检索结果-南通市图书馆

江西地区汉族人群d13s317、d5s818和d19s400基因多态性分布

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

江西医药 2003年第3期38卷 214-216页

作者：李国良肖莉孙瑜唐绮江西省血液中心南昌330006

遗传学研究发现人类基因组dNA某些部位含有短串联重复序列(short tandem of repeats,sTR),sTR的高度多态性可为人类基因组dNA的识别提供重要标记,适用于民族演变、法医学个体指认与亲子鉴定以及骨髓移植等研究领域.

关键词：江西地区汉族人群 d13s317 d5s818 d19s400 基因多态性分布

甘肃藏族人群3个sTR基因座的遗传多态性(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Genetica sinica 2001年第6期28卷 487-492页

作者：谢小冬王勋陵何晓玲任桂芳李小林兰州大学生命科学学院兰州730000 甘肃省公安厅法医室兰州730030

通过Ｄ１６Ｓ５３９、Ｄ７Ｓ８２０和Ｄ１３Ｓ３１７３个ＳＴＲ基因座复合扩增，采用高分辨率的聚丙烯酰胺变性测序胶电泳分离，银染检测，对１２９名无关甘肃藏族个体进行遗传多态性研究。所有基因座经检验均符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉ... 详细信息

通过Ｄ１６Ｓ５３９、Ｄ７Ｓ８２０和Ｄ１３Ｓ３１７３个ＳＴＲ基因座复合扩增，采用高分辨率的聚丙烯酰胺变性测序胶电泳分离，银染检测，对１２９名无关甘肃藏族个体进行遗传多态性研究。所有基因座经检验均符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡。在藏族人群中，观察杂合率分别是７３.３％、８１．４％和８０．６％；ＰＩＣ值分别是０．８４、０．８０和０．８３；联合识别率是０．９９９９，联合亲子关系指数是７．０９。结果显示恢复合扩增体系在藏族人群中等位基因分布较好，适于法医个体识别及遗传学、人类学相关研究。所得数据与以前报道的汉族数据相比较，除Ｄ１６Ｓ５３９基因座外，未发现显著差异性。

关键词：群体遗传复合扩增 d16s539 d7s820 d13s317 甘肃 sTR基因座遗传多态性

中国辽宁锡伯族群体3个短串联重复位点的遗传多态性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究与临床康复 2011年第44期15卷 8305-8307页

作者：刘健张威尹娇杨高兵郭丽祁荣田秀荣沈阳医学院细胞生物与遗传学教研室辽宁省沈阳市110034

背景：对常染色体sTR基因座的多态性的研究可为法医学亲权鉴定提供基础数据。目的：探索辽宁锡伯族d16s539,THO1,d13s3173个常染色体基因座的遗传多态性,建立锡伯族群体的遗传学基础数据。方法：采集辽宁省沈阳市新城子区黄家乡锡伯族... 详细信息

背景：对常染色体sTR基因座的多态性的研究可为法医学亲权鉴定提供基础数据。目的：探索辽宁锡伯族d16s539,THO1,d13s3173个常染色体基因座的遗传多态性,建立锡伯族群体的遗传学基础数据。方法：采集辽宁省沈阳市新城子区黄家乡锡伯族中小学的150名中小学生口腔黏膜细胞,Chelex100法提取dNA,进行荧光标记PCR扩增,产物在Li-COR4300基因分析仪上进行电泳,E-seq分析软件计算扩增产物片段相对大小,进行基因型分型。调查辽宁地区锡伯族群体3个sTR基因座等位基因频率,进行遗传多态性分析。结果与结论：辽宁锡伯族群体中3个sTR基因座具有遗传多态性,其基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。辽宁锡伯族群体中3个sTR基因座的杂合度分布在0.769~0.810;个人识别力分布在0.824~0.929,累积个人识别能力为0.999;多态信息量分布在0.650~0.790;非父排除率分布在0.565~0.790,累积非父排除率为0.979。说明辽宁锡伯族群体3个常染色体sTR基因座有较高的非父排除率和个体识别能力,可为法医学亲子鉴定和个体识别及移植配型等遗传学研究提供依据。

