检索结果-南通市图书馆

大肠杆菌细胞dna复制、修复和重组途径的衔接

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生物化学与生物物理进展 2008年第7期35卷 751-756页

作者：邱洁芳潘学峰北京理工大学生命科学与技术学院北京100081

以大肠杆菌为例围绕相关领域的研究动态进行分析和总结.dna复制、损伤修复和重组过程的相互作用关系研究是当今生命科学研究的前沿和热点之一.越来越多的研究表明,在分子水平上,dna复制、损伤修复和重组过程既彼此独立,又相互依存.上述... 详细信息

以大肠杆菌为例围绕相关领域的研究动态进行分析和总结.dna复制、损伤修复和重组过程的相互作用关系研究是当今生命科学研究的前沿和热点之一.越来越多的研究表明,在分子水平上,dna复制、损伤修复和重组过程既彼此独立,又相互依存.上述途径可以通过许多关键蛋白质之间的相互作用加以协调和整合,并籍此使遗传物质dna得到有效的维护和忠实的传递.需要指出的是,基于许多细胞内关键蛋白及其功能在生物界中普遍保守性的事实,相信来自大肠杆菌有关dna复制、修复和重组之间的研究成果也会对相关真核生物的研究提供借鉴.

关键词： dna复制损伤修复重组

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一种新的dna复制和转录模型

生物化学与生物物理进展 2001年第2期28卷 148-151页

作者：张汉波丁骅孙云南大学生物系昆明650091

dna复制和转录有两种模型 ,一种是传统的滑动模型 ,复制和转录发生时参与反应的蛋白质沿dna模板滑动 .在另一种新提出的工厂模型中 ,固定在核结构上的蛋白质拉动模板来完成dna的复制和转录 .来自生物化学、生物物理学和细胞生物学等的... 详细信息

dna复制和转录有两种模型 ,一种是传统的滑动模型 ,复制和转录发生时参与反应的蛋白质沿dna模板滑动 .在另一种新提出的工厂模型中 ,固定在核结构上的蛋白质拉动模板来完成dna的复制和转录 .来自生物化学、生物物理学和细胞生物学等的实验证据表明 ,新的工厂模型是生物活体细胞内真实的复制和转录模式 .

关键词： dna复制转录滑动模型工厂模型

杆状病毒基因组dna复制相关基因的研究进展

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生物化学与生物物理进展 2000年第3期27卷 257-261页

作者：王文兵张志芳何家禄吕鸿声中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕生物技术重点开放实验室镇江212018

综述了与杆状病毒dna复制相关基因的研究进展 .杆状病毒表达系统是最重要的四大基因工程表达系统之一 ,杆状病毒还具有作为生物杀虫剂的潜能 .

关键词：杆状病毒表达系统 dna复制 P53 dna聚合酶基因

黏连蛋白调节dna复制时序以维持基因组稳定性

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科学通报 2023年第31期68卷 4076-4078页

作者：吴锦淳刘阳北京大学生命科学学院生命科学联合中心细胞增殖与分化教育部重点实验室北京100871

人类细胞的细胞核中,高达3.2×10^(9)个碱基对组成的染色质在细胞中高度折叠,形成染色体区室(compartments)、拓扑相关结构域(topologically associating domains,TADs)以及染色质环(chromatin loop)等结构层级^([1]).黏连蛋白(cohesion)复合体是由蛋白亚基SMC1、SMC3、RAD21和STAG1/2组成的环状结构,与CTCF(CCCTC-binding factor)蛋白一起通过染色质环挤出(loop extrusion)过程调节染色质环的形成^([2])。

