检索结果-南通市图书馆

分子植物育种 2020年第8期18卷 2736-2740页

作者：王宁何盈包希吉乐李婷赵永秀阿拉坦其其格内蒙古大学生命科学学院呼和浩特010070 北京林业大学生物科学与技术学院北京100083

以香石竹切花马斯特品种为试材,以0、5 mmol/L、10 mmol/L三种浓度的二甲基硫脲(dmtu)作为瓶插液,对不同瓶插时期的香石竹切花花瓣细胞保护酶活性进行测定,以期从细胞膜保护酶水平上明确H2O2外源抑制剂dmtu改善香石竹切花应对水分胁迫... 详细信息

以香石竹切花马斯特品种为试材,以0、5 mmol/L、10 mmol/L三种浓度的二甲基硫脲(dmtu)作为瓶插液,对不同瓶插时期的香石竹切花花瓣细胞保护酶活性进行测定,以期从细胞膜保护酶水平上明确H2O2外源抑制剂dmtu改善香石竹切花应对水分胁迫能力的机理。实验结果显示:在瓶插前期用dmtu处理的超氧化物歧化酶(SOD)活性变化平稳,过氧化物酶(POD)活性显著高于对照,瓶插后期用dmtu处理的SOD活性、过氧化氢酶(CAT)活性均显著高于对照,POD活性低于对照,说明dmtu在瓶插早期主要对POD起到了保护作用,而瓶插后期主要对SOD和CAT起到了保护作用。对不同dmtu的浓度而言,浓度为10 mmol/L清除活性氧、维持保护酶活性的作用更强,但是10 mmol/L处理的瓶插寿命短于5 mmol/L处理,5 mmol/L处理的瓶插寿命长于对照,因此dmtu的处理浓度以5 mmol/L为宜。由此可见dmtu在香石竹切花衰老时可清除活性氧,提高保护酶活性,从而缓解水分胁迫带来的膜脂过氧化,延缓花瓣衰老进程,延长其瓶插寿命。

关键词：香石竹保护酶 dmtu (二甲基硫脲) 水分胁迫抗氧化

一种过氧化氢清除剂对铜胁迫下黄瓜种子萌发的影响

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农业灾害研究 2023年第9期13卷 46-48页

作者：李鑫罗安才重庆师范大学生命科学学院重庆401331

二甲基硫脲(Dimethylthiourea,dmtu)是一种H2O2清除剂,为了探究dmtu对铜胁迫下黄瓜种子萌发的影响,以黄瓜种子“津瑞100”为材料,采用纸上发芽法,测定了0.5 mmol/L dmtu浸种处理对90 mg/L CuSO_(4)胁迫下黄瓜种子萌发及相关生理指标的... 详细信息

二甲基硫脲(Dimethylthiourea,dmtu)是一种H2O2清除剂,为了探究dmtu对铜胁迫下黄瓜种子萌发的影响,以黄瓜种子“津瑞100”为材料,采用纸上发芽法,测定了0.5 mmol/L dmtu浸种处理对90 mg/L CuSO_(4)胁迫下黄瓜种子萌发及相关生理指标的影响。结果表明:在90 mg/L CuSO_(4)胁迫下,黄瓜种子的发芽势、发芽率和胚根长均受到抑制;经过0.5 mmol/L dmtu浸种后,黄瓜种子的发芽率和发芽势显著提高,促进了胚根生长;降低了种子H_(2)O_(2)含量和抗氧化酶(POD、APX)的活性,减轻了铜胁迫下对黄瓜种子萌发的影响。

关键词：黄瓜铜胁迫 dmtu 抗氧化酶

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内源H_2O_2对水稻种子萌发的影响

热带作物学报 2019年第2期40卷 247-253页

作者：肖羽冯红玉陈惠萍海南大学热带农林学院海南海口570228

通过用不同浓度的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, NADPH)合成酶抑制剂碘二苯(diphenylene iodonium, DPI)及过氧化氢(hydrogen peroxide, H_2O_2)清除剂二甲基硫脲(dimethylthiourea,dmtu)分别培养水稻(Oryza sativa L.)种子,研究内源H_2O_2对种子萌发过程胚根、胚芽和胚根根尖活力等的影响。结果表明,DPI及dmtu培养的水稻种子其胚根生长和胚芽生长均受到抑制,尤其是DPI对胚根生长的抑制作用更为显著。DPI和dmtu对水稻种子萌发的影响均呈现出浓度效应,即浓度越高,抑制作用越强。其中,DPI对水稻种子萌发的抑制作用比dmtu的更为明显。此外,胚根根尖的超氧阴离子(superoxideanion,O_2?)和H_2O_2含量随dmtu浓度增大而减少,根尖细胞受损也越严重。由此推测,内源H_2O_2可能参与调控水稻种子萌发过程。

