检索结果-南通市图书馆

Y染色体长臂无精子因子daz基因缺失与精子生成障碍

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实用妇科与产科杂志 2008年第7期24卷 549-551页

作者：戴黎华翁兰英南昌市第三医院妇产科江西南昌330009 南昌大学第一附属医院妇产科江西南昌330006

无精子症和严重的少弱畸精子症占男性不育的40%~50%[1]。Y染色体长臂无精子因子(azoospermia fac-tor,AZF)区域的daz(deleted in azoospermia,daz)基因的缺失是男性精子生成障碍的重要原因。10%~15%无精子者和5%~10%严重少精子者存在Y... 详细信息

无精子症和严重的少弱畸精子症占男性不育的40%~50%[1]。Y染色体长臂无精子因子(azoospermia fac-tor,AZF)区域的daz(deleted in azoospermia,daz)基因的缺失是男性精子生成障碍的重要原因。10%~15%无精子者和5%~10%严重少精子者存在Y染色体daz基因的缺失[2]。本文就daz基因的缺失和精子的生成障碍之间的关系做一综述。

关键词： daz基因精子生成障碍男性不育无精子因子

微口膜壳绦虫daz基因的原核表达、转录水平及组织定位研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国预防兽医学报 2023年第2期45卷 129-137页

作者：马静张艳艳贾新月马勋王正荣薄新文石河子大学动物科技学院新疆石河子832000 新疆农垦科学院畜牧兽医研究所省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室新疆石河子832000

为研究微口膜壳绦虫无精子症(daz)基因的生物学功能,本研究利用在线软件对WormBase中微口膜壳绦虫daz基因(HmN_000202400)及其编码蛋白进行生物信息学分析,并构建daz基因的遗传进化树。结果显示,微口膜壳绦虫daz基因cDNA全长1494 bp,编... 详细信息

为研究微口膜壳绦虫无精子症(daz)基因的生物学功能,本研究利用在线软件对WormBase中微口膜壳绦虫daz基因(HmN_000202400)及其编码蛋白进行生物信息学分析,并构建daz基因的遗传进化树。结果显示,微口膜壳绦虫daz基因cDNA全长1494 bp,编码497个氨基酸,存在保守结构域和完整的开放阅读框,无跨膜区和信号肽,且与缩小膜壳绦虫和微小膜壳绦虫亲缘关系较近。本研究经PCR扩增daz基因,构建重组质粒pET-22b-daz,经双酶切鉴定正确后经IPTG诱导表达,并采用His-Ni柱亲和层析法纯化,经SDS-PAGE检测结果显示,所表达的重组daz蛋白(rdaz)以包涵体形式存在,分子量约为57 ku,且纯化效果较好。利用rdaz免疫新西兰大白兔,制备兔rdaz的多克隆抗体,经间接ELISA检测其效价,并利用western blot检测其反应原性。结果显示,该多克隆抗体效价可达1∶128000,且能够与微口膜壳绦虫的天然总蛋白反应,表明获得了反应原性较好的兔rdaz的多克隆抗体。为研究daz的生物学特性,本研究采用荧光定量PCR(qPCR)分别检测daz基因在微口膜壳绦虫成虫、似囊尾蚴及虫卵中的相对转录水平;将微口膜壳绦虫制备石蜡切片观察虫体的各组织结构;利用制备的兔rdaz多克隆抗体采用间接免疫荧光试验(IFA)检测daz蛋白在虫体各组织中的定位。qPCR结果显示,daz基因在微口膜壳绦虫成虫、似囊尾蚴及虫卵中均不同程度转录,与其虫卵相比,daz基因在似囊尾蚴中的转录水平极显著升高(Pdaz基因可能在微口膜壳绦虫生殖细胞的初始发育阶段发挥重要调控作用,微口膜壳绦虫不同节片内生殖器官的发育程度不同,且daz主要在微口膜壳绦虫的睾丸中表达。本研究首次发现微口膜壳绦虫daz基因可能与雄性生殖系统的发育调控有关,该结果为进一步探究其调控机制奠定了基础。

关键词：微口膜壳绦虫 daz基因原核表达多克隆抗体间接免疫荧光试验

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

猪daz基因的DNA池测序分析

中国畜牧兽医 2011年第8期38卷 60-62页

作者：李敬瑞丁远华向程举刘若余贵州大学动物科学学院高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵州贵阳550025 毕节地区种畜场贵州毕节551700 毕节地区畜牧技术推广站贵州毕节551700

选取大约克猪、白香猪、可乐猪3个猪种的公猪构建品种DNA池。对daz基因的部分CDS区和3′UTR进行PCR扩增,并对PCR产物进行测序。结果表明,3个猪种中,daz基因的该序列未发现任何突变。同源性分析结果表明,猪与人、猩猩、猴、鼠、牛的daz... 详细信息

