检索结果-南通市图书馆

作者：张君吉北京石油化工学院

学位级别：硕士

本文采用改进的柠檬酸络合法制备了一系列不同Cu/Ce比的cuo-ceo/γ-alo两相共生共存催化剂,考察了热解温度、热解气氛等热解条件对其性能的影响。采用XRD、XPS、H-TPR、BET、SEM对其物相、表面性质以及形貌特征进行了表征。通过连续固... 详细信息

本文采用改进的柠檬酸络合法制备了一系列不同Cu/Ce比的cuo-ceo/γ-alo两相共生共存催化剂,考察了热解温度、热解气氛等热解条件对其性能的影响。采用XRD、XPS、H-TPR、BET、SEM对其物相、表面性质以及形貌特征进行了表征。通过连续固定床微型反应装置对样品催化氧化Co及储氧性能进行了评价。XRD结果表明,制备的cuo-ceo/γ-alo催化剂中除归属于γ-alo的晶相峰外,还观察到其2θ值在28.555°和56.335°归属于立方晶系ceo(111)晶面和(311)晶面的衍射峰,而观察不到归属于cuo的特征衍射峰;由于cuo和ceo两相间的共生效应、相互作用,导致了cuo-ceo/γ-alo二相共生共存样品中表相低价态铜物种(Cu)的生成,引起了样品Cu 2p的XPS谱峰向低结合能区迁移。在贫氧气氛下制备的cuo-ceo/γ-alo样品的H-TPR还原温度明显低于在富氧气氛下制备样品的H-TPR还原温度;在Cu/Ce比为7:3、热解温度为230℃、热解气氛为30%Air+70%N时制备样品的H-TPR还原温度最低;BET表征结果显示,Cu、Ce负载到γ-alo载体上,减小了样品cuo-ceo/γ-alo的比表面积。催化氧化Co结果显示,在贫氧气氛下、热解温度为230℃、Cu/Ce比为7:3制备样品的催化氧化Co活性较高,表明在此条件下制备的催化剂中Cu/Ce的催化协同效应较好,这与催化剂微观结构和表面性质的表征结果一致。

关键词： cuo-ceo2/γ-al2o3 表征协同效应催化还原催化氧化

cuo-ceo2/γ-al2o3吸附催化剂在模拟烟气中的脱硫动力学研究

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CuO-CeO2/γ-Al2O3吸附催化剂在模拟烟气中的脱硫动力学研究

催化湿式氧化法处理高浓度含氰废水的实验研究

第十四届全国催化学术会议

作者：刘国杰王慧王瑶李卫清周丽时森孙俭上海大学环境与化工学院

＜正＞基于化石燃料燃烧产生的硫氧化物,其所造成的大气污染日益受到全球的广泛关注。Cu o/γ-al 2 o3吸收剂已经被证实为有效的脱硫催化剂。据研究发现,负载在氧化铝上的Ce o2同样也是一种有效的So2吸收剂,其可以在不需要添加氧气的情... 详细信息

＜正＞基于化石燃料燃烧产生的硫氧化物,其所造成的大气污染日益受到全球的广泛关注。Cu o/γ-al 2 o3吸收剂已经被证实为有效的脱硫催化剂。据研究发现,负载在氧化铝上的Ce o2同样也是一种有效的So2吸收剂,其可以在不需要添加氧气的情况下吸附氧化So2,容易在H2或Co气氛下还原,并且通过我们的研究发现,由于Ce o2的协同作用,掺杂Ce o2后的催化剂的吸收性能明显提高。本文考察了Cu o-ceo 2/γ-al2o3模型催化吸附剂对模拟烟气中的So2吸附反应,提出了一个吸附速率模型并

关键词：脱硫动力学模型 cuo-ceo2/γ-al2o3

来源： cnki会议评论

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催化湿式氧化法处理高浓度含氰废水的实验研究

作者：安路阳大连工业大学

学位级别：硕士

含氰废水对人体和生态系统的危害很大，因此世界各国对含氰废水的处理都非常重视。催化湿式氧化法特别适用于处理高浓度有毒有害的、难以用常规方法进行处理的废水，具有高效、节能和无二次污染等突出的优点，也是一种很有发展前途的含... 详细信息

