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中国普通外科杂志 2021年第3期30卷 261-268页

作者：李铭旭仲成成张功铭胡伟王仲徐州医科大学附属连云港医院肝胆外科江苏连云港222001 徐州医科大学附属连云港医院病理科江苏连云港222001 南京医科大学康达学院第一附属医院肝胆外科江苏连云港222001

背景与目的:已有研究显示,DEP结构域蛋白质1B(depDC1b)在多种肿瘤中异常表达并在肿瘤进展中发挥重要作用,depDC1b在胰腺癌中的表达水平及临床意义尚不清楚。本研究通过检测胰腺癌组织中depDC1b的表达,分析其与胰腺癌患者临床病理特征及... 详细信息

背景与目的:已有研究显示,DEP结构域蛋白质1B(depDC1b)在多种肿瘤中异常表达并在肿瘤进展中发挥重要作用,depDC1b在胰腺癌中的表达水平及临床意义尚不清楚。本研究通过检测胰腺癌组织中depDC1b的表达,分析其与胰腺癌患者临床病理特征及预后的关系,从而探讨其在胰腺癌中的临床意义。方法:下载癌症基因组图谱(TCGA)和高通量基因表达数据库(GEO)的胰腺癌患者临床数据,分析depDC1b在胰腺癌组织中的表达情况,采用Kaplan-Meier生存曲线及Cox风险模型分析depDC1b表达与胰腺癌患者预后的关系。采用免疫组织化学法检测97例胰腺癌组织和癌旁组织中depDC1b的表达,根据患者临床资料进一步分析depDC1b与胰腺癌临床病理特征以及胰腺癌患者预后的关系。结果:在TCGA与GEO的GSE16515、GSE15471和GSE28735数据集中,depDC1b在胰腺癌组织中的表达明显高于匹配的正常组织(均PdepDC1b高表达胰腺癌患者生存时间明显缩短(均PdepDC1b表达是胰腺癌患者预后的独立危险因素(HR=1.32,95%CI=1.118~1.559,P=0.001)。97例临床胰腺癌患者中,胰腺癌组织中depDC1b的阳性表达率明显高于癌旁组织胰腺组织(69.07%vs.11.34%,PdepDC1b的表达与分化程度、临床分期及淋巴结转移有关(均PdepDC1b高表达患者总生存期明显短于低表达患者(PdepDC1b表达是预后的独立危险因素(HR=1.126,95%CI=1.012~1.253,P=0.029)。结论:depDC1b高表达可能参与胰腺癌的发生、发展及转移过程,并可作为判断胰腺癌预后的重要指标。

关键词：胰腺肿瘤 DEP结构域蛋白质1B 预后生物标记,肿瘤

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depDC1b、NOb1水平变化与三阴性乳腺癌患者相关病理学参数的关系

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河南医学高等专科学校学报 2023年第2期35卷 123-127页

作者：李腊梅郑州市第七人民医院病理科郑州450000

目的探讨DEP结构域蛋白质1B(depDC1b)、Nin-one结合蛋白(NOb1)水平变化与三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer, TNbC)患者相关病理学参数的关系及临床意义。方法选取行乳腺癌根治术的81例TNbC患者设为观察组,选取同期因乳腺... 详细信息

目的探讨DEP结构域蛋白质1B(depDC1b)、Nin-one结合蛋白(NOb1)水平变化与三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer, TNbC)患者相关病理学参数的关系及临床意义。方法选取行乳腺癌根治术的81例TNbC患者设为观察组,选取同期因乳腺良性疾病行手术治疗的21例患者设为对照组。随访1年后(失访6例)根据预后情况分为预后良好者57例(生存)、预后不良者18例(病死、病情恶化或复发)。比较TNbC组织、癌旁组织、良性病变组织中depDC1b、NOb1表达量。分别比较不同病理学参数、不同预后患者癌组织中depDC1b、NOb1表达量。分析depDC1b、NOb1表达量与病理学参数、预后相关性。结果 TNbC组织、良性病变组织中depDC1b、NOb1表达量高于癌旁组织,且TNbC组织高于良性病变组织(PdepDC1b、NOb1表达量高于预后良好者(PdepDC1b、NOb1表达量与淋巴结转移、临床分期、脉管瘤栓呈正相关,与分化程度呈负相关(PdepDC1b、NOb1高表达者总生存率(66.67%、65.79%)分别低于其相应低表达者86.11%、86.49%(PdepDC1b、NOb1在TNbC组织中呈高表达,且与临床病理学参数相关,可能用于预后评估。

