-4悬液,第二组(ducv组)攻入1.48×10copies ducv悬液,第三组(FAdV-4组)攻入8.11×10copies FAdV-4悬液,第四组(Control组)接种1 m L生理盐水。在攻毒后每天对樱桃谷肉鸭进行症状和存活率的记录,于1 dpi、3 dpi、5 dpi、7 dpi、9 dpi、11 dpi和14 dpi每组随机选取3只樱桃谷肉鸭称取体重后,剖杀后采集血液和部分器官进行免疫器官指数、剖检变化、病理切片、生化指标、免疫指标和病毒载量的测定。试验结果显示,ducv+FAdV-4组的存活率明显低于单纯感染组。感染组的体重低于对照组,ducv+FAdV-4组免疫器官指数的趋势低于单纯感染组的趋势。为监测肝功能,对谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶和乳酸脱氢酶进行了测定,发现感染组中这四个值的含量高于对照组。攻毒后对s CD4、s CD8和细胞因子(IL-2、IL-12、IFN-α和IFN-γ)进行测定,共感染组在感染后期总趋势低于单纯感染组。ducv+FAdV-4组出现心包积液的时间比FAdV-4组早,免疫器官萎缩程度比单纯感染组严重。ducv+FAdV-4组视野内可见较多心肌纤维轻度水样变性,胞质疏松淡染,其他组心肌纤维形态结构正常。ducv+FAdV-4组可见较多肝细胞脂肪变性,胞质中可见大小不一的圆形空泡,少量肝细胞气球样变性,细胞肿胀,核居中,胞质空泡化,汇管区胆管周围可见淋巴细胞点状浸润,单纯感染组肝脏病理切片比共感染组轻。所检测器官在整个试验周期均可检测到这两种病毒,并且ducv+FAdV-4组中的FAdV-4病毒载量在整个试验周期始终高于FAdV-4组,而ducv+FAdV-4组中的ducv病毒载量在试验后期高于ducv组。2、ducv继发感染FAdV-4对樱桃谷肉鸭的致病性将购买的240只1日龄健康樱桃谷肉鸭随机分为4组。第一组(ducv组)攻入1.48×10copies ducv悬液,第二组(ducv+5 dpi+FAdV-4组)先攻入1.48×10copies ducv悬液,感染5天后再攻入8.11×10copies FAdV-4悬液,第三组(ducv+10 dpi+FAdV-4组)先攻入1.48×10copies ducv悬液,感染10天后再攻入8.11×10copies FAdV-4悬液,第四组(Control组)接种1 m L生理盐水。在试验周期内每天对鸭子进行存活率和临床症状监测,并且在FAdV-4感染后1 dpi、3 dpi、5 dpi、7 dpi、9 dpi、11 dpi和14 dpi随机抽取3只樱桃谷肉鸭取部分器官观察病理变化和检测病毒载量。试验结果显示ducv+5 dpi+FAdV-4组在3 dpi出现心包积液,ducv+10 dpi+FAdV-4组在1 dpi出现心包积液,并且ducv+10 dpi+FAdV-4组在4 dpi出现大批量死亡,使得病毒载量只能测定到7 dpi,剖检变化可看到肝脏破裂。所检测器官在1 dpi～7 dpi都可以检测到ducv和FAdV-4,ducv+10 dpi+FAdV-4组中ducv病毒载量高于ducv组,ducv+5dpi+FAdV-4组中FAdV-4病毒载量低于ducv+10 dpi+FAdV-4组。综上所述,本研究证明了ducv和FAdV-4共感染促进了各自的复制,增强了樱桃谷肉鸭的致病性。其中

关键词： ducv FAdV-4 免疫抑制继发感染

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规模化鸭场鸭圆环病毒流行病学调查及流行毒株测序分析

规模化鸭场鸭圆环病毒流行病学调查及流行毒株测序分析

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作者：姜水兵塔里木大学

学位级别：硕士

鸭圆环病毒（ducv）属于圆环病毒科（Circoviriae）圆环病毒属（Circovvirus）,ducv可导致鸭受到长期免疫抑制,使其他病原感染的几率升高,鸭疫病防控成本的增加,对鸭养殖业造成巨大损失。为了解新疆和田地区规模化鸭场ducv感染情况,本... 详细信息

