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ACE基因的dd基因型是脑内出血的一个危险因素

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世界核心医学期刊文摘（神经病学分册） 2005年第1期1卷 42-42页

作者： Slowik A. Turaj W. Dziedzic T. 姚庆和 Department of Neurology Jagiellonian University Botaniczna 3 31-503 Krakow Poland Dr.

Genetic factors may play a role in susceptibility to stroke. The angiotensin converting enzyme (ACE) gene is a candidate gene for two phenotypically different types of stroke affecting small perforating arteries: spontaneous intracerebral hemorrhage (SIH) and ischemic stroke due to small vessel disease (SVD). The authors report evidence that ACE gene dd homozygosity of the I/D polymorphism in intron 16 is an independent risk factor for SIH, and not for SVD stroke, in a Polish population.

关键词： dd基因型脑内出血 ACE基因穿支动脉多态性血管疾病纯合子波兰人候选基因内含子

老年高血压及冠心病患者载脂蛋白E基因与血管紧张素转换酶基因的多态性

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中国临床康复 2005年第15期9卷 82-83页

作者：吴青平李雯李培英沈庆乐三明市第一医院遗传教研室福建省三明市365000 三明市第一医院老年科福建省三明市365000

目的:探讨载脂蛋白E基因和血管紧张素转换酶基因多态性与老年人高血压、冠心病发病的关系,为其预后判定提供理论依据。方法:应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态的方法对1998-11/2001-11三明市第一医院老年病房住院的341例老年高血... 详细信息

目的:探讨载脂蛋白E基因和血管紧张素转换酶基因多态性与老年人高血压、冠心病发病的关系,为其预后判定提供理论依据。方法:应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态的方法对1998-11/2001-11三明市第一医院老年病房住院的341例老年高血压并发冠心病患者及86例健康老人的载脂蛋白E基因和血管紧张素转换酶基因进行分型,并分析各等位基因及基因型与疾病的关联性。结果:①载脂蛋白E基因各等位基因频率分布在对照组和疾病组间均存在显著性差异,表现为ε2,ε4基因频率在疾病组中增高,ε3基因频率在疾病组中降低(Z=3.191～7.234,P基因dd型频率在疾病组中显著性增多(Z=2.503,P型频率在疾病组中显著性减少(Z=2.522,P基因与之成正关联(OR=2.980和3.208,P均基因与疾病成负关联(OR=0.237,Pdd基因型与疾病成正关联(OR=1.821,P基因型与疾病成负关联(OR=0.491,P基因的ε2,ε4等位基因可能构成了高血压冠心病的易患因素,ε3等位基因则对此起保护作用,为一级康复干预提供实验室数据。

关键词：载脂蛋白E基因冠心病患者老年高血压基因的多态性血管紧张素转换酶基因多态性限制性片段长度多态高血压冠心病 ε4等位基因聚合酶链式反应老年人高血压基因频率分布显著性差异关联性分析基因与疾病 dd基因型

肾素-血管紧张素系统基因多态性与糖尿病及合并肾病的关系

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基础医学与临床 2005年第5期25卷 446-450页

作者：钟卫干覃甲仁贺菽嘉广西中医学院基础医学院生物化学教研室广西南宁530001 广西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室广西南宁530021

目的探讨血管紧张素I转换酶(ACE)基因及血管紧张素原(AGT)基因与2型糖尿病(DM)及合并糖尿病肾病(DN)的相关性。方法分别用PCR、突变基因分离聚合酶链反应(MS-PCR)技术对195例2型DM患者和136例正常对照者的ACEI/D与AGTM235T多态性进行检... 详细信息

目的探讨血管紧张素I转换酶(ACE)基因及血管紧张素原(AGT)基因与2型糖尿病(DM)及合并糖尿病肾病(DN)的相关性。方法分别用PCR、突变基因分离聚合酶链反应(MS-PCR)技术对195例2型DM患者和136例正常对照者的ACEI/D与AGTM235T多态性进行检测。结果(1)DM组ACE-dd基因型和D等位基因频率均比对照组显著增高(P基因型和等位基因频率与DN(-)组比较无显著性差异。(3)AGT基因型分布与等位基因频率在3组中均无显著性差异。(4)联合分析ACE-dd型及AGT-TT型对DN(+)、DN(-)的OR分别为4.17和3.16;均高于单基因dd型及TT型的OR值。结论(1)ACEdd基因型和D等位基因可能是广西地区人群2型DM的易感因素。(2)未发现ACEI/D或AGTM235T多态性单一因素与2型DM患者中DN的发生有关联。(3)ACE-dd基因型与AGTM235T-TT基因型在2型DM及DN发生中有协同作用。

