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分子植物育种 2008年第3期6卷 583-586页

作者：赵宝杰侯夫云王庆美李爱贤张立明青岛农业大学植物科技学院青岛266109 山东省农业科学院作物所济南250100

根据其它作物的二羟基黄酮醇还原酶(dfr)基因的保守序列设计引物,利用RT-PCR方法从甘薯块根中分离出花青素合成相关基因dfr基因,并定名为ibdfr。该基因全长1232bp,编码398aa。核甘酸序列分析表明,与牵牛相似系数达85%,与烟草的相似系数... 详细信息

根据其它作物的二羟基黄酮醇还原酶(dfr)基因的保守序列设计引物,利用RT-PCR方法从甘薯块根中分离出花青素合成相关基因dfr基因,并定名为ibdfr。该基因全长1232bp,编码398aa。核甘酸序列分析表明,与牵牛相似系数达85%,与烟草的相似系数达到67%,与马铃薯的相似系数达75%。将ibdfr连接到pET30a(+)载体中,检测ibdfr在大肠杆菌中的表达。实验结果表明ibdfr蛋白质分子量大小与推算一致,能在大肠杆菌中转录表达。

关键词：甘薯花青素 dfr基因克隆

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朵丽蝶兰二氢黄酮醇4-还原酶基因Dtpsdfr的克隆与生物信息学分析

朵丽蝶兰二氢黄酮醇4-还原酶基因DtpsDFR的克隆与生物信息学分析

引用

中国园艺学会观赏园艺专业委员会2014年学术年会

作者：钟淮钦黄敏玲吴建设樊荣辉林兵福建省农业科学院作物研究所福建省农业科学院花卉研究中心福建省特色花卉工程技术研究中心

二氢黄酮醇4-还原酶(dfr)基因是花色素苷合成途径中的一个关键酶基因。本研究利用RT-PCR和RACE技术从朵丽蝶兰‘满天红’深红色花瓣中克隆获得一个dfr基因,命名为Dtpsdfr。该cDNA序列全长1286bp,编码378个氨基酸。氨基酸序列分析表明,... 详细信息

二氢黄酮醇4-还原酶(dfr)基因是花色素苷合成途径中的一个关键酶基因。本研究利用RT-PCR和RACE技术从朵丽蝶兰‘满天红’深红色花瓣中克隆获得一个dfr基因,命名为Dtpsdfr。该cDNA序列全长1286bp,编码378个氨基酸。氨基酸序列分析表明,该基因编码的蛋白质904位氨基酸具有FRDR结构域和NADB结构域;N端存在1个中高度保守的NADPH结合位点,序列中间存在1个底物特异性结合位点;Dtpsdfr与4种兰科植物的dfr蛋白同源性达76%6%,与其他植物的同源性在62%2%之间。系统进化树表明,Dtpsdfr蛋白与兰科植物的dfr蛋白亲缘关系较近。因此,dfr基因可能与朵丽蝶兰的花色形成有关。

关键词：朵丽蝶兰 dfr基因 cDNA克隆生物信息学

来源： cnki会议评论

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