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dnmt3b基因RNAi慢病毒载体构建及其对人膀胱癌细胞迁移、侵袭以及EMT的影响

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DNMT3B基因RNAi慢病毒载体构建及其对人膀胱癌细胞迁移、侵袭以及...

作者：徐鹏南方医科大学

学位级别：硕士

研究背景膀胱癌作为常见的泌尿系统恶性肿瘤,其病理变化过程具有复杂、多步骤、多因素的特点,其原因与基因结构改变和表观遗传学研究密切相关。DNA甲基化作为表观遗传学基因修饰的方式之一,参与肿瘤的发生、发展和耐药性形成等过程。DNM... 详细信息

研究背景膀胱癌作为常见的泌尿系统恶性肿瘤,其病理变化过程具有复杂、多步骤、多因素的特点,其原因与基因结构改变和表观遗传学研究密切相关。DNA甲基化作为表观遗传学基因修饰的方式之一,参与肿瘤的发生、发展和耐药性形成等过程。dnmt3b作为重要的从头甲基化转移酶,被认为参与膀胱肿瘤起始与进展的调控。RNA干扰技术(RNA interference,RNAi)通过基因沉默,被广泛应用于研究基因功能和疾病诊疗中,但少有报告关于采用RNAi技术抑制dnmt3b基因的表达对人膀胱癌细胞生物学行为的影响。此外,上皮-间质细胞转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)指上皮细胞获得间质表型特性的基本形态发生过程,是肿瘤细胞具有侵袭转移能力的重要机制之一。目前关于DMNT3b是否参与调控人膀胱癌细胞侵袭、迁移以及EMT需要系统深入的研究。目的构建dnmt3b基因RNAi慢病毒载体并转染人膀胱癌细胞,观察dnmt3b基因沉默后的膀胱癌细胞侵袭,迁移能力以及EMT特征蛋白表达水平的变化,探讨dnmt3b调控膀胱癌迁移,侵袭以及EMT的作用和机制,为把dnmt3b作为膀胱癌靶向治疗的分子靶点提供实验依据和理论基础,具有重要的临床潜在价值。方法1.选取人膀胱癌EJ细胞和UMUC3细胞,使用含有针对dnmt3b基因的shRNA慢病毒载体转染EJ细胞和UMUC3细胞,构建dnmt3b沉默膀胱癌细胞,称为shRNA组;使用空慢病毒转染EJ细胞和UMUC3细胞作为阴性对照组(NC组)。通过RT-PCR检测shRNA组、NC组dnmt3b mRNA表达水平,评估dnmt3b沉默效率,鉴定稳定转染细胞株。2.利用细胞划痕实验和Transwell细胞实验检测shRNA、NC细胞株迁移,侵袭能力变化;Western blot检测EMT特征蛋白在shRNA、NC细胞株的表达变化,判断dnmt3b基因沉默对人膀胱癌细胞EMT能力的影响。结果1.RT-PCR结果显示shRNA组与NC组相比,EJ细胞和UMUC3细胞中dnmt3b mRNA表达均受到不同程度的抑制(Pdnmt3b基因沉默后膀胱癌细胞株shRNA组的细胞迁移率较NC组下降(Pdnmt3b基因沉默后的膀胱癌细胞株shRNA组的迁移、侵袭细胞较NC组数量减少(Pblot检测显示dnmt3b基因沉默后膀胱癌细胞中EMT特征蛋白表达水平降低(Pdnmt3b基因mRNA的表达水平,并且dnmt3b基因沉默抑制了人膀胱癌细胞迁移、侵袭及EMT生物学行为的能力,为膀胱癌基因治疗研究提供了实验依据和理论基础。

关键词： dnmt3b 膀胱癌 RNAi 转移 EMT

miR-548ag抑制dnmt3b导致肝脏糖、脂代谢紊乱的作用及机制研究

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miR-548ag抑制DNMT3B导致肝脏糖、脂代谢紊乱的作用及机制研究

作者：褚孝龙石河子大学

学位级别：硕士

目的:肥胖后体内miR-548ag含量增加,可上调二肽基肽酶-4(Dipeptidyl peptidase-4,DPP4)和脂肪酸合酶(Fatty Acid Synthase,FASN)导致肝脏糖、脂代谢紊乱,具体分子机制尚不十分明确。课题组前期生物信息学软件预测后发现DNA甲基转移酶3b(... 详细信息