含氰废水对人体和生态系统的危害很大，因此世界各国对含氰废水的处理都非常重视。催化湿式氧化法特别适用于处理高浓度有毒有害的、难以用常规方法进行处理的废水，具有高效、节能和无二次污染等突出的优点，也是一种很有发展前途的含氰废水处理方法。本文以KCN水溶液模拟含氰废水，研究了Cu系催化剂催化湿式氧化高浓度含氰废水的一般规律，着重考查了Cu系催化剂的制备方法与其活性和稳定性之间的关系，确定了催化湿式氧化高浓度含氰废水的最优工艺参数。首先采用柠檬酸溶胶凝胶法制备出了cuo催化剂，通过考察催化剂的制备条件，发现在硝酸铜/柠檬酸(摩尔比)为1，制备温度为60℃，130℃下干燥，600℃下焙烧4h所得到的催化剂催化湿式氧化CN效果最好。在CN初始浓度2000mg/L，催化剂投加量0.5g/L，反应温度130℃以及氧气分压0.6MPa，搅拌速度600r/min，pH为8的条件下反应60min，CN去除率可达80%以上。其次以浸渍法制备了cuo/γ-alo催化剂，确定了最佳制备工艺条件：以铜离子浓度为6%的Cu(No)溶液为浸渍液，浸渍温度为25℃，浸渍时间为6h，焙烧温度为400℃，焙烧时间为4h。相同条件下催化湿式氧化高浓度含氰废水，去除率略低于cuo催化剂但Cu溶出量却大幅度降低，采用XRD对反应前后的cuo/γ-alo催化剂进行表征分析，得出催化剂失活的原因是载体的高温相变及活性组分大量流失造成的。最后以Ce为助剂对cuo/γ-alo催化剂进行掺杂改性，用分层浸渍的方法制备出负载型cuo-ceo/γ-alo催化剂，通过XRD表征说明Ce的掺杂有效解决了载体的高温相变及活性组分大量流失的问题。相同条件下催化湿式氧化高浓度含氰废水，CN去除率可达90%以上。

关键词：催化湿式氧化含氰废水 cuo cuo/γ-al2o3 cuo-ceo2/γ-al2o3

Cu-Ce-o/γ-al2o3催化裂化烧焦助燃及DeNox性能研究

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Cu-Ce-O/γ-Al2O3催化裂化烧焦助燃及DeNOx性能研究

作者：李玉洋北京石油化工学院

学位级别：硕士

本文采用改进的柠檬酸络合法制备了一系列nCu·(1-n)Ce-o/γ-al2o3(n=0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,0.9,1.0)样品,并运用XRD、XPS和TPR对其进行了表征。用连续固定床微反装置对制备的nCu·(1-n)Ce-o/γ-al2o3样品进行了催化氧化Co的T50、T90以及催化Co还原No的反应性能评价,还有对优选的催化剂进行了催化裂化提升管试验。XRD结果表明,由于ceo2和cuo两相共生时紧密接触、相互作用,相互微调了微观结构,抑制了 cuo晶粒的长大,从而提高了nCu·(1-n)Ce-o/γ-al2o3样品的高温水热稳定性;随ceo2添加量的加大,nCu·(1-n)Ce-o/γ-al2o3样品中cuo相的晶相峰强度逐渐减弱直至完全消失,表明cuo呈高度分散状态。随ceo2含量增加,nCu-(1-n)Ce-o/γ-al2o3样品中o1s的XPS特征峰向低结合能区迁移,表明氧离子的结合能逐渐减弱,氧更容易被还原;Cu2p3/2向低结合能方向移动,表明相应样品中的Cu2+物种被逐渐还原为低价的Cu+物种并产生相应的氧空位,使cuo形成非完整结构的[Cu2+1-xCu+x][o1-x/2□x/2](x=0～1)。H2-TPR测试结果表明,在nCu-(1-n)Ce-o/γ-al2o3共生共存样品中cuo的H2-TPR还原峰温度低于cuo/γ-al2o3样品中纯相cuo的H2-TPR还原峰温度,且随ceo2含量增加,相应的H2-TPR还原峰温度逐渐降低。催化氧化Co实验结果表明,nCu-(1-n)Ce-o/γ-al2o3二相共生共存样品中起主要催化作用的是cuo相,且随ceo2相含量增加,二相共生共存效应逐渐增强。至Cu:Ce=5:5时,催化氧化Co的T50、T90氧化温度达到最低,分别降至162℃和199℃。催化Co还原No结果表明,nCu-(1-n)Ce-o/γ-al2o3负载样品中由于cuo和ceo2共生共存效应,cuo相非完整结构中存在的Cu+和氧空位□利于吸附Co和No,促进了彻底还原反应生成Co2和N2。随负载样品中ceo2的增加,高活性cuo含量相应减少,不利于催化还原反应。但ceo2的增加,加大了 cuo和ceo2共生共存效应,使cuo结构中Cu+和氧空位数量的增加,有利于其催化还原反应,二者的结合使二相共生共存体系在Cu-Ce-o/γ-al2o3-46样品仍保持很高的催化还原活性。小型提升管试验结果可以看出,在再生器烟气中氧含量相同试验条件下,实验研制的催化裂化助燃剂可使烟气中Co含量和含Pt剂仅相差0.11%,而No的含量却降低了 60%,并且还可以使原料油的转化率提高4.83个百分点。表明本助剂具有很高的助燃Co和降低Nox功能,可以作为Pt剂的替代品,并减少环境污染,而且还具有提高轻油收率功能。