关键词：内源H2O2 种子萌发 DPI dmtu

dmtu对激光视网膜损伤治疗作用的实验研究

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激光技术 2003年第4期27卷 285-287页

作者：陈鹏单清张杰马萍张翠萍姜严明钱焕文军事医学科学院放射医学研究所北京100850 军事医学科学院卫生学环境医学研究所天津300050

二甲基硫脲 (dmtu)是一种特异的自由基清除剂 ,实验中 ,建立了动物视网膜激光损伤模型 ,观察了治疗组与对照组不同时间点视网膜的组织病理改变以及生化和分子生物学指标的变化。结果表明 ,dmtu可以有效地抑制感光细胞的脂质过氧化 ,能... 详细信息

二甲基硫脲 (dmtu)是一种特异的自由基清除剂 ,实验中 ,建立了动物视网膜激光损伤模型 ,观察了治疗组与对照组不同时间点视网膜的组织病理改变以及生化和分子生物学指标的变化。结果表明 ,dmtu可以有效地抑制感光细胞的脂质过氧化 ,能明显减少损伤区域视网膜神经元的凋亡数目 ,保护视网膜组织的结构和形态。

关键词：视网膜损伤激光损伤治疗二甲基硫脲细胞凋亡 dmtu 自由基清除剂

过氧化氢清除剂对H_2O_2处理下中国石竹幼苗不同器官抗氧化系统的影响

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北方园艺 2016年第22期 82-86页

作者：张倩倩蔚潇贺学勤内蒙古农业大学农学院内蒙古呼和浩特010019

以中国石竹为试材,采用25mmol·L^(-1)二甲基硫脲(dimethylthiourea,dmtu)和3mmol·L^(-1)二苯基氯化碘盐(diphenyleneiodonium chloride,DPI)对其幼苗预处理2h后再置于5mmol·L^(-1) H_2O_2中处理6h,测定dmtu和DPI预处理对H_2O_2处理下中国石竹幼苗不同器官的H_2O_2和O·2含量以及相关清除酶活性的方法,探究减少H_2O_2含量对氧化胁迫下石竹幼苗生理活性的影响,以期为石竹抗逆栽培提供理论依据。结果表明:25mmol·L^(-1) dmtu和3mmol·L^(-1) DPI预处理降低了正常条件下叶片和根的H_2O_2和O·2含量,且在根中达显著差异水平(Pdmtu和3mmol·L^(-1) DPI预处理则降低了5mmol·L^(-1) H_2O_2处理下叶片和根部的H_2O_2和O·2含量;5mmol·L^(-1)的外源H_2O_2处理显著增加了叶片SOD活性和根部SOD、APX活性(Pdmtu和3mmol·L^(-1) DPI预处理降低了5mmol·L^(-1)H_2O_2处理下石竹叶中SOD、APX活性,且25mmol·L^(-1) dmtu预处理显著降低了根部的APX活性(Pdmtu和DPI能不同程度缓解H_2O_2处理导致的内源H_2O_2和O·2含量的积累,且25mmol·L^(-1) dmtu清除H_2O_2的效果比3mmol·L^(-1) DPI好。

关键词：中国石竹过氧化氢 dmtu DPI 清除酶

肢体缺血预处理脑保护作用及上调p38 MAPK和ERK的神经—体液机制

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肢体缺血预处理脑保护作用及上调p38 MAPK和ERK的神经—体液机制

作者：武勇娟河北医科大学

学位级别：硕士

目的:现如今,缺血性脑血管疾病因其高发病性、高危害性、低治疗性等特点已成为社会关注的焦点。多年来,大量学者为脑缺血-再灌注损伤的研究付出很多精力。但是,如何改变对缺血性损害抵抗力极低的脑神经元对缺血的耐受性,使其在经受缺血... 详细信息