目的:肥胖后体内miR-548ag含量增加,可上调二肽基肽酶-4(Dipeptidyl peptidase-4,DPP4)和脂肪酸合酶(Fatty Acid Synthase,FASN)导致肝脏糖、脂代谢紊乱,具体分子机制尚不十分明确。课题组前期生物信息学软件预测后发现DNA甲基转移酶3b(DNA Methyltransferase 3b,dnmt3b)的3’非翻译区(3’Untranslated Region,3’UTR)存在miR-548ag结合位点,在人肝癌细胞系HepG2中上调miR-548ag后可抑制dnmt3b表达,并且在DPP4和FASN基因启动子区存在Cp G位点。本研究在培养人肝癌细胞系HepG2,人肝细胞系L02以及构建高脂饮食诱导肥胖小鼠模型的基础上,明确miR-548ag是否通过靶向抑制dnmt3b促进下游糖、脂代谢相关基因DPP4和FASN表达,最终导致糖、脂代谢紊乱。为预防和治疗肥胖及2型糖尿病(Diabetes Mellitus Type 2,T2DM)寻找分子靶标提供新的理论依据。方法:1.体外细胞实验:(1)运用生物信息学软件Target Scan预测miR-548ag是否与dnmt3b存在结合位点;体外培养人肝癌细胞HepG2,构建miR-548ag过表达模型及体外构建dnmt3b的3’UTR荧光素酶报告基因质粒,运用双荧光素酶报告基因实验验证miR-548ag是否可与dnmt3b靶向结合。(2)体外培养人肝癌细胞HepG2和人肝细胞L02,上调和抑制miR-548ag后,检测对下游靶基因dnmt3b表达的影响,同时检测对DPP4和FASN表达的影响,以及对细胞糖、脂代谢的影响。(3)体外培养人肝癌细胞HepG2和人肝细胞L02,分别上/下调dnmt3b,以及上调miR-548ag的同时上调dnmt3b,检测对DPP4和FASN表达的影响,以及对细胞糖、脂代谢的影响。(4)分别上调miR-548ag、上/下调dnmt3b后,亚硫酸氢盐测序(bisulfite sequencing PCR,bSP)法检测对人肝癌细胞HepG2中DPP4和FASN启动子区甲基化修饰程度的影响。2.体内动物实验:(1)饲养4周龄雄性C57bL/6小鼠16只,适应性喂养1周后,分别进行普通饮食(n=8)和高脂饮食喂养(n=8),动态监测小鼠体重、体长、Lee’s指数等肥胖相关体征,持续喂养至第12周。(2)饲养4周龄雄性C57bL/6小鼠16只,普通饮食喂养至第16周,分为腹腔注射空载腺病毒组(n=8)和腹腔注射miR-548ag过表达腺病毒载体组(n=8,1×10VP/只,1次/周),连续注射6周至第22周,动态监测小鼠体重、体长、Lee’s指数等肥胖相关体征。(3)饲养4周龄雄性C57bL/6小鼠16只,高脂饮食喂养至第16周,分为腹腔注射空载腺病毒组(n=8)和腹腔注射miR-548ag抑制剂腺病毒载体组(n=8,1×10VP/只,1次/周),连续注射6周至第22周,动态监测小鼠体重、体长、Lee’s指数等肥胖相关体征。(4)普通饮食饲养4周龄雄性C57bL/6 db/db小鼠12只,适应性喂养1周后,分为腹腔注射空载腺病毒组(n=6)和腹腔注射miR-548ag抑制剂腺病毒载体组(n=6,1×10VP/只,1次/周),连续注射6周,动态监测小鼠体重、体长、Lee’s指数等肥胖相关体征。(5)腹腔注射葡萄糖耐量试验(IPGTT)和胰岛素耐量试验(ITT)评价小鼠葡萄糖耐量及胰岛素敏感性。眼眶取血法收集小鼠血清,检测小鼠血糖、FFA、TG、TC、HDL和LDL含量。牺牲小鼠后,收集小鼠肝脏组织,运用q RT-PCR和Western-blot实验检测小鼠血清和肝脏组织中miR-548ag、dnmt3b、DPP4及FASN的表达水平。(6)bSP法检测miR-548ag过表达和抑制剂对小鼠肝脏组织DPP4和FASN启动子区甲基化修饰程度的影响。3.统计学方法:应用SPSS 17.0统计分析软件进行数据分析。数据符合正态分布使用t-检验进行分析,数据不符合正态分布则使用非参数秩和检验进行分析。Pdnmt3b表达显著降低,FASN和DPP4表达显著升高。(1)高脂饮食喂养雄性C57bL/6小鼠12周后,高脂饮食组小鼠体重及Lee’s指数显著高于普通饮食组;且高脂饮食组小鼠肝脏、肠系膜脂肪组织(Mes WAT)、肾周脂肪组织(Per WAT)、附睾脂肪组织(Epi WAT)、皮下脂肪组织(Sub WAT)的重量,以及血糖、TG、TC、HDL及LDL含量显著高于普通饮食组。以上差异具有统计学意义,P<0.05。提示饮食诱导的肥胖小鼠模型构建成功。(2)高脂饮食喂养12周后,与普通饮食喂养组小鼠相比,肥胖小鼠血清、肝

