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过硫酸钾-dmaema引发的丙烯酰胺反相悬浮聚合

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石油化工 1998年第7期27卷 490-493页

作者：崔元臣高青雨靳亚非刘翠云张举贤河南大学化学化工学院

以过硫酸钾和ＤＭＡＥＭＡ组成的氧化还原体系为引发剂，以正庚烷为连续相，Ｓｐａｎ８０为分散剂，进行丙烯酰胺的反相悬浮聚合。在合适的条件下，可得到相对分子质量达１０７的产物。

关键词：丙烯酰胺过硫酸钾 dmaema 悬浮聚合

dmaema系刺激响应性水凝胶的合成与性能研究

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DMAEMA系刺激响应性水凝胶的合成与性能研究

作者：史爱华广东工业大学

学位级别：硕士

敏感性水凝胶是一种亲水性的但不溶解于水的高分子交联网络，它具有感知环境细微变化(如pH、离子强度、温度、电场、光场等的影响)并通过体积的溶胀和收缩来响应这些来自外界的刺激的功能，这种对环境刺激的响应性使之可以用于设计仿生... 详细信息

敏感性水凝胶是一种亲水性的但不溶解于水的高分子交联网络，它具有感知环境细微变化(如pH、离子强度、温度、电场、光场等的影响)并通过体积的溶胀和收缩来响应这些来自外界的刺激的功能，这种对环境刺激的响应性使之可以用于设计仿生材料、化学分离体系、药物释放体系及化学阀门等领域。本文采用水溶液聚合法制备了化学交联的dmaema／AA及dmaema／AM共聚智能型水凝胶并研究了他们的温度、pH、离子强度及电场刺激响应性，研究了dmaema／AA共聚水凝胶的合成工艺并探讨了一些提高凝胶响应速率的方法，主要研究内容及结果如下：以N、N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化-还原引发剂，在水溶液中合成了dmaema／AA共聚水凝胶，以凝胶在去离子水中的ESR为主要评价指标，考察了交联剂用量、引发剂用量、单体质量百分数、单体配比等因素对水凝胶溶胀性能的影响。结果表明得到综合性能优异的水凝胶的最佳工艺条件为：交联剂用量为总单体质量的1.5％，引发剂用量为总单体质量的0.4％，单体质量百分数为30％，dmaema：AA=8：2(质量比)。IR的结果表明经处理用来做溶胀性能研究的水凝胶是聚合完全的聚合物网络。研究了dmaema／AA共聚水凝胶的溶胀动力学及其对温度、pH、电场和离子强度的刺激响应性，实验规格下的凝胶块经60h才能达到溶胀平衡，且采用Firestone方法研究的结果表明溶胀表现为non-Fickian行为，该凝胶对离子强度、pH、温度、电场的变化均表现出显著的响应性能，在离子强度为0.2时和电压为20V时凝胶发生体积相变;在介质pH小于6及大于8时，凝胶溶胀比变大，而在6-8之间凝胶溶胀率变化不大;随着温度升高，凝胶的ESR在25-70℃的范围内几乎呈现连续性的下降。用同样的方法研究了各合成条件对dmaema／AM共聚凝胶的溶胀性能的影响，并经过正交实验，确定了最佳的合成工艺条件：交联剂用量为总单体质量的1.0％，引发剂用量为总单体质量的0.4％，单体质量百分数为25％，dmaema：AM=6：4(质量比)。IR的结果表明经处理用来做溶胀性能研究的水凝胶是聚合完全的聚合物网络。研究了dmaema／AM共聚水凝胶的溶胀动力学及其对温度、pH、电场和离子强度的刺激响应性，实验规格下的凝胶块经50h才能达到溶胀平衡，研究的结果表明溶胀也表现为non-Fickian行为，该凝胶对离子强度、pH、温度、电场的变化均表现出显著的响应性能，在离子强度为0.3时和电压为20V时凝胶发生体积相变;在介质pH小于3及大于11时，凝胶溶胀比变大，而在3-11之间凝胶溶胀率变化不大;随着温度升高，凝胶的ESR在25-70℃的范围内几乎呈现连续性的下降。研究了提高凝胶的响应速率的一些方法，这些方法合成的水凝胶由于大都在凝胶内部引入了便于水分子通过的孔洞结构，因而表现出更为快速的温度、pH响应性，此外还对凝胶的平衡溶胀比有一定程度的影响。