目的:现如今,缺血性脑血管疾病因其高发病性、高危害性、低治疗性等特点已成为社会关注的焦点。多年来,大量学者为脑缺血-再灌注损伤的研究付出很多精力。但是,如何改变对缺血性损害抵抗力极低的脑神经元对缺血的耐受性,使其在经受缺血-再灌注损伤后仍具有正常的生理功能,一直仍是这类疾病研究上的难题。在两侧股动脉进行反复3次短暂夹闭和再灌注的缺血预处理的研究中,我们发现脑缺血-再灌注导致的大鼠海马CA1区锥体神经元细胞的延迟性死亡和凋亡可被肢体缺血预处理(limb ischemic preconditioning,LIP)通过上调p38 mitogen-activated protein kinase(p38 MAPK)和extracellular signal-regulated kinases(ERK)的表达明显减弱,脑缺血的耐受能力也因此提高,从而证实了LIP对脑的保护作用。但是,缺血预处理的肢体与缺血损伤的大脑之间相距甚远,这种内源性保护性信号是如何被LIP启动、作用于脑,并使海马CA1区p38 MAPK和ERK的表达上调,此中的机制尚不完全明确。我们在进一步的研究中发现,LIP前切断两侧股神经和/或坐骨神经可部分消除LIP对脑缺血的保护效应,并逆转LIP对p38MAPK和ERK的上调作用;此外,国外学者Bolte、Malhotra等在研究中也发现缺血预处理是通过某种神经通路的激活发挥了对远隔器官的保护效应。这些实验结果均提示,远隔器官缺血预处理的保护作用有神经途径的参与。此外,研究者也证实了缺血耐受中体液途径的作用,例如:LIP的脊髓保护作用可因静脉内提前实施自由基清除剂二甲基硫脲(N,N’-dimethylthiourea,dmtu)而逆转;Montero等报道,缺血再灌注引起的心肌损伤可因静脉注射腺苷而减轻;Kingma等发现运用自主神经节阻断剂六烃季铵及手术切除心外神经并不会消除肾动脉缺血预处理对心肌的保护作用。Lim等在鼠心肌缺血模型实验中,发现阻断股静脉或同时切断股神经和坐骨神经后均可消除肢体缺血预处理对心肌的保护作用,而分别切断股神经和坐骨神经只是部分消除了其保护作用,表明肢体缺血预处理对心肌的保护作用有神经-体液机制的参与。我们近期的研究也证实,分别或联合切断大鼠股神经和坐骨神经均能不同程度地消除LIP的脑保护作用,并下调海马CA1区p38 MAPK和ERK的表达;大鼠股静脉提前应用自由基清除剂dmtu或腺苷A1受体拮抗剂环戊基二丙基黄嘌呤(1,3-dipropyl-8-cyclopentylxanthine,DPCPX)均能不同程度地抑制LIP的脑保护作用,并下调海马CA1区p38 MAPK和ERK的表达;而LIP的脑保护作用和海马CA1区p38 MAPK和ERK的上调可通过股静脉提前应用腺苷(adenosine,Ade)模拟。这些研究结果分别从神经、体液途径两个方面探讨了LIP脑保护作用的机制。那么LIP是否也能通过神经-体液联合机制产生脑保护作用、并影响p38 MAPK和ERK的表达呢?基于此,本课题的研究目的在于:探讨股神经、坐骨神经、自由基、腺苷在LIP脑保护作用及上调海马CA1区p38 MAPK和ERK表达中的协同作用,以观察神经-体液通路在LIP脑保护中的作用,从而进一步明确肢体缺血预处理发挥脑保护作用及上调p38 MAPK和ERK的机制,为提高神经元缺血耐受性提供更充实有力的依据,为预防与治疗缺血性脑血管病开辟更广阔的天地。方法:选用健康雄性Wistar大鼠(25000g)464只,随机分为2部分:(1)股神经、坐骨神经及自由基在LIP诱导的脑缺血耐受中的协同作用;(2)股神经、坐骨神经及腺苷在LIP诱导的脑缺血耐受中的协同作用。1股神经、坐骨神经及自由基在LIP诱导的脑缺血耐受中的协同作用(1)sham组(n=16):仅表露两侧颈总动脉,但不夹闭;(2)全脑缺血(brain ischemia,BI)组(n=16):夹闭两侧颈总动脉8 min,随即恢复血液供应;(3)LIP+BI组(n=16):夹闭两侧股动脉10 min、再灌注10 min、反复3次作为LIP,再即刻进行BI组操作;(4)股神经横断(femoral nerve transection,FNT)+LIP+BI组(n=16):LIP前横断两侧股神经,LIP后即刻进行BI组操作;(5)坐骨神经横断(sciatic nerve transection,SNT)+LIP+BI组(n=16):LIP前横断两侧坐骨神经,LIP后即刻进行BI组操作;(6)FNT+SNT+LIP+BI组(n=16):LIP前联合横断两侧股神经及坐骨神经,LIP后即刻进行BI组操作;(7)dmtu+LIP+BI组(n=16):股静脉内注射dmtu(500 mg/kg),1 h后随即给予LIP,再即刻进行BI组操作;(8)dmtu+FNT+LIP+BI组(n=16)

