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Synthesis and self-association of dibenzothiophene derivatives for simulation of hydrogen bonding interaction in asphaltenes

引用

Petroleum Science 2015年第3期12卷 501-508页

作者： Ying-Hui Bian Shao-Tang Xu Le-Chun Song Yu-Lu Zhou Li-Jun Zhu Yu-Zhi Xiang Dao-Hong Xia State Key Laboratory of Heavy Oil Processing College of Chemical EngineeringChina University of Petroleum (East China)

The dibenzothiophene derivatives, namely 2-（dibenzothiophene-2-carbonyl）benzoic acid and 2-（diben- zothiophene-2-carbonyl）alkyl benzoate, were synthesized and characterized by nuclear magnetic resonance （1H NMR）, matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry, and elemental analysis. The self- association behavior of these dibenzothiophene derivatives in CH2C12 and CH3CN was investigated using UV-visible absorption spectroscopy, fourier transform infrared spec- troscopy, and atomic force microscopy. It was found that the carboxylic acid exhibited a strong self-association trend in CH2C12 solution at a concentration of about 5 × 10^-7 M. hydrogen bonding of carboxyl in the dibenzoth- iophene derivatives was confirmed to be the main driving force for the formation of the carboxylic acid aggregates.

关键词： dibenzothiophene derivatives association hydrogen bonding simulation asphaltenes

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