关键词：锡伯族短串联重复 d16s539 THO1 d13s317 基因频率多态性

15个sTR位点在潮汕地区人群的群体遗传学分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

检验检疫科学 2005年第2期15卷 17-20页

作者：许业莉蔡颖相大鹏梁希扬叶华汕头出入境检验检疫局

〔目的〕分析潮汕地区汉族人群15个sTR位点遗传多态性。〔方法〕利用五色荧光标记多重PCR和全自动毛细管电泳技术对sTR位点进行基因分型。〔结果〕统计分析346例无关个体15个位点的基因频率,所有位点均符合Hardy-Weinberg平衡。经计算,... 详细信息

〔目的〕分析潮汕地区汉族人群15个sTR位点遗传多态性。〔方法〕利用五色荧光标记多重PCR和全自动毛细管电泳技术对sTR位点进行基因分型。〔结果〕统计分析346例无关个体15个位点的基因频率,所有位点均符合Hardy-Weinberg平衡。经计算,FGA、d2s1338和d18s5 1属于高度多态性位点,d8s1179、d2 1s11、d19s4 33、d13s317、vWA、d5s818和d16s5 39属于中高度多态性位点,而d37s82 0、CsF1PO、d3s135 8、TH0 1和TPOX多态性方面相对稍差。15个位点个体识别能力累积值>0 .999999999,三联体非父排除概率的累积值>0 .99999、二联体非父排除概率>0 .999,平均杂合度为0 .777,累积偶合率为1.2 6×10 -17。〔结论〕获得的潮汕地区汉族人群15个sTR位点的等位基因频率,为将这些位点成功应用于本地区的亲子鉴定和个体识别提供依据。

关键词： sTR位点潮汕地区遗传学分析毛细管电泳技术 d13s317 d16s539 多态性位点群体 CsF1PO 等位基因频率汉族人群遗传多态性多重PCR Hardy 平均杂合度基因分型荧光标记统计分析 TPOX TH01 识别能力个体识别亲子鉴定

广东省瑶族人群15个sTR基因座的多态性调查

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

刑事技术 2005年第2期30卷 6-8页

作者：吴小洁孙华明刘超陈灿球贾霄刘长晖广东省清远市公安局 511500 广州市刑事科学技术研究所广州510030

目的调查广东省瑶族人群无关个体 15个sTR基因座 (d3s135 8、TH0 1、d2 1s11、d18s5 1、PentaE、d5s818、d13s317、d7s82 0、d16s5 39、CsF1PO、Pentad、vWA、d8s1179、TPOX、FGA)的多态性 ,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用PowerplexTM16荧光标记复合扩增系统对 2 2 2例广东省瑶族无关个体血样dNA进行 15个sTR基因座的复合扩增 ,用ABI 310 0遗传分析仪对扩增产物进行检测 ,用Genescan、GenoTyper软件进行基因分型 ,统计计算 15个sTR基因座的群体遗传学参数。结果PowerplexTM16荧光标记系统的 15个sTR基因座在广东省瑶族人群的累积偶合率为 7 5 8× 10 - 17,三联体累积非父排除率为 0 999998,二联体累积非父排除率为 0 9996 6。结论本研究 15个sTR基因座可满足广东省瑶族人群法医学的个体识别及亲权鉴定的需要。

关键词： sTR基因座广东省多态性瑶族人群 d13s317 d16s539 Penta d7s820 CsF1PO 复合扩增群体遗传学 TH01 TPOX 应用价值医学检验荧光标记方法应用扩增产物基因分型统计计算标记系统亲权鉴定个体识别 vWA dNA 分析仪