鸭圆环病毒（ducv）属于圆环病毒科（Circoviriae）圆环病毒属（Circovvirus）,ducv可导致鸭受到长期免疫抑制,使其他病原感染的几率升高,鸭疫病防控成本的增加,对鸭养殖业造成巨大损失。为了解新疆和田地区规模化鸭场ducv感染情况,本研究使用PCR检测方法,对新疆和田地区规模化鸭场ducv感染情况做初步调查,并对ducv流行毒株全基因进行核苷酸序列测定及分析,明确和田地区规模化鸭场ducv流行毒株。主要研究内容及结果如下:1.新疆和田地区规模化鸭场鸭圆环病毒流行病学调查2020-2021年间从我国新疆和田地区5个规模化鸭场采集临床有羽毛凌乱、生长发育迟缓症状的650只病、死鸭样本,采用PCR方法对鸭组织进行检测,鸭的来源一致。结果显示5个规模化鸭场采集的病、死鸭中ducv群体阳性感染率为100%（5/5）,个体阳性感染率为25.23%（164/650）。此外,ducv阳性鸭中感染DHV的占比为15.2%。试验结果表明新疆和田地区规模化鸭场普遍存在ducv的感染,且存在ducv与DHV混合感染情况。2.鸭圆环病毒的全基因序列测序及序列分析。对5个规模化鸭场中ducv阳性样本随机选取阳性样本进行全基因组扩增,扩增出2株ducv全基因组序列,分别命名为ducv HT-1、ducv HT-2。测序结果显示:ducv HT-1、ducv HT-2全基因序列大小均为1993nt,根据全基因序列绘制的进化树显示2株ducv均为ducv-1a型,基因序列发现主要有6个开放阅读框,对主要的2个开放阅读框Rep、Cap的序列、氨基酸与ducv1型参考株对比显示,Cap基因序列及氨基酸均有不同程度的变异,变异程度远高于Rep基因的序列及氨基酸。

关键词： ducv 流行病学调查全基因序列分析

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检测两型鸭圆环病毒双重PCR方法的建立和分子流行病学调查

检测两型鸭圆环病毒双重PCR方法的建立和分子流行病学调查

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作者：李志国山东农业大学

学位级别：硕士

鸭圆环病毒(Duck circovirus,Du CV)属于圆环病毒科(Circoviridae)圆环病毒属(Circovirus),基因组为单股共价闭合环状DNA,整个基因组大小约为2kb。鸭圆环病毒主要侵害病鸭的胸腺、法氏囊等免疫器官。鸭感染Du CV后表现为生长发育障碍、... 详细信息

