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Stereochemistries of monapinones produced by Talaromyces pinophilus FKI-3864

Acta Pharmaceutica Sinica B 2013年第3期3卷 163-166页

作者： Ryuji Uchida Mio Kawaguchi Noriko Sato Hiroshi Tomoda Graduate School of Pharmaceutical Sciences Kitasato University5-9-1 ShirokaneMinato-kuTokyo 108-864Japan

Monapinones A(1)to E(5),half parts of dinapinones,were produced by fermentation of Talaromyces pinophilus FKI-3864 in seawater-containing medium and have a common dihydronaphthopyranone skeleton with a different long alkyl *** relative stereochemistries of 3–5 were elucidated by various NMR experiments including analysis of 1 H NMR coupling constants,ROESY and the dihedral *** absolute stereochemistries of 3–5 at C-3 were determined by the circular dichroism spectra in comparison to the data of(R)-and(S)-semivioxanthins(6 and 7).Accordingly,total absolute stereochemistries of 3–5 were concluded to be 3S,13R,15R,17R,19R,3S,13R,15R,17R and 3S,13R,15R,respectively.

关键词： Monapinone Stereochemistry Triacylglycerol synthesis inhibitor dinapinone Talaromyces pinophilus

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