南京地区汉族人群9个sTR基因座的遗传多态性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

刑事技术 2005年第4期30卷 38-40页

作者：张斌闵涯邻俞卫东冯燕江苏省南京市公安局法医中心 210012

利用四色荧光标记引物复合扩增技术,对南京地区的500名汉族(由本实验室日常办案积累)无关个体的9个sTR基因座(d3s1358、vWA、FGA、d8s1179、d21s11、d18s51、d5s818、d13s317、d7s820)进行分型研究,并计算9个sTR基因座的基因频率,统计... 详细信息

利用四色荧光标记引物复合扩增技术,对南京地区的500名汉族(由本实验室日常办案积累)无关个体的9个sTR基因座(d3s1358、vWA、FGA、d8s1179、d21s11、d18s51、d5s818、d13s317、d7s820)进行分型研究,并计算9个sTR基因座的基因频率,统计分析各基因座的杂合度(H)、多态性信息总量(PIC)、个体识别机率(dP)、及累积个体识别率、累积非父排除率.结果见表1,表2.

关键词： sTR 基因频率南京地区 sTR基因座遗传多态性汉族人群 d13s317 个体识别扩增技术荧光标记

男性冲动攻击行为的15个短串联重复序列基因位点等位基因频率的病例对照研究(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

上海精神医学 2013年第6期25卷 354-363页

作者：杨春巴华杰高志勤赵汉清余海鹰过伟解放军第一0二医院全军精神医学中心常州市公安局刑警支队

背景:遗传多态性短串联重复序列(short tandem repeats,sTRs)分析是用于检测基因型和表型之间关联的公认方法 ,但它以前没有在冲动攻击行为的遗传学研究中使用。目的 :在有冲动攻击行为史的男性和无冲动攻击行为史的男性对照组之间,比... 详细信息

背景:遗传多态性短串联重复序列(short tandem repeats,sTRs)分析是用于检测基因型和表型之间关联的公认方法 ,但它以前没有在冲动攻击行为的遗传学研究中使用。目的 :在有冲动攻击行为史的男性和无冲动攻击行为史的男性对照组之间,比较15个sTR基因位点(d8s1179,d21s11,d7s820,CsF1PO,d3s1358,TH01,d13s317,d16s539,d2s1338,d19s433,vWA,TPOX,d18s51,d5s818和FGA)不同多态性的发生率。方法 :应用AmpFlsTR?Identifiler?试剂盒比较407个有冲动性攻击行为的案例和415个对照的15个sTR基因位点等位基因的分布。结果 :有冲动攻击行为史的男性以下等位基因的平均频率显著低于对照组:TH01的等位基因10(OR=0.29,95%CI=0.16-0.52,psF1PO的等位基因14(OR=0.27,95%CI=0.11-0.68,p=0.0035)。而案例组有一个等位基因频率显著高于对照组:TPOX的等位基因11(OR=1.79,95%CI=1.45-2.22,p<0.0001)。结论 :据我们所知,本项行为遗传学研究首次清楚表明了特定的遗传标记与非精神病罪犯的冲动暴力行为之间的密切关系。进一步的前瞻性工作将需要确定已辨识出的等位基因是否可以被认为是冲动攻击行为的危险因素以及导致这种关系的基本机制。

关键词：短串联重复序列位点等位基因频率暴力行为男性 sTR基因座 d13s317 d16s539 行为遗传学

哈尔滨地区汉族人群3个基因座的基因频率调查

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国法医学杂志 2000年第4期15卷 224-225页

作者：顾明波杜庆新王剑曹秀岭李晓平黑龙江省公安厅哈尔滨150008

短串联重复序列(sTR)由2～5bp的核心序列串联重复构成.sTR广泛分布于整个基因组中,是人类重要的遗传标记系统,现已被广泛用于法医个体识别和亲权鉴定中.

关键词：汉族人群 d16s539 d7s820 d13s317 基因频率