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江苏蚕业 2001年第1期23卷 19-20页

作者：赵卫国潘一乐中国农业科学院蚕业研究所镇江212018

本文通过改进ＳＤＳ和ＣＴＡＢ提取ＤＮＡ的方法，对不同的桑树材料进行了ＤＮＡ的提取。结果表明２种方法都获得了高质量的ＤＮＡ，并进一步提出ＣＴＡＢ法特别适合多糖、酚类化合物以及样品氧化程度高的材料。

关键词：桑树营养组织 dna提取 dna纯度 SDS法 CTAB法

FFPE组织提取dna样本质量评价的多中心调研

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临床与实验病理学杂志 2018年第6期34卷 691-695页

作者：杨军张标马恒辉叶庆南京大学医学院附属鼓楼医院病理科南京210008 江苏省病理技术学组南京210008 南京军区南京总医院病理科南京210000

中性福尔马林固定石蜡包埋（formalin fixed paraffin embedded,FFPE）一直是病理科处理组织样本的标准程序,也是病理科形态学诊断的基石。随着医学的发展,靶向药物在临床治疗中被广泛地使用,FFPE的组织块还必须用于药物靶点的基因诊断... 详细信息

中性福尔马林固定石蜡包埋（formalin fixed paraffin embedded,FFPE）一直是病理科处理组织样本的标准程序,也是病理科形态学诊断的基石。随着医学的发展,靶向药物在临床治疗中被广泛地使用,FFPE的组织块还必须用于药物靶点的基因诊断,特别是体细胞突变相关基因诊断,为患者提供基因的诊断结果以指导临床诊疗。

关键词：多中心调研 FFPE dna浓度 dna纯度 dna完整性

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一种快速的植物dna制备方法

东北林业大学学报 2003年第2期31卷 61-62页

作者：应天玉杨有袁玉峰东北林业大学哈尔滨150040 黑河市头道岭林场黑龙江省铁力林业局

介绍一种dna提取方法 ,该方法具有快速、简便、高效的优点 ,可在 6 0min内提取出纯净无RNA的dna ,获得的dna纯度高 ,dna质量可满足酶切及PCR等分子生物学实验要求。

关键词：植物 dna制备 dna纯度

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dna自动测序中几种影响因素的研究

中华医学遗传学杂志 1998年第4期15卷 238-241页

作者：肖翠英张思仲武辉夏庆杰华西医科大学附属第一医院医学遗传研究室

目的探讨恒温ＤＮＡ自动测序中几种因素对测序结果的影响。方法对ＤＮＡ纯度、浓度和测序过程中所用水的质量对ＤＮＡ自动测序结果的影响进行了回顾性研究。结果当ＤＮＡ纯度较低时，核苷酸曲线的信噪比降低，或多个核苷酸峰重叠而判读... 详细信息

目的探讨恒温ＤＮＡ自动测序中几种因素对测序结果的影响。方法对ＤＮＡ纯度、浓度和测序过程中所用水的质量对ＤＮＡ自动测序结果的影响进行了回顾性研究。结果当ＤＮＡ纯度较低时，核苷酸曲线的信噪比降低，或多个核苷酸峰重叠而判读困难；使用低浓度ＤＮＡ时，所能判读的核苷酸长度明显短于较高浓度时；测序反应过程中和配制测序胶时所用的纯水水质较差时，核苷酸峰可变宽、变平，或出现双峰，影响判读结果。结论ＤＮＡ纯度和浓度以及测序反应中及配制测序胶时所用水的质量对测序结果有明显影响。提示恒温ＤＮＡ自动测序时须使用高纯度的ＤＮＡ和高质量的纯水；若要获得较长ＤＮＡ片段的序列。