关键词：肥胖 miR-548ag dnmt3b T2DM

dnmt3b基因在人膀胱癌组织中的表达及与临床预后的相关性

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南方医科大学学报 2020年第9期40卷 1295-1300页

作者：曹圆许凯陈玢屾王奕铭李炳坤李朝明徐鹏南方医科大学珠江医院泌尿外科广东广州510282

目的探讨dnmt3b在人膀胱癌组织的表达和意义及与膀胱癌患者术后生存期的相关性。方法采用免疫组织化学技术(IHC)分别检测dnmt3b基因在38例手术切除人膀胱癌组织和38例相应癌旁组织的蛋白表达水平,分析其表达水平与患者年龄、性别、病理... 详细信息

目的探讨dnmt3b在人膀胱癌组织的表达和意义及与膀胱癌患者术后生存期的相关性。方法采用免疫组织化学技术(IHC)分别检测dnmt3b基因在38例手术切除人膀胱癌组织和38例相应癌旁组织的蛋白表达水平,分析其表达水平与患者年龄、性别、病理分级、肿瘤大小、T分期,淋巴转移和TNM分期临床病理参数的相关性,探讨dnmt3b对患者预后影响。结果在38例膀胱癌组织中,dnmt3b高表达率为63.16%,而在对应的38例癌旁组织中高表达率为13.16%,两者间具有显著差异(Pdnmt3b在膀胱癌组织中高表达与患者病理分级(P=0.002)、肿瘤大小(P39)和TNM分期(Pdnmt3b的蛋白表达水平与肿瘤大小(P=0.008)和TNM分级(P=0.042)相关。Kaplan-Meier生存分析显示,dnmt3b高表达组患者的总生存期明显缩短,与低表达组相比具有显著差异性(P=0.021)。结论dnmt3b在膀胱癌组织中高表达,与病理分级、肿瘤大小、原发肿瘤范围、淋巴转移和临床分期等临床病理特征及总生存期密切相关,结果提示dnmt3b有望成为判断膀胱癌预后的标志物和肿瘤防治的新的靶点。

关键词：膀胱癌 dnmt3b 预后

dnmt3b通过Hippo信号通路促进肝癌细胞的增殖与侵袭

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南方医科大学学报 2019年第12期39卷 1443-1452页

作者：董高宏丘福良刘长安邬昊刘彦广州医科大学附属第五医院广东广州510700 重庆医科大学附属第二医院重庆400010 成都市第五人民医院四川成都611130

目的探索dnmt3b对肝癌细胞的增殖与侵袭的影响。方法收集2008年5月~2013年5月在重庆医科大学附二院确诊的175例肝癌患者并制作成组织芯片,分析dnmt3b蛋白表达水平的差异与患者的预后情况及患者肿瘤无瘤生存率与肿瘤特异性生存率的关系... 详细信息