关键词：肾素-血管紧张素系统基因多态性 M235T多态性血管紧张素Ⅰ转换酶等位基因频率 dd基因型糖尿病(DM) 显著性差异 2型DM 肾病(DN) 血管紧张素原聚合酶链反应基因型分布 D等位基因 ACE 正常对照基因分离 E基因型联合分析

不同血管紧张素转换酶基因型高血压患者治疗依从性差异对终点事件的影响

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中国慢性病预防与控制 2010年第1期18卷 47-51页

作者：王丽晔吴寿岭吴云涛李冬青李云邢爱君杜鑫王剑利金成王黎光宋绍敏王桂玲曹正新华北煤炭医学院附属开滦医院心内科河北唐山063000 华北煤炭医学院预防医学系河北唐山063000

目的探讨长期降压治疗的依从性差异对不同血管紧张素转换酶(ACE)基因型高血压患者临床终点事件的影响。方法于2002年6月—2003年5月选择轻、中度高血压患者853例,入选患者经安慰剂洗脱2周和氢氯噻嗪(HCTZ)导入6周后随机给予HCTZ 12.5mg/... 详细信息

目的探讨长期降压治疗的依从性差异对不同血管紧张素转换酶(ACE)基因型高血压患者临床终点事件的影响。方法于2002年6月—2003年5月选择轻、中度高血压患者853例,入选患者经安慰剂洗脱2周和氢氯噻嗪(HCTZ)导入6周后随机给予HCTZ 12.5mg/d或HCTZ 12.5mg/d+螺内酯20mg/d或HCTZ 12.5mg/d+卡托普利25mg2次/d。治疗期间每月随访1次,监测血压,记录终点事件,每年进行生化指标检测,随访6年。根据患者的治疗依从性分为依从组和非依从组,比较不同依从组各基因型患者临床终点事件发生率。结果第6年时依从组发生临床终点事件20例(致死性2例,非致死性18例),低于非依从组61例(致死性15例,非致死性46例),差异有统计学意义(P基因型间累积发生事件率差别无统计学意义;而非依从组dd基因型的累积发生事件率最高(25.7%),ID型为15.4%,Ⅱ型为12.8%,且各基因型间发生率差异有统计学意义(P基因dd基因型是治疗依从性不良高血压患者发生临床心脑事件的危险因素,而良好的治疗依从性可减轻或消除dd基因型对心脑事件的不利影响。

关键词：原发性高血压治疗依从性 ACE基因 dd基因型终点事件

ACE基因、AT1R基因多态性与2型糖尿病肾病的关系

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山东医药 2004年第34期44卷 15-17页

作者：黄志刚张永顺曹明耀王雪玲刘春燕张益民河北工程学院医学部河北邯郸056029 中山大学肾脏病研究所

目的研究血管紧张素I转化酶(ACE)基因/D多态及血管紧张素受体1型(AT1R)A1166C多态性与中国汉族人2型糖尿病肾病(DN)的关系。方法运用聚合酶链反应(PCR)和PCR/ddeI酶切技术,检测93例DN患者(DN组)与94例2型糖尿病患者(DM组)ACE基因及AT1R... 详细信息

目的研究血管紧张素I转化酶(ACE)基因/D多态及血管紧张素受体1型(AT1R)A1166C多态性与中国汉族人2型糖尿病肾病(DN)的关系。方法运用聚合酶链反应(PCR)和PCR/ddeI酶切技术,检测93例DN患者(DN组)与94例2型糖尿病患者(DM组)ACE基因及AT1R基因多态基因型。结果DN组ACE基因dd基因型频率(34.4%)、D型等位基因频率(54.3%)较DM组(19.1%,40.4%)均升高(P基因A1166C多态基因型频率和等位基因频率分布均无差异(P>0.05);ACE和AT1R基因多态与DN的分层分析显示,同时携带ACE纯合子缺失基因型(dd)和AT1R突变基因型(AC+CC)者发生DN的危险较大,OR值为8.569。结论ACE基因/D多态性与2型DM并发DN有关,携带dd基因型和D型等位基因的2型DM患者是DN的易感人群。ATlR基因A1166C多态性虽与我国汉族人2型DM并发DN无关,但AT1R与ACE基因多态存在协同效应,携带AC+CC与dd基因型的个体有更高的患DN风险。

