检索结果-南通市图书馆

病毒学报 2016年第6期32卷 782-789页

作者：雷雯雯郭晓芳付士红冯云宋敬东周红宁梁国栋中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室北京102206 云南省寄生虫病防治所云南省虫媒传染病防控研究重点实验室普洱665000 云南省地方病防治所云南省病毒立克次体研究中心大理671000

2012年在云南省南部中老缅边境地区采集的库蚊中分离到3株病毒（YN12039、YN12040、YN12060）,该病毒只引起C6/36细胞发生病变。负染电镜观察病毒颗粒呈球形,直径60-80nm,有囊膜,表面有刺突。采用RTPCR方法对分离株的RNA依赖的RNA聚合酶... 详细信息

2012年在云南省南部中老缅边境地区采集的库蚊中分离到3株病毒（YN12039、YN12040、YN12060）,该病毒只引起C6/36细胞发生病变。负染电镜观察病毒颗粒呈球形,直径60-80nm,有囊膜,表面有刺突。采用RTPCR方法对分离株的RNA依赖的RNA聚合酶（RNA-dependent RNA-polymerase,RdRp）、HEL1（superfamily 1helicase）、S蛋白（spike protein）基因进行扩增,同源性分析显示3株云南新分离株与Nam dinh病毒（NDiV）RdRp、HEL1、S蛋白氨基酸序列相似度最高,均为98%以上。系统进化分析结果表明,3株云南新分离株与NDiV的亲缘关系最近,处于同一进化分支。该研究结果丰富了NDiV病毒的信息,对NDiV病毒分子特征、分布区域和物种嗜性等特征提供了数据参考。

关键词： Nam dinh病毒 RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp) HEL1基因 S基因

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国国内首次发现Nam dinh病毒

引用

病毒学报 2013年第1期29卷 1-6页

作者：刘渠林琳周健明陈应坚张起文王德全李静媚金玉娟广东省深圳市龙岗区疾病预防控制中心深圳518172 广东药学院广州510310

2009～2011年,课题组在深圳市龙岗区的致倦库蚊标本中检测到我国首株Nam dinh病毒(Nam dinhVirus,NDiV)。本研究通过细胞培养、SYBR Green I实时定量荧光RT-PCR和RT-PCR方法对深圳NDiV的细胞易感性和分子进化特征进行分析。结果发现4批... 详细信息

2009～2011年,课题组在深圳市龙岗区的致倦库蚊标本中检测到我国首株Nam dinh病毒(Nam dinhVirus,NDiV)。本研究通过细胞培养、SYBR Green I实时定量荧光RT-PCR和RT-PCR方法对深圳NDiV的细胞易感性和分子进化特征进行分析。结果发现4批致倦库蚊标本可以引起C6/36细胞病变。4株深圳分离株的SYBR Green I实时定量荧光RT-PCR检测结果均出现"S"型扩增曲线与特异性的熔解曲线。对分离株的RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)基因与部分ZmHel1(Zn module+Superfamily 1 Helicase)基因进行扩增均可以在2%琼脂糖电泳显示到目的条带。4株深圳分离毒株的RdRp基因核苷酸和氨基酸序列与越南代表株NDiV(02VN178)的同源性均达99%以上。系统进化树分析表明,4株深圳NDiV株与越南NDiV代表株的亲缘性最近,属于同一个进化分支上。据文献检索表明,本文发现的NDiV为国内首次报道。

关键词： Nam dinh病毒 RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp) 系统进化树

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实时荧光PCR检测Nam dinh病毒方法的建立及初步应用

引用

中国媒介生物学及控制杂志 2015年第5期26卷 447-450页

作者：梁克峰刘渠王德全周健明金玉娟陈应坚李静媚甘莉萍杨慧广东药学院广州510310 深圳市龙岗区疾病预防控制中心

目的建立一种快速、特异检测Nam dinh病毒（NDi V）的实时荧光PCR方法。方法根据Gen Bank和本实验室分离的NDi V进行序列比对,找出保守序列（Rd Rp）并设计特异引物和Taq Man-MGB探针,通过调整引物、探针浓度,优化其反应条件,对方法做... 详细信息

目的建立一种快速、特异检测Nam dinh病毒（NDi V）的实时荧光PCR方法。方法根据Gen Bank和本实验室分离的NDi V进行序列比对,找出保守序列（Rd Rp）并设计特异引物和Taq Man-MGB探针,通过调整引物、探针浓度,优化其反应条件,对方法做灵敏度、特异性、稳定性实验,以评价反应体系。结果 NDi V的Taq Man-MGB实时荧光PCR检测方法用时短,灵敏度高,最低检测下限为0.1 PFU。与登革热1-4血清型病毒、流行性乙型脑炎、人呼吸道合胞病毒、轮状病毒、星状病毒、腺病毒无交叉反应,特异性良好;将4份核酸含量不同的标准样品重复检测5次,平均Ct值变异系数范围为1.67%-3.68%,稳定性较高。通过监测,龙岗区蚊虫携带NDi V概率为18.00%。结论NDi V的Taq Man-MGB实时荧光PCR方法是一种快速、特异、灵敏、稳定性好的方法,可应用于流行病学环境监测,提高病毒的快速检测能力。

关键词： Nam dinh病毒实时荧光定量PCR Taq Man-MGB探针应用

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

云南省Namdinh病毒的首次鉴定

引用

寄生虫与医学昆虫学报 2016年第2期23卷 91-97页

作者：赵秋敏郭晓芳曾旭灿周红宁张久松军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 云南省寄生虫病防治所云南省虫媒传染病防控研究重点实验室云南普洱650000

本研究对云南省分离的一株Namdinh病毒（NDiV）进行鉴定，并对其全基因组特征进行分析。采用白纹伊蚊C6／36细胞对2009年在云南省采集的蚊虫进行病毒分离；采用RT—PCR方法对阳性病毒分离物进行鉴定，在电镜下观察其形态特征；采用Mega... 详细信息

本研究对云南省分离的一株Namdinh病毒（NDiV）进行鉴定，并对其全基因组特征进行分析。采用白纹伊蚊C6／36细胞对2009年在云南省采集的蚊虫进行病毒分离；采用RT—PCR方法对阳性病毒分离物进行鉴定，在电镜下观察其形态特征；采用Mega5软件对病毒全基因组序列进行系统进化分析。结果从一组三带喙库蚊标本中分离出一株NDiV。该病毒为球形颗粒，直径约100～160nm；基因组全长为20126bp，包括6个开放读码框架，与越南NDiV02VN178株和中国深圳SZ11706Z株核苷酸和氨基酸同源性分别为94．0％～100％和97．4％～100％，同属于套式病毒目Mesoniviridae病毒科。本研究获得的NDiV毒株及其全基因组序列特征系云南省首次报告。

关键词： Nam dinh病毒病毒分离全基因组三带喙库蚊

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：