选取大约克猪、白香猪、可乐猪3个猪种的公猪构建品种DNA池。对daz基因的部分CDS区和3′UTR进行PCR扩增,并对PCR产物进行测序。结果表明,3个猪种中,daz基因的该序列未发现任何突变。同源性分析结果表明,猪与人、猩猩、猴、鼠、牛的daz基因该序列核苷酸同源性分别为97.0%、95.2%、96.1%、92.9%、97.0%。说明在哺乳动物中,其daz基因CDS部分序列和3′UTR是高度保守的。系统进化分析结果表明,猪和牛在一个进化支上。蛋白疏水性分析表明,在17-20位有个强疏水区。

关键词： daz基因 DNA池测序分析

男性不育症患者RBM、daz基因检测的临床意义

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

江苏医药 2002年第12期28卷 881-883页

作者：宋宁宏吴宏飞苏建堂王增军吴婷张炜徐正铨林敏周作民沙家豪南京医科大学第一附属医院泌尿外科 210029 南京医科大学

目的　探讨男性不育症与RBM、daz基因的关系及意义。方法　应用PCR技术对 50例无精子症和严重少精子症患者 (其中无精子症 38例 ,严重少精子症 1 2例 )的外周血细胞进行RBM、daz基因检测。结果　 50例中发现 6例有daz基因微缺失 (无精子... 详细信息

目的　探讨男性不育症与RBM、daz基因的关系及意义。方法　应用PCR技术对 50例无精子症和严重少精子症患者 (其中无精子症 38例 ,严重少精子症 1 2例 )的外周血细胞进行RBM、daz基因检测。结果　 50例中发现 6例有daz基因微缺失 (无精子症 4例 ;严重少精子症 2例 ) ,其中 2例合并RBM基因微缺失 (无精子症和严重少精子症各 1例 ) ;1例无精子症仅有RBM基因微缺失 ;SRY基因PCR扩增均为阳性。 50例已有生育的正常男性均无RBM及daz基因的微缺失。结论　RBM和daz为无精子因子 (AZF)的重要候选成分 ,RBM及daz微缺失是引起无精子和严重少精子并造成男性不育的重要原因之一。对男性不育症患者进行RBM及daz基因检测有一定临床意义。

关键词：男性不育症 daz基因基因微缺失 RBM基因 PCR技术临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无精症daz基因缺失研究

中国现代医学杂志 2006年第24期16卷 3726-3728页

作者：阿周存李娜张炜大理学院生命科学与化学学院遗传学教研室云南大理671000 四川大学华西医院医学遗传室成都四川610041

目的探讨无精症患者的daz基因全缺失和daz1/daz2缺失。方法应用多重PCR和PCR-RFLP技术,对252个正常生精男性和228例无精症患者的daz基因全缺失和daz1/daz2缺失进行了分析。结果daz基因全缺失仅见于无精症患者,频率为9.2%。在无精症患者... 详细信息

目的探讨无精症患者的daz基因全缺失和daz1/daz2缺失。方法应用多重PCR和PCR-RFLP技术,对252个正常生精男性和228例无精症患者的daz基因全缺失和daz1/daz2缺失进行了分析。结果daz基因全缺失仅见于无精症患者,频率为9.2%。在无精症患者和正常生精男性中均发现daz1/daz2缺失,但无精症患者中的频率显著高于正常男性(9.7%VS3.2%,P=0.003)。结论daz基因的全部缺失是无精症的遗传病因之一,而daz1/daz2缺失是无精症的一个高风险因子。

关键词：无精症 daz基因缺失

养精胶囊治疗daz基因缺失所致无精子症的临床价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

养精胶囊治疗DAZ基因缺失所致无精子症的临床价值

作者：张华俊南京中医药大学

学位级别：硕士

[目的]探讨daz基因缺失所致无精子症药物治疗的可能性,研究养精胶囊对daz基因缺失所致无精子症的疗效,并进一步分析其作用机理。[方法]将48例患者随机分为治疗组28例,对照组20例。治疗组给予养精胶囊,每次5粒,每日3次;对照组给予十一酸... 详细信息