关键词： dna 自动测序测序 dna纯度水质

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几种微量提取盐芥dna方法的比较

安徽农业科学 2008年第5期36卷 1773-1774页

作者：赵吉强赵吉强郭善利陈世华刘翠鲆山东师范大学生命科学学院山东济南 250014 烟台大学化学生物理工学院山东烟台 264005

[目的]探讨一种提取盐芥高质量dna的方法。[方法]分别采用简化SDS法、改良CTAB法、CTAB法和改良尿素法提取盐芥dna,测定不同方法所提取dna的纯度和浓度,并进行电泳和酶切检测,并对其结果进行比较。[结果]改良CTAB法提取的dna纯度高、质... 详细信息

[目的]探讨一种提取盐芥高质量dna的方法。[方法]分别采用简化SDS法、改良CTAB法、CTAB法和改良尿素法提取盐芥dna,测定不同方法所提取dna的纯度和浓度,并进行电泳和酶切检测,并对其结果进行比较。[结果]改良CTAB法提取的dna纯度高、质量好,没有糖类、酚类及蛋白质的污染,能用于PCR扩增和限制性内切酶酶切。CTAB法提取的dna没有蛋白质的污染,但有酚类物质的污染,可作为PCR扩增的模板。SDS法以及尿素法提取的dna质量较差,不能满足分子生物学研究的要求。[结论]改良CTAB法比其他方法更适合分子生物学分析和研究。

关键词： dna纯度微量提取盐芥改良CTAB法限制性内切酶酶切 PCR扩增分子生物学 SDS法

动物组织dna试剂盒提取水牛精液基因组dna效果观察

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黑龙江畜牧兽医 2018年第9期 192-193页

作者：李芳芳郭亚芬江明生李铭潘堂峰刘德玉龙开旭潘能庆李美珍邓祝新覃孝杰方奕雄许鹏王国利广西壮族自治区畜禽品种改良站南宁530001 广西大学动物科学技术学院南宁530005 南宁高新技术产业开发区动物卫生监督所南宁530007 南宁培元基因科技有限公司南宁530007

为了快速、高效地提取水牛精液基因组dna,试验采用动物组织dna试剂盒并对一些步骤进行优化,以此方法抽提dna。结果表明：使用动物组织dna试剂盒可以获得水牛精液基因组dna,dna纯度（OD260/OD280值）为1.71±0.22,浓度为（61.38±20.68）... 详细信息

为了快速、高效地提取水牛精液基因组dna,试验采用动物组织dna试剂盒并对一些步骤进行优化,以此方法抽提dna。结果表明：使用动物组织dna试剂盒可以获得水牛精液基因组dna,dna纯度（OD260/OD280值）为1.71±0.22,浓度为（61.38±20.68）ng/μL,水牛精液基因组dna可直接用于PCR反应。

关键词：动物组织dna试剂盒水牛冷冻精液基因组dna dna纯度 dna浓度

一种禽类血液基因组dna高效提取通用方法的建立

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黑龙江畜牧兽医 2018年第13期 195-198页

作者：喻世刚王钢廖娟刘方庆乐山师范学院川南地方品种鸡产业化四川省高等学校工程研究中心四川乐山614000 乐山师范学院西南山地濒危鸟类保护四川省高等学校重点实验室四川乐山614000

为了建立一种适合禽类血液的廉价、高效、通用的基因组dna提取方法,试验采用鸡、鸭、鹅、鸽、火鸡、麻雀6种禽类血液为材料,提取的禽类血液dna经微量分光光度计分析、基因组dna凝胶成像分析以及PCR扩增效果检测。结果表明：提取的6种禽... 详细信息

为了建立一种适合禽类血液的廉价、高效、通用的基因组dna提取方法,试验采用鸡、鸭、鹅、鸽、火鸡、麻雀6种禽类血液为材料,提取的禽类血液dna经微量分光光度计分析、基因组dna凝胶成像分析以及PCR扩增效果检测。结果表明：提取的6种禽类血液dna质量较好（OD260/OD280值范围为1.80-1.84,OD260/OD230值范围为2.21-2.30）,基因组dna电泳主条带和PCR扩增产物条带清晰、整齐、无拖带。说明本方法能够完全适用于大批量禽类血液基因组dna的提取,且dna纯度较好,满足后续相关分子生物学试验要求。