关键词：三阴性乳腺癌 DEP结构域蛋白质1B Nin-one结合蛋白病理学参数预后

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肝细胞癌组织中depDC1b和KIF23的表达及其预后预测价值

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国际消化病杂志 2024年第2期44卷 119-125页

作者：王璨张雨相吴芳黄振夏湖南中医药高等专科学校附属第一医院/湖南省直中医医院检验科湖南株洲412008

目的探究肝细胞癌(HCC)组织中dep结构域蛋白1b(depDC1b)和驱动蛋白家族成员23(KIF23)的表达及其预后预测价值。方法选择2018年3月至2019年3月湖南中医药高等专科学校附属第一医院诊治的126例HCC患者作为研究对象,收集其HCC组织、癌旁组... 详细信息

目的探究肝细胞癌(HCC)组织中dep结构域蛋白1b(depDC1b)和驱动蛋白家族成员23(KIF23)的表达及其预后预测价值。方法选择2018年3月至2019年3月湖南中医药高等专科学校附属第一医院诊治的126例HCC患者作为研究对象,收集其HCC组织、癌旁组织及临床资料。采用免疫组织化学法检测组织中depDC1b和KIF23的蛋白表达情况。分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库中HCC组织和癌旁组织中depDC1b和KIF23的mRNA表达水平差异。分析HCC组织中depDC1b和KIF23的蛋白表达与患者临床病理特征的相关性。采用Kaplan-Meier曲线(Log-rank检验)分析depDC1b和KIF23的蛋白表达与患者预后的关系。采用单因素及多因素COX比例风险模型分析HCC患者预后的危险因素。结果TCGA数据分析结果显示,HCC组织中depDC1b和KIF23的mRNA相对表达量均显著高于癌旁正常肝组织(1.861±1.271比0.314±0.116,1.652±1.089比0.218±0.157,P均depDC1b阳性表达主要位于细胞质和细胞膜,KIF23阳性表达主要位于细胞质和细胞核。HCC组织中depDC1b和KIF23的蛋白表达阳性率均显著高于癌旁组织[71.43%(90/126)比10.32%(13/126),χ^(2)=97.355,P=0.000;75.40%(95/126)比11.90%(15/126),χ^(2)=103.252;P=0.000]。HCC组织中depDC1b和KIF23的蛋白表达均与肿瘤分期、组织学分级及有无血管侵犯有关(P均depDC1b与KIF23的mRNA表达呈显著正相关(r=0.913,P=0.000),depDC1b与KIF23的蛋白表达亦呈显著正相关(Rs=0.811,P=0.000)。depDC1b阳性表达组的3年累积生存率显著低于depDC1b阴性表达组(χ^(2)=4.433,P=0.035)。KIF23阳性表达组的3年累积生存率显著低于KIF23阴性表达组(χ^(2)=6.125,P=0.013)。肿瘤分期Ⅱ~Ⅲ期、组织学分级Ⅲ级、血管侵犯、depDC1b阳性表达及KIF23阳性表达均是HCC患者预后的独立危险因素。结论HCC组织中depDC1b和KIF23的表达上调,两者均与肿瘤分期、组织学分级及有无血管侵犯有关,depDC1b、KIF23阳性表达均是HCC患者预后的独立危险因素。

关键词：肝细胞癌 DEP结构域蛋白质1B 驱动蛋白家族成员23 临床意义

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