目的探索dnmt3b对肝癌细胞的增殖与侵袭的影响。方法收集2008年5月~2013年5月在重庆医科大学附二院确诊的175例肝癌患者并制作成组织芯片,分析dnmt3b蛋白表达水平的差异与患者的预后情况及患者肿瘤无瘤生存率与肿瘤特异性生存率的关系。使用单因数与多因素Cox回归分析dnmt3b的表达对肝癌患者预后的影响。使用小干扰RNA(siRNA)与慢病毒过表达干扰dnmt3b的表达,利用CCK-8及EDU染色检测肝癌细胞增殖情况,对细胞进行Transwell实验检测细胞迁移侵袭能力分析。结果免疫组化显示dnmt3b蛋白在肝癌中的表达率(67.4%)高于配对癌旁组织的表达率(41.1%)。dnmt3b的高表达与肿瘤大小(P=0.001)、血管侵犯(P=0.004)、肝内转移(P=0.018)密切相关。dnmt3b高表达患者其肿瘤无瘤生存率与肿瘤特异性生存率低于dnmt3b低表达患者(Pdnmt3b显著抑制Huh-7细胞增殖,Transwell实验检测结果表明,与对照组相比沉默dnmt3b抑制Huh-7细胞的迁移与侵袭能力。Western blot检测显示,沉默dnmt3b的表达升高了LATS1的表达水平,降低了YAP1的表达,激活了Hippo信号通路。同时,甲基化特异性PCR显示LATS1的甲基化水平降低。结论肝癌中dnmt3b的表达高于癌旁组织,并且dnmt3b的高表达与患者的低生存率密切相关。沉默dnmt3b抑制细胞增殖、迁移和侵袭能力。dnmt3b主要通过甲基化LATS1并抑制其表达,促进癌基因YAP1的表达进而抑制Hippo信号通路的抑癌作用,从而促进肝癌恶性发展。

关键词：肝癌 dnmt3b 预后意义恶性进展

新疆不同民族乳腺癌SIRT1 SNP酰基化修饰dnmt3b影响Notch1甲基化及表达的研究

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新疆不同民族乳腺癌SIRT1 SNP酰基化修饰Dnmt3b影响Notch1甲基化...

作者：丁盼石河子大学

学位级别：硕士

目的:在新疆汉族、维吾尔族和哈萨克族乳腺癌组织中筛选民族差异性STRT1基因SNP位点,分析不同民族乳腺癌患者STRT1基因SNP基因型酰基化修饰dnmt3b影响Notch1甲基化及表达。方法:(1)通过相关网站及软件筛选STRT1基因SNP位点。(2)采用Sequ... 详细信息

目的:在新疆汉族、维吾尔族和哈萨克族乳腺癌组织中筛选民族差异性STRT1基因SNP位点,分析不同民族乳腺癌患者STRT1基因SNP基因型酰基化修饰dnmt3b影响Notch1甲基化及表达。方法:(1)通过相关网站及软件筛选STRT1基因SNP位点。(2)采用Sequenom基于MALDITOF质谱检测STRT1基因SNP位点基因型。(3)应用免疫印迹法检测STRT1、dnmt3b和Notch1蛋白表达。(4)应用免疫共沉淀检测STRT1对dnmt3b蛋白的酰基化修饰。(5)通过甲基化特异性PCR检测Notch1基因甲基化。结果:(1)从新疆汉族、维吾尔族和哈萨克族乳腺组织中各筛选出一个民族差异性STRT1基因SNP位点,分别为:汉族rs3758391(T/C)、维吾尔族rs35706870(A/C)和哈萨克族rs2394443(G/C)。(2)汉族rs3758391(T/C)TC基因型乳腺癌患者STRT1蛋白表达显著升高(P35706870(A/C)AC基因型和哈萨克族rs2394443(G/C)CC基因型携带者SIRT1蛋白表达均显著降低(P3)汉族rs3758391(T/C)TC基因型STRT1与dnmt3b蛋白结合水平升高,维吾尔族rs35706870(A/C)AC基因型和哈萨克族rs2394443(G/C)CC基因型携带者SIRT1与dnmt3b蛋白结合水平均降低。(4)dnmt3b蛋白表达在三个民族乳腺癌组均低于正常组,在乳腺癌组中,dnmt3b蛋白水平从汉族、维吾尔族到哈萨克族逐渐降低,其中哈萨克族显著低于汉族和维吾尔族(Pdnmt3b,未检测到不同SNP对dnmt3b修饰功能的差异。(3)dnmt3b蛋白表达具有民族差异性,甲基化修饰Notch1影响Notch1蛋白表达。

关键词：乳腺癌单核苷酸多态性 STRT1 dnmt3b Notch1

dnmt3b对甲状腺乳头状癌细胞增殖和侵袭的影响

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山西医科大学学报 2022年第11期53卷 1385-1390页