关键词：禽类血液基因组dna 提取方法 PCR dna浓度 dna纯度

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PVP在桑叶总dna提取中的应用

西南农业大学学报（自然科学版） 2001年第1期23卷 62-62,65页

作者：王卓伟余茂德鲁成农业部蚕桑学重点实验室西南农业大学蚕丝学院重庆400716

采用CTAB(CetyltrimethyleAmmoniumBromide ,十六烷基三乙基溴化铵 )缓冲液 ,附加 1%PVP(Polyvinylpyrrolidone,聚乙烯吡咯烷酮 ) ,用平衡酚 -氯仿 -异戊醇 -核糖核酸酶法提取桑叶总dna ,经全自动分光光度计SmartSpecTM检测 ,结果表明... 详细信息

采用CTAB(CetyltrimethyleAmmoniumBromide ,十六烷基三乙基溴化铵 )缓冲液 ,附加 1%PVP(Polyvinylpyrrolidone,聚乙烯吡咯烷酮 ) ,用平衡酚 -氯仿 -异戊醇 -核糖核酸酶法提取桑叶总dna ,经全自动分光光度计SmartSpecTM检测 ,结果表明用附加PVP的CTAB缓冲液提取的桑叶总dna纯度高 ,A2 6 0 /A2 80比值在 1.80～ 1.90之间 ,多糖、蛋白质、RNA去除较彻底 ,能满足对总dna质量要求较高的试验。

关键词： PVP dna纯度桑叶总dna dna提取

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天津海底淤泥微生物dna的提取方法研究

安徽农业科学 2012年第24期40卷 11932-11933,11945页

作者：张国刚任毅鹏马成仓多立安满良天津师范大学生命科学学院天津300387

[目的]探索一种快速、高效提取海底淤泥中微生物dna的最佳方法,为开展海底淤泥微生物的分子生物学研究奠定基础。[方法]分析了不同dna提取液浓度和不同的腐植酸去除方法对淤泥中微生物dna提取的产率、纯度的影响,探讨天津市海底淤泥中... 详细信息

[目的]探索一种快速、高效提取海底淤泥中微生物dna的最佳方法,为开展海底淤泥微生物的分子生物学研究奠定基础。[方法]分析了不同dna提取液浓度和不同的腐植酸去除方法对淤泥中微生物dna提取的产率、纯度的影响,探讨天津市海底淤泥中微生物dna提取的最佳方法。[结果]海底淤泥用焦磷酸钠和氢氧化钠混合浸提剂提取腐植酸后,再用蒸馏水洗去浸提液,用4 ml dna提取液提取,所得dna的产率及纯度均优于对照组。[结论]该试验结果为海底淤泥微生物的分子生物学研究奠定了基础。

关键词：海底淤泥腐植酸 dna纯度 dna提取 PCR扩增

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利用简化的SDS法提取杨树基因组dna

河北林果研究 2006年第4期21卷 363-366页

作者：郝会海李燕玲杜志军杜克久河北农业大学林学院河北保定071000 河北省邯郸县农牧局河北邯郸056001

以杨树组培苗幼嫩叶片为材料,在室温下采用简化的SDS法快速制备其基因组dna,并对制备dna过程中的影响因子进行了初步研究。结果表明,采用此方法制备的基因组dna在数量和纯度上可以满足聚合酶链式反应(PCR)的要求。另外,dna提取缓冲液中... 详细信息

以杨树组培苗幼嫩叶片为材料,在室温下采用简化的SDS法快速制备其基因组dna,并对制备dna过程中的影响因子进行了初步研究。结果表明,采用此方法制备的基因组dna在数量和纯度上可以满足聚合酶链式反应(PCR)的要求。另外,dna提取缓冲液中添加一定浓度的PVP、β-巯基乙醇,有利于dna提取。

关键词：基因组dna dna制备 dna纯度