关键词：肢体缺血预处理 p38MAPK ERK 股神经坐骨神经 dmtu DPCPX 腺苷

肢体缺血预处理脑保护作用及上调p38 MAPK和ERK的体液机制

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肢体缺血预处理脑保护作用及上调p38 MAPK和ERK的体液机制

作者：袁强河北医科大学

学位级别：硕士

目的:脑缺血性疾病具有发病率、致残率、死亡率高,知晓率、治疗率、控制率低等特点,严重威胁着人类的生命健康。且随着我国老龄化社会的到来,此类疾病的严峻形势不容忽视。近年来,许多科研人员致力于调动机体内源性保护机制以提高脑神... 详细信息

目的:脑缺血性疾病具有发病率、致残率、死亡率高,知晓率、治疗率、控制率低等特点,严重威胁着人类的生命健康。且随着我国老龄化社会的到来,此类疾病的严峻形势不容忽视。近年来,许多科研人员致力于调动机体内源性保护机制以提高脑神经细胞对缺血性损害的抵抗力的研究,使其在遭受严重的缺血打击并恢复血液灌流后仍具有正常的生理功能,为此类疾病的防治提供新思路。自1990年日本学者Kitagawa发现脑缺血预处理现象以来,大量研究证实了同一器官缺血预处理所带来的保护作用。尽管脑缺血预处理诱导的脑缺血耐受具有强大的内源性保护作用,然而对中枢器官进行缺血预处理,很难作为一种脑缺血前的预防措施直接应用于临床。随着对缺血预处理研究的进一步深入,许多研究者发现并证实了远隔器官缺血预处理的保护作用。远隔器官缺血预处理是指预先对靶器官以外的组织或器官进行缺血预处理,使靶器官产生缺血耐受的现象。这一发现实现了采用非重要生命器官缺血预处理对抗重要生命器官的缺血再灌注损伤,具有更好的可操作性与安全性。我们近些年的研究证实,反复3次双侧股动脉夹闭和开放的肢体缺血预处理(limb ischemic preconditioning,LIP)可减轻随后即刻发生的脑缺血再灌注引起的大鼠海马CA1区锥体神经元的延迟性死亡和凋亡、诱导脑缺血耐受。随后,我们在进一步的研究中发现LIP可通过上调大鼠海马CA1区p38 MAPK、ERK、HSP 70以及Ngb等的表达,抑制凋亡通路,改变SOD活性等途径,诱导大鼠脑缺血耐受。然而,缺血预处理的肢体与遭受缺血打击的大脑相隔较远,由LIP启动的内源性保护信号如何作用于脑,其机制尚不完全清楚。2009年,加拿大学者Shimizu等在家兔离体心脏和心肌症模型中发现,将LIP诱导的心肌缺血耐受的家兔血浆和血浆透析液给予单纯心肌缺血的家兔,同样可以保护受损的心肌,这说明LIP可通过体液途径发挥远隔器官或组织的保护作用。随着研究的进一步深入,后来人们又发现了自由基、腺苷等体液因子参与了此过程:在脊髓的缺血再灌注损伤模型中,于LIP前静脉内给予自由基清除剂dmtu能逆转LIP的脊髓保护作用,提示LIP可通过自由基发挥保护作用;2014年,Montero等研究发现,在小肠缺血再灌注损伤模型中,静脉给予腺苷可减轻由小肠缺血再灌注所继发的心脏损害,提示腺苷发挥了远隔器官的保护作用。