关键词： dmaema AA AM 溶胀敏感

AMPS/NIPAAm/dmaema三元共聚物水凝胶的电场刺激弯曲行为研究

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材料导报 2010年第16期24卷 35-38页

作者：龚涛廖列文周静周新华崔英德仲恺农业工程学院绿色化工研究所广州510225

以异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(dmaema)为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂,采用自由基聚合法制备了一系列电场敏感性水凝胶,研... 详细信息

以异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(dmaema)为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂,采用自由基聚合法制备了一系列电场敏感性水凝胶,研究了水凝胶在不同含量NaCl溶液、不同电压、不同电极间距的最大偏转角度和可逆偏转行为。结果表明,在非接触电场下,当NaCl溶液质量分数为0.1%时该系列水凝胶均向负极弯曲,而当NaCl溶液质量分数为0.2%以上时均弯向正极。随着电压的增大和电极间距的减小,水凝胶的最大偏转角也增大;AMPS单体越多,最大偏转角越大;该水凝胶在电刺激下具有良好的可逆性,使其能够用于开发智能材料。

关键词：电场敏感性水凝胶 NIPAAm AMPS dmaema 三元共聚

MMA-BA-dmaema乳液共聚合体系的稳定性

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浙江大学学报（自然科学版） 1999年第1期33卷 57-62页

作者：余樟清李伯耿李宝芳潘祖仁浙江大学高分子科学与工程研究所

采用间歇及半连续乳液聚合方式，合成得到了甲基丙烯酸甲酯－丙烯酸丁酯－甲基丙烯酸二甲氨基乙酯三元共聚物胶乳．系统研究了乳化剂种类和浓度、聚合温度、官能单体含量和乳化单体进料方式及进料速率对聚合体系稳定性的影响．试验结果... 详细信息

采用间歇及半连续乳液聚合方式，合成得到了甲基丙烯酸甲酯－丙烯酸丁酯－甲基丙烯酸二甲氨基乙酯三元共聚物胶乳．系统研究了乳化剂种类和浓度、聚合温度、官能单体含量和乳化单体进料方式及进料速率对聚合体系稳定性的影响．试验结果表明，对含有氨基官能单体的共聚合体系，合适的乳化剂体系只能通过聚合稳定性试验确定，单体乳化稳定性试验并不能提供有价值的信息．试验结果还表明，官能单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的含量对聚合体系稳定性没有明显的影响，乳化剂用量增加、聚合温度降低、乳化单体进料速率减慢均有利于聚合体系的稳定．半连续乳液聚合比间歇乳液聚合更易得到稳定乳液，而种子和无种子半连续聚合过程的稳定性相似．

关键词：乳液共聚合稳定性 MMA dmaema 丙烯酸丁酯

共聚物P(MMA-co-dmaema)改性亲水共混膜制备及其对去除重金属的性能研究

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共聚物P(MMA-co-DMAEMA)改性亲水共混膜制备及其对去除重金属的性...

作者：李风菊浙江工业大学

学位级别：硕士

由于聚砜(PSF)材料具有优良的强度、抗氧化性、热稳定性和耐腐蚀等性质,而被广泛的应用于膜制备。但是由于聚砜材料本身的疏水性,聚砜超滤膜在水处理过程中很容易造成膜污染,增加能耗,而且超滤膜不能有效的去除金属离子等小分子物质。因... 详细信息

由于聚砜(PSF)材料具有优良的强度、抗氧化性、热稳定性和耐腐蚀等性质,而被广泛的应用于膜制备。但是由于聚砜材料本身的疏水性,聚砜超滤膜在水处理过程中很容易造成膜污染,增加能耗,而且超滤膜不能有效的去除金属离子等小分子物质。因此,通常对PSF膜改性来提高其亲水性和分离性能。针对PSF超滤膜的以上问题,本文采用溶液聚合的方法,以带有羧基和氨基的甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(dmaema)为单体合成二元共聚物P(MD)。并采用浸没相转化法制备了共混膜PSF/P(MD)。该共混膜表现出较好的亲水性和重金属离子去除性能。FTIR分析结果表明MMA和dmaema被成功的聚合形成共聚物P(MMA-co-dmaema),而TG分析表明二元聚合物因单体dmaema的引入,热降解温度有所降低,由甲基丙烯酸酯键的310℃降为240 ℃,但是聚合物仍保持较好的热稳定性。通SEM图可知,改性后膜的指状孔得到延长,表面大孔减少。静态接触角由原膜的89.2°降低到PSF/P(MD12)时的63.3°以及PSF/P(MD11)膜时的64.3°。BSA静态吸附率从原膜的8.2%降低到PSF/2%MD11共混膜时的0。水通量由原膜的53 L/m2 h提高到PSF/2%MD12 共混膜时的 93.43 L/m2 h。PSF/2%MD11 共混膜的 HA的不可逆污染降为0,通量恢复率达到100%。静态吸附实验结果显示,改性膜表层对Cr3+/Cu2+的吸附量为5 mg/g和0.2 mg/g,对应的吸附去除率分别为70%和10%左右。Cr3+/Cu2+溶液的渗透过滤实验显示,PSF/1%MD21共混膜的Cr3+去除率为88%,而由于竞争吸附作用Cu2+去除率高达100%。当添加量为2%时,PSF/P(MD)共混膜重金属离子几乎被完全去除。