[目的]探讨daz基因缺失所致无精子症药物治疗的可能性,研究养精胶囊对daz基因缺失所致无精子症的疗效,并进一步分析其作用机理。[方法]将48例患者随机分为治疗组28例,对照组20例。治疗组给予养精胶囊,每次5粒,每日3次;对照组给予十一酸睾酮胶丸(安特尔),每次40mg,每日2次。观察指标：治疗6个月后疗效,随访ICSI/PGD结果,治疗前和治疗3个月后精液量、精浆α-糖苷酶(α-Glu)、精浆前列腺酸性磷酸酶(ACP)、精浆果糖(Fru),血清性激素指标(FSH、LH、T、E2、PRL)。[结果]1.治疗组有效10例,无效18例,有效率35.7%;对照组有效2例,无效18例,有效率10.0%(Pdaz基因缺失患者中,年龄较轻、睾丸体积较大及血清FSH不是很高的无精子症患者,可以尝试给予药物治疗。反之,则不主张治疗。2.养精胶囊可以作为治疗daz基因缺失所致无精子症的候选药物之一。探讨养精胶囊有效的原因,可能是养精胶囊通过调节下丘脑-垂体-性腺轴功能,从而促进精子的生成。’3.养精胶囊还能促进附睾、精囊及前列腺的分泌功能。

关键词： daz基因无精子症养精胶囊下丘脑-垂体-睾丸轴

特发性无精、少精症daz基因分析及其临床应用的研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

特发性无精、少精症DAZ基因分析及其临床应用的研究

作者：周利霞河北医科大学

学位级别：硕士

目的：特发性无精症、少精症约占男性不育的11%，为了解无精症、少精症带给不孕夫妇的痛苦，人们正致力于揭示生精机制、阐明生精障碍的病理生理等方面的研究。近年来分子生物学和细胞遗传学的研究表明，精子发生是由相关基因调控的。人... 详细信息

目的：特发性无精症、少精症约占男性不育的11%，为了解无精症、少精症带给不孕夫妇的痛苦，人们正致力于揭示生精机制、阐明生精障碍的病理生理等方面的研究。近年来分子生物学和细胞遗传学的研究表明，精子发生是由相关基因调控的。人类Yq11,23上存在着与精子发生相关的多基因家族—无精子因子(azoospermia factor, AZF)，其中的多个基因缺失可以导致严重生精障碍。daz基因被认为是AZF的最重要候选成分，它的缺失可以引起不同程度的生精障碍：从无精子症到少精子症。本研究旨在探讨daz基因在精子发生过程中的重要作用和daz基因与特发性无精症、少精症的关系。方法：共收集了27例无精症患者(后经染色体检查证实有6例核型异常，其中3例为Klinefelter's综合征)、13例特发性少精患者和40例正常生育力男性外周血标本。无精症是根据WHO标准，连续检测离心后精液三次以上未发现精子，少精症精子数均小于1000万/ml。每例标本采用常规酚—氯仿抽提法提取外周血基因组DNA;然后以位于daz基因中的SY277为引物，用聚合酶链反应(PCR)扩增基因组DNA中的daz基因，紫外灯下观察结果，扩增片断长275bp，结果连续三次阴性者为daz基因缺失。阴性结果通过多重PCR再次得以验证，多重PCR

关键词： daz基因特发性无精症特发性少精症 PCR ICSI 生精障碍

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

daz基因与生精障碍

国外医学（泌尿系统分册） 2000年第3期20卷 137-138页

作者：郝冬梅孙开来沈阳202医院全军优生优育研究中心 110003 中国医科大学医学遗传教研究室 110001

daz基因是精子发生基因的重要候选基因 ,该基因频繁缺失与不明原因的无精症或重度少精症密切相关。本文对daz基因的结构、组成、分布。

关键词： daz基因生精障碍不育症男性

daz基因在无、少精症患者血液、精液中的缺失研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

武警医学 2004年第7期15卷 515-518页

作者：刘芳陈必良苏明权王德堂徐慧武警湖南总队医院妇产科长沙410006 第四军医大学附属西京医院妇产科西安710033 第四军医大学附属西京医院分子生物研究中心西安710033

目的　通过检测无、少精症不育患者血液、精液基因组daz基因缺失情况 ,探讨其病因的基因诊断方法。方法　选择 35例特发性无、少精症患者作为研究对象 ,其中少精症 18例、严重少精症 12例、无精症 5例 ;10例正常已生育健康男性作为正常... 详细信息

目的　通过检测无、少精症不育患者血液、精液基因组daz基因缺失情况 ,探讨其病因的基因诊断方法。方法　选择 35例特发性无、少精症患者作为研究对象 ,其中少精症 18例、严重少精症 12例、无精症 5例 ;10例正常已生育健康男性作为正常对照。应用PCR技术 ,检测血液、精液基因组中与Y染色体连锁的daz(SY 2 5 4 )基因缺失情况。结果　 35例患者中 5例表现血液、精液基因组SY 2 5 4基因微缺失 ,其中少精症 2例 ,严重少精症 3例 ;其余 30例患者和 10例正常对照血液、精液基因组未见SY 2 5 4基因微缺失或存在表达一致 ,在部分无、少精症患者进行Y染色体微缺失筛查。

关键词： daz基因无精症少精症血液精液基因缺失不育症