鸭圆环病毒(Duck circovirus,Du CV)属于圆环病毒科(Circoviridae)圆环病毒属(Circovirus),基因组为单股共价闭合环状DNA,整个基因组大小约为2kb。鸭圆环病毒主要侵害病鸭的胸腺、法氏囊等免疫器官。鸭感染Du CV后表现为生长发育障碍、生长停滞,在出壳几周内发病,生长停滞和羽毛形状失常。近年来实验室建立了检测鸭圆环病毒的PCR方法和ELISA方法,但至今没有快速对鸭圆环病毒的分型检测方法。本实验利用两型鸭圆环病毒Cap蛋白基因序列的特异性对两型鸭圆环病毒分型。本研究主要进行了如下工作:1.检测两种基因型鸭圆环病毒双重PCR方法的建立Du CV存在两个基因型,两型Du CV的Cap基因核酸序列同源性在78%左右,二者之间的Cap蛋白序列的同源性只有77.6%左右,抗原表位预测分析表明二者之间也存在较大差异。而根据Du CV基因组同源性分型结果和Cap蛋白序列的分型结果基本一致,因此,我们选择Cap蛋白对Du CV进行分型鉴定。通过对从Genbank上下载的56个Du CV序列进行同源性分析,结合两个基因型Du CV Cap基因比对结果,设计了四条特异性引物,并对PCR反应条件进行了优化,建立了双重PCR检测方法。研究结果表明,该方法特异性强,能够对两型Du CV进行分型检测,且不受组织DNA和其他病原的影响;灵敏度高,最多能够检测到10个拷贝的鸭圆环病毒DNA,能够用于Du CV的分型检测和分子流行病学调查。2.利用双重PCR方法对山东地区养鸭场进行流行病学检测我们在不同时间采集了潍坊地区的8个鸭群共120只(每个鸭群15只)龄病死弱雏,采集其肝脏、胸腺、脾脏、法氏囊、肾脏、心脏等器官进行Du CV检测。使用建立的双重PCR检测方法进行分子流行病学检测,检测结果表明:3个鸭群(37.5%)检出Du CV-1和Du CV-2的混合感染,3个鸭群(37.5%)检出Du CV-2的单独感染。15只雏鸭被检出感染Du CV,其中3.33%(4/120)的雏鸭检出Du CV-1和Du CV-2的混合感染,9.17%(11/120)的雏鸭只感染Du CV-1或Du CV-2。采集泰安地区8个鸭群共120只雏鸭(每个鸭群15只)以同样的方法进行流行病学检测,没有检出Du CV感染。试验结果表明山东省老养殖区鸭群中存在较为严重的Du CV-1和Du CV-2混合感染的现象。3.对鸭圆环病毒是否垂直传播的初步探究王鑫等于2012年对潍坊地区鸭场进行Du CV检测,发现鸭场Du CV-1阳性率为27.32%,Du CV-2阳性率为42.81%。我们对Du CV感染阳性的某种鸭场中进行了跟踪检测,共收集了80枚未孵化的种蛋、30只孵化过程中出现的死胚和120只刚出壳的雏鸭作为检测对象,用本研究建立的多重PCR检测方法进行分子流行病学检测。种蛋中Du CV-2单独感染阳性率为2.50%,两型Du CV混合感染率为1.25%,没有检测到Du CV-1单独感染;死胚中Du CV-1单独感染率为3.33%,Du CV-2单独感染率为6.67%,两型Du CV混合感染率为3.33%;刚出壳雏鸭中Du CV-1单独感染率为2.50%,Du CV-2单独感染率为6.67%,两型Du CV混合感染率为3.33%。试验结果表明,该鸭场种蛋存在Du CV的感染,这也为Du CV的垂直传播提供了直接证据。

关键词： ducv 分型检测双重PCR 垂直传播

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樱桃谷肉鸭脱羽综合征病因的初步研究

樱桃谷肉鸭脱羽综合征病因的初步研究

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作者：杨育鹏山东农业大学

学位级别：硕士

自2017年以来,华东三省(山东、安徽和江苏)陆续出现了一种以樱桃谷鸭为感染对象的,全身羽毛部分或全部脱落,屠宰后羽根难以拔除(毛刺鸭)的临床疾病,暂称为“脱羽综合征”(Feathers Shedding Syndrome,FSS)。该病在2019年临床危害尤为严... 详细信息

