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文献类型

  • 2 篇 期刊文献

馆藏范围

  • 2 篇 电子文献
  • 0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

  • 2 篇 医学
    • 2 篇 临床医学
  • 1 篇 理学
    • 1 篇 生物学

主题

  • 2 篇 dyt5
  • 1 篇 基因
  • 1 篇 肌张力障碍
  • 1 篇 多巴反应性
  • 1 篇 产前诊断
  • 1 篇 遗传特征
  • 1 篇 遗传性痉挛性截瘫
  • 1 篇 早期诊断
  • 1 篇 左旋多巴
  • 1 篇 张力失凋
  • 1 篇 误诊
  • 1 篇 dyt1
  • 1 篇 小剂量

机构

  • 1 篇 北京大学
  • 1 篇 四川大学华西医院

作者

  • 1 篇 商慧芳
  • 1 篇 马丽
  • 1 篇 nanbert zhong
  • 1 篇 张斌
  • 1 篇 张世洪
  • 1 篇 张树山
  • 1 篇 王小竹

语言

  • 2 篇 中文
检索条件"主题词=DYT5"
2 条 记 录,以下是1-10 订阅
排序:
dyt1和dyt5的临床和遗传特征(英文)
收藏 引用
北京大学学报(医学版) 2006年 第1期38卷 107-109页
作者: 王小竹 Nanbert ZHONG 北京大学医学遗传中心
Dystonia is a syndrome which is characterized by sustained muscle contractions, producing twisting, repetitive, and patterned movements, or abnormal postures. According to genetic basis, dystonia is classified into 13... 详细信息
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误诊为痉挛性截瘫的多巴反应性肌张力障碍1例报道
收藏 引用
华西医学 2008年 第3期23卷 626-626页
作者: 张斌 马丽 张树山 张世洪 商慧芳 四川大学华西医院神经内科 四川成都610041
多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)是一种少见的遗传性肌张力障碍,为肌张力障碍遗传学分类中的dyt5,该病由于对小剂量左旋多巴具有显著疗效,因此早期诊断、及时治疗可避免患者发生残疾.
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