关键词：共混超滤膜改性 MMA dmaema 重金属去除抗污染性

AMPS/dmaema系智能型水凝胶的合成与性能研究

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AMPS/DMAEMA系智能型水凝胶的合成与性能研究

作者：范会强广东工业大学

学位级别：硕士

敏感性水凝胶是一种亲水性的但不溶解于水的高分子交联网络，它具有感知环境细微变化(如pH、离子强度、温度、光场、电场等的影响)并通过体积的溶胀和收缩来响应这些来自外界的刺激的功能，同时水凝胶吸水后还有生物材料“软而湿”的形... 详细信息

敏感性水凝胶是一种亲水性的但不溶解于水的高分子交联网络，它具有感知环境细微变化(如pH、离子强度、温度、光场、电场等的影响)并通过体积的溶胀和收缩来响应这些来自外界的刺激的功能，同时水凝胶吸水后还有生物材料“软而湿”的形态，这些特点是设计仿生材料、化学分离体系、药物控制释放体系以及化学阀门等的基础。本文采用水溶液聚合法制备了化学交联的AMPS／dmaema及AMPS／dmaema／NVP共聚智能型水凝胶并研究了他们的温度、pH、离子强度及电场刺激响应性，研究了AMPS／dmaema共聚水凝胶的合成工艺及其共聚反应动力学过程，探讨了一些提高凝胶响应速率的方法，主要研究内容及结果如下：以N、N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化-还原引发剂，在水溶液中合成了AMPS／dmaema共聚水凝胶，以凝胶在pH=0.8的HCl溶液中的ESR为评价指标，考察了交联剂浓度、引发剂浓度、单体总浓度、单体配比等因素对水凝胶溶胀性能的影响。结果表明，在优化的实验条件下可得到综合性能优良的水凝胶，经优化得到的工艺条件为：交联剂用量4.0wt％，引发剂用量0.5wt％，单体总浓度0.2 g／mL，AMPS：dmaema=3：7(质量比)。 IR的结果表明经处理用来做溶胀性能研究的水凝胶是聚合完全的聚合物网络。研究了AMPS／dmaema共聚水凝胶的溶胀动力学及其对温度、pH和离子强度的刺激响应性，实验规格下的凝胶块经4h就可基本达到溶胀平衡，该凝胶对离子强度、pH的变化均表现出显著的体积突变现象，且体积相变发生在离子强度和pH分别为0.1和4左右，但随温度升高凝胶的ESR在30～60℃的范围内几乎呈现连续性的变化，体积相变不明显。 AMPS／dmaema／NVP水凝胶是一类新型的同时具有温度、pH、离子强度和电场四重响应性的智能型水凝胶，实验规格下的凝胶块需要45h以上的时间才能达到溶胀平衡，且采用Firestone方法研究的结果证明溶胀表现为non-Fickian行为，该凝胶对温度、pH、离子强度以及电场均表现出显著的体积突变现象，凝胶体积相变的离子强度临界值大约为0.1，凝胶的ESR在pH=2左右出现一个突跃点，并且具有较小交联度的凝胶表现出更加灵敏的pH响应性，凝胶的ESR随温度的升高呈现出不连续的跳跃式变化，其LCST在42～45℃之间，凝胶之所以具有电场响应性是由于凝胶中荷点基团(-SO)的抗衡离子在电场下的定向移动造成凝胶内外离子浓度或凝胶内部pH的不均匀，进一步导致离子强度的变化从而引起渗透压的变化，最后发生凝胶的体积突变或形状改变，此外疏水基团的相互作用也是不可忽视的驱动力之一。研究了提高凝胶的响应速率的一些方式，这些方式合成的水凝胶由于大都在凝胶内部引入了便于水分子通过的孔洞结构，因而表现出更为快速的温度、pH响应性，此外还对凝胶的平衡溶胀比有一定程度的影响。对AMPS与dmaema共聚动力学研究的结果经自由基聚合反应的理论处理后得到的其动力学方程可简单表示为:Rpoc[A工BN] 0 58仁AMPS」‘5[dmaema〕。5。