那么,LIP能否通过体液因子腺苷及自由基诱导脑缺血耐受?同时这些体液因子是否能上调此过程中p38 MAPK和ERK的表达呢?因此,本课题的研究目的在于:①自由基及腺苷在LIP诱导的大鼠脑缺血耐受中的作用;②自由基及腺苷在LIP诱导的大鼠海马CA1区p38 MAPK和ERK表达上调中的作用。通过对上述问题的研究,以期为LIP的脑保护作用提供充实的实验依据,有助于更全面地认识LIP脑保护作用的机制。方法与结果:1自由基及腺苷在LIP诱导的大鼠脑缺血耐受中的作用1.1自由基清除剂dmtu对LIP诱导的大鼠脑缺血耐受的影响动物分组:雄性Wistar大鼠80只,永久凝闭双侧椎动脉后恢复两天,随机分为以下5组:①全脑缺血的sham组(n=10):只暴露双侧颈总动脉,不阻断血流;②全脑缺血(brain ischemia,BI)组(n=10):夹闭双侧颈总动脉8 min后恢复再灌注;③LIP+BI组(n=10):夹闭双侧股动脉10 min、再灌注10 min,反复3次作为LIP后,即刻夹闭双侧颈总动脉8 min作为损伤性缺血,然后恢复再灌注;④dmtu+LIP+BI组(n=40):于LIP前1 h股静脉内注射自由基清除剂dmtu后,即刻给予8 min全脑缺血,dmtu进一步分为0 mg/kg、250 mg/kg、500 mg/kg和750 mg/kg 4个亚组;⑤dmtu+sham组(n=10):股静脉内注射dmtu(500 mg/kg),1 h后暴露双侧颈总动脉。实验方法:①硫堇染色:以上各组(含亚组)大鼠分别取6只在末次手术后7 d断头取脑,冠状切取视交叉后1 mm脑片,常规组织切片,进行硫菫染色,观察迟发性神经元损伤程度。低倍镜下观察硫堇染色的海马组织形态,参照Kitagawa(1990)和Kato(1991)分级方法,对海马CA1区确定组织学分级(histological grade,HG),标准如下:0级:无神经元死亡;I级:散在神经元死亡;II级:成片神经元死亡;III级:几乎全部神经元死亡。高倍显微镜下计数双侧海马CA1区每1 mm区段内细胞膜完整、胞核饱满、核仁清晰的锥体细胞数目,每张切片双侧海马各计数3个区段,取平均数作为神经元密度(neuronal density,ND),作为判定迟发性神经元损伤程度的依据;②SOD、MDA测定:各组(含亚组)其余4只大鼠在末次手术后3天于右心室采集血液后,按照试剂盒使用说明测定血清中SOD活力及MDA的含量。实验结果:①硫菫染色结果显示

关键词：肢体缺血预处理 p38 MAPK ERK dmtu DPCPX 腺苷

P38 MAPK mRNA和ERK 1/2 mRNA在大鼠肢体缺血预处理脑保护作用中的表达

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P38 MAPK mRNA和ERK 1/2 mRNA在大鼠肢体缺血预处理脑保护作用中...