作者：夏莹莹李欣雨时康云王雯婧段菲凡李强蚌埠医学院生命科学院细胞生物学系蚌埠233030 安徽省癌症转化医学重点实验室

目的探讨敲减DNA甲基化转移酶3b(DNA methyltransferase 3 beta,dnmt3b)对甲状腺乳头状癌细胞bCPAP增殖和侵袭的影响及其作用机制。方法采用Western blot方法检测正常人甲状腺细胞Nthy-ori 3-1和甲状腺癌细胞株TPC-1、K1和bCPAP中dnmt3... 详细信息

目的探讨敲减DNA甲基化转移酶3b(DNA methyltransferase 3 beta,dnmt3b)对甲状腺乳头状癌细胞bCPAP增殖和侵袭的影响及其作用机制。方法采用Western blot方法检测正常人甲状腺细胞Nthy-ori 3-1和甲状腺癌细胞株TPC-1、K1和bCPAP中dnmt3b的表达,以dnmt3b高表达的bCPAP细胞作为后续研究对象,实验分为空白对照组(control组)、阴性对照组(si-NC组,转染阴性siRNA)和敲减dnmt3b组(si-dnmt3b组,转染干扰dnmt3b表达的siRNA)。应用RNA敲减(RNAi)技术合成针对dnmt3b的siRNA并转染bCPAP细胞,qRT-PCR和Western blot检测各组中dnmt3b、死亡相关蛋白激酶(death-associated protein kinase,DAPK)、细胞凋亡调控因子(bcl-2-associated X protein,bax)和Ras相关区域家族1A(Ras-associated domain family 1A,RASSF1A)这4个基因的mRNA和蛋白水平。CCK-8法检测细胞增殖能力。Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力。流式细胞术检测敲减dnmt3b对细胞凋亡的影响。甲基化特异性PCR检测敲减dnmt3b对DAPK,bax和RASSF1A基因甲基化的影响。结果与Nthy-ori 3-1细胞比较,dnmt3b在TPC-1细胞和K1细胞中的mRNA和蛋白水平升高,在bCPAP细胞中的mRNA和蛋白水平最高(Pdnmt3b组中dnmt3b基因的mRNA和蛋白水平显著降低(Pdnmt3b组bCPAP细胞增殖、迁移和侵袭能力显著降低(Pdnmt3b组bCPAP细胞凋亡增多(Pdnmt3b组DAPK、bax和RASSF1A启动子甲基化水平下降,mRNA水平和蛋白水平上升(Pdnmt3b可能通过调控凋亡相关基因启动子区域的甲基化水平来影响基因的表达,从而抑制bCPAP细胞的增殖、迁移及侵袭。

关键词：甲状腺乳头状癌甲基化 dnmt3b 增殖侵袭

dnmt3b在膀胱癌组织中的表达及与经尿道膀胱肿瘤电切术后复发的相关性

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实用癌症杂志 2023年第1期38卷 25-28页

作者：武海波李磊谷泉霖河南省直第三人民医院 450000

目的探究dnmt3b在膀胱癌组织中的表达及与经尿道膀胱肿瘤电切术后复发的相关性。方法选取膀胱癌患者82例,并收集患者临床资料。免疫组化法检测dnmt3b水平,并分析其与经尿道膀胱肿瘤电切术后复发的相关性。结果 dnmt3b与TNM分期、T分... 详细信息

目的探究dnmt3b在膀胱癌组织中的表达及与经尿道膀胱肿瘤电切术后复发的相关性。方法选取膀胱癌患者82例,并收集患者临床资料。免疫组化法检测dnmt3b水平,并分析其与经尿道膀胱肿瘤电切术后复发的相关性。结果 dnmt3b与TNM分期、T分期、肿瘤最大直径、淋巴结转移有关(Pdnmt3b表达阳性、TNM分期越高膀胱癌患者经尿道膀胱肿瘤电切术后复发率均显著升高(Pdnmt3b表达、TNM分期均为影响膀胱癌患者经尿道膀胱肿瘤电切术后复发的独立危险因素(Pdnmt3b表达、TNM分期是膀胱癌患者术后复发的独立危险因素。