关键词： AMPS dmaema 水凝胶溶胀动力学

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MMA-dmaema两亲嵌段共聚物的合成

化工时刊 2003年第8期17卷 29-32页

作者：刘琼琼倪沛红徐州工业职业技术学院材料工程系徐州221006 苏州大学化学化工学院苏州215006

在室温下,采用苄醇钾(BzOK)作引发剂通过氧阴离子聚合方法合成了相对分子质量、嵌段组成均可控且相对分子质量分布窄的两亲嵌段共聚物BzO-MMA-dmaema和BzO-MMA-dmaema.用1HNMR、FTIR、GPC对共聚物进行表征.比较不同加料次序所获得的嵌... 详细信息

在室温下,采用苄醇钾(BzOK)作引发剂通过氧阴离子聚合方法合成了相对分子质量、嵌段组成均可控且相对分子质量分布窄的两亲嵌段共聚物BzO-MMA-dmaema和BzO-MMA-dmaema.用1HNMR、FTIR、GPC对共聚物进行表征.比较不同加料次序所获得的嵌段共聚物,发现相同'单体/引发剂'条件下,共聚物的组成完全一致,从而证明MMA和dmaema的氧阴离子聚合反应体系均为活性聚合.

关键词： MMA dmaema 两亲嵌段共聚物合成甲基丙烯酸甲酯甲基丙烯酯二甲氨基乙酯氧阴离子聚合

AMPS/dmaema共聚水凝胶合成与性能

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科技导报 2008年第24期26卷 69-72页

作者：廖列文刘正堂岳航勃崔英德西北工业大学材料学院西安710072 仲恺农业工程学院绿色化工研究所广州510225

以AMPS和dmaema为共聚单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用静置水溶液聚合法合成AMPS/dmaema共聚物水凝胶。在反应温度30℃,经正交实验研究了合成反应的工艺条件:交联剂用量4.0wt%,引发剂用量0.5wt%,单体总浓度0.2g/mL,AMPS:dmaema... 详细信息

以AMPS和dmaema为共聚单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用静置水溶液聚合法合成AMPS/dmaema共聚物水凝胶。在反应温度30℃,经正交实验研究了合成反应的工艺条件:交联剂用量4.0wt%,引发剂用量0.5wt%,单体总浓度0.2g/mL,AMPS:dmaema=3:7(质量比)。该凝胶对离子强度、pH值均表现出了显著的体积突变现象,体积相变发生在离子强度I和pH值分别为0.1和4左右,但随温度变化的体积突变不明显。

关键词： AMPS dmaema 水凝胶

dmaema/SAMPS反相乳液聚合动力学

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胶体与聚合物 2000年第3期18卷 1-4页

作者：高青雨石家华王振卫李润明俞贤达河南大学润滑与功能材料实验室中科院兰州化学物理研究所甘肃兰州750000 中科院兰州化学物理研究所

用过硫酸铵为引发剂 ,失水山梨醇酐单油酸酯 (Span-80 )为乳化剂 ,研究了甲基丙烯酸 -N、N-二甲胺基乙酯 (dmaema) /2 -丙烯酰胺基 -2 -甲基丙磺酸钠 (SAMPS)反相乳液聚合的聚合反应动力学。得到的动力学方程为 Rp∝ [Span-80 ] -0 .6 8... 详细信息

用过硫酸铵为引发剂 ,失水山梨醇酐单油酸酯 (Span-80 )为乳化剂 ,研究了甲基丙烯酸 -N、N-二甲胺基乙酯 (dmaema) /2 -丙烯酰胺基 -2 -甲基丙磺酸钠 (SAMPS)反相乳液聚合的聚合反应动力学。得到的动力学方程为 Rp∝ [Span-80 ] -0 .6 8[(NH4) 2 ] S2 O8] 0 .46 [SAMPS] 0 .6 0 [dmaema] 1 .1 2。聚合反应起始阶段和自动加速阶段的活化能分别为 5 3.6 8KJ· mol-1 和 32 .2 9KJ· mol-1 。

关键词：反相乳液聚合动力学 dmaema SAMPS 丙烯酰胺