作者：刘晓莉河北医科大学

学位级别：硕士

目的:本研究旨在探讨p38 m RNA和ERK 1/2 mRNA在大鼠肢体缺血预处理(limb ischemic preconditioning,LIP)脑保护作用机制中的表达。使用Real-time PCR技术观察大鼠海马CA1区p38 MAPK mRNA和ERK 1/2mRNA的表达。方法:1.P38 MAPK mRNA和ERK 1/2 mRNA在LIP诱导的大鼠脑缺血耐受中的表达。90只永久凝闭椎动脉的大鼠随机分为sham、全脑缺血(brain ischemia,BI)和LIP+BI组。各组动物在sham手术或末次缺血再灌注后0 h,3 h,6 h,12 h,1 d,2 d断头留取海马CA1区脑组织。参照实验1的结果,以下实验内容中各组动物在sham手术或末次缺血/再灌注12 h后断头留取海马CA1区脑组织。2.切断股神经和/或坐骨神经对LIP诱导的脑缺血耐受大鼠CA1区p38 MAPK mRNA和ERK 1/2 mRNA表达的影响。45只永久凝闭椎动脉的大鼠随机为sham、BI、LIP+BI、股神经截断(femoral nerve transection,FNT)+BI、FNT+LIP+BI、坐骨神经截断(sciatic nerve transection,SNT)+BI、SNT+LIP+BI、FNT+SNT+BI和FNT+SNT+LIP+BI组。3.自由基清除剂对LIP诱导的脑缺血耐受大鼠CA1区p38 MAPK mRNA和ERK 1/2 mRNA表达的影响。永久凝闭椎动脉的大鼠25只,随机分为sham、BI、LIP+BI、dmtu+LIP+BI和dmtu+sham组。4.腺苷途径中LIP诱导的脑缺血耐受大鼠CA1区p38 MAPK mRNA和ERK 1/2 mRNA的表达。1)腺苷A1受体拮抗剂对LIP诱导的脑缺血耐受大鼠CA1区p38MAPK mRNA和ERK 1/2 mRNA表达的影响。椎动脉凝闭后的大鼠25只随机分为sham、BI、LIP+BI、DPCPX+LIP+BI和DPCPX+sham组。2)腺苷(Ade)对全脑缺血大鼠海马CA1区p38 MAPK mRNA和ERK1/2 mRNA表达的影响。椎动脉凝闭后的大鼠20只随机分为sham、BI、Ade+BI和Ade+sham组。结果:1.P38 MAPK mRNA和ERK 1/2 mRNA在LIP诱导的大鼠脑缺血耐受中的表达。与BI组对应时间点对比,CA1区LIP+BI组的p38 MAPK mRNA和ERK 1/2 mRNA表达于6 h开始上调,12 h到达高峰,之后逐渐下降。提示LIP脑保护作用中上调了p38 MAPK mRNA和ERK 1/2 mRNA的表达。2.切断股神经和/或坐骨神经对LIP诱导的脑缺血耐受大鼠CA1区p38 MAPK mRNA和ERK 1/2 mRNA表达的影响。与LIP+BI组比较,FNT+LIP+BI、SNT+LIP+BI和FNT+SNT+LIP+BI组p38 MAPK mRNA和ERK 1/2 mRNA的表达明显减小。提示切断股神经和/或坐骨神经,LIP脑保护作用中p38 MAPK mRNA和ERK 1/2 mRNA的表达降低。3.自由基清除剂对LIP诱导的脑缺血耐受大鼠CA1区p38 MAPK mRNA和ERK 1/2 mRNA表达的影响。dmtu+LIP+BI组p38 MAPK mRNA和ERK 1/2 mRNA表达量比LIP+BI组明显减少,说明LIP部分通过自由基途径上调了脑缺血大鼠海马CA1区p38 MAPK m RNA和ERK1/2 mRNA的表达。4.腺苷途径对LIP诱导的脑缺血耐受大鼠CA1区p38 MAPK mRNA和ERK 1/2 mRNA表达的影响。DPCPX+LIP+BI组p38 MAPK m RNA和ERK 1/2 mRNA的表达量比LIP+BI组明显减少,Ade+BI组p38 MAPK mRNA和ERK 1/2 mRNA表达量较BI组明显增多,均提示LIP通过腺苷途径部分上调了p38 MAPK m RNA和ERK 1/2 mRNA的表达。结论:LIP部分通过股神经和/或坐骨神经途径、自由基途径、腺苷途径上调了p38 MAPK mRNA和ERK 1/2 mRNA的表达。

关键词： P38 MAPK ERK 肢体缺血预处理坐骨神经股神经 DPCPX dmtu 腺苷

黄瓜光合作用对温度胁迫的响应及过氧化氢对其缓解机制的研究

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黄瓜光合作用对温度胁迫的响应及过氧化氢对其缓解机制的研究