关键词： dnmt3b 膀胱癌经尿道膀胱肿瘤电切术复发相关性

dnmt1和dnmt3b在唾液腺黏液表皮样癌中的表达及意义

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上海口腔医学 2018年第3期27卷 275-279页

作者：王智明王星翱张世坤王喜中王丽张新悦刘楠楠唐颜颜中国医科大学附属盛京医院口腔颌面外科辽宁沈阳110004

目的:探讨DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,dnmt)在唾液腺黏液表皮样癌(mucoepidermoid carcinoma,MEC)中的表达及意义。方法:选取2010年1月—2013年9月间中国医科大学附属盛京医院口腔颌面外科手术切除的唾液腺术后的标本43例,正... 详细信息

目的:探讨DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,dnmt)在唾液腺黏液表皮样癌(mucoepidermoid carcinoma,MEC)中的表达及意义。方法:选取2010年1月—2013年9月间中国医科大学附属盛京医院口腔颌面外科手术切除的唾液腺术后的标本43例,正常唾液腺组织17例,应用免疫组织化学和蛋白免疫印迹(Western blot)方法检测正常组织及MEC组织中dnmt1和dnmt3b的表达。采用SPSS22.0软件包对数据进行统计学分析。结果:dnmt1在MEC组织中的阳性表达率为37.21%,与正常唾液腺组织的17.65%相比,差异无显著性(P>0.05);dnmt3b在MEC组织中的阳性表达率为83.72%,显著高于正常唾液腺组织的11.76%(P0.05)。结论:dnmt3b在唾液腺MEC的发生中可能发挥一定作用。

关键词：唾液腺黏液表皮样癌 dnmt1 dnmt3b

山羊dnmt3b和KHDRbS2多态性及其与繁殖性能关联分析

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特产研究 2022年第4期44卷 1-7页

作者：李昆谕刘玉芳陶林江炎庭欧阳依娜储明星洪琼花云南省畜牧兽医科学院云南昆明650224 河北工程大学生命科学与食品工程学院河北邯郸056001 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所农业农村部动物遗传育种与繁殖重点实验室北京100193

本研究旨在分析dnmt3b和KHDRbS2单核苷酸多态性(SNPs)与山羊繁殖性状的关联。通过MassARRAY>SNP分型技术对dnmt3b和KHDRbS2SNPs位点进行分型,检测其在云上黑山羊(n=544)、济宁青山羊(n=133)和辽宁绒山羊(n=91)3个群体中的遗传学特征,并... 详细信息

本研究旨在分析dnmt3b和KHDRbS2单核苷酸多态性(SNPs)与山羊繁殖性状的关联。通过MassARRAY>SNP分型技术对dnmt3b和KHDRbS2SNPs位点进行分型,检测其在云上黑山羊(n=544)、济宁青山羊(n=133)和辽宁绒山羊(n=91)3个群体中的遗传学特征,并将其多态性与繁殖性能(产羔数、初生窝重和断奶窝重)进行关联分析。群体遗传学分析表明,dnmt3b g.61480806G>A位点在云上黑山羊中为中度多态(0.25dnmt3b g.61491787C>T在云上黑山羊、济宁青山羊和辽宁绒山羊中均为低度多态(PICA和g.61491787C>T两个位点在云上黑山羊、济宁青山羊和辽宁绒山羊中均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05).KHDRbS2 g.48441364C>T位点在3种山羊中均为中度多态(0.25bS2 g.47872502C>T、g.48441325T>C和g.48610246G>C位点在3种山羊中均为低度多态(PICbS2g.48610246G>C位点在3个群体中均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)KHDRbS2 g.47872502C>T、g.48441325T>C和g.48441364C>T 3个位点在云上黑山羊中处于Hardy-Weinberg平衡状态(.P>0.05)关联分析结果表明,dnmt3bg.61491787C>T位点TC型的初生窝重和断奶窝重显著高于TT型(PbS2 g.47872502C>T位点CC型的产羔数显著高于CT型(P364C>T位点CC型产羔数显著高于CT型和TT型(Pdnmt3bg.61491787C>T位点或可作为筛选云上黑山羊初生窝重和断奶窝重的潜在分子标记,KHDRbS2 g.47872502C>T和g.48441364C>T位点或可作为云上黑山羊产羔数选择的潜在分子标记。

关键词：山羊繁殖性状 SNPs关联分析 dnmt3b KHDRbS2