自2017年以来,华东三省(山东、安徽和江苏)陆续出现了一种以樱桃谷鸭为感染对象的,全身羽毛部分或全部脱落,屠宰后羽根难以拔除(毛刺鸭)的临床疾病,暂称为“脱羽综合征”(Feathers Shedding Syndrome,FSS)。该病在2019年临床危害尤为严重,发病鸭以樱桃谷肉鸭为主,发病鸭场该病的发病率为3%-70%。发病鸭主要表现为生长迟缓,采食率下将,羽毛脱落越来越严重;部分鸭群会出现死亡,死亡率不等,给肉鸭养殖户造成巨大损失。因鸭圆环病毒(Duck circovirus,ducv)和新型鹅细小病毒(Novel goose parvovirus-related virus,NGPV)感染可能导致相似的临床症状,本研究建立了可同时检测ducv-1、ducv-2和NGPV的三重PCR方法,并对山东、安徽和江苏三省采集的脱羽鸭的羽毛囊和各种器官进行了检测,在此基础上对临床病料中的6株ducv和6株NGPV毒株进行了全基因组扩增和序列分析,并通过动物试验来探讨此病发生的原因,以期为养鸭行业对FSS疾病的科学防控提供了参考依据。本研究分为四个部分:1、检测ducv-1、ducv-2和NGPV的三重PCR方法的构建根据ducv-1、ducv-2和NGPV的保守序列,应用Oligo7.0软件设计了五条引物,建立了能一步检测ducv-1、ducv-2和NGPV的三重PCR方法。该方法特异性好,灵敏度高,对于ducv-1最低检测浓度为50 copies/μL,ducv-2的最低检测浓度为50copies/μL,NGPV的最低检测浓度为5×10copies/μL。2、FSS鸭流行情况调查分析2018年8月到2019年6月从山东、安徽和江苏等地的27个表现有FSS症状的樱桃谷鸭养殖场采集了540只(每个场采集20只)发病鸭的羽毛囊和540份各种内脏器官(每种各60份),运用建立的三重PCR检测方法进行了病毒检测。统计结果表明羽毛囊中ducv的检出率为78.89%(426/540),NGPV的检出率为82.78%(447/540),混合感染为70.00%(378/540),并发现在4-5周龄的病鸭混合感染更严重。对内脏器官的检测结果表明,所有器官均能检出ducv和NGPV,其中心脏的ducv和NGPV的检出率最高,分别为88.33%(53/60)和84.91%(51/60),脑组织的检测阳性率均最低,21.67%(13/60)和15%(9/60)。对ducv和NGPV病毒载量检测表明,法氏囊中ducv的含毒量最高,心脏中NGPV的含毒量最高,羽毛囊中ducv和NGPV的含毒量都较高,肺脏均为最低。根据我们的临床检测结果可知,FSS病鸭中ducv和NGPV的含毒量分布几乎一致,二者显示出相同的组织嗜性。3、ducv和NGPV的全基因组测序和分析根据NCBI上已登录的ducv和NGPV的全基因组序列分别设计出相应的引物对6株ducv(ducv-1和ducv-2各三株)和6株NGPV进行全基因组扩增,并利用Megline7.0软件进行进化树的构建以及对主要蛋白和基因进行对比分析。结果表明:本研究扩增出的6株ducv序列与NCBI上已登录的ducv序列并没有明显差别,ducv-1的同源性为93.4%-98.5%,ducv-2的同源性为96.9%-98.7%;6株NGPV位于同一个小的分支中,与NGPV其他毒株的同源性为98.1%-98.8%,与GPV的同源性为91.0%-95.6%。ducv Rep蛋白没有共同的突变位点,而Cap蛋白中ducv-1分支只有一个共同突变位点,ducv-2分支有6个共同的突变位点;NGPV的ITR区域中,有6处核苷酸共同突变,其中包括两处碱基增加;Rep蛋白和Cap蛋白中,分别有7处和10处的核苷酸变异导致了其氨基酸发生变异;同时,对Cap蛋白中的VP3蛋白进行了相应的二级结构和三级结构的预测,并对一些氨基酸变异位点进一步分析。4、动物攻毒试验将166只1日龄大小的健康樱桃谷雏鸭随机分为四组:对照组(16只)、NGPV单独感染组、ducv单独感染组和NGPV与ducv共感染组,每组50只。分别在7 DPI、14DPI、21 DPI、28 DPI、35 DPI以及42 DPI,每组分别随机取8只鸭,采集内脏器官和羽毛囊进行病毒载量比较;单独在每个时期采集16只鸭的羽毛囊对病毒的阳性率进行统计记录;同时取3只羽毛囊检测为阳性的鸭分析不同时期羽毛囊中病毒的载量变化。研究发现,混合感染组鸭的临床脱羽症状最为严重;不同时间点各组攻毒鸭羽毛囊中均可以测出攻毒病毒的存在,且随着日龄的增加羽毛囊中病毒的阳性检测率也随之升高;共感染组中ducv和NGPV的感染率和病毒载量均比单一感染组高,且在21DPI时达到顶峰;对每个检测时间点内脏