关键词： cuo-ceo2/γ-al2o3 二相共生共存催化氧化Co 催化还原No [Cu2+1-xCu+x][o1-x/2□x/2]

改性cuo/γ-al2o3催化剂脱硫脱硝性能研究

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改性CuO/γ-Al2O3催化剂脱硫脱硝性能研究

作者：张其龙山东大学

学位级别：硕士

燃煤烟气中含有PM、So2、Nox、Hg、Co2等多种污染物,高效经济的污染物一体化脱除技术是国家“十一五”、“十二五”燃煤污染控制的主要发展方向,氧化铜法烟气同时脱硫脱硝工艺是一项非常有前景的技术。cuo/γ-al2o3催化剂既可以将烟气中... 详细信息

燃煤烟气中含有PM、So2、Nox、Hg、Co2等多种污染物,高效经济的污染物一体化脱除技术是国家“十一五”、“十二五”燃煤污染控制的主要发展方向,氧化铜法烟气同时脱硫脱硝工艺是一项非常有前景的技术。cuo/γ-al2o3催化剂既可以将烟气中的So2催化氧化形成硫酸盐,又可在NH3存在条件下将烟气中的Nox选择性催化还原为无害的N2,并且吸附So2饱和的cuo/γ-al2o3催化剂可在还原性气氛(CH4、H2)中还原再生后反复使用,但因cuo/γ-al2o3催化剂存在吸附硫容小,再生频繁等问题,至今未实现工业化,基于此,通过添加助催化剂并优化助催化剂之间的配比,开发出高效稳定的同时脱硫脱硝催化剂是本文的工作重点,本文从以下几个方面开展了实验研究：通过等量浸渍法制备了经ceo2、NaCl改性的催化剂,对不同ceo2、NaCl含量的cuo/γ-al2o3催化剂采用静态氮物理化学吸附法、X.射线衍射技术进行了表征研究,发现Ce、Na的加入改善了催化剂的比表面积和孔径结构、丰富了催化剂的中孔、细化了催化剂表面活性组分的晶粒。利用程序升温方法研究了300-500℃区间内两类改性催化剂的So2吸附性能,考察了助催化剂负载量、温度、空速对So2吸附性能及脱硝活性的影响,发现Cu8Ce3、 Cu8Ce2Na5两种改性催化剂具有最佳的So2脱除性能,在300-500℃内,催化剂的So2穿透时间随着温度的升高而延长,在空速8500h-1-21800h-1内,随着空速的提高而下降。利用程序升温方法研究了150-500℃区间内两种改性催化剂的脱硝活性,考察了催化剂负载量、温度、空速、气氛对催化剂脱硝性能的影响。经改性的催化剂Cu8Ce3和Cu8Ce2Na3提高了低温下对NH3的吸附及活化性能,提高了对No的氧化能力,显示了良好的低温脱硝性能。两种催化剂在200-350℃范围内的脱硝效率保持在80%以上,ceo2的加入拓宽了催化剂的脱硝温度窗口,在400℃时脱硝效率在70%以上,而ceo2和NaCl作为复合二元助剂改善了催化剂的低温脱硝性能,在150℃时,脱硝效率在75%以上 So2对催化剂的脱硝性能有双重影响,350℃以下,So2对催化剂的脱硝性能有毒害作用,350℃上,So2的通入促进了两种催化剂的No脱除效率,So2对催化剂cuo-ceo2-NaCl/γ-al2o3的No转化率的毒性要大于其对cuo-ceo2/γ-al2o3的影响,但是这种毒化作用是可逆的,切断通入的随着So2,脱硝效率得到恢复,并且两种催化剂的脱硝效率较So2通入前有所提高。

关键词：脱硫选择性催化还原(SCR) 同时脱硫脱硝 cuo/γ-al2o3 cuo-ceo2/γ-al2o3