关键词： DN ACE基因 DM 2型糖尿病肾病 dd基因型携带多态性 R基因等位基因频率酶切

血管紧张素转换酶基因多态性和血管紧张素Ⅱ受体-1基因多态性与原发性高血压

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高血压杂志 2003年第1期11卷 38-41页

作者：吴寿岭郝冰高竟生郑晓明开滦集团公司医院心内科河北唐山063000

目的　探讨血管紧张素转换酶 (angiotensinconvertingenzyme ,ACE)基因多态性和血管紧张素Ⅱ受体 - 1(AT1R)基因多态性与原发性高血压 (EssentialHypertension ,EH)的关系 ,以及这两种基因多态性对于EH的发病是否有协同作用。方法　对 7... 详细信息

目的　探讨血管紧张素转换酶 (angiotensinconvertingenzyme ,ACE)基因多态性和血管紧张素Ⅱ受体 - 1(AT1R)基因多态性与原发性高血压 (EssentialHypertension ,EH)的关系 ,以及这两种基因多态性对于EH的发病是否有协同作用。方法　对 74 0名开滦集团公司职工进行 10年的纵向研究 ,应用聚合酶链反应和限制性酶切方法检测ACE基因第 16位内含子插入 /缺失 (I/D)多态性分布及AT1R基因A116 6C多态性分布。结果　 10年前或 10年后EH组的ACE各基因型及等位基因频率与同期正常血压组比较无显著差异。 10年前或 10年后EH组的AT1R各基因型及等位基因频率与同期正常血压组比较无显著差异。 10年前或 10年后EH组中同时具有dd基因型和AC基因型的频率分布与同期正常血压组比较均无显著差异。 10年前或 10年后的男性EH亚组中 ,同时具有dd基因型和AC基因型的频率分布与同期正常血压组比较有统计学差异。结论　血管紧张素转换酶基因的I/D多态性和血管紧张素Ⅱ受体 - 1基因A116 6C多态性与原发性高血压无关。

关键词：血管紧张素转换酶基因多态性血管紧张素Ⅱ受体-1 高血压 dd基因型 AC基因型原发性高血压

血管紧张素转换酶基因结构的多态性对发展心肌梗死的作用

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中国社会医学杂志 1998年第1期15卷 47-48页

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α_(2B)肾上腺素受体遗传多态性的研究

国际麻醉学与复苏杂志 2007年第5期28卷 434-437页

作者：宋小星彭章龙于布为上海交通大学医学院附属瑞金医院麻醉科 200025

目前,研究发现α_(2B)肾上腺素受体存在有插入/缺失型的遗传多态现象,缺失型α_(2B)肾上腺素受体由于激动剂促进其脱敏的机制完全丧失,故导致输入信号与受体反应之间的动力联系遭到破坏,进而使机体在临床表型上发生了一系列的改变,它与... 详细信息

目前,研究发现α_(2B)肾上腺素受体存在有插入/缺失型的遗传多态现象,缺失型α_(2B)肾上腺素受体由于激动剂促进其脱敏的机制完全丧失,故导致输入信号与受体反应之间的动力联系遭到破坏,进而使机体在临床表型上发生了一系列的改变,它与疾病的发生和药物的效应均有密切联系。

关键词： α2B肾上腺素受体遗传多态性 dd基因型

ACE基因多态性与NIddM并发糖尿病肾病的关联研究

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浙江临床医学 1999年第4期1卷 225-226页

作者：阮敏芝童钟杭顾维正贺杏清浙江大学医学院附属第一医院内分泌科 310003

目的:探讨ACE基因多态性与糖尿病肾病的相关性。方法:应用聚合酶链反应技术和遗传学方法,观察了85例非胰岛素依赖型糖尿病(NIddM)ACE基因插入/缺失(I/D)多态性。结果:NIddM伴糖尿病肾病组(DN)的dd、dd+DI基因型及D等位基因频率显著增高,... 详细信息

目的:探讨ACE基因多态性与糖尿病肾病的相关性。方法:应用聚合酶链反应技术和遗传学方法,观察了85例非胰岛素依赖型糖尿病(NIddM)ACE基因插入/缺失(I/D)多态性。结果:NIddM伴糖尿病肾病组(DN)的dd、dd+DI基因型及D等位基因频率显著增高,NIddM患者中ACE基因是dd型者发生DN的相对风险率对Ⅱ型的6.5倍。结论:ACE基因多态性与中国人NIddM并发DN有关,dd基因型可能是一易感性标记。

关键词： NIddM ACE基因多态性糖尿病肾病关联研究 DN 并发 dd基因型结论缺失目的