关键词：脱羽综合征 ducv NGPV 共感染羽毛囊动物攻毒试验

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临床病死鸭中鸭圆环病毒的分子流行病学调查

临床病死鸭中鸭圆环病毒的分子流行病学调查

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作者：徐亚洲山东农业大学

学位级别：硕士

随着我国养鸭业不断发展,集约化养殖程度不断增高,但由于管理和卫生等条件落后,导致鸭病毒性传染病的危害不断增加。在对临床病死鸭常见病毒病的检测中发现,鸭圆环病毒(Duck circovirus,Du CV)的感染最为普遍。鸭圆环病毒病是一种鸭的... 详细信息

随着我国养鸭业不断发展,集约化养殖程度不断增高,但由于管理和卫生等条件落后,导致鸭病毒性传染病的危害不断增加。在对临床病死鸭常见病毒病的检测中发现,鸭圆环病毒(Duck circovirus,Du CV)的感染最为普遍。鸭圆环病毒病是一种鸭的免疫抑制性疾病,会导致病鸭出现免疫失败,免疫力下降,混合感染现象频发的现象,同时出现羽毛杂乱,精神沉郁,体型消瘦等症状。同时,通过对临床病死鸭的流行病学调查发现,Du CV与其他鸭常见病毒的共感染情况最为严重。因此,本研究通过对临床病死鸭进行流行病学调查,并在此基础上对Du CV的全基因组序列进行扩增和序列分析,以期为鸭病毒性传染病的防控提供理论依据。2022年从山东、四川、广东、江西、河南等地收到临床病死鸭病料共81批次,分别为山东(35批次)、四川(17批次)、广东(13批次)、广西(9批次)和河南(7批次)。提取病死鸭组织的DNA和RNA,进行Du CV、新型鸭呼肠孤病毒(Novel duck reovirus,NDRV)、新型鹅细小病毒(Novel goose parvovirus-related virus,NGPV)、禽腺病毒(Fowl adenovirus,FAd V)、鸭甲肝病毒(Duck hepatitis A virus,DHAV)、鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus,DTMUV)、鸭星状病毒(Duck astrovirus,DAst V)的PCR检测,结果显示临床病死鸭中各病毒的检出率为58.02%(Du CV)、30.86%(NGPV)、24.69%(NDRV)、17.28%(DAst V)、16.05%(DTMUV)、16.05%(FAd V)和13.58%(DHAV)。调查发现,Du CV的感染率最高,并且其与其他病毒的共感染情况十分严重,由此可以推断,造成临床病死鸭容易同时感染多种传染性病毒病的原因很可能与Du CV的感染有关。为了更好的了解临床病死鸭中的Du CV毒株与已有毒株的关系,本研究通过全基因扩增引物的设计,PCR扩增,回收PCR扩增产物,将目的片段转化至感受态细胞,提取质粒进行酶切鉴定,送至测序公司测定等步骤,完成对Du CV全基因组扩增及序列测定。根据扩增出的15株Du CV的全基因组序列以及其Cap、Rep、ORF3等基因序列,分别构建进化树和比对其同源性。结果表明所扩增的15株Du CV全基因组序列大小分别为1993995 nt,与NCBI上登陆的Du CV序列核苷酸同源性为72.0%9.75%。所扩增出的15个毒株之间核苷酸同源性为95.4%9.5%,15个毒株的V1/rep、C1/cap和ORF3,均未出现氨基酸插入或者缺失的现象。通过绘制进化树分析得出所扩增的15株Du CV分离株均为Du CV-1,且除DZ220601和TA220427外,其余13株均与河南毒株MN928794处于同一分支,DZ220601和TA220427则与美国毒株NC007220处于同一分支。