关键词：人类细胞基因组稳定性环状结构 dna复制碱基对黏连蛋白

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dna复制研究步入单分子时代

遗传 2017年第9期39卷 771-774页

作者：刘晓晶楼慧强中国农业大学生物学院农业生物技术国家重点实验室北京100193

dna复制是生命体内必不可少的基本过程之一。传统研究显示dna复制体中前导链和后随链的合成速度总体来说是一致的,从而避免在新生链中产生明显的单链缺口。主流的观点认为这是由于负责前导链和后随链的两个dna聚合酶分子之间存在着某种... 详细信息

dna复制是生命体内必不可少的基本过程之一。传统研究显示dna复制体中前导链和后随链的合成速度总体来说是一致的,从而避免在新生链中产生明显的单链缺口。主流的观点认为这是由于负责前导链和后随链的两个dna聚合酶分子之间存在着某种协调同步机制。然而,Kowalczykowski实验室最近采用单分子荧光显微技术实时跟踪发现,大肠杆菌dna复制体前导链和后随链上两个dna聚合酶分子互相独立工作,并且都不是匀速行进而是呈现断断续续、时快时慢的随机动态变化。当dna聚合酶暂停复制时,解旋酶仍会持续解链,导致解旋酶和聚合酶短暂的分离。有意思的是,此时dna复制体触发一种类似"死人键"(dead-man’s switch)的保险机制,使dna解旋的速度降低80%,从而恢复解旋酶和聚合酶的偶联。基于单分子水平的实时观察,他们认为前导链和后随链dna复制进程均遵循一个符合高斯分布的随机模型。这与传统的生化研究观察到两者的合成速度总体来说是一致的并不矛盾。Kowalczykowski实验室的研究实现了从复制开始到结束整个过程对每个单分子行为的连续观测,而传统研究反映的则是经过较长时间对多分子群体平均水平的最终结果进行测定。因此,单分子技术可以极大地弥补传统生化研究的不足。随着未来单分子技术的进步和更广泛的应用,必将把包括dna复制在内的生物学研究带到一个新的时代。

关键词： dna复制 dna聚合酶单分子技术随机性协同性

基于dna折纸的dna复制的单分子检测和表征

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南方医科大学学报 2014年第9期34卷 1235-1240页

作者：王奇樊友杰李宾中国科学院上海应用物理研究所物理生物研究室上海201800 宁波大学物理系浙江宁波315211

目的探索dna复制的单分子检测和表征途径。方法单链dna模板链的两端通过碱基互补配对固定在dna折纸纳米结构上,利用原子力显微镜(AFM)在单个dna分子水平上对复制过程中的dna分子的不同阶段进行检测和表征,其中包括:复制前后的形貌,复制... 详细信息

目的探索dna复制的单分子检测和表征途径。方法单链dna模板链的两端通过碱基互补配对固定在dna折纸纳米结构上,利用原子力显微镜(AFM)在单个dna分子水平上对复制过程中的dna分子的不同阶段进行检测和表征,其中包括:复制前后的形貌,复制过程中大肠杆菌dna聚合酶ⅠKlenow Fragment片段(KF)的分布,以及复制后Biotin-Streptavidin(BA)分子识别反应在单个dna链上所引起的进一步形貌变化。同时,采用常规的琼脂糖凝胶电泳方法分析dna复制前后的变化情况。结果(1)dna模板链成功连结在三角折纸的特定位点,连接效率达到50%以上;(2)dna复制过程中,KF结合在dna模板链上,复制后KF从dna链脱离;(3)复制前后dna链高度变化明显,dna链高度增加了约0.7 nm;(4)复制后,当加入Streptavidin时,其结合于含有Biotin标记的新合成dna链位置处,形成BA复合物,平均高度达到约4.9 nm;(5)琼脂糖凝胶电泳结果也显示单链dna变为双链,以及双链dna分子上结合的BA复合物。结论通过将AFM与dna折纸技术相结合,可实现单分子水平上的dna复制的检测和表征,此方法将有助于研究dna聚合酶的作用机制以及不同因素对dna复制的影响。

