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INFLUENCE OF dialkylzinc IN RARE-EARTH TERNARY CATALYST ONTHE COPOLYMERIZATION OF CARBON DIOXIDE AND PROPYLENE OXIDE

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Chinese Journal of Polymer Science 2005年第6期23卷 671-674页

作者： Dong Xie Xian-hong Wang Xiao-jiang Zhao and Fo-song Wang Polymer Material Engineering Lab,Changchun Institute of Applied Chemistry,Graduate School of Chinese Academy of Sciences,Changchun 130022,China Polymer Material Engineering Lab Changchun Institute of Applied Chemistry Graduate School of Chinese Academy of Sciences Changchun 130022 China

Rare-earth ternary catalysts Y（CCl3COO）3-ZnR2-glycerin were prepared for the copolymerization of carbon dioxide and propylene oxide （PO）, where dialkylzincs （ZnR2） were diethylzinc, di（n-propyl）zinc, di（n-butyl）zinc, di（i-propyl）zinc, di（i-butyl）zinc, di（s-butyl）zinc,respectively. The Y（CCl3COO）3-ZnR2-glycerin catalysts displayed the highest catalytic activity at the molar ratio of Y（CCl3COO）3：ZnR2：glycerin = 1：20：10. In the same copolymerization condition, catalysts containing dialkylzincs with branched alkyl group showed lower catalytic activity than that with primary alkyl group. For those catalysts including dialkylzincs with primary alkyl group, their catalytic activity decreases with increasing number of carbon atom in the alkyl group with the following sequence： Y（CCl3COO）3-ZnEt2-glycerin 〉 Y（CCl3COO）3-Zn（n- Pr）2-glycerin〉Y（CCl3COO）3-Zn（n-Bu）2-glycerin. However, the alkyl group in the dialkylzinc does not influence the insertion of PO into the propagation chain end.

关键词： Carbon dioxide Propylene oxide Copolymerization dialkylzinc

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Using Natural Cinchona Alkaloids to Promote the Enantioselective Addition of dialkylzinc to N-Diphenylphosphinylimines

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Chinese Journal of Chemistry 2003年第7期21卷 955-959页

作者：张海乐方春梅李昕龚流柱宓爱巧崔欣蒋耀忠 Union Laboratory of Asymmetric Synthesis Chengdu Institute of Organic Chemistry Chinese Academy of Sciences Chengdu Sichuan 610041 China

Cinchona alkaloids are utilized as chiral ligands to promote the enantioselective addition of dialkylzinc to N-diphenylphos-phinylimines affording enantiomerically enriched N-diphenyl-phosphinylamines in up to 91% ee.

关键词： cinchona alkaloids dialkylzinc N-diphenylphos-phinylimines

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Asymmetric Synthesis of N-(Diphenylphosphinyl)furfurylamine by the Enantioselective Alkylation of Furfurylimine

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Chinese Chemical Letters 2005年第9期16卷 1147-1150页

作者： Hai Le ZHANG Xiao Mei ZHANG Xin LI Ai Qiao MI Xin CUI Yao Zhong JIANG Key Laboratory of Asymmetric Synthesis and Chirotechnology of Sichuan Province and Union Laboraotry of Asymmetric Synthesis Chengdu Institute of Organic Chemistry Chinese Academy of Sciences Chengdu 610041

Optically active N-（diphenylphosphinyl）furfurylamines 2 with good ee values were obtained by the enantioselective addition of dialkylzincs to furfuryl imine 1 in the presence of chiral aminoalcohol derivatives and o... 详细信息

关键词： Asymmetric dialkylzinc N-(diphenylphosphinyl)furfurylarnine.

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Catalytic Asymmetric Carbon-Carbon Forming Reactions Catalyzed Chiral Schiff Base-Metal Complexes

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复旦学报（自然科学版） 2007年第5期46卷 573-574页

作者： Takanori Tanaka Masahiko Hayashi Department of Chemistry Graduate School of ScienceKobe University

1 Results In 1991, we disclosed the novel asymmetric catalysts prepared from chiral Schiff base and titanium alkoxide in the reaction of asymmetric silylcyanation of aldehydes (eq.1)[1]. Since our first report, chiral Schiff base-metal complex was proven to be efficient in a variety of asymmetric reactions. We reported the first example of enantioselective addition of diketene to aldehydes promoted by chiral Schiff base-titanium alkoxide complexes (eq.2)[2]. The products of this reaction have been cove...

关键词： asymmetric carbon-carbon forming reaction Schiff base dialkylzinc enantioselective reaction

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