关键词：临床病死鸭流行病学调查共感染 ducv 全基因扩增

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鸭圆环病毒的流行病学调查

鸭圆环病毒的流行病学调查

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作者：刘少宁山东农业大学

学位级别：硕士

鸭圆环病毒(Duck circovirus,ducv)是圆环病毒科(Circoviridae)圆环病毒属(Circovirus)的一新成员,2008年ICTV将ducv列入圆环病毒属中的暂定种。ducv感染可导致鸭子羽毛凌乱、生长迟缓、体重减轻等症状。本研究拟从病原学和血清学两个... 详细信息

鸭圆环病毒(Duck circovirus,ducv)是圆环病毒科(Circoviridae)圆环病毒属(Circovirus)的一新成员,2008年ICTV将ducv列入圆环病毒属中的暂定种。ducv感染可导致鸭子羽毛凌乱、生长迟缓、体重减轻等症状。本研究拟从病原学和血清学两个方面对ducv感染情况进行流行病学调查,研究内容共分为三部分:1、我国自然发病鸭群中鸭圆环病毒的流行病学调查2006-2007年间从我国养鸭业比较集中的山东、江苏、四川、福建、广东五个省份36个鸭群采集临床有发病表现的343只病、死鸭的病理组织样品,以提取的组织DNA为模板通过特异性斑点杂交和PCR方法检测ducv的感染情况。结果显示上述5个省份均检出了ducv,病、死鸭中ducv的个体阳性率为81.63%(280/343),群体阳性率为94.44%(34/36)。此外,还对其中167只病、死鸭样品进行了ducv和REV共感染的检测,发现ducv与REV共感染的比率较高,为40.12%(67/167)。研究结果表明我国鸭群中已普遍存在ducv的感染,且鸭群中ducv与REV的共感染也普遍存在。2、ducv Rep蛋白的原核表达及其抗血清制备通过PCR方法扩增ducv FJ0601株Rep基因的完整ORF,按正确的阅读框架将其克隆入原核表达载体pGEX-6P-1中,重组质粒转化BL21宿主菌后,经IPTG诱导表达。诱导菌体裂解物经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)后,将表达产物从凝胶中回收,免疫4周龄小白鼠,3次免疫后,采血分离血清。所得抗GST-Rep多克隆抗血清分别与经PCR检验为阳性的病鸭脾脏、胸腺、法氏囊组织的冰冻切片进行间接免疫荧光试验(IFA),结果在感染ducv的发病鸭三种免疫器官中均可检测到由阳性细胞组成的局部病灶,表明大肠杆菌表达的Rep融合蛋白至少保留了部分天然Rep蛋白的抗原性。3、检测ducv抗体ELISA方法的建立及初步应用为建立检测鸭圆环病毒抗体的间接ELISA方法,采用PCR技术,扩增ducv部分Cap基因,构建原核表达质粒pET-32a-Cap。IPTG诱导表达后以纯化的重组蛋白为抗原建立间接ELISA方法并初步应用于临床检测。结果显示:ducv Cap基因可在大肠杆菌中稳定、高效地表达;Western blot检测表明,表达的重组Cap蛋白能与鸭圆环阳性血清发生特异性反应;建立的间接ELISA方法的蛋白最佳包被量为400ng/孔,血清最佳稀释度为1∶50,阳性的Cut-off值为0.298。以建立的间接ELISA方法进行山东省健康鸭群ducv抗体检测结果表明,健康鸭群中ducv抗体个体检出率为15.61%(252/1614),肉鸭场的ducv抗体个体阳性率13.37%(162/1211),群体阳性率为88.89%(16/18);种鸭场的ducv抗体个体阳性率为22.33%(90/403),群体阳性率为75%(9/12)。实验结果表明该方法具有重复性好、特异性高的特点,可用于ducv血清学调查。

关键词： ducv 流行病学调查 Cap基因原核表达间接ELISA

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