关键词：原子力显微镜 dna折纸 dna复制单分子

大肠杆菌TorS/TorR二组分体应答蛋白TorR对dna复制起始的影响

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遗传 2015年第3期37卷 302-308页

作者：姚远乔佳鑫李静李慧莫日根内蒙古大学生命科学学院呼和浩特010021

二组分体作为一种信号转导系统在细菌中普遍存在,能够感知外界环境变化并做出应答。细菌中Cck A/Ctr A、Arc A/Arc B和Pho P/Pho Q二组分体与dna复制起始和细胞分裂相关,但目前还未见Tor S/Tor R二组分体对细胞周期及dna复制影响的相关... 详细信息

二组分体作为一种信号转导系统在细菌中普遍存在,能够感知外界环境变化并做出应答。细菌中Cck A/Ctr A、Arc A/Arc B和Pho P/Pho Q二组分体与dna复制起始和细胞分裂相关,但目前还未见Tor S/Tor R二组分体对细胞周期及dna复制影响的相关报道。大肠杆菌Tor S/Tor R二组分体能够监测细胞周围氧化三甲胺(Trimethylamine oxide,TMAO)的浓度变化,但其是否影响dna复制起始呢?文章利用流式细胞仪检测了Δtor S和Δtor R突变体菌株的复制式样。结果发现,Δtor S突变菌株每个细胞复制起始原点数目和倍增时间与野生型细胞一致,而Δtor R突变菌株每个细胞复制起始原点数目多于野生型细胞,说明复制起始发生时间比野生型细胞早。但是过表达Tor R蛋白或者共同表达Tor S和Tor R蛋白都不能使Δtor R突变体表型恢复为野生型表型。而在野生型和Δtor R突变细胞中过表达Suf D蛋白能使复制起始提早发生,在Δtor R和Δsuf D双突变细胞中复制起始延迟。所以,Tor R可能通过改变suf D基因的表达来间接影响染色体复制起始。

关键词： TorS/TorR二组分体应答蛋白TorR dna复制大肠杆菌

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dna复制的酶学机理

生物学教学 2017年第10期42卷 71-72,61页

作者：林权胡雪峰福建师范大学生命科学学院

dna复制对保持亲子代遗传信息的稳定性有着特别重要的作用，其复制过程也十分复杂，需要多种酶和蛋白因子的参与。基于dna的复制过程，介绍参与复制过程的dna解旋酶、dna拓扑异构酶、引发酶、dna聚合酶及dna连接酶等相关酶的作用。

关键词： dna复制酶学机理原核生物真核生物

去甲斑蝥素对肿瘤细胞dna复制起始蛋白Cdc6的抑制作用

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南方医科大学学报 2010年第8期30卷 1851-1853页

作者：李金龙蔡于琛胡志明高基民南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所广东广州510515 华南肿瘤学国家重点实验室广东广州510060 中山大学肿瘤防治中心广东广州510060

目的本研究旨在明确去甲斑蝥素(Norcantharidin,NCTD)对肿瘤细胞dna复制起始蛋白Cdc6的抑制作用。方法采用MTT法检测NCTD对多种肿瘤细胞,包括:HeLa、HepG2、Jurkat以及Ramos细胞增殖的抑制作用;采用Westernblotting检测NCTD对细胞Cdc6... 详细信息

目的本研究旨在明确去甲斑蝥素(Norcantharidin,NCTD)对肿瘤细胞dna复制起始蛋白Cdc6的抑制作用。方法采用MTT法检测NCTD对多种肿瘤细胞,包括:HeLa、HepG2、Jurkat以及Ramos细胞增殖的抑制作用;采用Westernblotting检测NCTD对细胞Cdc6蛋白表达的影响;BrdU掺入实验检测NCTD对肿瘤细胞dna复制的影响。结果 NCTD显著抑制上述4种肿瘤细胞的增殖,肿瘤细胞Cdc6蛋白被降解,dna复制受到明显抑制。结论 NCTD可诱导多种肿瘤细胞Cdc6蛋白的降解并有效抑制肿瘤细胞的dna复制及增殖,Cdc6蛋白可能是NCTD的一个有效抗肿瘤靶点。

关键词：去甲斑蝥素 Cdc6 dna复制