作者：汪学敏浙江大学

学位级别：硕士

黄瓜是主要的设施栽培蔬菜之一,在生产和消费上占据非常重要地位。黄瓜对温度较敏感,因此很容易遭受温度胁迫。我国设施环境简陋,控温能力不强,再加上近年来国际国内对减少碳排放的呼吁持续升温,温度胁迫在今后很长一个时期内会仍然成... 详细信息

黄瓜是主要的设施栽培蔬菜之一,在生产和消费上占据非常重要地位。黄瓜对温度较敏感,因此很容易遭受温度胁迫。我国设施环境简陋,控温能力不强,再加上近年来国际国内对减少碳排放的呼吁持续升温,温度胁迫在今后很长一个时期内会仍然成为威胁我国设施生产的一个重要因素;因此,研究并增强黄瓜自身对温度胁迫的抵抗能力对稳定我国的蔬菜生产和供应具有重要作用。本文以津研四号黄瓜（Cucumis sativus L. cv. Jinyan No.4）为材料,研究了不同温度胁迫对黄瓜幼苗生长及相关生理过程的影响,探讨了H2O2在调控黄瓜光合机构温度适应性中的作用。主要结果如下： 1、研究了不同温度对黄瓜幼苗生长的影响。我们分别将黄瓜幼苗放在11/9、18/15、25/20、32/27和39/33℃等五个温度条件下处理,24 h后测定了光合作用及卡尔文循环相关酶活性,同时也利用流式细胞术测定了叶片细胞核DNA含量。结果显示,11/9和18/15℃处理显著抑制了黄瓜的净光合速率（P。）,且温度越低,抑制作用越明显。与此相比,低温对Fv/Fm的抑制要弱得多,只有11/9℃处理的抑制作用显著。此外,低温显著降低了Rubisco、PGK、GAPDH的活性,而39/33℃抑制了Rubisco和PGK的活性。为了研究不同温度对叶片细胞分裂的影响,我们利用流式细胞术测定了叶片细胞核DNA含量分布,并研究了细胞分裂和膨大相关基因对不同温度的响应。结果显示,高温或低温显著抑制了细胞分裂,导致4C/2C比值下降。此外,11/9、18/15℃处理抑制了细胞周期和膨大基因的表达;32/27、39/33℃处理却促进了细胞周期基因的表达,且39/33℃处理促进了细胞膨大相关基因Exp的表达。另外,结果也显示GSH/GSSG对温度的响应与上述参数对温度的响应高度一致。 2、研究了苗期不同温度处理对不同温度下黄瓜生长和光合作用的影响。我们将子叶刚伸展开的黄瓜放入平均气温分别为17/11、34/23℃的条件（昼／夜）下培养,当幼苗长至三叶一心时分别放入11/9、18/15、25/20、32/27和39/33℃等五个温度条件下处理,10 d后测定光合速率、卡尔文循环相关酶（Rubisco、FBPase、PGK和GAPDH）的活性、H202和MDA的含量,以及各处理植株的生物量。结果显示,在11/9、18/15℃温度条件下下,17/11℃温度下培育黄瓜的H202和MDA含量均低于34/23℃条件下培育的黄瓜;在32/27或39/33℃温度条件下,34/23℃温度下培育黄瓜的H202和MDA含量均低于17/11℃条件下培育的黄瓜。两种温度条件培育的幼苗放入分别进行上述温度处理10 d后,34/23℃培育黄瓜在32/27℃条件下的Rubisco、FBPase、PGK和GAPDH的活性及最大净光合速率（Pmax）高于其他9个处理,生物量累积最多;这说明,当苗期生长温度升高时,黄瓜的最适生长温度由25/20℃变成32/27℃。 3、研究了H202在调控黄瓜光合机构温度适应性中的作用。我们将预处理了H202及其清除剂dmtu的黄瓜放入11/9、18/15、25/20、32/27和39/33℃等五个温度条件下处理10 d后,其中,H202处理在五个温度下均有促进黄瓜生长,增强光合作用,提高常温和胁迫温度下Rubisco、FBPase、PGK和GAPDH活性的趋势,dmtu处理结果与H202的作用相反。因此,我们推断,H202或dmtu处理通过影响上述酶的活性而对光合产生作用,并最终促进或抑制黄瓜生长。

关键词：温度黄瓜细胞周期光合作用 Rubisco PGK GAPDH 抗氧化酶 H2O2 dmtu 谷胱甘肽基因表达